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Intervention Treatment of Non-Operable Central Lung Cancer
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《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1994年第9期30-30,共1页
From January 1992 to December 1992,32 patients with jung cancer which were centrally located and considered to be non-operable were treated by bronchial artery chemoembolization.
关键词 Intervention Treatment of Non-Operable central lung cancer
原文传递
Predicting Lung Cancer Stage by Expressions of Protein-Encoding Genes
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作者 Sicong Chen 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2023年第8期368-377,共10页
Predicting the stages of cancer accurately is crucial for effective treatment planning. In this study, we aimed to develop a model using gene expression data and XGBoost (eXtreme Gradient Boosting) that include clinic... Predicting the stages of cancer accurately is crucial for effective treatment planning. In this study, we aimed to develop a model using gene expression data and XGBoost (eXtreme Gradient Boosting) that include clinical and demographic variables to predict specific lung cancer stages in patients. By conducting the feature selection using the Wilcoxon Rank Test, we picked the most impactful genes associated with lung cancer stage prediction. Our model achieved an overall accuracy of 82% in classifying lung cancer stages according to patients’ gene expression data. These findings demonstrate the potential of gene expression analysis and machine learning techniques in improving the accuracy of lung cancer stage prediction, aiding in personalized treatment decisions. 展开更多
关键词 lung cancer Prediction XGBoost central Dogma Feature Selection
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Value of autofluorescence bronchoscope in diagnosis of central type lung cancer
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作者 李运 《外科研究与新技术》 2011年第3期159-159,共1页
Objective To evaluate the value of autofluorescence bronchoscope (AFB) in airway examination in central type lung cancer. Methods From Sep 2009 to Mar 2010,29 patients (23 men,6 women,median age 62. 2 years,range from... Objective To evaluate the value of autofluorescence bronchoscope (AFB) in airway examination in central type lung cancer. Methods From Sep 2009 to Mar 2010,29 patients (23 men,6 women,median age 62. 2 years,range from 34 to 81 years) underwent AFB procedure. There were 3 lesions located at trachea,1 at 展开更多
关键词 lung Value of autofluorescence bronchoscope in diagnosis of central type lung cancer
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Durable response to pulsatile icotinib for central nervous system metastases from EGFR-mutated non-small cell lung cancer: A case report
