策勒黑羊的品种保护现状

策勒黑羊以多胎繁殖和优质羔皮著称,是新疆少有的优质多胎绵羊品种。环境恶劣、饲养管理不规范、混交杂交及产供销难以有效结合等问题,极大地制约了策勒黑羊产业的发展。文章针对策勒黑羊种质资源保护存在的问题,提出了策勒黑羊种质资源保护对策,包括建立策勒黑羊种质资源库、分区制定保种措施、完善鉴定机制、加强饲养管理和防疫及技术推广利用和宣传,以期为我国地方羊遗传资源保护及利用提供借鉴。

陶赛特羊与策勒黑羊杂交效果分析

2016年在策勒县策勒乡进行了陶赛特公羊和策勒黑羊母羊杂交试验。为了评定陶赛特羊与策勒黑羊杂交F1代杂交效果,试验随机选择同圈舍杂交F1代公羔与策勒黑羊纯繁后代公羔各21只,测定初生至6月龄体尺、体重及屠宰性能指标。结果表明:在相同的饲养管理条件下,陶策杂交F1代羊6月龄体高、体长、胸围、管围等体尺指标极显著或显著高于策勒黑羊(P<0.01或P<0.05);陶策杂交F1代羊各年龄段体重均极显著高于策勒黑羊(P<0.01),出栏体重、屠宰率,以及兴、蹄、皮、血液、内脏器官重也极显著或显著高于策勒黑羊(P<0.01或P<0.05)。说明陶策杂交F1代具有较强的杂种优势,适应当地环境和饲养管理条件,可以推广。

策勒黑羊BMPR-IB、MTNR1A和PTGS2基因的RFLP分析

【目的】寻找与绵羊多胎性状相关的DNA标记,为提高绵羊繁殖力的标记辅助选择提供科学依据。【方法】试验以策勒黑羊为主要研究对象,利用PCR-RFLP、DNA测序等技术,对BMPR-IB、MTNR1A和PTGS2基因的遗传多态性进行研究。【结果】策勒黑羊BMPR-IB基因具有多态性,存在三种基因型:++、B+和BB;MTNR1A和PTGS2基因不存在多态。【结论】验证了BMPR-IB基因的A746G突变位点是策勒黑羊多胎性的主效基因,而MTNR1A和PTGS2基因与策勒黑羊繁殖性能关系不大。

3个新疆绵羊品种中BMPR-IB基因的RFLP分析及比较

通过比较研究哈萨克羊、吐鲁番黑羊和策勒黑羊3个新疆绵羊群体中BMPR-IB基因的多态性,为后期分子育种提供理论依据。利用PCR-RFLP技术检测BMPR-IB基因在3个新疆绵羊群体中的多态性,并利用生物信息学软件分析其与绵羊产羔数的关联性,筛选与新疆绵羊高繁殖力性状相关的分子标记。结果显示:吐鲁番黑羊只存在1种基因型,没有多态性。哈萨克羊和策勒黑羊群体中的BMPR-IB基因具有多态,存在3种基因型:++、B+和BB,其中BB基因型个体的产羔数显著高于++基因型个体产羔数(P<0.05)。所得结论为:BMPR-IB基因可能是影响哈萨克羊和策勒黑羊繁殖性状的主效基因,BMPR-IB基因是否是影响吐鲁番黑羊繁殖性状的主效基因,有待深入研究。

策勒黑羊BMPR-IB基因多态性研究

以影响布鲁拉美利奴羊繁殖力的骨形态发生蛋白受体-IB(bone morpho-genetic protein receptor-IB,BMPR-IB)基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法对策勒黑羊中BMPR-IB基因的多态性进行了研究。结果表明,在随机选取的100只策勒黑羊中检测到BB、B+和++3种基因型,其中BB、B+、++基因型频率分别为0.10、0.43和0.47,B基因频率为0.315,+基因频率为0.685,处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。推测BMPR-IB基因可能是影响策勒黑羊多羔性状的候选基因之一。

策勒黑羊BMPR-IB基因多态性与产羔数的相关性研究

以BMPR-IB基因为策勒黑羊多羔性状的候选基因,采用PCR-RFLP方法对策勒黑羊BMPR-IB基因的多态性进行分析,研究其与产羔数的关系。在随机选取的100只策勒黑羊中BB、B+和++基因型对应的每胎产羔数分别为3.00、2.66和1.98只,BB基因型与B+基因型产羔数极显著高于++基因型(P<0.01),BB基因型与B+基因型之间产羔数差异不显著(P>0.05)。因此,在策勒黑羊中B等位基因对产羔数有显著影响,可以作为分子遗传标记之一用于对策勒黑羊产羔数的选择。

