期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
IRES核心区12-bp非连续插入突变对猪塞内卡病毒复制和细胞嗜性的影响
1
作者 张晓战 董轩志 +10 位作者 吕楠楠 刘懿雯 马新甜 王林青 夏艳勋 蒋增海 郭运泽 赵攀登 宋予震 杨德成 边传周 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1407-1416,共10页
【背景】塞内卡病毒(senecavirus A,SVA)是新近暴发的一种引起猪特发性水疱病及仔猪死亡的小核糖核酸病毒。该病毒基因组5′非编码区(untranslated region,UTR)中的内部核糖体进入位点(IRES)元件在病毒复制过程中发挥重要作用。2017年... 【背景】塞内卡病毒(senecavirus A,SVA)是新近暴发的一种引起猪特发性水疱病及仔猪死亡的小核糖核酸病毒。该病毒基因组5′非编码区(untranslated region,UTR)中的内部核糖体进入位点(IRES)元件在病毒复制过程中发挥重要作用。2017年我国出现IRES核心区Domain II 12个碱基非连续插入的自然突变SVA毒株,在病毒复制和致病性方面存在明显改变。【目的】探讨IRES Domain II区域发生的突变对SVA的复制及细胞嗜性的影响,为进一步了解SVA致病机制奠定基础。【方法】以实验室前期构建的含HeN-1/2018株全基因组感染性克隆pHeN-1/2018为基础,通过定点突变的方式,逐步将其IRES Domain II核心区域308—317 nt的9个碱基(ACTCAAGCG)替换为GD04/2017株基因组308—328 nt的21个碱基(CACGCCTGCCGATAGACGATT),构建重组载体pHeN-1/2018-i12并进行了病毒拯救。随后,利用病毒基因组克隆测序、间接免疫荧光试验和Western blot试验对所拯救病毒进行鉴定,同时验证了IRES核心区12个碱基插入突变对SVA病毒体外复制能力和细胞嗜性的影响。【结果】将构建完成的重组载体pHeN-1/2018-i12转染细胞,盲传至P2代,获得致使感染细胞病变明显、病变时间稳定的IRES突变病毒rHeN-1/2018-i12。病毒连续传代后测序结果表明rHeN-1/2018-i12遗传稳定,P5代病毒基因组序列未发生碱基突变,P10代病毒IRES区域没有出现突变现象。用低代次的突变病毒rHeN-1/2018-i12体外感染本体动物猪源细胞系PK-15和IBRS-2,及仓鼠源细胞系BHK-21,进行细胞感染试验,结果表明rHeN-1/2018-i12与亲本毒株rHeN-1/2018在PK-15、IBRS-2和BHK-21中均能导致明显的细胞病变,表现出相似的生长曲线趋势,表明IRES核心区Domain II 12个碱基突变不能够改变对上述细胞的嗜性;但SVA突变病毒和亲本株在不同细胞中的病变时间及病毒滴度上存在较大的差异,rHeN-1/2018-i12株在细胞中生长能力较其亲本株rHeN-1/2018差,诱使细胞病变的时间较晚,在感染24 hpi,两者病毒滴度相差可达10倍。【结论】本研究基于SVA反向遗传操作系统构建并拯救SVA IRES突变毒株,确定了IRES突变对SVA生物学特性的影响,有助于我们更好地了解SVA致病机制,拓宽我们对病毒IV型IRES功能的认识。 展开更多
关键词 塞内卡病毒 内部核糖体进入位点 反向遗传操作系统 病毒复制 细胞嗜性
下载PDF
2014年~2019年PRRSV主要流行毒株在我国的变化 被引量:40
2
作者 张洪亮 张文立 +14 位作者 许浒 宋帅杰 赵静 相丽润 冷超粮 李真 刘春晓 汤艳东 陈家锃 彭金美 王倩 安同庆 童光志 蔡雪辉 田志军 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期512-516,共5页
