三七破壁饮片指纹图谱研究

目的:建立三七药材、破壁粉体和破壁饮片的HPLC指纹图谱,为三七破壁饮片的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2色谱柱,流动相:乙腈-水(梯度洗脱),流速:1.0 mL/min,检测波长:203nm,柱温:25℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件对图谱进行分析处理。结果:三七药材、破壁粉体和破壁饮片皂苷类成分指纹图谱标定8个共有峰,三七药材、破壁粉体和破壁饮片之间相似度均大于0.9。结论:建立的HPLC指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,适用于三七破壁饮片的质量控制。

黄芪破壁饮片煎煮、冲泡与传统饮片煎煮后5种有效成分溶出含量比较

目的:比较黄芪破壁饮片煎煮、冲泡与传统饮片煎煮后有效成分溶出含量的差异,为黄芪破壁饮片临床应用提供参考。方法:通过正交试验确定黄芪破壁饮片和传统饮片最优的煎煮工艺[液料比(m L/g)、煎煮次数、煎煮前浸泡时间(min)]以及破壁饮片最优冲泡工艺[水温(℃)、液料比、冲泡次数],在各自的最优工艺下比较5种成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素)在不同煎煮/冲泡时间点的溶出含量差异。结果:黄芪破壁饮片按最优煎煮工艺(液料比50∶1,煎煮前不浸泡,煎煮2次)煎煮5~10 min时其有效成分溶出含量已达到传统饮片煎煮(煎煮前浸泡30 min,液料比50∶1,煎煮3次)30 min的溶出含量;其在最优冲泡工艺(液料比75∶1,水温100℃,冲泡3次)下有效成分可以达到传统饮片煎煮时溶出含量的80%~90%。结论:黄芪饮片经过破壁后有效成分溶出速率更快,可以免去煎煮前浸泡时间,并减少煎煮时间、次数,煎煮效率显著提高;临床使用时可采用冲泡方式。

当归饮片蛋白质的提取与活性分析

当归是传统的补血中药,其所含的多糖与小分子已有大量的研究,然而当归中的蛋白质组成与功效仍无人知晓。该研究通过0.05 mol·L^(-1)Tris-HCl(pH=8.0)缓冲液浸提和组织匀浆得到当归饮片粗提液,结合硫酸铵沉淀和透析法去除粗提液中的多糖及还原糖等小分子成分,得到当归饮片总蛋白质,并首次对其组成和生物活性进行了研究。结果表明:当归饮片蛋白含量较高,分子量为17.5~90.7 kDa,其中17.5 kDa的蛋白含量最高,达47%。饮片蛋白在pH 5~11范围内较为稳定,pH为3时,仅余少量17.5 kDa的蛋白。当归饮片蛋白质中至少有3种蛋白在80℃内稳定存在,其中热稳定性最好的是17.5 kDa的蛋白,在热处理温度达到100℃时,仍然稳定存在,但随着处理时间的延长,该蛋白有部分单体发生了交联反应。当归饮片蛋白质具有清除DPPH自由基的能力,且该能力随着热处理温度及热处理时间的增加而增加,pH处理会影响该能力,pH为5.0时,清除能力最高,5.0两侧清除能力均下降。此外,当归饮片蛋白质对细胞有很强的选择性,表现为对正常肝细胞L-02有显著的增殖作用(1.0~4.0 mg·m L^(-1),P<0.01),对白血病细胞K562则表现出显著的抑制作用(0.5~1.5 mg·mL^(-1),P<0.01),当归饮片蛋白浓度为1.0 mg·m L^(-1)时,可使L-02细胞增值率达550%(P<0.01),而K562细胞的抑制率达18.3%(P<0.01)。综上所述,当归饮片饮片蛋白具有重要的生物活性,可望从中开发出具有保肝作用的药物蛋白。

