鹿茸治疗精神及神经性疾病疗效及机制研究进展

鹿茸因具有抗氧化、抗炎、抗骨损伤、抗神经疾病和免疫调节等各种生物学特性而受到了广泛的关注,在精神及神经性疾病治疗中发挥重要作用,包括对如轻度认知障碍、缺血性脑病、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症及神经损伤等相关疾病的预防和治疗。该文综述了鹿茸及鹿茸多肽治疗精神及神经性疾病的研究进展,重点介绍了其干预作用及调控机制。研究发现鹿茸及其成分可以有效改善轻度认知障碍、抑制神经损伤、减轻缺血性脑病、缓解阿尔茨海默病、改善帕金森病,并显著减少抑郁样行为和保护神经元,其调控机制可能涉及抗炎、抗氧化、细胞焦亡、Rho/ROCK通路、Akt/mTOR信号、Nrf-2/HO-1/NF-κB通路等多种途径。该文的整理分析为拓宽鹿茸的应用和发掘神经系统疾病的治疗方法提供理论依据和新思路,并揭示一种潜在的治疗药物。

鹿鞭的微量DNA提取及序列鉴定

采用微量ＤＮＡ提取技术，从梅花鹿血、毛、鹿鞭、鹿茸、牛鞭、驴鞭中提取ＤＮＡ，以线粒体ＤＮＡ细胞色素ｂ通用引物Ｌ１４８４１和Ｈ１５１４９扩增约３０７ｂｐＤＮＡ片段，扩增产物纯化后采用双脱氧链终止法测定其序列。结果证明：梅花鹿毛、血和鹿鞭的ＤＮＡ序列完全一致；而所谓的“鹿茸”则与其有较大的差异。用所测序列以简约法ＰＡＵＰ３１１程序构建的分子系统树与传统分类系统相吻合。说明此方法鉴定鹿鞭是科学而准确的。

鹿茸提取物体外抗氧化作用

目的 :研究鹿茸提取物的体外抗氧化作用。方法 :测定鹿茸提取物对NADPH 维生素C和Fe2 + 半胱氨酸系统诱发的微粒体脂质过氧化反应 (MDA形成 )的影响 ,及对黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶系统超氧阴离子自由基(O2 ·)产生 (还原型细胞色素C形成 )的影响。结果 :鹿茸提取物在体外能明显抑制NADPH 维生素C和Fe2 + 半胱氨酸系统诱发的大鼠脑、肝、肾微粒体脂质过氧化反应 (MDA形成 ) ,及黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶系统O2 ·的产生 (还原型细胞色素C形成 )。结论

梅花鹿茸生物碱类成分及其对小鼠脾细胞增殖的影响

目的：研究梅花鹿茸生物碱类成分及其对小鼠脾细胞体外增殖的影响。方法：综合利用Sephadex LH-20和MCI（CHP20P）等柱色谱方法分离梅花鹿茸中的化学成分,运用多种波谱技术（UV、1H-NMR、13C-NMR和MS）鉴定化合物结构,应用MTT法考察梅花鹿茸总碱和8个生物碱成分对小鼠脾细胞体外增殖的影响。结果：从梅花鹿茸中分离得到11个化合物,分别鉴定为：尿嘧啶（1）、次黄嘌呤（2）、尿苷（3）、肌苷（4）、鸟苷（5）、2＇-脱氧鸟苷（6）、鸟嘌呤（7）、胸苷（8）、胸腺嘧啶（9）、胞苷（10）和腺苷（11）。小鼠脾细胞体外增殖活性研究发现梅花鹿茸总碱、尿嘧啶、腺苷具有明显的促进小鼠脾细胞增殖的活性。结论：其中,化合物4~11为首次从梅花鹿茸中分离得到,梅花鹿茸总碱是鹿茸免疫调节作用的物质基础之一,其中以尿嘧啶和腺苷活性最强。

鹿茸抗骨质疏松症研究进展

中药鹿茸对骨质疏松症的预防和治疗有突出优势。文中对近年来鹿茸治疗骨质疏松症的研究进行简要总结,从单方鹿茸和复方鹿茸两个方面阐述鹿茸治疗骨质疏松症的试验研究及临床研究,为进一步揭示鹿茸作用机制及抗骨质疏松药物的研发提供参考。