为了研究2014年至2019年PRRSV在我国的流行变化情况,本研究分别检测了2014年6月~2019年8月全国17个省、市和自治区及某大型养猪集团2007份和338份疑似PRRSV感染的病料。结果显示,共检出PRRSV阳性病料650份,测定了486株ORF5基因、441株n... 为了研究2014年至2019年PRRSV在我国的流行变化情况,本研究分别检测了2014年6月~2019年8月全国17个省、市和自治区及某大型养猪集团2007份和338份疑似PRRSV感染的病料。结果显示,共检出PRRSV阳性病料650份,测定了486株ORF5基因、441株nsp2基因和122株全基因组序列。遗传演化分析显示,2014年~2019年共检测到6种基因亚型的PRRSV,分别是I型PRRSV、HP-PRRSV、NADC30-like PRRSV、NADC34-like PRRSV、QYYZ-like PRRSV和RespPRRS MLV-like PRRSV。经统计分析显示,2016年以前除检测到1株NADC30-like PRRSV外,其余全部是HP-PRRSV;2016年后HP-PRRSV检出比率逐渐降低,NADC30-like PRRSV检出比率逐渐升高,且2016年后已超过HP-PRRSV,成为我国主要的流行株。QYYZ-like PRRSV的检出数量增多,其广泛流行于我国的华南地区。其它类型的PRRSV检出比率较低,呈现散发或局部流行。此外,近年来,PRRSV的细胞嗜性已经发生明显变化,绝大多数的病毒株无法在体外分离培养。因此,我国养殖企业针对PRRSV流行株的变化应及时调整防控策略,同时加大对PRRSV生物学特性变化机制的研究。本研究对了解我国PRRSV的流行状况及防控具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 PRRSV NADC30-like PRRSV 主要流行毒株 细胞嗜性
下载PDF
腺相关病毒介导的小鼠发育期大脑中的特定细胞和特定脑区的基因编辑及潜在应用探索 被引量:4
3
作者 周斌 胡镐申 +2 位作者 陈玲敏 王婷 蒋若天 《临床和实验医学杂志》 2019年第3期225-229,共5页
目的探索腺相关病毒(AAV)用于发育期星形胶质细胞的高分辨稀疏标记以及在皮质和海马中的区域性标记的可能性。方法在成年小鼠海马立体定位注射携带有绿色荧光蛋白(EGFP)的AAV5、AAV8和AAV9,比较感染效率。然后,立体定位注射AAV5和AAV9... 目的探索腺相关病毒(AAV)用于发育期星形胶质细胞的高分辨稀疏标记以及在皮质和海马中的区域性标记的可能性。方法在成年小鼠海马立体定位注射携带有绿色荧光蛋白(EGFP)的AAV5、AAV8和AAV9,比较感染效率。然后,立体定位注射AAV5和AAV9至新生小鼠大脑皮质和海马,观察稀疏细胞标记和区域性标记的标记效果。结果三种血清型AAV的感染效率依次为AAV8> AAV9> AAV5,AAV5及AAV8分别对星形胶质细胞和神经元具有较高亲嗜性。AAV5注射至P0小鼠皮质,在P9时即可实现稀疏标记,且标记信号强度高,高分辨激光共聚焦显微镜下3D扫描后适用于星形胶质细胞的形态3D重建和量化分析。通过对P0小鼠的立体定位注射,还实现了发育期小鼠皮质和海马的区域性基因转导。结论根据感染效率和细胞亲嗜性选择AAV血清型,通过立体定位注射,能够实现发育期小鼠特定细胞类型和脑区的高效基因转导。上述结果有助于扩展AAV在中枢系统发育和相关疾病中的应用范畴。 展开更多
关键词 小鼠 发育期大脑 腺相关病毒 亲嗜性 稀疏标记 区域性
下载PDF
HIV-1的表型及其感染的细胞嗜性 被引量:5
4
作者 张驰宇 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期363-368,共6页
HIV-1的表型分为合胞体诱导型 (syncytium inducing ,SI)和非合胞体诱导型 (non syncytium induc ing ,NSI)。依据所用辅助受体和感染靶细胞的不同 ,HIV 1又被分为R5、X4和R5X4型。R5和X4型病毒分别利用CCR5和CXCR4作为辅助受体 ,而R5X... HIV-1的表型分为合胞体诱导型 (syncytium inducing ,SI)和非合胞体诱导型 (non syncytium induc ing ,NSI)。依据所用辅助受体和感染靶细胞的不同 ,HIV 1又被分为R5、X4和R5X4型。R5和X4型病毒分别利用CCR5和CXCR4作为辅助受体 ,而R5X4型病毒可利用这两种辅助受体。在病毒的复制力、细胞嗜性以及合胞体诱导能力上 ,SI型与X4型病毒一致 ,NSI型与R5型病毒一致。在HIV 1感染过程中 ,疾病的发展伴随着病毒从NSI型向SI型、及R5型向X4型的转变。HIV 1的表型影响和决定着HIV 1的感染、传播及AIDS的疾病进程。HIV 1的表型和细胞嗜性主要由病毒gp12 0的V3区 (特别是第 11和 2 5位的氨基酸 )决定。V3区的氨基酸序列信息 ,将为预测HIV 1的表型 ,以及病毒感染后的疾病进程提供生物信息学的依据。 展开更多