当归破壁粉粒补血作用及急性毒性实验研究

目的探讨当归破壁粉的补血作用及急性毒性作用。方法建立失血性贫血小鼠模型,以白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)等血常规指标衡量当归破壁粉粒对贫血的治疗作用,并以当归破壁粉粒及其饮片80 g/kg给小鼠灌胃后7 d,观察其对小鼠的急性毒性。结果当归破壁粉粒能明显改善小鼠贫血指标,且未观察到当归破壁粉粒及其饮片的急性毒性发生。结论当归破壁粉粒具有补血作用且无急性毒性作用。

菊花破壁饮片的HPLC指纹图谱研究

目的:建立菊花破壁饮片HPLC指纹图谱,并分析破壁饮片成品与其中间品、原料的化学成分相关性,为菊花破壁饮片整体质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长:348 nm,柱温:35℃。结果:建立了菊花破壁饮片的HPLC指纹图谱,得到了15个共有特征峰,11批样品的相似度达0.98以上,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于菊花破壁饮片质量控制和综合评价。

四逆汤配方颗粒和饮片煎剂抗心肌损伤作用的比较研究

目的:比较四逆汤配方颗粒及其传统饮片煎剂对心肌细胞缺氧损伤模型和大鼠离体心脏缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用。方法:建立H 2O 2诱导H9c2细胞氧化损伤模型,四逆汤配方颗粒及饮片煎剂干预后,MTT法检测细胞存活率,试剂盒法检测细胞内活性氧(ROS)、脂质过氧化物(MDA)及乳酸脱氢酶(LDH)水平。建立离体SD大鼠心脏I/R损伤模型,观察I/R期间四逆汤配方颗粒及饮片煎剂干预对左心室舒张末压(LVEDP)、心率(HR)和室内压最大上升速率(+dp/dtmax)及室内压最大下降速率(-dp/dtmax)的影响。结果:2.5、5.0 g·L^(-1)四逆汤配方颗粒和2.5、5.0 g·L^(-1)四逆汤饮片煎剂预处理均显著提高H 2O 2诱导氧化损伤细胞的存活率(P<0.01,P<0.05)。与H 2O 2组相比,2.5、5.0 g·L^(-1)四逆汤配方颗粒和饮片煎剂均降低氧化损伤细胞内ROS水平(P<0.05,P<0.01)、MDA含量(P<0.01)以及LDH释放率(P<0.01),相同浓度下两者之间无统计学差异。四逆汤配方颗粒和饮片在0.5、2.0、4.0 g·L^(-1)剂量下均可改善I/R所致的LVEDP、HR和±dp/dtmax变化,两者之间无统计学差异。结论:四逆汤配方颗粒及其饮片煎剂对心肌细胞缺氧和心脏I/R损伤均具有一定的保护作用,两者药效无明显差异。

中药破壁饮片治肠癌化疗后造血抑制临床研究

目的 :观察参芪固本方破壁饮片治疗大肠癌化疗后的造血功能改善情况及量效关系。方法:将大肠癌化疗(行FOLFOX或FOLFIRI方案化疗)后出现造血抑制的患者60例按入院顺序均分为3组,研究组予参芪固本方破壁饮片,每次16 g,每天2次,冲服。对照A组予参芪固本方传统饮片煎剂,每天1剂,每剂120 g,煎成200 m L,分2次服。对照B组予中成药贞芪扶正颗粒,每次5 g,每天2次,冲服。均治疗28天为1疗程,共治疗2疗程。结果:3组神疲乏力、食欲减退、腰脊酸痛、自汗盗汗的有效率分别为(85.0%、70.0%、60.0%),(75.0%、80.0%、55.0%),(80.0%、85.0%、50.0%),(80.0%、70.0%、45.0%)。3组间食欲减退、腰脊酸痛疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组及对照组A组食欲减退、腰脊酸痛疗效分别与对照组B组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组血白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)治疗前后组内分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组中性粒细胞(NEU)治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组组间肿瘤缓解稳定率、Karnofsky评分有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组肝功能指标天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸基转移酶(ALT)分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组肾功能指标血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)分别与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),3组BUN、SCr间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:3组皆可在不同程度上改善大肠癌化疗后出现造血抑制以脾肾亏虚为主的部分症状,肝功能有所改善,可能有减毒作用。低剂量的参芪固本方破壁饮片与参芪固本方传统饮片疗效相当,提示有增效作用。3组均可在临床上改善大肠癌化疗后造血功能抑制情况。

