比较不同剂量舍尼通在防止良性前列腺增生疾病进程中的作用

目的:比较服用不同剂量舍尼通在防止BPH疾病进程的疗效和安全性。方法:将国际前列腺症状评分(IPSS)>7的用舍尼通治疗的BPH患者240例分成两组。试验组120例为口服舍尼通750mg/次,2次/d;对照组120例为口服舍尼通375mg/次,2次/d,疗程均为4年。观察2组治疗前后IPSS、前列腺体积、剩余尿、最大尿流率(Qmax)、血清前列腺特异性抗原(PSA)的变化,以及尿潴留和接受外科治疗的发生率。结果:试验组治疗前IP-SS为(20.1±4.1)分,前列腺体积为(37.8±12.5)ml,剩余尿为(42.5±6.6)ml,Qmax为(10.0±3.5)ml/s。试验组治疗4年后IPSS为(10.5±5.6)分,前列腺体积为(29.2±9.5)ml,剩余尿为(15.2±3.1)ml,Qmax为(16.2±4.5)ml/s。对照组治疗前IPSS为(19.2±3.8)分,前列腺体积为(37.1±11.9)ml,剩余尿为(41.8±6.1)ml,Qmax为(10.2±3.8)ml/s。对照组用药4年后IPSS为(14.9±4.3)分,前列腺体积为(34.7±9.8)ml,剩余尿为(25.6±4.6)ml,Qmax为(13.5±4.1)ml/s。试验组比对照组IPSS、前列腺体积、剩余尿、Qmax改善更明显(P<0.0001)。与治疗前比,IPSS试验组在治疗3个月后[(16.7±3.9)分,P<0.0001],对照组在6个月后[(17.6±3.3)分,P=0.0010)有改善。前列腺体积试验组在治疗1年后[(15.6±3.2)ml,P=0.0487]有改善,对照组4年时[(25.6±4.6)ml,P=0.1040]仍无改善。剩余尿试验组[(38.7±6.1)ml,P<0.0001]与对照组[(40.2±5.5)ml,P=0.0422]在治疗3个月后都有改善。Qmax试验组在治疗6个月后[(13.2±4.1)ml/s,P<0.0001],对照组在9个月后[(12.0±3.7)ml/s,P=0.0005]有改善。尿潴留发生数试验组(5人次)比对照组(16人次)低(P=0.0147)。接受外科治疗的发生数更低试验组(2人次)比对照组(8人次)低(P=0.0462)。试验组PSA治疗前为(4.5±3.3)ng/ml,治疗后为(4.1±2.9)ng/ml,二者无明显变化(P=0.3496)。对照组PSA治疗前为(4.6±2.9)ng/ml,治疗后为(4.3±2.1)ng/ml,二者无明显变化(P=0.3805)。试验组和对照组均无发生舍尼通引起药物不良反应。结论:长期采用舍尼通750mg/次剂量治疗比375mg/次剂量改善BPH所导致的症状更快、更显著,在防止良性前列腺增生疾病进展上也更好,且无明显不良反应。

前列康与舍尼通治疗慢性前列腺炎的疗效比较

目的比较前列康和舍尼通治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将慢性前列腺炎患者120例随机分为两组,各60例。治疗组给予前列康3片,tid,po;对照组给予舍尼通1片,b id,po,疗程均为30 d。观察患者的症状、前列腺情况及前列腺液的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为86.67%,88.33%(P>0.05),但前列康价格较低廉。结论前列康是目前治疗慢性前列腺炎较为理想的药物。

