Synthesis Crystal Structureof Quaternary Mixed AnionComplex of Lanthanides[Ln(CCl_3COO)_2 (CH_3COO)(phen) (H_2O)]_2

Three new quaternary mixed anion complexes of lanthanides were prepared from thewater-ethanol solution under slightacidity condition and characterizedby elemental analysis, IR, UVspectrum and single crystal X-raydiffraction analysis. The crystal ofLa(CCl3COO)2 (CH3COO) (phen)(H2O)·DMF]2 belongs to tricliniccrystal system, space group P1with a=1 .2510 (4) nm, b=1.3460(5) nm, c=1.0343 (3)nm, α=102.47(3)°, β=102.34(2)°, γ=113.82 (2)°, μ(MoKa) = 20.47 cm-1, Z= 1, Dc=1. 800 g·cm-3, F (000) =780. 00. The acetate tends to coordinate with the center ion as abridge and trichloroacetate has fourkinds of coordination modes, somany coordination modes were observed in their co-ligand system.

Crystal Structure of Quaternary Mixed Anion Complex of Labthanide [Ce(CH_3COO)_2(NO)_3(phen)]_2

[Ce(CH3COO)2(NO3) (phen)]2, Mr=1000. 84. The crystal is monoclinic, lattice type C-centered, space group C2/m, with a=15. 444 (6), b= 12. 273(5), c=12. 776(5) A, β= 131. 89(2)°, Z= 2, Dc= 1, 844 g/cm3, μ(MoKa)=25. 69 cm-1, F(000)=980. 00, V= 1802 (1 ) A, R=0.024, Rw=0. 032. Themolecule of the complex is a dimer with C2h symmetry and the molecular center lies onthe special position 2/m. The Ce(Ⅲ) ion is nine-coordianted to one bidentate nitrategroup, five oxygen atoms of acetates and two nitrogen atoms of 1, 10-phenanthroine(phen).

Synthesis and Crystal Structure of Quaternary Mixed Anion Complexes of Lanthanide Containing 1,10-Phenanthroline

A series of novel quaternary mixed anion complexes of lanthanide containing 1,10 phenanthroline(phen) were synthesized from the water/ethanol solution with slightly acidic solution and characterized by elemental analysis, IR and UV spectra, thermal analysis and single crystal X ray diffraction analysis. The crystal of [Ce(CH 3COO) 2(NO 3)(phen)] 2 belongs to monoclinic system, lattice type C centered, space group C 2/m, a =1 5444(6) nm, b =1 2273(5) nm, c =1 2776(5) nm, β =131 89(2)°, V =1 802(1) nm 3, Z =2, R =0 024, R w =0 032.

镧系邻菲罗啉四元混合阴离子配合物的合成和晶体结构

从水／乙醇溶剂和酸性溶液中合成一系列包含ｐｈｅｎ（ｐｈｅｎ：邻菲罗啉）的镧系四元混合阴离子配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析和单晶Ｘ射线衍射对其组成和结构进行了表征。结果表明，［Ｃｅ（ＣＨ３ＣＯＯ）２（ＮＯ３）（ｐｈｅｎ）２］属单斜晶系，空间群Ｃ２／ｍ，ａ＝１５４４４（６）ｎｍ，ｂ＝１２２７３（５）ｎｍ，ｃ＝１２７７６（５）ｎｍ，β＝１３１８９（２）°，Ｖ＝１８０２（１）ｎｍ３，Ｚ＝２，Ｒ＝００２４，Ｒｗ＝００３２。

[La(CH_2ClCOO)_2(NO_3)(phen)(H_2O)]_n的合成和晶体结构

合成了混合阴离子配合物［Ｌａ（ＣＨ２ＣｌＣＯＯ）２（ＮＯ３）（ｐｈｅｎ）（Ｈ２Ｏ）］ｎ。配合物经元素分析、ＩＲ、ＤＴＡＴＧ和ＵＶ等表征。用Ｘ射线单晶结构分析解析了标题配合物的晶体结构，三斜，空间群Ｐ１，晶胞参数为ａ＝１０５３３（２），ｂ＝１３１３６（３），ｃ＝７７７６（１），α＝９６５９（１）°，β＝９５７６（１）°，γ＝１０８４２（２）°，Ｖ＝１００３３（３）３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１９４０ｇ／ｃｍ３，Ｆ（０００）＝５７２，μ（ＭｏＫα）＝２４３６ｃｍ－１。

镧系四元混合阴离子配合物[Ce(p-MBA)_2(NO_3)(phen)]_2的合成和晶体结构

镧系杂环胺三元配合物从６０ 年代起至今已有丰富研究，而镧系四元混合阴离子配合物近来引起了一些研究者关注。镧系元素与苯甲酸及其衍生物和邻菲?啉（ｐｈｅｎ）形成的混配配合物具有多种形式的分子构型及配位多面体，结构变化甚多，它们的四元配合物的结构变化则更加丰富，因此此类配合物能为我们提供更多的信息。由于该类配合物有二个含芳香环的配体，因此配合物中可以考察芳环堆积效应。我们探索合成了新的配合物［Ｃｅ（ｐ－ＭＢＡ）２ （ＮＯ３）（ｐｈｅｎ）］２。

四元混合阴离子配合物〔La(C_6H_5COO)_2(NO_3)(bipy)〕_2的合成和晶体结构

合成了新型镧系四元混合阴离子配合物〔Ｌａ（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）２（ＮＯ３）（ｂｉｐｙ）〕２， 化学经验式为Ｃ２４Ｈ１８Ｎ３Ｏ７Ｌａ，Ｍｒ＝ ５９９．３３，晶体属三斜晶系，Ｐ１ 空间群，晶胞参数：ａ＝１１．０２０（４）， ｂ＝ １１．１８２（２）， ｃ＝ １０．２８５（３） ， α＝ １０２．８３（２）， β＝ １０９．１６（２）， γ＝８２．２３（３）°， Ｚ＝ １ ， Ｄｃ＝ １．７０９ ｇ／ｃｍ ３， Ｖ＝ １１６４．７（６） ３， μ（ＭｏＫα）＝ １８．７７ｃｍ － １， Ｆ（０００）＝ ５９２．００ ；全矩阵最小二乘法修正至Ｒ＝ ０．０２３，Ｒｗ ＝ ０．０３１，独立可观测衍射点数为３８２８ 个。标题配合物是双核分子，中心离子配位数为９，配位多面体结构为单帽四方反棱柱，四个苯甲酸根呈双齿桥联和三齿桥联二种配位方式，且配合物中存在分子间芳环堆积作用。

镧系四元混合阴离子配合物[Nd(CH_3CH_2COO)_2(NO_3)(phen)]_2的晶体结构

镧系四元混合阴离子配合物的研究已引起一些研究者的关注,但晶体结构的解析还很少。Rogers等[1]解析过二个含冠醚的四元混合阴离子配合物的晶体结构,我们也解析过几个[2～3]。Forsberg[4]曾认为含杂环胺的稀土配合物在含水溶剂中很难合成,因Ln3+与H2O的作用很强。我们从含...