黄芪破壁饮片研究进展

黄芪为名贵中药,临床应用广泛,素有“十药八芪”之称。随着中药“治未病”观念的提出,黄芪作为药食同源的药材,应用越来越多。中药饮片的超微粉碎已引起医药界的广泛关注,黄芪破壁饮片因具有有效成分溶出量增加、服用方便等优点,越来越受到现代社会的青睐。综述黄芪破壁饮片的研究进展,以期为黄芪破壁饮片的研究和开发提供科学依据。

鱼腥草破壁饮片指纹图谱研究

目的建立鱼腥草破壁饮片HPLC指纹图谱,为鱼腥草破壁饮片整体质量评价提供依据。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流速1.2 m L/min,检测波长326 nm,流动相为乙腈-0.1%的磷酸溶液,梯度洗脱。结果建立了鱼腥草破壁饮片的HPLC指纹图谱,得到了7个共有特征峰,12批样品的相似度达0.94以上,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于鱼腥草破壁饮片质量控制和综合评价。

铁皮石斛破壁饮片中多糖含量测定

建立铁皮石斛破壁饮片中多糖含量的测定方法,并对其进行方法学验证。用水提醇沉法提取铁皮石斛破壁饮片中的多糖,采用苯酚—硫酸法对12批次铁皮石斛中的多糖进行含量测定。结果表明:该测定方法经精密度、稳定性、重复性考察后RSD<3%,加样回收率为100.94%,试验稳定可靠,可用于铁皮石斛破壁饮片中多糖含量的测定。

