鸡冠花总黄酮不同提取方法的比较

目的:优化回流-酶法、超声-酶法提取鸡冠花总黄酮的工艺条件。方法:聚酰胺柱纯化样品后于258 nm处测定总黄酮含量。以鸡冠花总黄酮提取率为指标,用单因素试验法优化酶种类、加酶量、pH、温度和酶解时间等酶解条件,用正交试验法优化提取溶剂、次数和时间等回流-酶法、超声-酶法的提取条件。结果:加3倍量乙酸-乙酸钠缓冲液(pH 4)到鸡冠花粉末中,再加纤维素酶、果胶酶(1∶50),搅拌,40℃下保温60 min,再用60%乙醇按如下方法提取总黄酮:回流提取3次(8、6、6倍量溶剂。第1次提取时加5倍量95%乙醇,混匀得8倍量60%乙醇),每次回流30 min,总黄酮提取率95.0%;超声提取2次(12、8倍量溶剂),每次提取20 min,总黄酮提取率94.8%。结论:优化得出的超声-酶法提取工艺高效、节能、简便、环保,可为开发利用鸡冠花总黄酮提供实验基础。

鸡冠花黄酮化合物对糖尿病小鼠脾脏及巨噬细胞吞噬功能的影响

目的探讨鸡冠花黄酮类化合物对糖尿病动物模型(DM)小鼠脾脏及巨噬细胞吞噬功能的影响。方法27只小鼠,随机分为3组:糖尿病模型(DM)组、糖尿病+鸡冠花黄酮化合物预防(CCF)组及对照组。腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65mg·kg-1,制成糖尿病模型小鼠,对照组仅注射等量枸橼酸缓冲液。CCF组用鸡冠花黄酮类化合物(100mg·kg-1·d-1)灌胃,对照组和DM组仅给予等量自来水灌胃。实验10周,分离小鼠脾脏并测脾重,计算脾重指数。做单核巨噬细胞外吞噬实验,测吞噬百分数,吞噬指数。结果CCF组与DM组相比,体重升高,而脾重指数显著降低(P<0.05),单核巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率及吞噬指数有所降低(P<0.05),且各项指标与对照组接近(P>0.05)。结论补充鸡冠花黄酮类化合物可调节糖尿病动物巨噬细胞的吞噬作用,可能有利于减少巨噬细胞激活所引起的免疫病理损伤,可用于糖尿病的预防。

高空气球搭载实验对鸡冠花黄酮类化合物成分的影响

利用高空气球搭载了 2个品种鸡冠花 ( Celosia cristata L.)的种子 ,进行空间诱变处理。飞行高度为 40 .1 1 2 km,飞行时间近 4h,回收后播种栽培 ,采收子一代 ( SP1 )花序。将各组样品花序的乙醇提取物与 Mg+ HCl,Zn+ HCl,1 % Fe Cl3-乙醇液 ,2 % Al Cl3-乙醇液 ,1 %Na OH进行显色反应 ,呈现黄酮类化合物性质特征颜色。又以槲皮素、山柰酚、异鼠李素为对照品 ,采用 HPLC法测定分析了各搭载组花序中黄酮醇的含量 ,并与地面对照组比较。结果表明 ,2个品种鸡冠花搭载组花序黄酮醇总量分别为 0 .85 9%、0 .864% ,比对照组分别提高90 .0 4 %、1 42 .0 2 %。

鸡冠花炒炭前后黄酮类成分的变化研究

目的考察鸡冠花炒炭前后黄酮类成分的变化。方法采用高效液相色谱法对鸡冠花炒炭前后黄酮类成分的含量进行测定。结果鸡冠花生品中均未检出山柰酚、异鼠李素这两种成分，经炒炭后的十批鸡冠花炭品中有2批未检出山柰酚、异鼠李素两种成分，其余8批鸡冠花炭品中山柰酚的含量为0．00295％～0．02592％，异鼠李素的含量为0．00134％～0．01148％。结论鸡冠花炒炭后，黄酮类成分有了一定程度的增加，实验结果为阐明鸡冠花的止血机理及制订合理的质量标准提供了一定的依据。

鸡冠花黄酮类对成骨细胞矿化和IGF-1的作用

目的 通过研究鸡冠花黄酮类化合物对成骨细跑体外培养矿化作用和IGF -1表达的影响 ,探讨鸡冠花黄酮类化合物对大鼠成骨细胞的作用机理。方法 体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,茜素红染色方法 (ARS)研究对成骨细胞矿化的影响 ,SP免疫组化方法测定成骨细胞中IGF -1的表达情况 ,用HPIAS -10 0 0图象分析仪对各组表达进行定量分析。结果 鸡冠花黄酮类化合物促进大鼠成骨细胞矿化结节形成及IGF -1阳性表达 ,鸡冠花黄酮类化合物组的IGF -1平均光密度都显著高于阴性对照组 (P <0 0 5)。结论 鸡冠花黄酮类化合物可增强新生大鼠成骨细胞矿化和IGF

鸡冠花花、叶、茎中黄酮类化合物提取工艺的研究

采用超声波法从鸡冠花的花、叶、茎中提取黄酮类化合物,并通过实验研究了最佳提取条件,建立了鸡冠花的花、叶、茎中总黄酮的光谱分析方法.本法的回收率为98.0%-103.0%,相对标准偏差小于0.39%.

