头孢氨苄的分光光度测定

采用分光光度法测定头孢氨苄的含量，较已有方法灵敏、准确（εｍａｘ＝７．６５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ），０～４．１４μｇ／ｍｌ的最后溶液符合Ｂｅｅｒ定津，变异系数为３．１９％，平均回收率１００．４％，测定片剂和胶囊结果甚好。

Derivative Spectrophotometric and Isocratic High Performance Liquid Chromatographic Methods for Simultaneous Determination of Repaglinide and Metformin Hydrochloride in Pharmaceutical Preparations

In this study, a derivative spectrophotometric method and one HPLC method were developed and validated for analysis of anti-diabetic drugs, repaglinide (RPG) and metformine hydrochloride (MTF) in tablets. The spectrophotometric methods were based on zero-crossing first-derivative and fourth-derivative spectrophotometric method for simultaneous analysis of RPG (308 nm) and MTF (267 nm), respectively. Linear relationship between the absorbance at λmax and the drug concentration was found to be in the ranges of 5.0 - 50.0 μg·mL-1 for both RPG and MTF. The quantification limits for RPG and MTF were found to be 0.568 and 1.156 μg·mL-1, respectively. The detection limits were 0.170 and 0.347 μg·mL-1 for RPG and MTF, respectively. The second method is a rapid stability-indicating isocratic HPLC method developed for the determination of RPG and MTF. A linear response was observed within the concentration range of 5.0 - 50.0 μg·mL-1 for both RPG and MTF. The quantification limits for RPG and MTF were found to be 1.821 and 1.653 μg·mL-1, respectively. The detection limits were 0.601 and 0.545 μg·mL-1 for RPG and MTF, respectively. The proposed methods were successfully applied to the tablet analysis with good accuracy and precision.

混合线性分析法的原理及应用

对一种新近发展的多元校正方法———混合线性分析法 (hybridlinearanalysis,HLA)的原理进行了深入探讨和阐述 ,用该法进行了模拟体系和复方头孢氨苄制剂的分析 ,在主因子数确定、单位谱的获得、波长选择、适用范围等方面进行了讨论。结果表明 :HLA法可给出优于偏最小二乘法 (PLS)的结果 ,方法易行 ,结果准确 。

停流-催化动力学光度法测定药物中的溴

研究了H3PO4介质中,溴离子催化KBrO3氧化丁基罗丹明B的褪色反应特性,测定了反应级数和表观活化能,拟定了反应的最佳条件,建立了停流-催化动力学光度法测定微量溴的新方法.在(27±0.05) ℃反应4 min测定的检出限为1.51×10-4 g/L,线性范围为0～10.0 mg/L.该方法用于药物中溴离子的测定,相对标准偏差为2.2%～2.3%,回收率为98%～102%.

紫外—可见分光光度法在兽药分析中的应用

笔者概述了紫外—可见分光光度法在兽药分析中的应用现状,根据其分析原理的不同进行了分类,阐述了其在实际应用中的注意事项。

差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑成分

目的：建立一种鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑成分的方法。方法分别对乙醇提取的供试品溶液和参比溶液，加入活性炭进行优化处理，采用差示分光光度法，在230～350 nm的波长范围内测定最大吸收波长，用以鉴别樟脑。结果液体石蜡会干扰樟脑的测定，采用差示分光光度法处理后可排除液体石蜡的干扰；专属性试验和耐用性试验表明该方法结果准确可信；测定7批样品中的樟脑成分发现均在（289±2）nm处有最大吸收峰，吸光度为0.3～0.6。结论差示分光光度法具有操作简单方便，对仪器要求低，结果快速、准确的优点，值得推广应用。

快速偏最小二乘法用于药物分析

简要地介绍了偏最小二乘法(PLS),并在PLS法基础上提出了快速偏最小二乘法(FPLS).研究了FPLS用于多组份药物的紫外可见分光光度分析.FPLS法具有运算速度快,结果准确可靠的优点,应用于安痛定注射液的分析,结果满意。

一种二氮氧化喹恶啉化合物的分光光度法测定

用两种方法对 N,N′-二氧 -2 -甲基喹恶啉进行显色 :( 1 )在氢氧化钠介质中 ,在 70～ 80℃ ,N,N′-二氧 -2 -甲基喹恶啉水溶液产生异构化反应生成蓝色化合物 ,其浓度在 4.0～ 2 0 0× 1 0 - 3 mg/ m L范围符合比耳定律 ;( 2 )在亚硫酸氢钠 /浓硫酸介质中 ,在室温条件下 ,2 0～ 3 0 min后还原成淡黄绿到绿色化合物 ,在 1 0 .0～ 70 0× 1 0 - 3mg/ m L浓度范围符合比耳定律。

基于体验学习圈的药物分析实验课程教学

体验学习圈是由“具体体验-反思观察-抽象概括-主动实践”4个环节组成的完整学习过程。为有效提升药物分析实验教学的质量与效果,以Kolb的体验学习圈为基础,以“吡哌酸的荧光分光光度测定法”为对象,探索药物分析实验教学。将体验学习圈运用于药物分析实验教学,可以化教为学,促使学生主动学习、深入思考,充分挖掘知识内涵,有效实现“教学生学”。

鼠肝微粒体代谢中一氧化碳生成量测定的实验研究

本文研究了双波长－差示一阶导数光谱法运用于对照品一氧化碳（ＣＯ）饱和水浓度标定及２个三氟苯胺在鼠肝微粒体中代谢生成ＣＯ的定性鉴别、定量测定。结果表明，本法的抗干扰能力、灵敏度和定量准确性均明显优于传统的Ｈｂ－ＣＯ法，在ＣＯ浓度２～１０μｍｏｌ／Ｌ与导数光谱峰谷间振幅Ｄ呈良好线性关系，回归方程Ｃ（μｍｏｌ／Ｌ）＝１７．６Ｄ－０．４（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝５），最低检测浓度为０．１μｍｏｌ／ＬＣＯ。ＣＯ的回收率（Ｘ±ＲＳＤ）以水作介质为（１０２．１±２．９）％（ｎ＝７），日内、日间精密度分别为（９６．７±４．４）％（ｎ＝１８）、（９３．６±６．１）％（ｎ＝１６）；以微粒体蛋白悬液为介质的ＣＯ回收率为（７９．７±６．８）％（ｎ＝１２）。

紫外可见分光光度法在蚕药分析中的应用

介绍了紫外可见分光光度法的特征、原理及应用,并列举实例说明紫外可见分光光度法在蚕药分析中的应用。

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用

对紫外-可见分光光度法的研究现状进行分析,并对其进行归类与整理,了解各个措施的应用缺陷以及优势,最后就该办法在医药领域的应用前景进行分析。

直接进样石墨炉原子吸收测定双黄连口服液中铅的含量

目的:建立直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb含量的测量方法。方法:用浓度为0.15 mol·L-1HNO3将双黄连口服液稀释5倍,以十二烷基硫酸钠作为基体改进剂,选择灰化温度600℃,原子化温度1800℃,氩气作为保护气体,利用石墨炉原子吸收法测定Pb的含量。结果:在优化条件下测定Pb的加标回收率为98.2%～102.7%,精密度(RSD)≤2.67%,检出限为3.16 ng·mL-1。结论:直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb的含量,不需要进行样品的复杂处理,方法快速、准确、无污染。