期刊文献+
共找到143篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
Voltammetric Behavior of Degradation Product and Determination of Cefdinir
1
作者 DONG She-ying YU Zhu-qing +2 位作者 HAN Xiao-feng HUANG Ting-lin ZHENG Jian-bin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第6期807-811,共5页
The electrochemical behavior of the degradation product of cefdinir(CDR) was studied in a 0.05 mol/L NaOH solution by means of linear sweep voltammetry(LSV) and cyclic voltammetry(CV). The results indicate that ... The electrochemical behavior of the degradation product of cefdinir(CDR) was studied in a 0.05 mol/L NaOH solution by means of linear sweep voltammetry(LSV) and cyclic voltammetry(CV). The results indicate that the C=N bond in the oxime group was reduced. Moreover, a saturated adsorption amount of 1.32× 10^-10 mol/cm2 at Hg electrode was obtained. The adsorption coefficient β was 1.56× 10^5 L/mol. Gibbs standard energy of adsorption AGO at 25 ℃ was -29.63 kJ/mol and the number of electrons transferred n was 2. A method for the determination of CDR was proposed by differential pulse voltammetry(DPV). The reduction peak currents of the CDR's degradation product were found to be linear in a concentration range of 4.0×10^-7--4.0×10^- 6 mol/L and that of 4.0× 10^-8-4.0× 10^-7 mol/L, respectively. The detection limit was found to be 3.0× 10^-8 mol/L under the optimized conditions. The applica- bility of this approach was illustrated by the determination of CDR in capsules. In addition, the mechanism about the degradation of CDR in 0.2 mol/L NaOH was discussed by UV spectrophotometry. 展开更多
关键词 cefdinir Degradation product Electrode reaction mechanism DETERMINATION
下载PDF
抗生素Cefdinir———一个新的头孢菌素类药物
2
《德国临床用药》 1998年第1期14-15,共2页
Cefdinir是第三代头孢菌素,具有较广的抗G^+菌和抗G^-菌谱,最宜用于治疗呼吸道和中耳细菌感染。由于具有较好的药动学特点。一天只需给药1-2次。正在欧洲中批准,可望在1998年初在德国上市。
关键词 头孢菌素 cefdinir 新药
下载PDF
Determination of Antibiotic Drug Cefdinir in Human Plasma Using Liquid Chromatography Tandem Mass Spectroscopy
3
作者 Mohammad A. Al Bayyari Raed S. Abu Ajjour 《American Journal of Analytical Chemistry》 2015年第3期239-245,共7页