BMP15和GDF9基因作为策勒黑羊和多浪羊的多胎主效候选基因的研究

本研究以BMP15基因和GDF9基因为候选基因,在策勒黑羊和多浪羊上检测BMP15基因四个突变位点:FecXG、FecXB、FecXI、FecXH以及GDF9基因突变位点FecGH,同时也对湖羊、小尾寒羊及新疆细毛羊(单胎品系)进行了检测,结果表明:策勒黑羊,多浪羊上都没有BMP15基因和GDF9基因突变,策勒黑羊和多浪羊的多胎机制与BMP15基因和GDF9基因无关。

策勒黑羊BMPR-IB、ESR基因型与生殖激素水平的相关性研究

多胎主效基因和生殖激素水平都是影响绵羊繁殖力的重要因素。为探讨策勒黑羊BMPR-IB和ESR不同基因型个体与雌二醇和孕酮两种生殖激素水平的关系,试验以黄体期的47只经产母羊和64只妊娠母羊为研究对象,通过PCR-RFLP技术检测这些母羊BMPR-1B和ESR的基因型,采用酶联免疫吸附法测定经产母羊的血清雌二醇含量和妊娠母羊的血清孕酮含量,分析这两种激素水平与BMPR-IB、ESR不同基因型个体间的相关性。结果表明:策勒黑羊BMPR-IB和ESR三种不同基因型个体的雌二醇含量差异不显著(P>0.05);妊娠策勒黑羊BMPR-IB和ESR三种不同基因型个体的孕酮含量差异也不显著(P>0.05)。结论:BMPR-IB和ESR基因上的突变没有影响母羊的雌二醇和孕酮的分泌水平。

策勒黑羊选育现状及其对策

策勒黑羊是以生产羔皮为主的多胎优良地方品种,深受当地群众的喜爱。作者从育种的角度阐述了策勒黑羊选育现状及存在的问题,提出了今后的选育方向和对策。

策勒黑羊BMPR-IB基因exon6的多态性分析

本实验利用限制性内切酶Eco47I检测策勒黑羊骨形态发生蛋白受体基因(BMPR-IB)外显子6(exon 6)序列限制性片断长度多态性(RFLP),结果显示:30只策勒黑羊BMPR-IB基因exon 6酶切后出现140bp、110bp和30bp长度的片段。BB型3只,占9.09%;B+型12只,占36.36%;++型18只,占54.55%。。B基因频率为0.27,+基因频率为0.73。

营养限制对妊娠后期多胎策勒黑羊胎儿生长发育的影响

为了研究营养限制对妊娠后期多胎策勒黑羊胎儿生长发育的影响,试验选择经同期发情受孕、妊娠90天时的健康策勒黑羊18只,设置0.175 MJ/(kg W0.75·d)组(G1组)、0.330 MJ/(kg W0.75·d)组(G2组)以及自由采食对照组(G组)3个营养水平组,进行不同营养水平限制饲养,测定羔羊平均初生重、平均日增重及各项脏器生长指标。结果表明:G1、G2组羔羊初生重和胎儿期平均日增重显著或极显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);G1组初生羔羊体长、胸围、胴体重、肺脏重、脾脏重、肝脏重及皱胃重显著或极显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),G2组初生羔羊体长、胴体重、肺脏重、脾脏重显著或极显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);G1、G2组的其他多数组织器官重均有降低的趋势。说明对妊娠后期策勒黑羊采取营养限制措施可影响胎儿的生长发育,其中低营养组受影响程度较大。

策勒黑羊与吐鲁番黑羊杂交F1代早期生长性能的分析

本试验的目的在于通过策勒黑羊与吐鲁番黑羊杂交F1代早期生长性能的分析,掌握策吐杂交一代的生长性能,为新品系(种)的培育提供理论依据。本试验利用生物统计的方法对225只策勒黑羊与吐鲁番黑羊杂交F1代羔羊30 d、60 d、90 d和120 d的体重、体高、体长、胸宽、胸深、管围、脂臀长、脂臀宽、脂臀厚等指标测定数据进行分析。结果表明,杂交F1代羔羊120 d的各项指标均显著高于30 d、60 d、90 d (P<0.05),其中,体重、体高、体长、胸宽、胸深、胸围、管围、脂臀宽、脂臀厚极显著高于30 d、60 d、90 d(P<0.01),60 d、90 d的各项指标之间差异不显著(P>0.05)。