炎列平冲剂对慢性非细菌性前列腺炎实验小鼠的影响观察

目的 :通过实验研究 ,探讨炎列平冲剂对慢性非细菌性前列腺炎病人症状和尿流率影响的机理。 方法 :将 32只C5 7BL/ 6小鼠分成炎列平组 (10只 )、舍尼通组 (10只 )、模型对照组 (6只 )和正常对照组 (6只 ) ,采用免疫佐剂法造模后 ,分别予炎列平 (0 .84g/只 )、舍尼通 (7.5mg/只 )和蒸馏水 (0 .5ml)灌胃 1个月 ,观察各组小鼠的前列腺湿重、病理改变、血清TNF α、IL 2含量。 结果 :与对照组相比 ,炎列平组和舍尼通组的前列腺湿重明显降低(P <0 .0 5 ) ;慢性炎症的病理表现明显好转 ,以炎列平组更显著 ;炎列平组和舍尼通组IL 2明显降低 ;炎列平组TNF α显著增高 (P <0 .0 5 )。 结论 :炎列平冲剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的机理可能在于缓解尿道平滑肌痉挛、抗炎、调节免疫功能和改善局部血液循环。

超声微泡对大鼠前列腺中药物浓度的影响

目的:利用超声白蛋白微泡造影剂经一定声压超声辐照后产生的"声孔效应"(Sonoporation),以及其靶向性来提高前列腺内的药物浓度。方法:选取已建立慢性前列腺炎模型大鼠30只,随机分为对照组,给药组和给药加微泡组。将EA-10原料药以溶媒溶解后注射给药。对照组给予生理盐水,给药组以15mg/kg剂量给药,微泡组以15mg/kg剂量给药,给药后微泡尾静脉注射并用超声基因转染仪前列腺局部间歇辐照2min。照射后取前列腺组织,匀浆后测量组织中EA-10的浓度变化。结果:对照组前列腺组织中没有药物,给药组和给药加微泡组前列腺组织中药物浓度较对照组高(P<0.01),给药加微泡组前列腺组织中药物浓度较给药组高(P<0.05)。结论:超声白蛋白微泡造影剂的"声孔效应"对于前列腺组织药物浓度的提高有明显的促进作用。

舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺痛的临床研究(附40例报告)

为探讨舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎和前列腺癌的效果。我院自1997年7月～1997年11月应用舍厄通治疗40例慢性非细菌前列腺炎和前列腺痛,治疗疗程为4周。总有效率为72.5％,治愈率为32.5％,而且主、客观的临床指标均有显著性改善,并且无其它副作用。本临床研究结果表明舍尼通可作为治疗慢性前列腺炎的药物。

舍尼通改善ⅢB型前列腺炎患者精液质量的研究

目的:研究舍尼通能否改善ⅢB型前列腺炎患者的精液质量。方法:将门诊100名ⅢB型前列腺炎患者分为空白对照组、药物对照组与舍尼通组进行研究,分析精液液化时间、精子活力、精子活率。结果:舍尼通能够改善ⅢB型前列腺炎患者的精液质量,发挥与药物对照组相似的药物疗效。结论:舍尼通可能是通过调节氧化应激反应而发挥ⅢB型前列腺炎患者的生精调节,未来可能有助于治疗男性不育症。

植物制剂普适泰对女性顽固下尿路刺激征的疗效观察

目的了解普适泰(舍尼通)对女性下尿路病变患者顽固存在的排尿刺激症状的疗效。方法将60例经抗炎或手术治疗后仍有不同程度排尿刺激症状存在的女性下尿路病变患者随机分为:①A组(30例):患者接受普适泰片口服治疗;②B组(30例):患者仅予安慰剂口服作对照组。通过国际下尿路症状(Lower urinary tract symptoms,LUTS)评分和生活质量(Quality of life,QOL)评分变化,比较分析两组疗效。结果治疗4周后,A组LUTS和QOL评分变化均优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服普适泰片有助于改善女性患者顽固的下尿路刺激征状。

补肾化瘀汤治疗良性前列腺增生症40例临床观察

目的:观察补肾化瘀汤治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将80例本病患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组予补肾化瘀汤治疗,对照组予舍尼通片治疗。两组均以1个月为一个疗程,治疗3个疗程。观察两组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、前列腺体积、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的变化。结果:总显效率治疗组为86.5%,对照组为55.1%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的IPSS、最大尿流率、前列腺体积、IGF-1均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗组的IPSS、最大尿流率、前列腺体积、IGF-1改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾化瘀汤治疗良性前列腺增生症有较好疗效,可有效地改善前列腺增生症临床症状。

