丹参多酚酸联合双联抗血小板治疗非心源性急性非大面积脑梗死的临床效果及安全性

目的探究丹参多酚酸联合双联抗血小板治疗非心源性急性非大面积脑梗死的临床效果及安全性。方法选取2022年2月—2023年3月收治的60例非心源性急性非大面积脑梗死,随机数字表法分为2组,每组30例。对照组采取双联抗血小板治疗,观察组采取注射用丹参多酚酸盐联合双联抗血小板治疗。观察2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、同型半胱氨酸(Hcy)、可溶性凋亡相关因子配体(sFasL)、抗凋亡因子(Livin)、可溶性凋亡相关因子(sFas)、脑血流灌注情况、Kelch样环氧氯丙胺相关蛋白1(Keap1)-核因子-E_(2)相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应原件(ARE)信号通路[Keap1、Nrf2、醌氧化还原酶(NQO1)、(ARE)]蛋白表达、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分。结果观察组总有效率93.33%(28/30)高于对照组73.33%(22/30)(P<0.05)。治疗1、2周后,观察组FIB、Hcy、sFas、sFasL以及Keap1蛋白表达低于对照组,PT长于对照组,Nrf2、NQO1、ARE蛋白表达以及Livin水平高于对照组,大脑前动脉、中动脉、后动脉血流速度较对照组快(P<0.05)。2组不良反应发生总发生率比较,无显著差异(P>0.05)。治疗2周后及治疗后3个月,观察组mRS、NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论丹参多酚酸联合双联抗血小板治疗非心源性急性非大面积脑梗死效果确切,可通过调控凝血功能、脑微循环、Keap1-Nrf2/ARE信号通路而改善神经功能和预后,且具备一定安全性。

刺络放血疗法对脑梗塞恢复期患者凝血系统的影响

目的:探讨针刺与刺络放血治疗脑梗塞恢复期的作用机制。方法:将60例脑梗塞恢复期患者分为刺络放血治疗组和针刺治疗组,分别在治疗第30天、第60天进行临床病类积分和有关的凝血指标作阶段性评价。结果:刺络放血不仅能够显著改善脑梗塞恢复期患者的临床症状(P<0.01),还能够显著改善患者凝血功能(P<0.01)。与对照组相比,对凝血系统的影响,差异有非常显著的意义(P<0.01)。结论:刺络放血和针刺对凝血和抗凝血系统的影响存在着不同的机制,刺络放血能够更加迅速、明显地改善凝血和抗凝血的功能。

脑梗死和脑出血患者凝血和血小板状态的研究

目的 探讨脑梗死 ,脑出血患者凝血及血小板方面的变化情况。方法 脑梗死患者 4 0例 ,脑出血患者30例 ,正常对照组 35例 ,患者在发病后 72小时内抽肘静脉血抗凝。患者和对照组均未接受任何止血、凝血药物。分析脑梗死患者与健康人 ,脑出血患者与健康人 ,脑梗死患者与脑出血患者 ,大面积脑梗死患者与腔隙性脑梗死患者在凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血酶原时间 (APTT)、凝血酶时间 (TT)、纤维蛋白原 (FIB)、血小板计数 (PLT)、血小板平均体积 (MPV) 6项指标上有无统计学意义。结果 急性脑梗死组与健康人比较 ,FIB和MPV均明显高于对照组(P <0 .0 1)。高血压性脑出血组与健康人比较 ,FIB和MPV均明显高于对照组 (P <0 .0 1)。急性脑梗死组与高血压性脑出血组比较 ,PT ,APTT ,TT ,FIB ,PLT ,MPV 6项指标均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。大面积脑梗死组与腔隙性脑梗死组比较 ,PT ,APTT ,TT ,FIB ,PLT ,MPV 6项指标均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 血浆纤维蛋白原升高和血小板体积增大是脑梗死的重要危险因素 ,也是脑出血的重要危险因素。脑梗死与脑出血有共同的发病基础。较大血管闭塞引起的脑梗死与腔隙性脑梗死在凝血与血小板状态方面无统计学意义。