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作者 Hui-Ying Li Yu Xie +2 位作者 Ting-Ting Yu Yong-Juan Lin Zhen-Yu Yin 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第2期370-376,共7页
BACKGROUND Central nervous system(CNS) metastases are a catastrophic complication of nonsmall cell lung cancer(NSCLC), including brain and leptomeningeal carcinomatosis, and are always accompanied by a poor prognosis.... BACKGROUND Central nervous system(CNS) metastases are a catastrophic complication of nonsmall cell lung cancer(NSCLC), including brain and leptomeningeal carcinomatosis, and are always accompanied by a poor prognosis. Despite the continuous development of existing treatments, the therapy of CNS metastases remains challenging.CASE SUMMARY We report a patient who was definitively diagnosed with brain and leptomeningeal metastases from NSCLC with a targeted mutation in epidermal growth factor receptor(EGFR). A standard dosage of icotinib(125 mg three times daily) was implemented but ineffective. CNS lesions developed despite stable systemic control, so pulsatile icotinib(1125 mg every 3 d) was administered. This new strategy for administration has lasted 25 mo so far, and resulted in complete remission of neurological symptoms, almost vanished lesions, and longer survival with no notable side effects.CONCLUSION This is the first successful example of pulsatile icotinib for treating isolated CNS progression from EGFR mutation-positive NSCLC, providing a new alternative for the local treatment of CNS metastases. 展开更多
关键词 Non-small cell lung cancer central nervous system metastases EGFR mutation Pulsatile icotinib Case report
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Clinical Course of Lung Cancer Patients with Subcutaneously Implanted Central Venous Access Device Ports from the Time of Receiving Chemotherapy to the Endpoint of Cancer
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作者 Tomonori Hirashima Teppei Tsumori +11 位作者 Kenichi Sakai Makoto Fujishima Yukie Yamakawa Noriko Ryouta Masumi Sandoh Takayuki Shiroyama Motohiro Tamiya Naoko Morishita Hidekazu Suzuki Norio Okamoto Sho Goya Hironori Shigeoka 《Journal of Cancer Therapy》 2016年第7期519-529,共11页
Background: As the prognosis of lung cancer (LC) patients improves, subcutaneously implanted central venous access device ports (CV-ports) have frequently been used for continuing chemotherapy (CC) or palliative care ... Background: As the prognosis of lung cancer (LC) patients improves, subcutaneously implanted central venous access device ports (CV-ports) have frequently been used for continuing chemotherapy (CC) or palliative care (PC). In this study, we examined the clinical course of LC patients with subcutaneously implanted CV-ports from the time of receiving chemotherapy to the endpoint of cancer. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the clinical data and treatment history of LC patients with subcutaneously implanted CV-ports between June 2008 and November 2013 using clinical records and a pharmacy database. Results: Of the 132 LC patients with subcutaneously implanted CV-ports, 79 (59.8%) had CV-ports for CC (the CC group) and 53 (40.2%) had CV-ports for PC (the PC group). After CV-port implantation, LC patients in the CC group received a median of two regimens with a median of 6 cycles. The median survival time of patients in the CC and PC groups was 457 and 44 days, respectively. In the CC group, the median survival time of small cell and non-small cell LC patients was 342 (95% confidence interval, 235 - 627) and 563 (95% confidence interval, 368 - 728) days, respectively. Nine patients (6.8%) had their CV-ports removed due to complications. Forty (30.3%) of the 132 enrolled patients were referred for at-home PC. The at-home death rate observed among these 40 patients was 30.0% (N = 12). Conclusion: CV-ports may contribute to seamless oncological care. 展开更多
关键词 Clinical Course At-Home Death Rate Implanted central Venous Access Device Port lung cancer Seamless Oncological Care
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Implantable Venous Access Ports for Chemotherapy in Lung Cancer Patients: Comparison of the Femoral and Subclavian Vein Approaches without Guidance
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作者 Takeshi Fujita Masahiro Tanabe +3 位作者 Masatoshi Kato Taiga Kobayashi Etsushi Iida Naofumi Matsunaga 《Open Journal of Radiology》 2012年第2期39-45,共7页
Background: The goal of this study was to retrospectively compare the initial success rate and rate of intraoperative and late complications between the femoral and subclavian vein approaches used to implant venous ac... Background: The goal of this study was to retrospectively compare the initial success rate and rate of intraoperative and late complications between the femoral and subclavian vein approaches used to implant venous access ports without guidance in lung cancer patients. Methods: We conducted a retrospective review of total 163 lung cancer patients who underwent implantations of a central venous access port for chemotherapy. 95 patients received the ports by the femoral vein blind-puncture technique and 68patients had the port implanted via the subclavian vein blind-puncture technique. The initial success rate of port implantation and the frequency of occurrence of complications were calculated. Results: The primary success rate of venous port implantation was 93.7% for femoral approach and 88.2% for the subclavian approach respectively (p < 0.05). Intraoperative complications developed in two patients (2.1%) in the