关键词 HIV-1 表型 感染 细胞嗜性 辅助受体 人免疫缺陷病毒1型 艾滋病
下载PDF
猪流行性腹泻病毒入胞机制研究现状 被引量:1
5
作者 陈思 张丽颖 +1 位作者 蒋洪忠 任林柱 《动物医学进展》 北大核心 2021年第9期121-125,共5页
猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的一种高度传染性疾病,给全球养猪业造成了严重的经济损失。PEDV的S蛋白同时具有受体结合和膜融合功能。S蛋白与宿主细胞受体之间相互作用,细胞蛋白酶对S蛋白的水解激活,病毒膜融合的方式对P... 猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的一种高度传染性疾病,给全球养猪业造成了严重的经济损失。PEDV的S蛋白同时具有受体结合和膜融合功能。S蛋白与宿主细胞受体之间相互作用,细胞蛋白酶对S蛋白的水解激活,病毒膜融合的方式对PEDV的组织嗜性、宿主范围,发病机制起到关键作用。因此,从PEDV的组织和细胞嗜性、细胞受体、入胞方式、细胞蛋白酶等方面着手,研究病毒的入胞机制对病毒感染的预防和治疗具有重要意义,也为后续的基础研究及PEDV的防控提供理论支持。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 细胞嗜性 细胞受体 细胞蛋白酶 入胞方式
下载PDF
轮状病毒与细胞受体间相互作用 被引量:1
6
作者 刘阳阳 冉旭华 闻晓波 《现代畜牧兽医》 2016年第9期41-46,共6页
轮状病毒感染具有特异的细胞嗜性,主要感染小肠绒毛顶端的肠上皮细胞,这说明轮状病毒能够与特异性的细胞受体相互作用。轮状病毒侵入细胞是一个复杂的、多步骤过程,其外层衣壳蛋白与细胞表面多种受体分子相互作用,包括唾液酸、整合素、... 轮状病毒感染具有特异的细胞嗜性,主要感染小肠绒毛顶端的肠上皮细胞,这说明轮状病毒能够与特异性的细胞受体相互作用。轮状病毒侵入细胞是一个复杂的、多步骤过程,其外层衣壳蛋白与细胞表面多种受体分子相互作用,包括唾液酸、整合素、热休克蛋白Hsc70、脂筏和人组织血型抗原等。了解轮状病毒与其细胞受体间的相互作用及其侵入机制可以为开发新药物和研制新疫苗提供参考。 展开更多
关键词 轮状病毒 细胞嗜性 细胞受体 病毒侵入
下载PDF
日本脑炎病毒感染仔猪扁桃体的细胞嗜性研究 被引量:2
7
作者 张秋婷 关如婷 +5 位作者 潘俊慧 杨兴淼 谢盛达 余都 王学飞 曹瑞兵 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期315-321,共7页
[目的]本试验旨在探究日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染猪扁桃体的组织和细胞嗜性。[方法]筛选JEV抗原、抗体均为阴性的健康商品仔猪3头,通过颈部皮下及静脉注射接种JEV NJ2008株,每头共2×10^(7) TCID50·mL... [目的]本试验旨在探究日本脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)感染猪扁桃体的组织和细胞嗜性。[方法]筛选JEV抗原、抗体均为阴性的健康商品仔猪3头,通过颈部皮下及静脉注射接种JEV NJ2008株,每头共2×10^(7) TCID50·mL^(-1),对照仔猪1头注射生理盐水2 mL。饲养观察1周,期间采集鼻拭子、血液和扁桃体等组织样品。通过qPCR、组织切片免疫组化和免疫荧光等方法检测病毒。[结果]3头接毒仔猪体温均正常,试验仔猪7 d中均未观察到明显的临床症状。3头接种JEV NJ2008仔猪从接毒当天开始出现了2 d的病毒血症,并从持续7 d采集的鼻腔拭子中检出JEV。JEV主要感染猪软腭扁桃体,从攻毒仔猪的咽扁桃体、咽鼓管扁桃体、会咽扁桃体的免疫组化检测中未发现JEV阳性细胞。在软腭扁桃体中,JEV感染细胞主要分布于淋巴滤泡的周边和弥散淋巴组织中,JEV抗原阳性细胞多为不规则形态,细胞核较大,着色较淡,具有巨噬细胞或树突状细胞的特征。CD11b、CD163和MHCⅡ细胞表面标志物的检测结果显示,JEV阳性细胞多为巨噬细胞或树突状细胞等抗原提呈细胞。[结论]在JEV感染早期的1周内,仔猪扁桃体呈现持续性感染,其中JEV阳性细胞多为巨噬细胞或树突状细胞等抗原提呈细胞,此结果为研究JEV在扁桃体持续感染中的机制奠定基础。 展开更多