那屈肝素钙治疗急性脑梗死

目的 :探索那屈肝素钙治疗脑梗死的疗效及治疗前后凝血因子I(Fg) ,凝血因子Ⅱ (昔名凝血酶原 )时间 (PT) ,血小板粘附率 (PAR) ,总胆固醇(TC)及三酰甘油 (TG)的变化。方法 :4 0例脑梗死病人 [男性 2 8例 ,女性 12例 ,年龄 (6 4±s9)a],除常规治疗 (甘露醇、尼莫地平等 )外 ,给予那屈肝素钙0 .4mL(4 10 0IUAXa)sc ,bid× 10d ,治疗前后测定Fg ,PT ,PAR ,TC及TG并以 38例脑梗死病人用常规治疗为对照组。结果 :治疗组显效率 72 % ,2组疗效差异有显著意义 (P <0 .0 5)。治疗前后Fg降低(0 .7± 2 .0 ) g·L- 1,PT延长 (3± 9)s ,PAR降低(3.9± 2 .0 ) % ,差异有非常显著意义 (P <0 .0 1或P<0 .0 5) ,血脂改变无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :那屈肝素钙具有抗凝溶栓作用 ,对急性脑梗死有效 ,且无增加再出血的危险。

脑梗死患者急性期凝血功能相关指标的检测及意义

目的:观察脑梗死患者急性期凝血功能相关指标的变化情况及探讨其临床意义。方法:选取96例脑梗死急性期患者,测定其急性期凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)及平均血小板体积(MPV)变化,将急性期水平与67例非心脑血管疾病病人对照进行比较,并从脑梗死患者中选取83例,测定其恢复期相关指标水平,与急性期进行比较。结果:脑梗死患者急性期PT和APTT低于对照组,FIB、DD和MPV高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而TT差异不具有统计学意义;同一患者恢复期的PT和APTT水平高于急性期,FIB和DD水平低于急性期,差异具有统计学意义(P<0.05),而TT和MPV的变化不具有统计学差异。结论:脑梗死患者急性期APTT、PT、FIB、D-二聚体和MPV异常,检测脑梗死患者急性期凝血功能各项指标和D-二聚体含量的变化可为脑梗死的辅助诊断、疗效观察和预后监测提供重要的依据。

东菱克栓酶治疗急性脑梗死凝血与纤溶系统的研究

目的探讨东菱克栓酶治疗急性脑梗死对凝血与纤溶系统的影响及意义。方法检测3C例急性脑梗死患者治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体水平。正常对照组20人。结果脑梗死患者组治疗前跟正常对照组相比各项指标均有显著性差异(P<0.05),脑梗死患者组PT、APTT较短,纤维蛋白原含量较高,D-二聚体稍有增加;治疗后与治疗前相比PT、APTT明显延长,纤维蛋白原大幅降低,D-二聚体含量大幅增加(P<0.01)。结论 脑梗死患者体内呈高凝状态,导致血栓形成。用东菱克栓酶治疗后,使高凝变为低凝,激活纤溶系统,从而栓予溶解及血管再通。凝血和纤溶系统在整个疾病过程中起到了中间环节的作用,观察凝血和纤溶系统的变化对诊断及治疗脑梗死具有重要的临床意义。

降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 为评价国产降纤酶对急性脑梗死的治疗效果及安全性。 方法 以低分子右旋糖酐、钙离子拮抗剂、银杏制剂为对照药 ,从 1 998年 1月至 1 999年 1月共观察脑梗死急性期脑梗死 (发病 7天内 )病人 30例 ,对照组 1 4例。 结果 用降纤酶治疗脑梗死第 1天 ,临床症状即出现明显改善 ,其疗效在治疗后第 1天、第 7天、第 1 4天均明显优于对照组。 结论 认为降纤酶治疗急性脑梗死疗效是肯定的。从实验室检查发现 ,降纤酶可明显降低纤维蛋白原 ,并使凝血酶原时间延长 ,这与以往研究结果完全一致 ,表明降纤酶是通过降低纤维蛋白原而改善临床症状的。本组研究资料提示 ,降纤酶可降低血浆中纤维蛋白原 ,对急性脑梗死有明显疗效 ,未发现有明显副作用。因此 ,我们认为在有凝血指标监护下使用降纤酶治疗急性脑梗死是安全有效的 ,值得在临床上进一步推广。