The following article has been retracted due to the investigation of complaints received against it. The Editorial Board found that there are conflicts of interests between the authors and their organization. The scie... The following article has been retracted due to the investigation of complaints received against it. The Editorial Board found that there are conflicts of interests between the authors and their organization. The scientific community takes a very strong view on this matter, and the American Journal of Analytical Chemistry treats all unethical behavior seriously. This paper published in Vol. 6 No. 3 239-254, 2015 has been removed from this site. Title: Determination of Antibiotic Drug Cefdinir in Human Plasma Using Liquid Chromatography Tandem Mass Spectroscopy Author: Mohammad A. Al Bayyari, Raed S. Abu 展开更多
关键词 cefdinir HPLC-MS/MS Plasma ESI Source Positive Ion MODE MRM MODE
下载PDF
头孢地尼颗粒剂在中国健康受试者空腹及餐后的生物等效性研究
4
作者 吴金伶 马莎莎 +1 位作者 崔姣 崔桅 《天津药学》 2024年第3期1-5,20,共6页
目的:研究在中国健康成年受试者中空腹及餐后给药条件下单次口服头孢地尼参比制剂和受试制剂的生物等效性。方法:采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉试验设计。空腹及餐后状态下随机交叉服用受试制剂头孢地尼颗粒... 目的:研究在中国健康成年受试者中空腹及餐后给药条件下单次口服头孢地尼参比制剂和受试制剂的生物等效性。方法:采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉试验设计。空腹及餐后状态下随机交叉服用受试制剂头孢地尼颗粒或参比制剂头孢地尼细粒剂50 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定血浆中头孢地尼的浓度,运用Phoenix WinNonlin 8.3.4软件非房室模型计算主要药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性。记录受试者发生的不良事件和严重不良事件,评价两种制剂的安全性。结果:空腹入组26例受试者,口服头孢地尼颗粒受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(747.85±205.45)和(740.92±181.86)ng/ml,AUC_(0-t)分别为(3 881.30±1 033.99)和(3 746.00±910.99)h·ng/ml,AUC_(0-∞)分别为(3 908.80±1 047.44)和(3 773.70±922.38)h·ng/ml。餐后入组30例受试者,口服头孢地尼颗粒受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(329.97±55.30)和(328.43±50.81)ng/ml,AUC_(0-t)分别为(1 849.40±292.36)和(1 863.30±289.27)h·ng/ml,AUC_(0-∞)分别为(1 924.80±322.76)和(1 941.30±303.30)h·ng/ml。空腹状态下和餐后状态下单次口服给药后受试制剂与参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%。研究过程中共发生26例次不良事件,严重程度均为轻度,未发生严重不良事件。结论:受试制剂头孢地尼颗粒剂和参比制剂头孢地尼细粒剂在空腹和餐后状态下生物等效。 展开更多
