新型抗菌药物Ceftolozane/tazobactam的研究进展

目的:了解新型抗菌药物Ceftolozane/tazobactam的研究进展。方法:查阅近年来国外相关文献,对Ceftolozane/tazobactam的作用机制、抗菌活性、临床研究、药动学、药效学以及不良反应等方面的研究进行归纳和总结。结果:Ceftolozane/tazobactam是头孢洛扎硫酸盐和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成的复方制剂。硫酸头孢洛扎主要通过青霉素结合蛋白抑制细胞壁生物合成产生杀菌作用,他唑巴坦钠是某些β-内酰胺酶的不可逆抑制剂,对不同的革兰氏阴性、阳性菌和厌氧菌均具有抗菌活性。Ceftolozane/tazobactam对铜绿假单胞菌、产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌感染疗效确切;对复杂性尿路感染的临床治愈率和微生物根除率均优于左氧氟沙星;对多重耐药菌病原微生物及左氧氟沙星耐药的病原微生物有较好的疗效;与甲硝唑联用治疗复杂性腹腔感染具有一定的研究前景,为临床感染性疾病的治疗带来了新的选择。结论:Ceftolozane/tazobactam作为一种新型抗菌药物,为临床感染性疾病的治疗带来了新的选择,具有较高的临床研究价值。

新型广谱头孢菌素ceftolozane

Ceftolozane是一种新型的头孢菌素类抗生素,对铜绿假单胞菌以及多重耐药铜绿假单胞菌等革兰阴性菌显示出较强的抗菌活性。2014年12月ceftolozane/三唑巴坦(CXA-201)获得FDA批准上市,用于治疗复杂性腹腔内感染(c IAI)和复杂性尿路感染(c UTI)。本文对其作用机制、合成路线、体外抗菌活性、药动学和临床试验等进行了综述。