降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的 进一步评估降纤酶对急性脑梗死的疗效与安全性 ,我们采用前瞻性、随机、对照试验 ,选用山东烟台北方制药有限公司以尖吻蝮蛇毒为原料生产的降纤酶和低分子右旋糖酐为对照 ,从 1 997年 6月～ 1 998年 1 2月共观察治疗 1 60例急性脑梗死患者 ,其中降纤酶实验组 86例 ,对照组 74例。 方法 研究对象为发病 3天内的急性脑梗死患者 ,年龄在 4 5～ 83岁之间 ,有严格的入选标准。给药方法 :实验组给予降纤酶 1 0 u静滴 ,隔日 1次 ,共 3次。对照组应用低分子右旋糖酐 50 0 ml静滴 ,每日 1次 ,共 1 5次。分别在治疗前和治疗后 1天、 3天、 5天、 >1 4天查血浆纤维蛋白原、血小板计数和凝血酶原时间 ,并在治疗前和治疗后查血脂、血糖和肝肾功能。 结果 降纤酶对急性脑梗死疗效显著 ,明显优于低分子右旋糖酐组 ,3周内治愈率为 71 %,总有效率为 98%。在治疗后 1天便出现明显效果 ,肌力可提高 1～ 2级 ,血浆纤维蛋白原与治疗前比较有显著性差异 ( P <0 .0 0 1 ) ,此差异一直保持在用药后 7天 ,但在 1 4天后差异不具有特异性 ,在治疗中未发现梗死后出血。 结论 降纤酶具有降低血浆纤维蛋白原、抗凝、溶栓、降低全血粘度、抑制红细胞和血小板聚集 ,改善微循环 ,增加红细胞变形能力、抑制炎性物质生成、增强?

凝血四项、血栓弹力图参数与急性脑梗死患者病情程度的相关性

目的:分析凝血四项、血栓弹力图(TEG)参数与急性脑梗死(ACI)患者病情程度的相关性。方法:回顾性分析2019年3月至2021年3月该院收治的218例ACI患者的临床资料,设为观察组;另选取同期218名健康体检者,设为对照组,测定所有受试者凝血四项指标[凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,以及TEG参数[凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成时间(K)、血细胞凝集块形成速率(α角)、最大血块强度(MA)、综合凝血指数(CI)],并比较两组凝血四项指标水平及TEG参数、不同病情程度患者凝血四项、TEG参数,及其与急性脑梗死患者病情程度的相关性。结果:观察组FIB、α角、MA、CI水平均高于对照组,PT、TT、APTT、R、K水平均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重度组FIB、α角、MA、CI水平均高于中度组和轻度组,且中度组高于轻度组,PT、TT、APTT、R、K均短于中度组和轻度组,且中度组短于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05);经Spearman相关性分析显示,PT、TT、APTT、R、K与ACI患者病情严重程度均呈负相关,FIB、α角、MA、CI与ACI患者病情严重程度均呈正相关(P<0.05)。结论:PT、TT、APTT、R、K与ACI患者病情严重程度均呈负相关,FIB、α角、MA、CI与ACI患者病情严重程度均呈正相关。

血清胱抑素C及凝血功能检验在急性脑梗死患者中的临床应用效果分析

目的探讨血清胱抑素C及凝血功能检验在急性脑梗死患者中的临床应用效果。方法纳入该院2019年6月—2020年12月收治的100例急性脑梗死患者作为研究组,选择同期100名健康体检的志愿者作为对照组,对纳入的所有对象进行血清胱抑素C及凝血功能检测。对比两组血清胱抑素C及凝血功能检测的结果,并将急性脑梗死患者分为完全型急性脑梗死患者和进展型急性脑梗死患者,比较两种指标监测结果。结果研究组血清胱抑素C水平(1.56±0.23)mg/L及凝血功能中纤维蛋白原(4.32±0.51)g/L高于对照组,凝血功能指标中凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间分别是(9.04±1.05)、(10.26±1.02)、(27.04±2.41)s低于对照组,差异有统计学意义(t=16.418、29.657、23.241、25.476、19.305,P<0.05)。完全型急性脑梗死患者血清胱抑素C水平(1.83±0.24)mg/L及凝血功能中纤维蛋白原(5.43±0.62)g/L高于进展型急性脑梗死患者,凝血功能指标中凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间分别是(7.14±0.81)、(8.47±0.89)、(23.78±2.56)s低于进展型急性脑梗死患者,差异有统计学意义(t=10.428、14.684、15.890、11.262、11.648,P<0.05)。结论急性脑梗死危害严重,临床上需要加强血清胱抑素C及凝血功能联合的检测,早期诊断并采取治疗干预,避免疾病进一步进展成为完全型脑梗死,以减少急性脑梗死对患者生活带来的影响。