femoral approach group and in five patients (7.4%) in the subclavian approach group. Although a higher intraoperative complication ratio for the subclavian approach was encountered compared to that for the femoral vein approach, there was no statistically significant difference (p = 0.103). Nor was there any statistically significant difference in terms of the occurrence of late complications. Conclusions: Venous access port implantation via the femoral vein approach is safe, and its success rate is very high, with the equal complication rates comparable to the subclavian approach. This approach avoids many of the intraoperative complications. Thus, the femoral vein approach for implanting a venous access port in lung cancer patients should be considered a valid, and safe technique. 展开更多
关键词 central VENOUS Access IMPLANTABLE Port FEMORAL VEIN SUBCLAVIAN VEIN lung cancer Patients
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光谱CT增强扫描对中心型肺癌病灶与肺不张区域的鉴别诊断价值 被引量:1
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作者 刘迎强 王常雨 张晓 《癌症进展》 2024年第2期199-202,共4页
目的探讨光谱CT增强扫描对中心型肺癌病灶与肺不张区域的鉴别诊断价值。方法选取117例中心型肺癌合并肺不张患者,手术前均接受CT平扫、光谱CT动脉期及静脉期增强扫描。比较中心型肺癌病灶与肺不张区域的光谱CT动脉期及静脉期相关指标,包... 目的探讨光谱CT增强扫描对中心型肺癌病灶与肺不张区域的鉴别诊断价值。方法选取117例中心型肺癌合并肺不张患者,手术前均接受CT平扫、光谱CT动脉期及静脉期增强扫描。比较中心型肺癌病灶与肺不张区域的光谱CT动脉期及静脉期相关指标,包括CT值、噪声比、碘浓度。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评估光谱CT增强扫描指标对中心型肺癌病灶与肺不张区域的鉴别诊断价值;采用Kappa检验评估光谱CT鉴别诊断中心型肺癌病灶与肺不张区域的结果与病理检查结果的一致性。结果中心型肺癌病灶动脉期和静脉期CT值、噪声比均明显高于肺不张区域,动脉期和静脉期碘浓度均明显低于肺不张区域,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。光谱CT增强扫描动脉期和静脉期相关指标对中心型肺癌病灶与肺不张区域均具有较高的鉴别诊断价值,且静脉期相关指标对中心型肺癌病灶与肺不张区域的鉴别诊断价值均优于动脉期各指标。光谱CT动脉期及静脉期增强扫描相关指标鉴别诊断中心型肺癌病灶与肺不张区域的结果与病理检查结果的一致性高(Kappa=0.812、0.949),CT平扫鉴别诊断中心型肺癌病灶与肺不张区域的结果与病理检查结果的一致性较低(Kappa=0.359)。结论光谱CT增强扫描对中心型肺癌病灶与肺不张区域的鉴别诊断价值较高,其鉴别诊断结果与病理检查结果的一致性较高。 展开更多
关键词 中心型肺癌 肺不张区域 光谱CT 诊断价值
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胸腔镜支气管袖式成形肺叶切除术治疗中央型小细胞肺癌的效果
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作者 许潇潇 刘霞 王佳琦 《河南医学研究》 CAS 2024年第9期1570-1573,共4页
目的探讨胸腔镜支气管袖式成形肺叶切除术治疗中央型小细胞肺癌的效果。方法选取2019年1月至2020年5月于郑州大学第一附属医院接受治疗的中央型小细胞肺癌患者82例作为研究对象,分为观察组(接受胸腔镜支气管袖式成形肺叶切除术)与对照组... 目的探讨胸腔镜支气管袖式成形肺叶切除术治疗中央型小细胞肺癌的效果。方法选取2019年1月至2020年5月于郑州大学第一附属医院接受治疗的中央型小细胞肺癌患者82例作为研究对象,分为观察组(接受胸腔镜支气管袖式成形肺叶切除术)与对照组(接受传统手术治疗),各41例。对比患者围手术期相关指标、并发症发生率、生存率、无进展生存时间及复发率。分析视觉模拟评分法(VAS)及Karnofsky功能状态评分(KPS)。结果观察组术中出血量(231.49±23.56)mL、胸腔引流量(902.20±102.39)mL,均少于对照组[(302.17±30.41)mL、(1145.32±172.41)mL],而术后引流时间(6.15±1.41)d、住院时间(11.41±2.49)d短于对照组[(7.10±1.93)d、(13.56±3.24)d](P<0.05);观察组术后并发症发生率、复发率、VAS评分低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05)。观察组的无进展生存时间长于对照组(P<0.05)。结论胸腔镜支气管袖式成形肺叶切除术治疗有利于降低并发症发生率和延长无进展生存时间。 展开更多
关键词 胸腔镜 支气管袖式 成形肺叶切除术 中央型 小细胞肺癌 疗效
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肺癌化疗病人发生PICC相关上肢静脉血栓风险Nomogram模型的构建