白术破壁饮片对慢传输型便秘小鼠肠神经递质及ICC的影响

目的:探究白术破壁饮片对慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)小鼠肠神经递质、Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)的干细胞因子(stem cell factor,SCF)/干细胞生长因子受体(c-kit)信号通路的影响。方法:采用皮下注射2.5 mg/(kg·d)盐酸吗啡注射液法复制STC小鼠模型,选取48只雌雄各半昆明小鼠随机分为正常组,模型组,白术破壁饮片低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg)和莫沙必利组(1.5 mg/kg),每组8只。各组予以不同药物干预1周后,检测造模后和给药后各组小鼠粪便性状、肠道推进率;采用酶联免疫反应(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组小鼠结肠神经递质P物质(substance P,SP)、乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和5-羟色胺(5-hydroxytrytamine,5-HT)含量;采用Western blot检测小鼠结肠组织SCF和c-kit蛋白的表达。结果:ELISA结果显示,与正常组比较,模型组SP和Ach含量均明显降低(SP:230.41±16.41 vs. 146.69±15.59;Ach:577.68±39.35 vs. 281.50±39.40)。与模型组比较,白术破壁饮片低剂量组、白术破壁饮片中剂量组和白术破壁饮片高剂量组SP含量均明显升高(146.69±15.59 vs. 188.25±4.60;146.69±15.59 vs. 201.78±4.44;146.69±15.59 vs. 307.51±16.94);白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组Ach含量均明显升高(281.50±39.40 vs. 400.93±12.21;281.50±39.40 vs. 422.22±22.70)。与白术破壁饮片高剂量组比较,白术破壁饮片低剂量组和白术破壁饮片中剂量组SP和Ach含量均明显降低(SP:307.51±16.94 vs.188.25±4.60;307.51±16.94 vs. 201.78±4.44;Ach:400.93±12.21 vs. 283.79±11.53;400.93±12.21 vs. 327.81±14.77);莫沙必利组SP含量均明显降低(307.51±16.94 vs. 164.08±12.54)。与正常组比较,模型组VIP、NO和5-HT含量均明显升高(VIP:64.47±2.69 vs. 87.74±2.93;NO:38.21±1.76 vs. 42.78±1.69;5-HT:219.58±11.60 vs. 276.08±7.97)。与模型组比较,白术破壁饮片低剂量组、白术破壁饮片中剂量组、白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组VIP含量均明显降低(87.74±2.93 vs. 75.58±2.08;87.74±2.93 vs. 69.34±2.23;87.74±2.93 vs. 66.37±1.93;87.74±2.93 vs. 65.31±3.32);白术破壁饮片中剂量组、白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组NO和5-HT含量均明显降低(NO:42.78±1.69 vs. 39.27±1.90;42.78±1.69 vs. 37.43±1.30;42.78±1.69 vs. 35.65±2.01;5-HT:276.08±7.97 vs. 257.89±6.16;276.08±7.97 vs. 226.79±10.49;276.08±7.97 vs. 242.05±12.15)。与白术破壁饮片高剂量组比较,白术破壁饮片低剂量组VIP、NO和5-HT含量均明显升高(VIP:66.37±1.93 vs. 75.58±2.08;NO:37.43±1.30 vs.42.73±2.19;5-HT:226.79±10.49 vs. 269.87±10.91);白术破壁饮片中剂量组VIP、5-HT,莫沙必利组5-HT含量均明显升高。Western blot结果显示,与模型组比较,白术破壁饮片低剂量组c-kit蛋白含量明显升高(0.22±0.10 vs. 0.37±0.08);白术破壁饮片中剂量组、白术破壁饮片高剂量组和莫沙必利组SCF和c-kit蛋白含量均明显升高(SCF:0.60±0.19 vs. 0.99±0.28;0.60±0.19 vs. 1.17±0.34;0.60±0.19 vs. 1.02±0.30;c-kit:0.22±0.10 vs. 0.47±0.10;0.22±0.10 vs. 0.58±0.13;0.22±0.10 vs. 0.49±0.13)。结论:白术破壁饮片可通过升高STC模型小鼠结肠组织SP、Ach和SCF/c-kit含量,以及降低VIP、NO和5-HT含量,从而调节小鼠胃肠道功能,促进肠道蠕动,改善便秘症状,进而达到治疗STC的效果。

基于高效液相色谱指纹图谱和多成分含量的淫羊藿传统饮片、破壁粉与破壁饮片比较

目的评价淫羊藿破壁饮片质量。方法淫羊藿饮片经粉碎,过80目筛,得传统饮片;再经超微粉碎成超微粉(D90<45μm),得破壁粉;经成型工艺,得破壁饮片。建立12批淫羊藿传统饮片、破壁粉、破壁饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,计算指标性成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量,色谱柱采用OdyssiL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ质量浓度分别在0.04~1.84 mg/mL、0.03~1.69 mg/mL、0.03~1.81 mg/mL、0.02~0.15 mg/mL、0.03~1.99 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9990,n=7);平均加样回收率分别为101.01%,103.84%,99.25%,103.40%,102.65%,RSD分别为1.37%,0.95%,0.74%,0.81%,0.31%(n=9);精密度和重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6)。传统饮片、破壁粉与破壁饮片共标定13个共有峰;共有模式相关性分析显示,传统饮片、破壁粉及破壁饮片与对照图谱(R)的相似度分别为0.996,0.998,0.998,相似度均大于0.990;5个黄酮类指标性成分总含量从高到低依次为破壁粉>破壁饮片>传统饮片,质量分数分别为6.43%,5.76%,5.43%。结论在相同提取工艺下,淫羊藿经破壁粉碎、成型后可提高黄酮类成分含量,同时保证破壁前后质量的稳定性。