国产降纤酶治疗急性脑梗死60例分析

目的 观察国产降纤酶对急性脑梗死临床疗效和纤维蛋白原下降情况 ,进一步验证注射用降纤酶治疗急性脑梗死的有效性和安全性。 方法 选择 1 998年 2月至 1 2月发病 1天内急性脑梗死住院病人6 0例。用随机双盲对照的临床研究 ,揭盲 4 0例 ,分为治疗组 ( 2 4例 )和对照组 ( 1 6例 ) ,均在起病后 2 4 h内给药 ,首剂 1 0 u降纤酶冻干剂加入 2 5 0 ml生理盐水中静脉点滴 ,在 2～ 3h内滴完 ,其后 5 u隔日 1次静滴 ,共连用 3次 ,总剂量 2 0 u。观察期间合并给予低分子右旋糖酐 5 0 0 ml,或灯盏花注射液 4 0 ml静脉点滴 ,连续用药 1 4天。按全国第四界脑血管病学术会议通过的评分标准 ,分别对治疗前 ,治疗后 1 4天的疗效和生活状态进行评定和评估。 结果 治疗前后神经功能评分 :治疗组 :治疗前 1 2 .3± 9.75 ,治疗后 1 4天为 5 .93± 7.6 0 ,治疗前后统计学有极显著性差异 ( P <0 .0 1 ) ,治疗 1 4天总有效率 92 % ;对照组 :治疗前为 1 4.6± 1 0 .6 ,治疗后 1 4天为 6 .4 6± 8.6 5 ,治疗前后统计学有显著性差异 ( P <0 .0 5 ) ,治疗后 1 4天总有效率 6 2 %。血液学指标 :治疗组 FIB含量治疗后较治疗前明显下降 ( P <0 .0 0 1 ) ;对照组治疗前后无明显变化 ( P >0 .1 0 )。治疗组 PT用药后第 2。

血清胱抑素C及凝血功能检验急性脑梗死分析

目的围绕急性脑梗死患者,测定其血清胱抑素C及凝血功能,就其应用价值进行评定。方法选取2019年8月—2020年8月湖北省丹江口市第一医院急性脑梗死患者90例作为观察组,另在同期选取90名健康体检者作为对照组,比较两组患者的凝血功能、血清胱抑素C水平;针对所选取的急性脑梗死患者,按照其类型不同分为进展型组、完全型组,然后对其上述指标展开测定与比较。结果观察组患者血浆纤维蛋白水平(3.02±1.11)g/L、血清胱抑素C水平(1.76±0.53)mg/L高于对照组(2.63±1.24)g/L、(1.25±0.32)mg/L,抗血凝酶-Ⅲ(67.44±17.25)s、血浆凝血酶原时间(15.37±4.29)s低于对照组(84.26±19.38)、(23.28±7.29)s,差异有统计学意义(t=2.22、7.81、6.15、8.87,P<0.05)。完全型组血清胱抑素C、血浆纤维蛋白水平低于进展型组,抗血凝酶-Ⅲ、血浆凝血酶原时间高于进展型组,差异有统计学意义(t=2.26、5.25、4.64、6.82,P<0.05)。结论在针对急性脑梗死患者进行临床诊断时,围绕凝血功能、血清胱抑素C指标进行准确测定,能够反映患者的实际病情变化,因而有良好的临床应用价值。

急性脑梗死患者凝血功能和D-二聚体变化

目的探究急性脑梗死患者的凝血功能指标与D-二聚体变化。方法选择本院2017年9月—2018年5月收治的急性脑梗死患者62例作为研究组,同时期体检科正常患者62例作为对照组,抽取两组患者血液进行实验室检查,比较两组患者的血浆凝血酶原时间(Prothrombintime,PT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、血浆凝血酶时间(thrombintime,TT)和D-二聚体水平(D-Dimer,DD)。结果两组的血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和血浆凝血酶时间差异无统计学意义(P>0.05),纤维蛋白原与D-二聚体水平高于对照组(P<0.05)。结论纤维蛋白原与D-二聚体检测可辅助诊断急性脑梗死。