清前方对实验性慢性非细菌性前列腺炎的作用

目的观察清前方对大鼠慢性非细菌性前列腺炎的作用。方法采用向大鼠前列腺内注入1%角叉菜胶生理盐水的方法,建立实验性非细菌性前列腺炎模型,并将实验大鼠随机分为4组,分别给予相应剂量的蒸馏水(A组和B组)、清前方(C组)或舍尼通(D组)混悬液,观察清前方对该炎症模型大鼠体重增长变化、前列腺脏/体比值及病理学改变的影响。结果清前方(2.5 g/kg.d)组炎症模型动物体重增长回升,前列腺脏/体比值下降,前列腺平滑肌增殖受到抑制,局部病理性瘀血状态得以改善。结论清前方可望用于治疗慢性非细菌性前列腺炎。

舍尼通改善3型前列腺炎患者精液质量的研究

目的:研究舍尼通能否改善3型前列腺炎患者的精液质量。方法:将门诊62名3型前列腺炎患者分为空白对照组与舍尼通组进行研究,分析精液液化时间、精子活力、精子活率。结果:舍尼通能够改善3型前列腺炎患者的精液质量,发挥疗效。结论:舍尼通可能是通过调节氧化应激反应而发挥3型前列腺炎患者的生精调节,未来可能有助于治疗男性不育症。

舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的探讨舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法慢性非细菌性前列腺炎患者102例,随机分成对照组和观察组,各51例。对照组患者采用单独抗生素治疗,观察组患者采用抗生素联合舍尼通治疗。观察治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率96.08%高于对照组的72.55%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效显著,值得推广应用。

舍尼通治疗前列腺增生症37例

目的 :研究舍尼通治疗良性前列腺增生症 (BPH)的疗效。方法 :对门诊 67例患者分组 ,舍尼通组 3 7例单用舍尼通治疗 ,联合用药组 3 0例应用舍尼通和特拉唑嗪治疗。结果 :舍尼通组治疗 10个月后症状评分和前列腺体积均有明显改善 (P <0 .0 5 ) ,而尿流率、残余尿量和生存质量评估无明显好转。联合用药组治疗 2个月后最大尿流率和残余尿量有明显改善 (P <0 .0 5 ) ;治疗 10个月后尿流率有进一步改善 ,但前列腺体积和生存质量评估无明显变化。结论 :舍尼通治疗BPH作用缓和 ,适用于轻、中度患者 。

舍尼通与前列康治疗慢性前列腺炎的疗效比较

目的 :比较舍尼通和前列康治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 :选择门诊确诊的慢性前列腺炎病人 ,随机分为两组 :治疗组 76例 ,年龄 (3 4± 1 3 )a,用舍尼通 1片 ,bid;对照组 64例 ,年龄 (3 3± 1 5 )a,用前列康 4片 (0 5g/片 ) ,tid。疗程均为 3 0d。观察病人主观症状及前列腺液的变化。结果 :舍尼通组治愈率 3 8 2 % ,总有效率 89 5 % ;前列康组治愈率 2 1 9% ,总有效率 76 5 % ,两者总有效率差别有显著意义 (P <0 0 5 )。舍尼通对尿频、下腹部及会阴部疼痛的效果优于前列康。结论 :舍尼通对慢性前列腺炎的总有效率及对尿频、下腹部疼痛、会阴部疼痛的疗效优于前列康。

补肾化瘀法治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的 观察补肾化瘀汤治疗前列腺增生症（BPH）患者的临床疗效.方法 采用随机对照法将80例患者分为治疗组（补肾化瘀汤）和对照组（西药：舍尼通）,各40例.行3个疗程（3个月）的治疗.记录国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率、前列腺体积、血清胰岛素样生长因子1（IGF-1）的变化,统计分析两组病例治疗前后变化.结果 治疗组的IPSS为（8.35±5.56）,最大尿流率为（14.52±3.56） ml/s,前列腺体积为（32.52±7.56） cm3,IGF-1为（268.31±16.35）μg/L,均较治疗前有显著性差异,差异具有统计学意义（P＜0.05）,而治疗组的IPSS、最大尿流率,前列腺体积,IGF-1与对照组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 补肾化瘀汤能够有效地改善前列腺增生症临床症状.