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作者 王惠萍 曹英 《护理研究》 北大核心 2024年第15期2668-2674,共7页
目的:探究肺癌化疗病人发生经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)相关上肢静脉血栓的危险因素,构建其风险Nomogram模型,并进一步验证该模型的预测价值。方法:回顾性分析2014年1月—2020年12月南昌大学第一附属医院呼吸内科收治的391例原发... 目的:探究肺癌化疗病人发生经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)相关上肢静脉血栓的危险因素,构建其风险Nomogram模型,并进一步验证该模型的预测价值。方法:回顾性分析2014年1月—2020年12月南昌大学第一附属医院呼吸内科收治的391例原发性肺癌化疗病人,比较病人的临床资料,并采用多因素Logistic回归模型分析肺癌化疗病人发生PICC相关上肢静脉血栓的独立危险因素,R软件整合独立危险因素并构建Nomogram模型。结果:89例(22.76%)肺癌化疗病人出现PICC相关上肢静脉血栓。体质指数(≥27.49 kg/m^(2))、糖尿病(是)、纤维蛋白原(FIB)(≥3.60 g/L)、活化部分凝血活酶时间(APTT)(≥33 s)、D-二聚体(≥0.90 mg/L)以及C反应蛋白(CRP)(≥5.80 mg/L)是肺癌化疗病人发生PICC相关上肢静脉血栓的独立危险因素(P<0.05)。该Nomogram模型预测与实际观测结果的吻合度较好,一致性指数(C-index)为0.832[95%CI(0.793,0.866)],当高风险阈值>0.05时,此Nomogram模型在预测肺癌化疗病人PICC相关上肢静脉血栓高风险的方面可提供高于单个独立危险因素的额外临床净收益。结论:基于体质指数、糖尿病、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体以及C反应蛋白独立危险因素构建的Nomogram模型在预测肺癌化疗病人发生PICC相关上肢静脉血栓具备可行性,可为临床风险分层及制定护理策略提供重要参考。 展开更多
关键词 肺癌 化疗 经外周置入中心静脉导管 上肢静脉血栓 Nomogram模型 影响因素
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胸部X线与多层螺旋CT单独及联合检查对中央型肺癌的诊断价值
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作者 孙永胜 王浩 +2 位作者 呼倩倩 徐敏涛 孙瑞 《癌症进展》 2024年第10期1151-1154,共4页
目的 探讨胸部X线与多层螺旋CT单独及联合检查对中央型肺癌的诊断价值。方法 135例疑似中央型肺癌患者均行胸部X线及多层螺旋CT检查,以病理检查结果为金标准,比较胸部X线和多层螺旋CT单独及联合检查诊断中央型肺癌的结果与病理检查结果... 目的 探讨胸部X线与多层螺旋CT单独及联合检查对中央型肺癌的诊断价值。方法 135例疑似中央型肺癌患者均行胸部X线及多层螺旋CT检查,以病理检查结果为金标准,比较胸部X线和多层螺旋CT单独及联合检查诊断中央型肺癌的结果与病理检查结果的一致性以及对中央型肺癌的诊断价值,比较胸部X线和多层螺旋CT检查诊断中央型肺癌TNM分期结果与病理分期的符合率,比较不同病理类型中央型肺癌患者多层螺旋CT检查的图像特征。结果 病理检查结果显示,135例疑似中央型肺癌患者中,阳性96例,阴性39例。胸部X线和多层螺旋CT联合检查(Kappa=0.563)诊断中央型肺癌的结果与病理检查结果的一致性高于二者单独检查(Kappa=0.491、0.558)。胸部X线和多层螺旋CT联合检查诊断中央型肺癌的准确度、灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值均高于二者单独检查。以病理检查结果为金标准,多层螺旋CT和胸部X线检查诊断中央型肺癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的符合率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论 胸部X线和多层螺旋CT联合检查对中央型肺癌患者的诊断价值较高。多层螺旋CT检查能区分和鉴别不同病理类型的中央型肺癌。 展开更多
关键词 胸部X线 多层螺旋CT 中央型肺癌 诊断价值
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肺癌化疗患者经外周中心静脉置管相关性血栓的列线图风险预测模型构建
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作者 郝媛媛 张伟杰 贾莉 《血管与腔内血管外科杂志》 2024年第8期997-1001,共5页
目的探讨肺癌化疗患者经外周中心静脉置管(PICC)相关性血栓的列线图风险预测模型。方法收集2021年1月至2023年12月于山西医科大学附属运城市中心医院接受PICC化疗的265例患者的临床资料,采用倾向匹配法按照置管相关性血栓(CRT)发生情况... 目的探讨肺癌化疗患者经外周中心静脉置管(PICC)相关性血栓的列线图风险预测模型。方法收集2021年1月至2023年12月于山西医科大学附属运城市中心医院接受PICC化疗的265例患者的临床资料,采用倾向匹配法按照置管相关性血栓(CRT)发生情况将其分为CRT组37例和NCRT组128例。收集患者相关的临床指标,分析肺癌化疗PICC置管后发生CRT的影响因素,据此构建列线图风险预测模型。结果应用抗血管生成类化疗药物、既往存在血栓史、置管后负重、置管时穿刺次数≥2次均是肺癌化疗患者PICC发生置管CRT的危险因素(OR≥1,P﹤0.05)。根据危险因素绘制的CRT列线图风险预测模型具有较好的准确性(C指数=0.866),受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0.866,具有较高的应用价值,经外部校正曲线分析具有较好的临床实用性。结论肺癌化疗患者PICC置管后发生CRT的列线图风险预测模型具有理想的临床应用价值,具有较高的预测准确性,临床上可据此量化性评估肺癌经PICC置管化疗患者CRT的发生风险,并给予专项治疗干预,以提高化疗安全性,延长PICC使用时间。 展开更多