中药破壁饮片与传统饮片对比研究

目的:采用传统饮片煎煮服用和破壁饮片冲泡服用的模式,从水分、浸出物、有效成分溶出率、指纹图谱和稳定性方面进行对比研究,为破壁饮片临床应用提供参考依据。方法:选取5种传统中药饮片(天麻、当归、罗汉果、党参、三七)与相应破壁饮片按照药典方法进行水分、浸出物、有效成分溶出率、指纹图谱及破壁饮片稳定性研究,在各自最优溶出方法下比较各主要成分的溶出差异。结果:传统饮片的水分含量均大于破壁饮片;浸出物含量基本一致;壁破饮片的溶出量为传统饮片的55%~200%;指纹图谱结果显示溶出成分未见明显差异;12个月的常规稳定性实验表明除当归中阿魏酸的含量不稳定以外,其他基本稳定。结论:中药破壁饮片在水分含量上有各自新的限度;破壁不影响饮片浸出物含量;破壁饮片冲泡的有效成分溶出量基本低于饮片煎煮溶出量;破壁不会改变原饮片物质组成;稳定性除含特殊成分的饮片外,12个月内基本稳定,从服用便捷全草入药综合考虑仍有较大优势。

痛泻要方破壁饮片及其传统饮片对大鼠离体小肠平滑肌收缩的抑制作用

目的比较痛泻要方破壁饮片及其传统饮片对大鼠离体小肠平滑肌收缩的抑制作用。方法采用离体小肠平滑肌测定方法,观察不同质量浓度(0.30,1.00,3.00,6.00,12.00,24.00,36.00,48.00,60.00μg/m L)的痛泻要方破壁饮片溶液(痛泻要方破壁饮片组)与其传统饮片溶液(痛泻要方传统饮片组)对大鼠离体小肠平滑肌自主收缩张力、频率和振幅的影响,以用药前(0μg/m L)的收缩情况作空白对照。结果与痛泻要方传统饮片组比较,当给药质量浓度不低于36.00μg/m L时,痛泻要方破壁饮片组大鼠离体小肠平滑肌收缩张力的抑制作用显著增强,且呈剂量依赖性(P<0.05);当给药质量浓度不低于0.30μg/m L时,痛泻要方破壁饮片组大鼠离体小肠平滑肌收缩频率、振幅的抑制作用均显著增强,且呈剂量依赖性(P<0.05或P<0.01)。结论痛泻要方破壁饮片及其传统饮片均可抑制大鼠离体小肠平滑肌的收缩作用,且破壁饮片的效果优于传统饮片。

白术陈皮汤破壁饮片对脾虚痰浊型高脂血症患者血管内皮功能影响的研究

目的:研究白术陈皮汤破壁饮片对脾虚痰浊型高脂血症的疗效及对患者血管内皮功能的影响。方法:将2020年1-12月阳江市人民医院中医科门诊及住院符合纳入标准的60例脾虚痰浊型高脂血症患者随机分为两组,其中治疗组30例,对照组30例。治疗组给予白术陈皮汤破壁饮片及辛伐他汀胶囊治疗,对照组给予辛伐他汀胶囊治疗,治疗4周后,比较两组患者的临床疗效、治疗前后的中医症状积分、血清总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、三酰甘油(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(High Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)、一氧化氮(Nitric Oxide,NO)、内皮素(Endothelin-1,ET-1)水平以及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医症状积分显著改善,TC、TG、LDL-C、NO、ET-1水平均显著改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05);血清HDL-C水平方面,对照组治疗前后未见明显改善(P>0.05),治疗组治疗后较治疗前有显著升高(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白术陈皮汤破壁饮片治疗脾虚痰浊型高脂血症疗效确切,对血管内皮功能有一定的保护作用,使患者的血脂水平、临床症状明显改善,不良反应少,值得临床推广。