降纤酶在改善脑梗死急性期APTTPT及血液流变学指标中的作用

目的:分析降纤酶在改善脑梗死急性期APTT、PT及血液流变学指标中的作用,为临床治疗提供参考。方法:选取我院收治脑梗死急性期患者68例为研究对象,随机分为观察组和对照组,给予对照组常规治疗,给予观察组降纤酶治疗,分析两组患者治疗效果。结果:经过治疗,两组患者APTT、PT水平得到改善,观察组APTT(28.4±3.1)s、PT指标(12.6±1.1)s显著高于对照组APTT(24.6±2.7)s、PT指标(10.8±0.9)s,P<0.05。观察组凝血和纤溶指标改善情况显著优于对照组,P<0.05。观察组患者Fbg(2.13±1.04)g/L、PAI-I(0.54±0.26)k U/L、Α2-PI(120.33±26.57)%显著低于对照组Fbg(3.39±0.55)g/L、PAI-I(0.84±0.37)k U/L、Α2-PI(136.42±29.75)%,P<0.05,观察组患者Qmean、Vmax、Vmin指标显著高于对照组,P<0.05,观察组Rv、DR、高切变率、血浆粘度等指标显著低于对照组,P<0.05。结论:在脑梗死急性期采用降纤酶治疗能够显著改善APTT、PT及血液流变学指标,增加脑血流量,在治疗急性脑梗死中具有积极效果。

不同程度脑梗死患者的血清同型半胱氨酸和纤维蛋白原水平及凝血酶原时间与预后的相关性

目的:分析不同脑梗死(cerebral infarction,CI)严重程度血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)和纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)水平及凝血酶原时间(prothrombin time,PT)与预后的相关性。方法:回顾性收集2020年4月至2022年4月于铜陵市妇幼保健院就诊的92例CI患者临床资料(观察组),另收集同期体检的74例健康志愿者的各项体检资料(对照组)。比较2组临床基础资料与血清Hcy和FIB水平及PT的差异。根据美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分将观察组分为轻度组(n=40)、中度组(n=32)和重度组(n=20),比较NIHSS不同评分组的基础资料,血清Hcy和FIB水平及PT的差异及预后改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)评分情况,并根据Pearson相关性分析CI患者预后mRS评分与血清Hcy和FIB水平及PT的相关性。结果:观察组收缩压、舒张压与血清Hcy、FIB水平高于对照组,而血清PT短于对照组(均P<0.05)。在不同程度的对照组中,年龄、吸烟史例数、收缩压、舒张压比较轻度组<中度组<重度组(均P<0.05);血清Hcy、FIB水平与预后90 d的mRS评分比较轻度组<中度组<重度组(均P<0.05);血清PT比较轻度组>中度组>重度组(均P<0.05)。预后不良组血清Hcy、FIB水平高于预后良好组,而PT短于预后良好组(均P<0.05)。CI患者血清Hcy、FIB与预后mRS评分呈正相关(r=0.802,r=0.875,P<0.05),而PT与预后mRS评分呈负相关(r=−0.789,P<0.05)。结论:CI严重程度越高,患者血清Hcy、FIB水平越高,而PT越短,且CI患者血清Hcy和FIB水平及PT与预后mRS评分呈明显相关性。

降纤酶治疗急性脑梗死的短期效果及对血浆纤维蛋白原的影响

目的 :探讨降纤酶治疗急性脑梗死的短期效果及对血浆纤维蛋白原的影响。方法 :收集2012年5月—2015年3月收治的84例急性脑梗死患者,均采用脑康复、脑复素等药物治疗,将患者随机分为试验组42例,同时给予降纤酶治疗;对照组42例,同时给予安慰剂治疗。观察患者疗效、神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平和凝血功能变化情况。结果 :试验组总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的73.81%(31/42,P<0.05)。治疗后,试验组神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平均低于对照组和治疗前(P<0.05),但两组患者治疗前后的凝血功能无明显变化。试验组不良反应发生率为9.52%(4/42),低于对照组的26.19%(11/42,P<0.05)。结论 :降纤酶治疗急性脑梗死的短期效果较好,而且能改善患者神经功能缺损评分和血浆纤维蛋白原水平,对凝血功能无明显影响。