关键词 肺癌 化疗 经外周中心静脉置管 置管相关性血栓 危险因素 列线图
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肺癌化疗患者PICC置管护理中静疗小组的干预效果探讨
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作者 李芳婷 郑雪云 《中外医疗》 2024年第14期150-153,共4页
目的 探究肺癌化疗经外周静脉置入中心静脉导管(Peripherally Inserted Central Venous Catheter, PICC)置管患者应用静疗小组的作用。方法 随机选取中山大学肿瘤防治中心于2022年11月-2023年11月收治的100例肺癌化疗患者为研究对象。... 目的 探究肺癌化疗经外周静脉置入中心静脉导管(Peripherally Inserted Central Venous Catheter, PICC)置管患者应用静疗小组的作用。方法 随机选取中山大学肿瘤防治中心于2022年11月-2023年11月收治的100例肺癌化疗患者为研究对象。采用盲摸双色球法均分为静疗组、基础组,各50例。基础组行一般护理,静疗组联合采用静疗小组护理。比较两组的PICC置管情况、不良反应发生情况及护理满意度。结果 静疗组的PICC置管情况中一次穿刺率(96.00%)、一次置管率(98.00%)、上腔静脉到位率(92.00%)均优于基础组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.005、4.891、11.422,P均<0.05);静疗组不良反应总发生率为4.00%,明显低于基础组的16.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.000,P<0.05);静疗组护理满意度(100.00%)高于基础组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.263,P<0.05)。结论 静疗小组能够改善肺癌化疗PICC置管患者的置管情况,降低不良反应发生率,提高患者满意程度。 展开更多
关键词 肺癌 化疗 经外周静脉置入中心静脉导管置管 静疗小组 护理质量
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基于Caprini模型风险评估的分级干预在经外周静脉置入中心静脉导管术后肺癌化疗患者中的临床效果
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作者 陈永玲 晋小祥 田德名 《血管与腔内血管外科杂志》 2024年第7期851-856,共6页
目的探讨Caprini模型风险评估的分级干预在经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)术后肺癌化疗患者中的临床效果。方法收集2020年6月至2023年6月于马鞍山十七冶医院就诊的72例肺癌化疗患者的临床资料,按照干预方案的不同将其分为对照组(n=34... 目的探讨Caprini模型风险评估的分级干预在经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)术后肺癌化疗患者中的临床效果。方法收集2020年6月至2023年6月于马鞍山十七冶医院就诊的72例肺癌化疗患者的临床资料,按照干预方案的不同将其分为对照组(n=34,采用常规干预方法)和观察组(n=38,基于Caprini模型风险评估结果进行分级干预)。比较两组患者的凝血功能指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原活动度(PTA)、凝血酶原时间(PT)]、导管相关性血栓(CRT)发生情况、Caprini模型风险评估结果、血栓前状态指标[血小板P选择素(GMP-140)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、血管性假性血友病因子(VWF)]、生活质量[世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL)]评分。结果干预后,两组患者FIB、PTA均高于本组干预前,PT均低于本组干预前,且观察组患者FIB、PT均低于对照组患者,PTA高于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者CRT发生率低于对照组患者,低危比例高于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。干预后,两组患者GMP-140、VWF、TAT均高于本组干预前,但观察组患者GMP-140、VWF、TAT均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。干预后,两组患者WHOQOL各维度评分均高于本组干预前,且观察组患者WHOQOL各维度评分均高于对照组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论根据Caprini模型风险评估结果对肺癌化疗患者PICC置管术后进行分级干预能够改善患者的凝血功能,降低CRT发生率,有效提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 肺癌 化疗 Caprini模型 分级干预 经外周静脉置入中心静脉导管 导管相关性血栓
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德国肺癌个性化治疗的实施
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作者 杜利 王闻雅 《中国医药导刊》 2024年第1期60-65,共6页