基于高效液相色谱指纹图谱和化学模式识别评价白术破壁饮片的质量和生产工艺

目的建立白术破壁饮片的高效液相色谱指纹图谱,综合比较不同批次的白术破壁饮片质量和生产工艺;方法采用HPLC色谱法建立白术破壁饮片的指纹图谱;应用化学模式识别对HPLC指纹图谱进行分析。结果白术破壁饮片HPLC指纹图谱共16个共有峰,24批白术破壁饮片相似度在0.95以上;白术传统饮片-破壁粉体-破壁饮片相似度在0.97以上,该生产工艺稳定;从主成分分析来看,成分4、6、7、8、10、14及白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ在白术破壁饮片质量上起重大作用。结论指纹图谱结合化学模式识别可以客观地评价白术破壁饮片的质量及生产工艺。

破壁饮片治疗盆腔炎性疾病临床疗效观察

目的探讨中药破壁饮片治疗盆腔炎性疾病的临床疗效。方法将64例符合诊断标准的盆腔炎性疾病患者随机分为对照组与观察组各32例,两组第一周均使用头孢呋辛及甲硝唑静滴治疗;观察组第二周改用口服中药破壁饮片鱼腥草与丹参配伍治疗一周,对照组第二周继续使用抗生素治疗一周,按相关疗效标准及治疗后CRP值评定疗效。结果研究表明,观察组患者的治疗有效率比对照组更高,CRP值经治疗后均有降低,一个疗程后,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)结论中药破壁饮片治疗盆腔炎性疾病,临床治疗效果显著,且服用方法便捷,接受性强。

红景天破壁饮片对小鼠肠道菌群影响的初步研究

初步研究并对比红景天破壁饮片﹑常规饮片和传统粉末对正常小鼠肠道菌群的影响。分别给药灌胃小鼠14 d后取小鼠粪便进行传统细菌培养和PCR-DGGE(聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳)分析。细菌培养结果表明1/8剂量破壁饮片组的肠球菌和大肠杆菌的数量比常规饮片组和传统粉末组少,而乳酸杆菌和双歧杆菌显著增加(P<0.05)。PCR-DGGE结果表明,1/8剂量破壁饮片组肠道菌群的多样性系数(H)和物种丰度(S)高于其他各组,物种丰度(S)与正常组对比具有极显著意义(P<0.01),与常规饮片组和传统粉末组相比具有显著性意义(P<0.05),组内相似度也较高。长期服用1/8剂量破壁饮片会有一定的调节肠道的作用,且很可能是通过促进乳酸杆菌和双歧杆菌等益生菌的生长来进行调节,所形成的肠道菌群群落也会更稳定。

保元立甦方破壁饮片治疗晚期头颈部鳞状细胞癌患者化疗后免疫功能及预后影响

目的探讨保元立甦方破壁饮片对晚期头颈部鳞状细胞癌患者化疗后免疫功能及预后的影响。方法选取辽宁省肿瘤医院自2019年5月至2020年5月收治的80例晚期头颈部鳞状细胞癌患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组与B组,每组各40例。A组患者接受多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶方案化疗;B组在A组基础上,加用保元立甦方破壁饮片。记录并比较两组患者治疗前后白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)水平与免疫功能指标。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗后不同时间段肿瘤患者生活质量(QOL)评分。结果治疗后,B组患者的WBC、RBC、PLT、IgG、IgA、IgM、CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均显著高于A组,CD8^(+)水平显著低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组患者治疗的总有效率为72.5%(29/40),显著高于A组的30.0%(12/40),差异有统计学意义(P<0.05)。B组患者治疗后第2、5、8周的QOL评分均明显高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论保元立甦方破壁饮片对晚期头颈部鳞状细胞癌化疗后的疗效理想,可缓解患者化疗后症状,提高免疫功能,预后良好,且药物安全性佳。