关键词 头孢地尼颗粒 生物等效性 药代动力学 高效液相色谱-串联质谱法
下载PDF
鼻渊通窍颗粒联合头孢地尼对鼻窦炎合并鼻息肉患者鼻阻力及HMGB1、IFN-γ和IL-5水平的影响 被引量:3
5
作者 赵慧娜 李玉杰 +3 位作者 杨长君 于敏 李颖 韩伟 《广东医学》 CAS 2023年第5期612-616,共5页
目的 探究鼻渊通窍颗粒联合头孢地尼对鼻窦炎合并鼻息肉患者鼻阻力及高迁移率族蛋白B(HMGB1)、γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-5(IL-5)水平的影响。方法 选取收治的80例鼻窦炎合并鼻息肉患者,分为观察组(40例)和对照组(40例),两组均行鼻... 目的 探究鼻渊通窍颗粒联合头孢地尼对鼻窦炎合并鼻息肉患者鼻阻力及高迁移率族蛋白B(HMGB1)、γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-5(IL-5)水平的影响。方法 选取收治的80例鼻窦炎合并鼻息肉患者,分为观察组(40例)和对照组(40例),两组均行鼻内镜手术,对照组在术后采用头孢地尼治疗,观察组在对照组基础上联合鼻渊通窍颗粒。记录两组临床疗效、鼻阻力,血清HMGB1、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、IFN-γ、IL-5、主观症状(VAS)评分、中医证候积分以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组临床疗效及鼻阻力改善效果优于对照组,IFN-γ显著升高,且观察组高于对照组,HMGB1、ECP、IL-5、VAS评分、中医证候积分均明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用鼻渊通窍颗粒联合头孢地尼治疗鼻窦炎合并鼻息肉患者疗效显著,可有效缓解临床症状,改善鼻阻力,减轻变态反应及炎症反应,安全可靠。 展开更多
关键词 鼻渊通窍颗粒 头孢地尼 鼻窦炎 鼻息肉 鼻阻力
下载PDF
反相高效液相色谱法测定头孢地尼及制剂中的聚合物类杂质 被引量:1
6
作者 杨倩 张琳 +1 位作者 曹晓云 唐素芳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期194-200,共7页
目的建立反相高效液相色谱法测定头孢地尼及制剂中的聚合物杂质。方法以CAPCELL PAK C_(18)MGⅡ为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.25%四甲基氢氧化铵溶液(p H 5.5)[每1000mL中加入0.1 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液0.4 mL]-甲醇-乙腈... 目的建立反相高效液相色谱法测定头孢地尼及制剂中的聚合物杂质。方法以CAPCELL PAK C_(18)MGⅡ为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.25%四甲基氢氧化铵溶液(p H 5.5)[每1000mL中加入0.1 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液0.4 mL]-甲醇-乙腈为流动相系统,梯度洗脱,建立了头孢地尼聚合物类杂质的分析方法并进行了方法学验证。采用二维液质联用法对检出的聚合物类杂质进行定性分析。结果在该色谱条件下头孢地尼及已知杂质均与头孢地尼聚合物间分离良好,头孢地尼检测浓度的线性范围为0.30~30.1μg/mL(r=1.0000),方法的检测限与定量限分别为1.5 ng和4.5 ng。所建立的方法能够检出头孢地尼二聚体,头孢地尼二聚体的多个同分异构体及头孢地尼三聚体。结论本方法专属性好,灵敏度高,耐用性好,可用于头孢地尼及其制剂中聚合物杂质的控制。 展开更多
关键词 头孢地尼 聚合物 杂质 反相高效液相色谱法 二维液质联用
下载PDF
头孢地尼口服固体制剂的质量分析与评价 被引量:1
7
作者 张琳 杨倩 +4 位作者 刘海玲 杜旭 郭艳娟 顾云 鲁瑞娟 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期267-275,共9页