策勒黑羊母羊脂尾性状特征及其与体重、体尺的相关性分析

为了探究策勒黑羊脂尾性状特征及其与体重、体尺的相关性,试验选取健康的成年策勒黑羊母羊408只,测定体重(y)、体高(x_(1))、体长(x_(2))、体斜长(x_(3))、胸宽(x_(4))、胸深(x_(5))、胸围(x_(6))、管围(x_(7))、尾长(x_(8))、尾宽(x_(9))和尾周长(x_(10)),计算尾体积(x_(11)),分析策勒黑羊母羊的尾体积差异,根据尾体积进行尾型分型,并对体重与脂尾性状和体尺指标进行相关性分析,构建体重的最优回归方程。结果表明:策勒黑羊母羊平均尾体积较大,为(18108.51±11868.52)cm3,策勒黑羊母羊的尾型分为小尾型、中尾型、大尾型和肥尾型;肥尾型策勒黑羊母羊的数量比较少(9只),中尾型数量较多(223只);肥尾型的策勒黑羊母羊的体重、体长、体斜长、胸围、尾长、尾宽和尾周长均极显著大于其他三种尾型(P<0.01);策勒黑羊母羊的体高、体长、体斜长、胸深、胸围、管围、尾长、尾宽和尾周长与体重均呈极显著正相关(P<0.01);构建的母羊体重最优回归方程为y=0.152x_(5)+0.078x_(6)+0.146x_(9)+0.284x_(2)+6.430。说明策勒黑羊尾部性状与体重密切相关,揭示尾部性状对产肉性能具有一定影响,在策勒黑羊生产性能测定和品种选育中要关注尾部性状。

策勒黑羊和多浪羊FecB基因多态性及其与产羔数的相关性研究

为了探讨策勒黑羊和多浪羊FecB基因多态性及其与产羔数的相关性,为新疆南疆绵羊多胎品系的选育提供参考,试验以策勒黑羊、多浪羊为研究对象,利用PCR-RFLP技术对这两品种绵羊FecB基因单核苷酸多态性进行检测,同时研究该基因对这两品种绵羊产羔数的影响。结果表明:策勒黑羊FecB基因检测到3种基因型,即BB、B+、++,基因型频率分别为0.14,0.44,0.42,B、+基因频率分别为0.35,0.65;多浪羊FecB基因检测到2种基因型,即B+、++,基因型频率分别为0.52,0.48,B、+基因频率分别为0.26,0.74。基因型为BB型的策勒黑羊平均产羔数为2.87只/胎,显著高于++型(P<0.05);基因型为B+型的多浪羊平均产羔数为2.55只/胎,显著高于++型(P<0.05)。说明策勒黑羊和多浪羊FecB基因具有多态性,其中BB型、 B+型可用于南疆绵羊多胎品系的分子辅助育种。

策勒黑羊ERα基因克隆、生物信息学分析及卵巢组织表达研究

【目的】克隆策勒黑羊雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)序列并进行生物信息学分析,同时测定策勒黑羊卵巢中ERα基因的表达情况。【方法】利用RT-PCR和TA克隆方法获得策勒黑羊ERα基因序列,并采用在线软件对其进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR方法检测ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d母羊卵巢中的表达情况。【结果】成功克隆获得策勒黑羊ERα基因序列,长1791 bp,编码596个氨基酸,与山羊和牛的相似性最高。生物信息学分析显示,ERα蛋白分子式为C_(2930)H_(4600)N_(822)O_(862)S_(41),理论等电点(pI)为7.32,不稳定指数为50.33,为不稳定亲水性蛋白;存在28个O-糖基化位点和54个磷酸化位点,不存在N-糖基化位点;主要定位在细胞核中,不具备跨膜结构;二级结构主要为α-螺旋及无规则卷曲。实时荧光定量PCR检测显示,ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达,与卵泡期相比,黄体期ERα基因表达量极显著下降(P<0.01),妊娠30 d ERα基因表达量极显著升高(P<0.01)。【结论】策勒黑羊ERα基因序列长1791 bp,编码596个氨基酸,为亲水蛋白,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。ERα基因在策勒黑羊卵泡期、黄体期和妊娠30 d的卵巢中均有表达。本研究结果为进一步探究ERα基因在策勒黑羊卵巢卵泡发育、黄体形成和妊娠中发挥的作用提供参考。

策勒黑羊保护与利用方案研究

通过分析、评估新疆策勒黑羊概况,运用现代畜禽资源保护利用的原理和方法,提出了策勒黑羊保护与利用方案。

新疆策勒黑羊多胎品种选育的研究

策勒黑羊是我国优秀的新疆地方绵羊品种,也是我国独特的绵羊遗传育种资源。主要对策勒黑羊多胎品种选育中的研究进展进行了概述,以期为新疆羊的多胎选育和利用提供有益参考。