关键词 日本脑炎病毒 仔猪 扁桃体 细胞嗜性
下载PDF
一株重组类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及基因组分析 被引量:2
8
作者 杨康 袁林茂 +1 位作者 张维达 李自力 《中国兽药杂志》 2021年第8期1-11,共11页
为分离上海地区猪繁殖与呼吸综征病毒(PRRSV)并分析其分子遗传进化关系,对来自该地区某猪场疑似PRRSV感染病猪的2份肺样进行RT-PCR检测,阳性样品接种猪肺泡巨噬细胞(PAMs),将盲传3代后出现细胞病变的PAMs经间接免疫荧光鉴定,通过RT-PCR... 为分离上海地区猪繁殖与呼吸综征病毒(PRRSV)并分析其分子遗传进化关系,对来自该地区某猪场疑似PRRSV感染病猪的2份肺样进行RT-PCR检测,阳性样品接种猪肺泡巨噬细胞(PAMs),将盲传3代后出现细胞病变的PAMs经间接免疫荧光鉴定,通过RT-PCR扩增分离株全基因组序列,测序后与GenBank登录的参考株全基因组序列进行同源性及遗传进化分析,分析了分离株Nsp2、GP5氨基酸序列的遗传进化关系,并对分离株做了重组分析和细胞嗜性试验。结果显示,成功分离出1株PRRSV,命名为SH2019,其全基因组开放阅读框大小为14677 bp,分离株与NADC30的核苷酸同源性最高,属于目前流行于中国的类NADC30 PRRSV,其Nsp2存在131个氨基酸缺失的分子特征;分离株是以谱系1毒株为主要亲本,以谱系3、谱系5或谱系8毒株为次要亲本,在12601~12901 nt(ORF2~ORF4)发生了基因重组的重组毒株,分离株不能感染Marc-145细胞。本研究分离鉴定一株重组类NADC30 PRRSV,可为该地区猪繁殖与呼吸综合征的防控提供参考。 展开更多
关键词 类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒 分离鉴定 基因重组:细胞嗜性
下载PDF
The genomic characteristics and pathogenicity of a mammalian orthoreovirus within a new lineage from wild pika in plateau
9
作者 Kexin Zong Yuanyuan Guo +13 位作者 Jingdong Song Maoshun Liu Junfeng Hao Jie Zhang Xin Li Shiyan Zhu Shuting Huo Ziqian Xu Peipei Liu Yingze Zhao Yuhai Bi Jiapeng Qu George F.Gao Jun Liu 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2023年第6期877-888,共12页
Emerging and re-emerging viruses from wild animals have seriously threatened the health of humans and domesticated animals in recent years.Herein,we isolated a new mammalian orthoreovirus(MRV),Pika/MRV/GCCDC7/2019(PMR... Emerging and re-emerging viruses from wild animals have seriously threatened the health of humans and domesticated animals in recent years.Herein,we isolated a new mammalian orthoreovirus(MRV),Pika/MRV/GCCDC7/2019(PMRV-GCCDC7),in the Qinghai-Tibet Plateau wild pika(Ochotona curzoniae).Though the PMRVGCCDC7 shows features of a typical reovirus with ten gene segments arranged in 3:3:4 in length,the virus belongs to an independent evolutionary