目的评价头孢地尼口服固体制剂(头孢地尼胶囊、头孢地尼分散片、头孢地尼片)的质量现状。方法采用法定检验方法结合探索性研究,对2021年国家药品抽检工作中获得的样品的质量状况及质量标准的合理性进行了分析。结果按法定标准检验160批... 目的评价头孢地尼口服固体制剂(头孢地尼胶囊、头孢地尼分散片、头孢地尼片)的质量现状。方法采用法定检验方法结合探索性研究,对2021年国家药品抽检工作中获得的样品的质量状况及质量标准的合理性进行了分析。结果按法定标准检验160批次样品,合格率为100%。但现行质量标准存在检验方法不一致、个别项目限度不合理等问题。探索性研究建立了可同时测定有关物质和聚合物类杂质的RP-HPLC法,对产品中杂质谱的差异进行了比较;通过溶出度试验考察头孢地尼口服制剂在不同介质中的溶出行为,并同日本橙皮书中参比制剂的溶出行为进行了比较,发现国内制剂的溶出速率更快。结论目前国内市场流通的头孢地尼胶囊(片剂、分散片)质量总体较好,现行标准基本可行,部分检验项目需进一步完善统一。 展开更多
关键词 头孢地尼口服固体制剂 质量评价 溶出行为
下载PDF
康妇炎胶囊联合头孢地尼治疗慢性盆腔炎的临床效果观察 被引量:1
8
作者 翁秀兰 《中国医药指南》 2023年第29期148-150,共3页
目的 观察慢性盆腔炎(chronic pelvic inflammatory disease,CPID)患者在康妇炎胶囊与头孢地尼联合治疗下实际效果。方法 自2022年7月至2023年6月前往泉州晋江市新塘街道社区卫生服务中心妇产科门诊就诊者中选取62例CPID患者对其实施跟... 目的 观察慢性盆腔炎(chronic pelvic inflammatory disease,CPID)患者在康妇炎胶囊与头孢地尼联合治疗下实际效果。方法 自2022年7月至2023年6月前往泉州晋江市新塘街道社区卫生服务中心妇产科门诊就诊者中选取62例CPID患者对其实施跟踪调查,采用抽签法分为单方组(31例,偶数签数,头孢地尼)和联合组(31例,奇数签数,头孢地尼+康妇炎胶囊),对比用药疗程内患者药物不良反应反馈结果、治疗有效率、临床病症消退时间及复诊时炎性因子指标检测情况。结果 联合组和单方组患者用药后治疗有效率分别为96.77%、74.19%(P <0.05);治疗后炎性因子水平联合组低于单方组(P <0.05),临床症状消退时间联合组短于单方组(P <0.05)。结论 头孢地尼与康妇炎胶囊联合治疗CPID患者能发挥安全强效作用。 展开更多
关键词 慢性盆腔炎 头孢地尼 康妇炎胶囊 炎性因子
下载PDF
头孢地尼与头孢特伦多中心随机对照临床研究 被引量:13
9
作者 张慧琳 侯杰 +13 位作者 陈旭岩 朱学俊 李晓晶 谭伟 王爱平 肖永红 曹爱中 辛小娟 陈海 李德天 马成林 刘勇 何礼贤 王葆青 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期555-561,共7页
目的 评价头孢地尼治疗呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织细菌感染的安全性和有效性。方法采用多中心随机对照试验。头孢地尼与头孢特伦均为 10 0 mg~ 2 0 0 mg tid,疗程 7~ 14 d。结果 头孢地尼组10 2例 ,头孢特伦组 10 6例 ,总痊愈... 目的 评价头孢地尼治疗呼吸系统、泌尿系统和皮肤软组织细菌感染的安全性和有效性。方法采用多中心随机对照试验。头孢地尼与头孢特伦均为 10 0 mg~ 2 0 0 mg tid,疗程 7~ 14 d。结果 头孢地尼组10 2例 ,头孢特伦组 10 6例 ,总痊愈率分别为 72 .5 5 %和 6 9.81% ,总有效率分别为 96 .10 %和 92 .4 5 %。呼吸系统痊愈率为 6 3.6 4 %和 72 .0 9% ,有效率为 90 .91%和 95 .35 % ;泌尿系统的痊愈率分别为 87.1%和 72 .73% ,有效率为 10 0 %和 90 % ;皮肤软组织的痊愈率分别为 70 .37%和 6 3.33% ,有效率为 10 0 %和 90 % ;细菌清除率分别为 89.0 1%和 94 .5 1%。两组的不良反应率为 7.2 6 %和 8.5 1%。统计学差异均无显著性。结论 头孢地尼治疗轻至中度的细菌性感染安全有效。 展开更多
关键词 头孢地尼 头孢特伦 随机对照 细菌感染
下载PDF
头孢地尼的合成 被引量:11
10
作者 林桂椿 刘莉 +2 位作者 马灵台 闵吉梅 张礼和 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第5期383-385,共3页
头孢地尼的合成是用 2 (2 氨基噻唑 4 基 ) 2 (Z) (乙酰氧亚氨基 )乙酰氯与 7 氨基 3 乙烯基 3 头孢烯 4 羧酸二苯甲酯盐酸盐进行缩合 ,优化反应条件后 ,总收率为 6 0 %
关键词 头孢地尼 酰化 缩合 水解 合成 抗生素 2-(2-氨基噻-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚氨基)乙酰氯
下载PDF
头孢地尼原料及制剂的聚合物杂质分析 被引量:15
11
作者 李进 姚尚辰 +2 位作者 尹利辉 许明哲 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第10期1005-1016,共12页