鸡冠花黄酮对糖尿病大鼠骨形态形成性蛋白2、尿无机盐及微量溶菌酶含量的影响

目的:探讨鸡冠花黄酮化合物对糖尿病大鼠骨形态形成性蛋白2(BMP2)、尿无机盐以及微量溶菌酶含量的影响。方法:雌性SD大鼠24只,随机分为正常对照组(CN)、糖尿病模型组(DM)和椅尿病加鸡冠花黄酮组(CRIST,100 mg·kg-1·d-1),实验10周,测骨密度和24 h内尿液钙、钠、钾的排出量及微量溶菌酶含量,用免疫组化法测骨骼中BMP2的表达。结果:DM组与CN组比,大鼠尿钙、钠排出量显著增高,而尿钾排出量及骨BMP2表达降低(P<0．05);溶菌酶含量显著增高,肾小管的重吸收功能降低。CRIST组与DM组比较,大鼠尿钙、钠排出量显著降低,骨BMP2显著性升高,溶菌酶含量显著降低。结论:鸡冠花黄酮类化合物可调节糖尿病大鼠无机盐代谢及骨BMP2表达,提高肾小管的重吸收功能,预防糖尿病大鼠骨质疏松的发生。

鸡冠花总黄酮提取工艺及其不同产地、不同采收期含量变化研究

目的:优选超声提取鸡冠花总黄酮的提取工艺,并测定其不同产地、采收期总黄酮含量。方法:以总黄酮含量为考察指标,采用单因素试验和正交试验优选鸡冠花中总黄酮的提取工艺,所得结果进行方差分析。采用优选最佳超声提取工艺比较测定10个不同产地及8-12月中旬采收的鸡冠花中总黄酮含量。结果:优选出超声辅助提取鸡冠花总黄酮的最佳工艺条件为甲醇用量50mL,提取温度为40℃,提取时间为60min;10个不同产地鸡冠花含量差异较大,安徽、河北所产鸡冠花总黄酮含量较高;11月采收的鸡冠花总黄酮含量较高。结论:该测定方法简便、快捷,其测定结果可为鸡冠花的质量控制及合理应用提供一定的依据。

鸡冠花中黄酮类化合物的研究进展

鸡冠花中黄酮类化合物是一种生物活性成分。对鸡冠花黄酮类化合物的成分、质量分数、提取工艺和医药应用方面进行了综述,并展望了鸡冠花黄酮类化合物的发展前景和趋势。

鸡冠花药材HPLC指纹图谱及黄酮类成分含量测定研究

目的:建立鸡冠花药材HPLC指纹图谱测定方法,对市售鸡冠花药材的质量进行较全面的评价。方法:采用Waters HSS T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(含0.2%三乙胺)为流动相进行梯度洗脱,指纹图谱检测波长为290 nm,山柰素、异鼠李素、山奈酚-4’-O-甲醚含量测定检测波长为365 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。采用相似度评价、聚类分析对15批鸡冠花药材指纹图谱进行研究。结果:建立了鸡冠花药材的HPLC指纹图谱,确定了8个共有峰;通过相似度评价、聚类分析结果可知15批鸡冠花药材质量差异不明显,并比较了样品中山柰素、异鼠李素、山奈酚-4’-O-甲醚的含量。结论:该方法为鸡冠花药材的质量控制提供了较为全面、有效的快速评价方法。

高空环境对鸡冠花黄酮类化合物合成的诱变效应

目的 探讨高空环境对鸡冠花黄酮类化合物合成的影响。方法 利用高空气球搭载了两个品种鸡冠花(Celosia cristata L.)的种子,进行空间诱变处理。飞行高度为40.112km,飞行时间近4h,回收后播种栽培,采收子一代(SP1)花序。将各组样品花序的乙醇提取物与Mg+HCl,Zn+HCl,1%FeCl3-乙醇液,2%AlCl3-乙醇液,1%NaOH进行显色反应,呈现黄酮类化合物性质特征颜色。又以槲皮素、山柰酚、异鼠李素为对照品,采用HPLC法测定分析了各搭载组花序中黄酮醇的含量,并与地面对照组比较。结果 两个品种鸡冠花搭载组花序中黄酮醇总量分别为0.91%、0.424%,比对照组分别提高116.00%、68.25%,异鼠李素含量的增幅最为显著,槲皮素含量的变动则不一致。结论 高空环境诱变处理对鸡冠花花序中黄酮类化合物合成产生了显著效应。