网络基因组医学(network genomic medicine,NGM)是利用基于二代测序的多重分子诊断来寻找有潜在治疗意义的基因组畸变。德国NGM肺癌项目致力于在常规临床实践中有效地实施个体化的肺癌治疗。该项目不断发展,目前已包括德国约300家转诊机... 网络基因组医学(network genomic medicine,NGM)是利用基于二代测序的多重分子诊断来寻找有潜在治疗意义的基因组畸变。德国NGM肺癌项目致力于在常规临床实践中有效地实施个体化的肺癌治疗。该项目不断发展,目前已包括德国约300家转诊机构,并已将多重分子检测纳入了德国主要医疗保险公司的常规报销范围。目前德国每年有超过5000例肺癌患者(约占德国肺癌患者的10%)接受基因分型。NGM的高通量分子诊断方法可对许多患者进行常规检测,使该项目能够有竞争力地参与改变全球临床实践的试验,而且还可以启动多中心临床试验。德国NGM肺癌项目建立了个体化的早期概念验证临床试验平台,包括针对所有可靶向突变的临床试验。德国的国家网络基因组医学(nNGM)肺癌项目于2018年启动。nNGM的理念是将NGM模式扩展到德国全国,从而为晚期肺癌患者提供高度创新的分子诊断和治疗。基于二代测序的分子诊断技术目前已经覆盖了65%的德国晚期肺癌患者。nNGM是目前在复杂和多样化的医疗系统中快速实现创新肿瘤基因组医学的最佳实践范例。本研究介绍了德国NGM肺癌项目的概况,以及nNGM肺癌项目的成功经验,旨在为我国将个性化癌症治疗纳入临床常规提供参考。 展开更多
关键词 肺癌 精准医疗 网络基因组医学 集中检测-分散治疗 基于二代测序的多重分子诊断
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光动力联合化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的效果 被引量:1
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作者 牛建明 赵晨茜 +3 位作者 张旭宇 赵薇 张丹 李润浦 《广东医学》 CAS 2023年第7期816-821,共6页
目的探讨光动力疗法(PDT)联合白蛋白结合型紫杉醇化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月收治的60例肺癌致中心气道狭窄患者,使用随机数字表法分成观察组与对照组各30例。对照组实施PDT治疗,观察... 目的探讨光动力疗法(PDT)联合白蛋白结合型紫杉醇化疗治疗肺癌致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月收治的60例肺癌致中心气道狭窄患者,使用随机数字表法分成观察组与对照组各30例。对照组实施PDT治疗,观察组在此基础上联合白蛋白结合型紫杉醇化疗,连续治疗2个周期后观察两组近期疗效和毒性不良反应。比较治疗前后两组气道狭窄、气促分级、肺功能及生活质量。统计两组远期生存情况。结果治疗后,观察组近期疗效、气促分级均显著优于对照组(P<0.05)。观察组治疗前后气道狭窄段最小直径、气道狭窄程度、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰值流量(PEF)和用力呼出75%肺活量时的瞬间呼气流量(FEF_(75%))及EORTC QLQ-LC13中气促、咳嗽、咯血、胸痛、吞咽困难及其他部位疼痛评分差值均显著优于对照组(P<0.05)。观察组化疗相关毒性不良反应以1~2级为主。观察组中位无进展生存时间(mPFS)、中位总生存期(mOS)分别为5.6、13.1个月,较对照组(4.3、10.2个月)均显著延长(P<0.05)。结论PDT联合白蛋白结合型紫杉醇化疗对肺癌致中心气道狭窄患者具有确切的临床疗效。 展开更多
关键词 肺癌 中心气道狭窄 白蛋白结合型紫杉醇 光动力疗法 近期疗效 远期预后 毒性不良反应
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注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期非小细胞肺癌致中心气道狭窄的临床效果 被引量:2
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作者 牛建明 赵晨茜 +3 位作者 张旭宇 赵薇 许雪林 李润浦 《广西医学》 CAS 2023年第8期916-922,共7页
目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法将60例晚期NSCLC致中心气道狭窄患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用光动力疗法治疗,观察组在对照... 目的探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)致中心气道狭窄的临床效果及安全性。方法将60例晚期NSCLC致中心气道狭窄患者随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用光动力疗法治疗,观察组在对照组基础上采用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)化疗。于对照组治疗后42 d、观察组治疗2个化疗周期后,评价近期疗效和安全性。比较两组治疗前后气道狭窄情况、欧洲癌症研究与治疗组织生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)评分及肺功能,以及两组远期生存情况。结果治疗后,观察组的客观缓解率和疾病控制率(分别为40.0%、76.6%)均高于对照组(分别为16.7%、50.0%),气道狭窄段最小直径大于对照组,气道狭窄程度轻于对照组,用力肺活量、第1秒用力呼气容积、最大自主通气量及EORTC QLQ-C30中的躯体功能、疼痛、呼吸困难和整体生存质量评分均优于对照组,中位无进展生存期和中位总生存期均长于对照组(均P<0.05)。治疗期间两组患者的不良反应均可控制,整体耐受性良好。结论注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合光动力疗法治疗晚期NSCLC致中心气道狭窄的总体疗效确切,不仅能有效解除患者气道狭窄,改善肺通气功能,提高生存质量,而且可使患者在远期生存方面获益,患者耐受性好。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 中心气道狭窄 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 光动力疗法 远期生存 安全性