目的建立头孢地尼原料及制剂聚合物杂质的分析方法。方法分别采用0.1mol/L磷酸盐溶液和氯仿-三乙胺为溶剂,制备头孢地尼降解溶液;采用高效凝胶色谱法(HPSEC,TSK G2000 SWxl)和柱切换-LC/MSn法对头孢地尼降解溶液的弱保留值杂质进行分离... 目的建立头孢地尼原料及制剂聚合物杂质的分析方法。方法分别采用0.1mol/L磷酸盐溶液和氯仿-三乙胺为溶剂,制备头孢地尼降解溶液;采用高效凝胶色谱法(HPSEC,TSK G2000 SWxl)和柱切换-LC/MSn法对头孢地尼降解溶液的弱保留值杂质进行分离和结构鉴定,并评估高效凝胶色谱法分析聚合物杂质的专属性;采用Diamonsil,C18型色谱柱,以0.25%四甲基氢氧化铵溶液(pH5.5)-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,建立头孢地尼聚合物的RP-HPLC分析方法,采用二维色谱法和柱切换-LC/MSn法对其专属性进行分析,并进行方法学验证。结果在头孢地尼降解物中鉴定出头孢地尼二聚体及其异构体,以及若干小分子杂质;高效凝胶色谱法分离头孢地尼聚合物杂质时,小分子杂质与聚合物杂质共出峰,方法专属性与定量准确性差;RP-HPLC法分析头孢地尼聚合物杂质时,能够检出头孢地尼二聚体及其异构体,头孢地尼三聚体,专属性好。结论高效凝胶色谱法不能对头孢地尼的聚合物杂质进行有效质控,建立的反相色谱法分析头孢地尼聚合物杂质的专属性良好,可将头孢地尼降解溶液可作为聚合物杂质系统适用性溶液。 展开更多
关键词 头孢地尼 聚合物 杂质 柱切换-LC/MSn 高效凝胶色谱 二维色谱 Β-内酰胺类抗生素
下载PDF
头孢地尼与其他6种β-内酰胺类的体外抗菌活性研究 被引量:12
12
作者 王睿 方翼 +3 位作者 柴栋 裴斐 王中孝 聂卫民 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期609-612,共4页
目的 比较头孢地尼与头孢克肟、头孢克洛、头孢呋辛、头孢拉定、头孢氨苄、阿莫西林对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法 采用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。结果 头孢地尼对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的敏感率分别为 ... 目的 比较头孢地尼与头孢克肟、头孢克洛、头孢呋辛、头孢拉定、头孢氨苄、阿莫西林对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法 采用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。结果 头孢地尼对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的敏感率分别为 73 3%、90 % ,抗菌活性显著强于头孢克肟 ;对肺炎克雷伯氏菌的活性与头孢克肟相似 ,强于受试第一代、二代头孢菌素 ;对大肠埃希氏菌活性强于其他 6种抗生素 ;对变形菌活性与头孢克肟相似。阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌属对受试药物耐药性均较高 ,其中头孢地尼和头孢克肟的敏感率 40 %左右 ,较其他 5种抗生素为强。结论 头孢地尼对大部分革兰氏阳性及革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活性。 展开更多
关键词 头孢地尼 头孢克肟 体外抗菌活性
下载PDF
头孢地尼颗粒剂与胶囊的人体生物等效性 被引量:13
13
作者 马瑞蓉 张慧琳 侯杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期677-680,共4页
目的 本试验旨在对头孢地尼颗粒剂和胶囊进行生物等效性研究 ,为头孢地尼颗粒剂 (50mg/0 .5g)的临床应用提供参考依据。方法  2 4名健康志愿者分别随机交叉口服 1 0 0mg颗粒剂 (50mg/0 .5g× 2 )和对照药头孢地尼胶囊 (1 0 0mg/粒... 目的 本试验旨在对头孢地尼颗粒剂和胶囊进行生物等效性研究 ,为头孢地尼颗粒剂 (50mg/0 .5g)的临床应用提供参考依据。方法  2 4名健康志愿者分别随机交叉口服 1 0 0mg颗粒剂 (50mg/0 .5g× 2 )和对照药头孢地尼胶囊 (1 0 0mg/粒× 1 ) ,用微生物法测定血清中头孢地尼浓度。结果 头孢地尼颗粒剂和参比药头孢地尼胶囊剂的达峰时间Tmax分别为 (2 771± 0 579)、(3 2 50± 0 60 0 )h ;峰浓度Cmax分别为 (0 875± 0 1 91 )、(0 832± 0 1 70 )mg/L ;消除半衰期T1 /2 分别为 (1 967± 0 42 8)、(1 957± 0 60 3)h ;药时曲线下面积AUC0~∞ 分别为 (3 360± 0 0 952 )、(3 381± 0 80 8)h·mg/L。两种制剂的主要药物动力学参数AUC及Cmax经双单侧检验无显著性差异 (P >0 0 5)。结论 头孢地尼颗粒剂的相对生物利用度为 (99 2 9±1 5 52 ) %,说明两种制剂为生物等效制剂。 展开更多