凝血四项指标变化与急性脑梗死合并高血压患者病情程度的相关性

目的分析凝血四项指标变化与急性脑梗死合并高血压患者病情程度的相关联性。方法选取我院2018年1月至2019年12月收治的160例急性脑梗死合并高血压患者,按照NIHSS评分标准将其分为重度组(NIHSS评分>15分,n=48)、中度组(NIHSS评分5~15分,n=58)、轻度组(NIHSS评分<5分,n=54),同时选取我院同期收治的63例高血压患者作为对照组。检测四组凝血四项指标[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)],并分析PT、FIB水平、TT、APTT与急性脑梗死合并高血压患者病情程度的相关性。根据治疗后改良Rankin量表(mRS)评分将160例急性脑梗死合并高血压患者分为预后良好组(mRS评分0~2分,n=105)和预后不良组(mRS评分3~6分,n=55),检测并比较两组的PT、FIB水平、TT及APTT。结果四组间PT、FIB水平、TT、APTT比较,差异显著(P<0.05);重度组PT、TT、APTT最短,FIB水平最高(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,急性脑梗死合并高血压患者PT、TT、APTT与病情程度呈负相关,FIB水平与病情程度呈正相关(P<0.05)。与预后不良组比较,预后良好组治疗后的FIB水平更低,PT、TT、APTT更长(P<0.05)。结论急性脑梗死合并高血压患者的PT、FIB水平、TT、APTT与脑梗死严重程度具有密切关系,临床检测上述指标,能为评估病情、预后效果提供数据依据。

尤瑞克林联合降纤酶对急性脑梗塞患者的神经功能缺损及血浆纤维蛋白原的影响

目的探讨尤瑞克林联合降纤酶对急性脑梗塞患者神经功能缺损及血浆纤维蛋白原的影响。方法 67例急性脑梗塞患者随机分为对照组33例,观察组34例,对照组予尤瑞克林治疗,观察组予尤瑞克林联合降纤酶治疗,比较两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、血浆纤维蛋白原水平,统计临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率94.12%高于对照组72.73%(P<0.05);治疗后1、2周、1个月观察组NIHSS评分及血浆纤维蛋白原水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论尤瑞克林联合降纤酶治疗急性脑梗塞患者疗效显著,可有效改善患者血浆纤维蛋白原水平及神经功能缺损程度,安全性高。

降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效及对血浆纤维蛋白原的影响

目的:研究降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效以及对血浆纤维蛋白原的影响。方法:选取2010年4月到2014年6月我院收治的急性脑梗塞患者130例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组65例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予安慰剂,研究组给予降纤酶,比较两组临床疗效、神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平以及不良反应。结果:研究组总有效率为95.4%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);治疗后研究组神经功能缺损评分与治疗前和对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组血浆纤维蛋白原显著低于治疗前和对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:降纤酶治疗急性脑梗塞具有较好的临床疗效,改善患者的神经功能,降低血浆纤维蛋白原。

依达拉奉联合高压氧治疗脑梗死83例疗效观察

目的 观察依达拉奉联合高压氧（HBO）治疗83例急性脑梗死患者的效果.方法 166例急性脑梗死患者分为依达拉奉治疗组（药物组）和依达拉奉联合HBO治疗组（HBO综合组）,每组83例.药物组每天2次静脉滴注依达拉奉30 mg,HBO综合组除用依达拉奉治疗外,每天行HBO治疗1次,压力0.22 MPa,时间80 min,共治疗21 d,对2组患者住院3周后进行神经功能评分,以观察疗效,检测凝血酶原时间（PT）和纤维蛋白原（FIB）水平.结果 治疗第2周、第3周HBO综合组神经功能评分和疗效显著高于治疗前和药物组（P〈0.05或0.01）;HBO综合组PT的增高幅度大于药物组（P〈0.05）,血浆FIB水平则显著低于药物组（P〈0.05或0.01）.结论 依达拉奉联合HBO治疗的效果优于单纯用药,且HBO综合治疗可使PT增高和FIB水平显著降低.