branch compared to other MRVs based on phylogenetic tree analysis.The results of cellular susceptibility,species tropism,and replication kinetics of PMRV-GCCDC7 indicated the virus could infect four human cell lines(A549,Huh7,HCT,and LoVo)and six non-human cell lines,including Vero-E6,LLCMK2,BHK-21,N2a,MDCK,and RfKT cell,derived from diverse mammals,i.e.monkey,mice,canine and bat,which revealed the potential of PMRV-GCCDC7 to infect a variety of hosts.Infection of BALB/c mice with PMRVGCCDC7 via intranasal inoculation led to relative weight loss,lung tissue damage and inflammation with the increase of virus titer,but no serious respiratory symptoms and death occurred.The characterization of the new reovirus from a plateau-based wild animal has expanded our knowledge of the host range of MRV and provided insight into its risk of trans-species transmission and zoonotic diseases. 展开更多
关键词 Plateau pika Mammalian orthoreovirus(MRV) Emerging viruses Genomic characteristics cellular tropism and pathogenicity
原文传递
1株重组类NADC34猪繁殖与呼吸综合征病毒分离鉴定与基因组特征分析
10
作者 刘野 李文忠 +7 位作者 杨婧 程宁 杨程 王凯月 吴庆东 张乐 赵瑞利 孙英峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2212-2220,共9页
为分离天津地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)并分析其分子遗传进化关系,对来自该地区某猪场疑似PRRSV感染的样品进行RT-PCR检测,阳性样品接种猪肺泡巨噬细胞(PAMs),将出现细胞... 为分离天津地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)并分析其分子遗传进化关系,对来自该地区某猪场疑似PRRSV感染的样品进行RT-PCR检测,阳性样品接种猪肺泡巨噬细胞(PAMs),将出现细胞病变的PAMs进行有限稀释后进行间接免疫荧光鉴定,利用RT-PCR扩增分离纯化株全基因组序列并进行同源性及遗传进化分析,并对分离株进行重组分析和细胞嗜性试验。结果显示,分离获得1株PRRSV毒株(命名为TJbc2021),分离毒株不能感染Marc-145细胞;该毒株全基因组长为15 111 bp,与NADC34的核苷酸同源性最高,为95.2%,属于目前流行于中国的类NADC34 PRRSV,其Nsp2存在100个氨基酸缺失的分子特征;重组分析显示该毒株以谱系1.5毒株(NADC34-like)为主要亲本,以谱系1.8毒株(NADC30-like)为次要亲本,在14 082~14 635 nt(ORF6~ORF7)发生了基因重组。结果表明,分离并鉴定了1株重组类NADC34 PRRSV,可为该地区猪繁殖与呼吸综合征的防控提供参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 类NADC34 分离鉴定 重组 细胞嗜性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部