关键词 头孢地尼 颗粒剂 胶囊 人体生物等效性 微生物测定法 药物动力学
下载PDF
头孢地尼分散片人体药动学与生物等效性研究 被引量:8
14
作者 任平 赵刚 +2 位作者 柯徐 顾世芬 陈汇 《医药导报》 CAS 2009年第2期168-170,共3页
目的考察头孢地尼分散片的健康人体相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用随机交叉试验设计,20例男性健康志愿者分别单剂量口服受试制剂与参比制剂各100 mg。采用高效液相色谱紫外法测定血浆头孢地尼浓度,用DAS 2.0统计软件计... 目的考察头孢地尼分散片的健康人体相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法采用随机交叉试验设计,20例男性健康志愿者分别单剂量口服受试制剂与参比制剂各100 mg。采用高效液相色谱紫外法测定血浆头孢地尼浓度,用DAS 2.0统计软件计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂Cmax分别为(0.920±0.236)和(0.907±0.216)μg.mL-1,tmax分别为(3.375±0.944)和(3.625±0.825)h;t1/2分别为(1.826±0.600)和(1.910±0.597)h;AUC0-10分别为(4.305±1.080)和(4.392±1.224)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(4.632±1.147)和(4.803±1.325)μg.h.mL-1;受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(101.0±23.2)%。结论两制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢地尼 药动学 生物等效性 色谱法 高效液相
下载PDF
头孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮固体分散体的制备 被引量:9
15
作者 郭波红 黄嘉敏 +1 位作者 李晓芳 金描真 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第8期1072-1075,共4页
目的制备头孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)固体分散体,提高头孢地尼的溶出度。方法利用溶剂法制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体,利用紫外分光光度计法进行溶出度测定,利用差热分析(DSC)和红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)分析固体分散... 目的制备头孢地尼-聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)固体分散体,提高头孢地尼的溶出度。方法利用溶剂法制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体,利用紫外分光光度计法进行溶出度测定,利用差热分析(DSC)和红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜(SEM)分析固体分散体中头孢地尼分散状态。结果利用溶剂法成功制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体。与头孢地尼原药及物理混合物相比,头孢地尼-PVP-K30固体分散体中头孢地尼溶出度明显增加,且溶出度随着载体质量比例增加而增大。DSC、FTIR与SEM结果表明,头孢地尼与载体PVP-K30以无定形存在于固体分散体中。结论以PVP-K30为载体制备头孢地尼-PVP-K30固体分散体可有效改善头孢地尼溶出性能。 展开更多
关键词 头孢地尼 聚乙烯吡咯烷酮 固体分散体 溶出度
下载PDF
头孢地尼治疗36例皮肤软组织感染临床疗效及抗菌活性观察 被引量:10