舍尼通治疗前列腺痛

目的 :观察舍尼通治疗前列腺痛的效果。方法 :对 38例前列腺痛患者给予舍尼通治疗 3个月。结果 :治疗后患者主观症状缓解总有效率为 81.6 % ,尿流率改善总有效率为 84.4%。结论

舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果分析

目的:观察舍尼通联合抗生素治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法:对2013年1月至2014年12月于我院就诊的178例慢性非细菌性前列腺炎患者进行实验观察,随机分为治疗组与对照组,对照组使用单抗生素(左氧氟沙星)治疗,治疗组使用舍尼通联合抗生素的方式进行治疗。观察两组患者的治疗效果、慢性前列腺炎症状评分、生活质量评分、白细胞数、排尿疼痛等方面的差异。结果:治疗组89例患者有42例患者治愈,24例患者显效,20例患者有效,3例患者无效,总有效率为96.6%;对照组89例患者有21例患者治愈,22例患者显效,21例患者有效,25例患者无效,总有效率为71.9%,两组间的总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:舍尼通联合抗生素对于治疗慢性非细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的排尿疼痛,提高患者的生活质量。

清热利湿化瘀汤与舍尼通联合治疗慢性非菌性前列腺炎的疗效分析

目的分析清热利湿化瘀汤联合舍尼通治疗慢性非菌性前列腺炎的疗效。方法将98例慢性非菌性前列腺炎患者分为两组,各49例,对照组采取舍尼通治疗,治疗组在对照组基础上采取清热利湿化瘀汤治疗。结果治疗组总有效率95.9%高于对照组总有效率73.5%,治疗后中医症候评分低于对照组,P<0.05。结论清热利湿化瘀汤联合舍尼通治疗慢性非菌性前列腺炎取得效果理想。

舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:探讨舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:将85例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组45例和对照组40例,治疗组给予舍尼通每次1片口服,每日2次,左氧氟沙星0.1g口服,每日2次;对照组只给左氧氟沙星0.1g口服,每日2次。两组治疗周期均为6周。结果:治疗组治愈17例,显效15例,好转9例,总有效率91.11%;对照组治愈10例,显效9例,好转10例,总有效率72.50%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,值得临床推广和应用。

超声微泡在大鼠慢性非细菌性前列腺炎治疗中的促进作用

目的利用超声白蛋白微泡造影剂的"声孔效应"及靶向性,提高前列腺内的药物浓度。方法1周岁SD雄性大鼠40只,分为正常对照组、模型对照组、模型微泡组、舍尼通组和舍尼通微泡组。建模完成后分别处理和治疗。30d后,取前列腺,检测各组前列腺重量,观察病理学改变,测量前列腺组织IL-1β、IL-6和TNF-a含量改变。结果舍尼通组和舍尼通加微泡组前列腺湿重较模型对照组明显降低(P<0.05),慢性炎症的病理表现较模型对照组明显好转,舍尼通微泡组更为明显。前列腺组织IL-1β、IL-6和TNF-α测定结果为:舍尼通组和舍尼通微泡组较模型对照组明显减少(P<0.01),和舍尼通组相比,舍尼通微泡组IL-1β、IL-6和TNF-a减少更为明显(P<0.05)。结论利用微泡可有效促进大鼠前列腺局部对药物的吸收,从而对前列腺炎的治疗起明显促进作用。