5种鹿茸营养成分的主成分分析

对梅花鹿茸、马鹿茸、花马杂交鹿茸、麋鹿茸及驯鹿茸等五种鹿茸的常规成分、无机元素和氨基酸含量进行了测定。采用原子吸收光谱法测定了15种无机元素的含量;使用氨基酸分析仪结合分光光度法测定了五种鹿茸不同部位的17种氨基酸的含量。采用主成分分析法对鹿茸的营养成分进行分析,探讨了不同品种鹿茸的差异及特征成分。结果表明,粗蛋白、Ca、P、Na、Fe、Ba、Sr、谷氨酸及甘氨酸是鹿茸的特征成分,与鹿茸品质特征密切相关。根据无机元素含量的主成分分析得分图,可将梅花鹿茸、麋鹿茸与其他3种鹿茸区分,而常规成分和氨基酸的主成分得分图不能明显表征五种鹿茸的差异。主成分分析揭示了不同鹿茸在营养成分上的相似性和差异性。本研究为鹿茸的进一步开发利用提供了重要依据。

微量热法研究鹿茸4个活性部位对肠道特征菌群生长代谢的影响

建立灵敏表征鹿茸中具有补益活性的4个部位对两种肠道特征菌群生长代谢影响的评价方法.采用微量热法,在不同给药条件作用下,以产热功率-时间曲线(热谱曲线)的特征参数(生长速率常数(k)、最大产热功率(Pmax)、达峰时间(tp)及有效率(E)等)为指标,对肠道主要有益菌(青春双歧杆菌)生长代谢程度进行客观地量化评价.挑选鹿茸促菌最强的活性部位,进一步考察该部位对病原微生物(金黄色葡萄球菌)生长抑制的作用规律.结果表明,鹿茸不同活性部位促进青春双歧杆菌生长代谢强弱顺序为:正丁醇>乙醚>氯仿>乙酸乙酯.活性最强的正丁醇萃取液对病原微生物(金黄色葡萄球菌)抑制影响的研究表明,正丁醇萃取液在浓度大于200μg·mL-1时,对金葡菌生长具有抑制作用.且tp随药液浓度的增加而相应地延长;k,Pmax均随浓度的增加而相应地减小.微量热法具有灵敏准确、实时在线、重现性好等特点,可用于名贵药材——鹿茸的活性部位的筛选,也为药效物质的研究提供了一个新的研究思路和方法.

中药材鹿茸的分子分类学鉴定研究

目的 建立中药材鹿茸的分子分类学鉴定试剂盒。方法 根据对不同产地的梅花鹿、马鹿线粒体DNA进行PCR扩增和序列测定 ,并与亲缘关系较近的伪充药材来源动物线粒体DNA同位置序列比较 ,找到鹿的特征片段 ,经过实际检验 ,筛选出合适片段作为鹿的种属特异性PCR引物。结果 该引物与相关试剂组成试剂盒后 ,可用于中药材鹿茸与伪充药材的鉴别。结论 用分子分类学方法鉴别中药材鹿茸 ,具有科学、稳定、准确、简便等特点 。

鹿角与鹿茸蛋白质鉴定

目的 鉴定鹿角与鹿茸蛋白质。方法 通过SDS-PAGE、2-DE分析鹿角与鹿茸蛋白质组成,比较两者电泳图谱,找出各自稳定的蛋白质条带或斑点及其差异。将两者SDS-PAGE蛋白质条带以胰蛋白酶进行胶内消化后,采用MALDI-TOF/TOF质谱分析,通过MASCOT检索匹配以鉴定蛋白质。结果 在SDS-PAGE图谱中,鹿角在约75、66.2 kD处呈现出2个清晰的蛋白质条带,而鹿茸则在约75、61、45、20 kD处呈出现4个蛋白质条带;2-DE分析显示,鹿角蛋白质斑点集中于Ⅰ区(pH5~7,M_(w) 45 kD)以及Ⅱ区(pH10,M_(w) 66.2 kD);鹿茸蛋白质斑点则主要分布在Ⅲ区(pH5~7,M_(w) 45 kD),另外,在pH5~6和M_(w) 20 kD的区域内存在3个稳定出现的蛋白质斑点。通过生物质谱分析,分别从鹿角与鹿茸中鉴定出2、4个蛋白质,评分高于100。结论 鹿角与鹿茸蛋白质电泳图谱存在明显差异,可为两者鉴别提供科学依据。