16
作者 曾爱中 辛小娟 +1 位作者 肖永红 陈海 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期230-232,共3页
目的 :以头孢地尼和头孢特仑酯随机对照治疗急性皮肤、软组织感染 ,评价头孢地尼的疗效及安全性。方法 :18例患者接受头孢地尼 10 0~ 2 0 0mg ,每日 3次 ;18例接受头孢特仑酯 10 0~ 2 0 0mg ,每日 3次 ,疗程 7~ 14天。 结果 :试验组... 目的 :以头孢地尼和头孢特仑酯随机对照治疗急性皮肤、软组织感染 ,评价头孢地尼的疗效及安全性。方法 :18例患者接受头孢地尼 10 0~ 2 0 0mg ,每日 3次 ;18例接受头孢特仑酯 10 0~ 2 0 0mg ,每日 3次 ,疗程 7~ 14天。 结果 :试验组和对照组痊愈率和有效率分别为 77.8%、72 .7% (P >0 .0 5 )与 94 .4 %、88.9% (P >0 .0 5 )。两组的细菌阳性率、清除率分别为 83.3%、88.9% (P >0 .0 5 )和 93.3%、87.5 % (P >0 .0 5 )。临床分离的 31株致病菌对头孢地尼、头孢特仑酯、头孢克肟、头孢克洛、阿莫西林和环丙沙星的敏感率分别为 10 0 %、10 0 %、6 7.8%、86 .5 %、6 2 .3%和 6 6 .1% ;头孢地尼与头孢特仑酯、头孢克洛相比差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但与头孢克肟、阿莫西林和环丙沙星相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 0和 6 .2 5 % (P >0 .0 5 )。结论 :头孢地尼治疗轻、中度细菌感染安全、有效。 展开更多
关键词 头孢地尼 头孢特仑酯 临床疗效 细菌性感染
下载PDF
头孢地尼等5种抗菌药物对肺炎链球菌的体外抗菌活性研究 被引量:5
17
作者 裴斐 梁蓓蓓 +3 位作者 周晓兵 孙艳 刘庆锋 王睿 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期73-75,共3页
目的评价头孢地尼等5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性。方法根据NCCLs标准,应用微量肉汤稀释法测定5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果对青霉素敏感的肺炎链球菌对头孢地尼敏感性最高,为100.00%,其次为加... 目的评价头孢地尼等5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的体外抗菌活性。方法根据NCCLs标准,应用微量肉汤稀释法测定5种抗菌药物对95株肺炎链球菌的最低抑菌浓度(MIC)。结果对青霉素敏感的肺炎链球菌对头孢地尼敏感性最高,为100.00%,其次为加替沙星、左氧沙星,对环丙沙星敏感率仅为70.32%;对青霉素不敏感的肺炎链球菌(包括PISP和PSSP)对加替沙星敏感性最高,>90%,其次为左氧氟沙星,对头孢克洛和环丙沙星敏感率较低,分别为61.55%、46.38%。结论头孢地尼是一对肺炎链球菌抗菌作用较强的第三代头孢菌素,对肺炎链球菌引起的感染具有较高的临床应用价值,新喹诺酮类药物对于肺炎链球菌(包括PSSP、PISP和PRSP)均显示了很高的敏感性,也可作为治疗肺炎链球菌感染的首选药物。 展开更多
关键词 头孢地尼 氟喹诺酮类 MIC 肺炎链球菌
下载PDF
口服头孢菌素类药物对肺炎链球菌肺炎大鼠肠道菌群的影响 被引量:18
18
作者 尹梅 刘振国 +2 位作者 孟静茹 侯征 马雪 《中国医药导报》 CAS 2015年第28期9-13,共5页
目的观察临床常用口服头孢菌素类药物头孢克洛、头孢地尼和头孢克肟对肺炎链球菌感染大鼠肠道菌群的影响。方法选取健康SD大鼠,随机分为五组,其中一组为正常对照组,其余四组采用气管内直接注入菌液的方法建立肺炎链球菌肺炎大鼠模型,造... 目的观察临床常用口服头孢菌素类药物头孢克洛、头孢地尼和头孢克肟对肺炎链球菌感染大鼠肠道菌群的影响。方法选取健康SD大鼠,随机分为五组,其中一组为正常对照组,其余四组采用气管内直接注入菌液的方法建立肺炎链球菌肺炎大鼠模型,造模成功后随机分为未治疗组、头孢克洛组、头孢地尼组和头孢克肟组,灌胃给予不同头孢菌素进行治疗,每日2次,连续用药5 d后取各组大鼠粪便标本进行快速涂片镜检,取大肠内容物进行肠球菌、肠道杆菌和念珠菌的定量培养和肠道内细菌的菌种鉴定,对肠道菌群进行定量分析。结果连续应用头孢克洛、头孢地尼和头孢克肟治疗5 d,能够对肠道菌群中球菌和杆菌的比例产生不同程度的影响。