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非小细胞肺癌中枢神经系统转移的免疫治疗进展 被引量:3
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作者 任星美 耿健雄 于雁 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第20期3892-3896,共5页
肺癌是我国发病率及致死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌患者总数的80%~85%。而中枢神经系统转移是NSCLC最常见的转移部位及主要死亡原因。小分子酪氨酸激酶抑制剂的出现使驱动基因阳性的... 肺癌是我国发病率及致死率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌患者总数的80%~85%。而中枢神经系统转移是NSCLC最常见的转移部位及主要死亡原因。小分子酪氨酸激酶抑制剂的出现使驱动基因阳性的NSCLC中枢神经系统转移患者的生存时间及生存质量得到显著提升,但对于驱动基因阴性及酪氨酸激酶抑制剂耐药的NSCLC中枢神经系统转移患者现有治疗手段仍较为有限。随着免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)的广泛应用,免疫治疗已成为驱动基因阴性的NSCLC患者的重要治疗手段。本文旨在回顾免疫治疗在NSCLC中枢神经系统转移中的研究进展,并为NSCLC中枢神经系统转移患者的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中枢神经系统转移 免疫治疗
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一次性筛查用支气管镜对早期中央型肺癌筛查的价值研究
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作者 倪彭智 吴志刚 +5 位作者 刘忠 安舟 王燕 吕望 夏棋强 胡坚 《中国医学装备》 2023年第10期10-13,共4页
目的:对比分析一次性筛查用支气管镜与普通支气管镜筛查早期中央型肺癌的可行性和有效性,探究一次性筛查用支气管镜的临床应用价值。方法:选取在医院就诊的500例中央型肺癌高危患者,按照检查方式的不同,将使用一次性筛查用支气管镜筛查... 目的:对比分析一次性筛查用支气管镜与普通支气管镜筛查早期中央型肺癌的可行性和有效性,探究一次性筛查用支气管镜的临床应用价值。方法:选取在医院就诊的500例中央型肺癌高危患者,按照检查方式的不同,将使用一次性筛查用支气管镜筛查的患者纳入观察组(170例),将使用普通支气管镜筛查的患者纳入对照组(330例),比较两组器械使用的有效率、安全性、阳性结果检出率及操作者临床满意度评分。结果:一次性筛查用支气管镜和普通支气管镜临床使用中均无出现器械故障,器械使用有效率均为100%。观察组一次性筛查用气管镜平均操作时间为2.16 min,与对照组平均操作时间5.68 min对比,观察组用时明显短于对照组,差异有统计学意义(t=42.743,P<0.001)。观察组的操作者临床操作满意度评分为4.08分,低于对照组的4.48分,两组比较差异有统计学意义(t=17.158,P<0.001)。结论:早期中央型肺癌一次性筛查用支气管镜在临床筛查中可行,并且具有筛查时间缩短、提高患者耐受性、避免重复消毒和操作简便等优势,可应用于临床筛查早期中央型肺癌。 展开更多
关键词 筛查用支气管镜 中央型肺癌 肺癌筛查
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立体定向放疗在超中央型肺癌治疗中的应用进展 被引量:2
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作者 于旭耀 王煜雯(综述) 宋勇春(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期104-108,共5页
立体定向放射治疗(stereotactic body radiation therapy,SBRT)可实现不可手术超中央型肺癌(ultra-central lung cancer,UCLC)患者的靶区高剂量照射并较好保护危及器官,是目前临床治疗的探索热点。接受SBRT治疗后UCLC患者可获得较好的... 立体定向放射治疗(stereotactic body radiation therapy,SBRT)可实现不可手术超中央型肺癌(ultra-central lung cancer,UCLC)患者的靶区高剂量照射并较好保护危及器官,是目前临床治疗的探索热点。接受SBRT治疗后UCLC患者可获得较好的局部控制率、中位生存时间和总生存率,但是由于UCLC紧邻或侵犯纵隔内重要脏器,SBRT治疗会常伴有一定的不良反应风险。本文就SBRT应用于UCLC患者的临床实践及研究进展进行综述。 展开更多
关键词 超中央型肺癌 立体定向体部放射治疗 处方剂量 危及器官 不良反应
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中央型和超中央型早期肺癌立体定向放射治疗研究进展
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作者 刘彦立 饶乐 +2 位作者 曲宝林 解传滨 刘芳 《中国医学装备》 2023年第8期172-177,共6页
采用立体定向放射治疗(SBRT)技术治疗早期不可手术的肺癌患者,其安全性及有效性已被证实,但随着SBRT研究的持续推进,对早期中央型和超中央型肺癌的放射治疗更加精准,且该类患者目前使用SBRT安全性存在争议,SBRT治疗分割剂量及次数尚无... 采用立体定向放射治疗(SBRT)技术治疗早期不可手术的肺癌患者,其安全性及有效性已被证实,但随着SBRT研究的持续推进,对早期中央型和超中央型肺癌的放射治疗更加精准,且该类患者目前使用SBRT安全性存在争议,SBRT治疗分割剂量及次数尚无共识。基于现有循证医学证据,针对中央型和超中央型早期肺癌使用SBRT治疗现状及研究进展及安全性进行综述。 展开更多
关键词 早期肺癌 立体定向放射治疗(SBRT) 中央型肺癌 超中央型肺癌
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