细胞伪足断裂的力学行为和微观机制分析

目的阐明细胞伪足断裂过程中发生的细胞骨架与质膜之间界面破坏的力学机制。方法使用共聚焦显微镜动态成像技术,捕捉伪足断裂过程中肌动纤维与细胞膜的变形行为。基于圆柱面界面破坏理论模型,研究伪足断裂过程中界面破坏的力学机制。基于分子动力学模拟方法模拟伪足断裂过程,并将模拟结果与理论预测结果比较。开发具有拉伸扭转耦合运动性质的肌动纤维有限元模型,模拟分析有无细胞膜包裹下肌动纤维在拉伸载荷下的扭转行为。结果理论分析表明,界面破坏的临界载荷与界面裂纹长度之间存在指数关系,临界载荷随着界面强度的增加而增加。纤维截面尺寸对临界载荷的影响与界面裂纹长度有关,在较短和较长尺寸的裂纹下表现出不同的影响。有限元分析表明,细胞膜约束了肌动纤维拉伸过程中的扭转运动。结论本研究揭示了细胞伪足断裂的力学过程和肌动蛋白纤维与细胞膜界面破坏的力学机制,为探究细胞外囊泡释放等与伪足断裂相关的细胞行为机制提供定量的理论支持。

血管内皮尖细胞在糖尿病视网膜病变中作用的研究进展

尖细胞是血管内皮细胞的一种,其迁移和出芽是新生血管产生的使动因素.近年来的临床和基础研究发现糖尿病视网膜病变（DR）患者和动物模型的新生血管中存在大量的尖细胞,血管内皮生长因子（VEGF）调控尖细胞的迁移和出芽,降解细胞外基质,在VEGF-Delta like-Notch信号指引下募集周细胞,形成新生血管;而同时尖细胞中miRNA的表达改变也参与新生血管的调控.本文就尖细胞在DR中的作用机制进行综述,对抗新生血管药物靶点研究的前景进行展望.

多西他赛通过作用肿瘤细胞丝状伪足抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭

目的:探讨多西他赛(docetaxel)和多柔比星(doxorubicin,ADM)对乳腺癌细胞迁移、侵袭能力以及丝状伪足形成的影响。方法:以三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231为研究对象。实验分为3组:空白对照组、多西他赛组和ADM组,利用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)检测多西他赛和ADM对肿瘤细胞的IC_(10)值。利用Transwell小室法检测两种化疗药物在IC_(10)值浓度下,对乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力的影响;在排除了此浓度对细胞增殖的影响后,用荧光素罗丹明(rhodamine)标记的鬼笔环肽着色细胞骨架,观察两种药物对肿瘤细胞丝状伪足形成的影响。结果:多西他赛和ADM对MDA-MB-231细胞的IC_(10)值分别为1.0 ng/mL和0.5μg/mL;在这两种质量浓度下,对细胞增殖活性并无影响,对细胞周期的分布也无影响(P>0.05);Transwell小室法检测结果显示,1.0 ng/mL的多西他赛较0.5μg/mL的ADM对肿瘤细胞的迁移、侵袭能力有更好的抑制作用(P<0.05);多西他赛对抑制三阴性乳腺癌细胞丝状伪足形成有更加突出的效应,两组细胞存在明显差异。结论:多西他赛较ADM能更好地抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭,这与其抑制肿瘤细胞丝状伪足的形成可能存在相关性。

缺氧环境下A549细胞促进人脐静脉内皮细胞迁移及血管形成

目的研究在缺氧条件下A549细胞对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移及微血管形成的影响。方法 A549细胞在常氧组(21%O2)、缺氧组(2%O2)、无氧组(0%O2)中培养24 h后,通过倒置相差显微镜观察细胞形态、MTT法检测细胞增殖、免疫细胞化学技术检测细胞内低氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白量以确定缺氧模型建立是否成功。随后取常氧组、缺氧组的A549细胞上清液、HUVEC细胞培养液干预HUVEC,用细胞划痕实验、微丝绿色荧光染色方法观察各组HUVEC的迁移情况及伪足形成,体外HUVEC三维培养技术观察血管形成情况。结果与常氧组比较,缺氧组A549细胞的生长状态好,增殖明显;无氧组A549细胞生长状态差,细胞数量减少;缺氧组及无氧组A549细胞均有HIF-1α表达,且缺氧组表达更加明显。与细胞培养液干预组比较,缺氧上清液干预组和常氧上清液干预组A549细胞的HUVEC均有不同程度的迁移、伪足结构形成及血管管腔样结构形成,且前者较后者明显。结论缺氧环境下A549细胞生长状态良好,增殖明显,而无氧环境下则不利于A549细胞的生长。缺氧环境下A549细胞能促进HUVEC的迁移、伪足形成及血管形成。

ADHESION STRENGTH AND MORPHOLOGIES OF r BMSCs DURING INITIAL ADHESION AND SPREADING

Cell adhesion plays an important role in cell physiology. A better understanding of this process could facilitate many clinical therapies. In this study, Rat bone marrow-derived mesenchymal stem cells （rBMSCs） were cultured on glass substrate, and the morphology and adhesion strength were characterized. The cell morphology was defined as spherical, adhesive, and spreading. The adhesion strengths of the different morphologies exhibited different distribu- tion patterns. The spherical cells exhibited low adhesion strength; the adhesive cells exhibited rapidly increasing adhesion strength while their diameters remained relatively constant. The ad- hesion strength increased with the cell diameter in the spreading cells. These findings suggest that adhesion strength can be quickly assessed by examining the cell morphology.