塞来昔布对宫颈癌HeLa细胞放射增敏效应的观察

目的探讨环氧合酶2（COX-2）抑制剂塞来昔布对人宫颈癌HeLa细胞株的放射增敏作用及其机制。方法MTT实验测定塞来昔布对宫颈癌HeLa细胞的毒性，筛选出塞来昔布的半数抑制浓度（IC50），实验分为不同浓度药物组（10、20、40、80ptmol／L）、对照组和空白组。克隆形成实验检测20％IC50浓度的塞来昔布对HeLa细胞的放射增敏作用，实验分为空白对照组、单纯放射组（2、4、6、8Gy）、单纯加药组（药物浓度为20％IC50）、放射加药组（20％IC50药物浓度＋2、4、6、8Gy放射剂量），根据各组的克隆形成率，计算放射敏感性相关参数；流式细胞仪（FCM）分析细胞周期的分布情况，实验分为对照组和药物组（药物浓度为20％IC50）。结果MTT实验显示塞来昔布对HeLa细胞毒性呈现出浓度和时间依赖性，72h的IC50是44umol／L；克隆形成实验显示，放射加药组与单纯放射组相比，反映放射敏感性的指标平均致死剂量（D0）、准域剂量（Dq）、2Gy照射的存活分数（SF2）均下降，放射增敏比（SER）升高。流式细胞术检测细胞周期S期细胞明显减少，G0～G1期细胞增多，细胞阻滞于G1期。结论塞来昔布能增强宫颈癌HeLa细胞的放射敏感性，其机制可能与促进细胞凋亡、抑制肿瘤细胞亚致死性损伤修复和促进肿瘤细胞周期再分布有关。

塞来昔布对胃癌SGC7901细胞放射敏感性的实验研究

目的:探讨环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对胃癌SGC7901细胞株的放射增敏作用及其机制。方法:MTT法检测塞来昔布对胃癌SGC7901细胞株的抑制作用,计算出塞来昔布的半数抑制浓度(IC50);克隆形成实验用于检测20%IC50这个浓度的塞来昔布对胃癌SGC细胞是否具有放射敏感性;流式细胞术(FCM)分析细胞周期的分布情况。结果:MTT实验显示塞来昔布对SGC7901细胞株的抑制率随浓度的升高而升高,48 h的IC50是34.38μmol/L;克隆形成实验显示,照射组+药物组与单纯照射组相比,反映放射敏感性指标的存活分数(SF2)、平均致死剂量(D0)及准阈剂量(Dq)均下降,放射增敏比(SER)升高。FCM检测细胞周期G2和M期细胞比例增加,S期细胞比例减少。结论:塞来昔布能增加胃癌SGC7901细胞的放射敏感性,其机制可能与其抑制肿瘤细胞亚致死性损伤修复能力和促进肿瘤细胞周期再分布有关。