马鹿茸的X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定

目的:建立中药材马鹿茸的鉴定分析新方法。方法:采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法。结果:通过应用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法对3个马鹿茸和1个花鹿茸中药材进行分析鉴定,获得了马鹿茸的对照X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值。结论:表明X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材马鹿茸的鉴定。

鹿茸岭南特色饮片HPLC指纹图谱及薄层色谱的研究分析

目的:建立鹿茸岭南特色饮片HPLC指纹图谱,并结合利用薄层色谱分析法,为鉴别鹿茸饮片真伪,科学综合的评价及控制其内在质量提供有效可靠的方法。方法:应用HPLC测定10批鹿茸岭南特色饮片的指纹图谱,应用薄层色谱法对所含的氨基酸类成分进行定性及半定量研究。结果:建立了鹿茸岭南特色饮片HPLC指纹图谱共有模式,并分析比较了不同炮制方法的鹿茸饮片的指纹图谱相似度及薄层色谱。结论:该方法稳定可靠,重复性好,为评价鹿茸饮片的内在质量提供了参考依据。

商品鹿茸药材中总磷脂含量测定

目的:建立鹿茸药材中总磷脂含量测定方法,以评价不同商品地鹿茸药材的质量。方法:采用Folch试剂超声提取,钼蓝试剂显色,分光光度法测定。结果:样品中总磷脂含量以磷计的回归方程y=0.0205x+0.0032(r=0.9997),线性范围在2.3～80.5μg,平均回收率为93.01%,RSD=2.2%(n=5)。结论:该方法操作简便,方法学考察结果理想,可作为鹿茸药材质量控制的方法。

鹿茸及鹿鞭对肾阳虚大鼠不育症的实验研究

【目的】观察鹿茸及鹿鞭对肾阳虚大鼠不育症的影响。【方法】选用清洁级SD大鼠,随机分为6组:正常组,模型组,鹿茸高、低剂量组(剂量分别为0.84、0.21 g.kg-1.d-1),鹿鞭高、低剂量组(剂量分别为3.76、0.94 g.kg-1.d-1);除正常组外,其他组大鼠均采用腺嘌呤(250 mg/kg)灌胃法复制肾阳虚不育症模型。造模成功后各组分别按设计剂量给药,连续5周。末次给药后,称量各组大鼠体质量及附睾、睾丸质量,计算性腺系数;取各组大鼠附睾检测精子总数、活率及顶体酶水平,采用放射免疫法检测各组大鼠血液中促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)水平。【结果】模型组精子总数,活率,顶体酶水平,附睾及睾丸质量、系数,T水平均显著下降,与正常组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);鹿茸及鹿鞭高、低剂量组均可升高精子总数、活率、顶体酶水平、附睾系数,两药高剂量组均可升高睾丸系数及T水平,降低FSH水平,鹿茸高剂量组可升高附睾质量,与模型组比较差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】鹿茸及鹿鞭治疗不育症的作用与其能升高顶体酶水平,改善性激素水平有关。

不同温度和时间对鲜鹿茸中GSH活性的影响

通过对鲜鹿茸提取液加热温度的高低、时间的长短,分析谷胱甘肽(GSH)活性的变化。制备鲜鹿茸的匀浆上清液,在25、40、55、70、80℃加热30 min,用荧光分光光度法测定GSH的活性。结果表明,鲜鹿茸提取液中的GSH活性,在25℃加热30 min达最高,GSH含量为3.74μg.g-1;55℃加热30 min达最低,GSH含量为1.54μg.g-1;70℃和80℃加热30 min,GSH的活性与55℃相比,活性变化不明显。鲜鹿茸经传统方法炮制制成干茸或高温加工处理后,将降低GSH的活性,从而影响其药用价值。

灰关联度法评价鹿茸药材品质研究

目的:建立鹿茸药材质量评价方法。方法:采用灰关联度法,从不同品种、规格鹿茸药材中测定7种主要成分的含量,以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型。结果:通过该模型,8份鹿茸药材样品的质量评价结果与传统鹿茸药材的按品种、规格评价结果相符合。结论:本方法及模型可用于鹿茸药材质量评价。