与感染后未治疗组相比,应用头孢菌素类药物均导致肠道双歧杆菌和乳酸杆菌数量显著减少(P<0.05),念珠菌数量增多(P<0.05)。正常对照组中仅检出大肠埃希菌和粪肠球菌。与感染后未治疗组相比,应用头孢菌素治疗后感染大鼠肠道内的大肠埃希菌和粪肠球菌的检出率表现出不同程度的减少,其中头孢地尼治疗后粪肠球菌检出率下降最为显著,由100%降低至50%,仅5例检出粪肠球菌。肺炎链球菌感染后未治疗组,新检出2例肺炎克雷伯杆菌,1例变形杆菌。与感染后未治疗组相比,应用头孢菌素类药物治疗后变形杆菌、铜绿假单胞菌和屎肠球菌的检出例数明显增多,但肠道内优势菌仍是大肠埃希菌和粪肠球菌。结论口服头孢菌素类药物可导致肠道内优势菌群减少,条件致病菌增多,引起肠道微生态环境紊乱。 展开更多
关键词 头孢克洛 头孢地尼 头孢克肟 肺炎链球菌 肠道菌群
下载PDF
头孢地尼颗粒剂治疗儿童急性细菌性扁桃体炎的疗效和安全性 被引量:5
19
作者 刘玉华 侯安存 +4 位作者 许淑珍 张淑兰 王建成 陈莉 张忠浩 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期1478-1480,共3页
目的:评价头孢地尼颗粒剂治疗儿童急性细菌性扁桃体炎的疗效和安全性。方法:30例患儿口服头孢地尼颗粒剂5 mg·kg-1·次-1,tid,疗程5 d。结果:48 h内退热率83.33%,不良反应发生率3.33%,痊愈率90.00%,总有效率96.67%,细... 目的:评价头孢地尼颗粒剂治疗儿童急性细菌性扁桃体炎的疗效和安全性。方法:30例患儿口服头孢地尼颗粒剂5 mg·kg-1·次-1,tid,疗程5 d。结果:48 h内退热率83.33%,不良反应发生率3.33%,痊愈率90.00%,总有效率96.67%,细菌清除率100%,药物敏感率100%。结论:头孢地尼颗粒剂治疗儿童急性细菌性扁桃体炎安全有效。 展开更多
关键词 头孢地尼颗粒剂 儿科 急性细菌性扁桃体炎 细菌感染
下载PDF
3种奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎的疗效与安全性比较 被引量:39
20
作者 王昕雯 张慕玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第33期4664-4667,共4页
目的:比较3种奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎(PID)的疗效和安全性。方法:120例慢性PID患者随机分为奥硝唑组(40例)、联用左氧氟沙星组(40例)和联用头孢地尼组(40例)。在常规治疗的基础上,奥硝唑组患者口服奥硝唑片0.5 g,每日早晚1次;联... 目的:比较3种奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎(PID)的疗效和安全性。方法:120例慢性PID患者随机分为奥硝唑组(40例)、联用左氧氟沙星组(40例)和联用头孢地尼组(40例)。在常规治疗的基础上,奥硝唑组患者口服奥硝唑片0.5 g,每日早晚1次;联用左氧氟沙星组患者在奥硝唑组治疗的基础上口服盐酸左氧氟沙星片0.1 g,每日3次;联用头孢地尼组患者在奥硝唑组治疗的基础上口服头孢地尼分散片0.1 g,每日3次。3组疗程均为10 d。观察3组患者的临床疗效,治疗前后血浆黏度、红细胞压积、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞计数、淋巴细胞计数、淋巴细胞百分比及不良反应发生情况。结果:总有效率头孢地尼组(95.00%)>左氧氟沙星组(82.50%)>奥硝唑组(62.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,3组患者血浆黏度、红细胞压积、CRP、IL-1、白细胞计数、淋巴细胞计数、淋巴细胞百分比比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者上述指标均显著低于同组治疗前,且联用头孢地尼组<联用左氧氟沙星组<奥硝唑组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联用左氧氟沙星组患者不良反应发生率显著高于奥硝唑组和联用头孢地尼组,差异均有统计学意义(P<0.05);但奥硝唑组和联用头孢地尼组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,奥硝唑联合头孢地尼治疗慢性PID的疗效显著优于奥硝唑联合左氧氟沙星和单用奥硝唑,且安全性与单用奥硝唑相近。 展开更多
关键词 盆腔炎 奥硝唑 头孢地尼 左氧氟沙星 疗效 安全性
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部