加热对鲜鹿茸中碱性磷酸酶活性的影响

[目的]分析碱性磷酸酶(AKP)活性的变化,为鹿茸的提取加工提供参考。[方法]制备鲜鹿茸的匀浆上清液,在25、40、55℃分别加热10、20、30 min,在70、80℃均分别加热5、10、15 min,采用磷酸苯二钠法测定AKP的活性。[结果]25、40℃随着加热时间的延长,鲜茸提取液中的AKP活性逐渐提高,在25℃加热30 min达最高,金氏单位为134.9;70、80℃随着加热时间的延长,AKP的活性明显下降,在80℃加热15 min达最低,金氏单位为0.10。[结论]鲜鹿茸经传统方法炮制制成干茸或高温加工处理后,将降低AKP的活性,从而影响其药用价值。

鹿茸醇提物对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤的影响

用鹿茸醇提物对昆明系小鼠进行灌胃 ,剂量为 1 0g/ (kg·d) ,连续进行 10d ;然后 ,测定由环磷酰胺诱导的该小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率 ;以探讨鹿茸醇提物对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤是否具有保护作用。结果表明 ,鹿茸醇提物组(实验组 )小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率为 15 82± 0 2 2 ,而对照组为 2 4 2 3± 0 18,两组比较 ,差异非常显著 (P <0 0 1)。提示 。

鹿茸玛咖配伍抑制乙酰胆碱酯酶活性部位的HPLC-DAD-ESI-MS/MS分析研究

目的对鹿茸玛咖提取物各萃取部位的体外乙酰胆碱酯酶抑制作用进行研究,并对其活性部位进行化学成分分析。方法以鹿茸玛咖提取物的各极性溶剂萃取部位为研究对象,以体外抑制乙酰胆碱酯酶活性为指标,研究鹿茸玛咖提取物各萃取部位对乙酰胆碱酯酶的体外抑制作用;采用高效液相色谱-质谱联用技术对鹿茸玛咖抑制乙酰胆碱酯酶的活性部位化学成分进行分析。结果鹿茸玛咖乙酸乙酯萃取部位能够抑制乙酰胆碱酯酶活性,具有抗老年痴呆的潜在作用,经液质联用分析推测出乙酸乙酯萃取部位中的6个玛咖酰胺和2个鹿茸寡肽类的结构。结论鹿茸玛咖乙酸乙酯萃取部位为鹿茸玛咖抑制乙酰胆碱酯酶活性部位,其中含有的玛咖酰胺类成分和鹿茸寡肽类成分是鹿茸玛咖提取物体外抑制乙酰胆碱酯酶的主要物质基础。

鹿茸韭菜子药对有效组分配伍及其抑制乙酰胆碱酯酶活性研究

目的鹿茸韭菜子药对有效组分配伍对乙酰胆碱酯酶活性抑制作用的比较。方法运用单因素考察的方法,制备不同比例鹿茸韭菜子药对有效组分配伍样品,对体外抑制乙酰胆碱酯酶活性进行评价,考察其对乙酰胆碱酯酶的影响。结果各组样品均具抑制乙酰胆碱酯酶活性的作用,其中有效组分鹿茸总寡肽、韭菜子总黄酮配伍比例为15时作用最佳。结论鹿茸韭菜子药对有效组分配伍时对抑制乙酰胆酯酶活性具有协同作用,为鹿茸韭菜子药对在抗老年痴呆的作用提供了有力的科学依据。

针灸配合中药治疗血管性痴呆的临床观察

为探讨针灸配合中药复元汤（ 主要由鹿茸、杞子、人参、丹参等药物组成） 对血管性痴呆（ＶＤ） 的疗效， 将６０ 例血管性痴呆患者随机分为针灸组及针灸中药结合组（ 简称针药组） ， 每组各３０ 例， 治疗２ 个月， 观察治疗前后长谷川痴呆评定表（ＨＤＳ） 评分值、临床症状、体征的变化， 以及血浆儿茶酚胺的变化情况。结果表明， 两组各临床疗效指标均有改善， 尤以针药组显著。故认为在针灸治疗的基础上， 配合补肾中药治疗ＶＤ患者， 不失为一种有效。