骨髓增殖性肿瘤患者血清金属蛋白酶抑制剂-1、基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子与骨髓纤维化程度的相关性

目的探讨骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)与骨髓纤维化(MF)分级的关系。方法选择90例费城染色体阴性(Ph-)MPN初诊患者为MPN组。根据世界卫生组织(WHO)2016年骨髓纤维化分级标准将MPN患者分为纤维化前期或早期组54例和明显纤维化期组36例;另选取健康志愿者50例作为对照组。采用酶联免疫吸附实验检测血清VEGF、MMP-9、TIMP-1水平并计算TIMP-1与MMP-9比值(TIMP-1/MMP-9)。采用Spearman秩相关检验分析VEGF、MMP-9、TIMP-1、TIMP-1/MMP-9与MF分级的相关性。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标单独或联合诊断MPN或区分MF分级的预测价值。结果与对照组相比,MPN组血清VEGF、MMP-9和TIMP-1均升高,差异有统计学意义(P<0,05)。VEGF、MMP-9、TIMP-1、TIMP-1/MMP-9诊断MPN的曲线下面积(AUC)分别为0.834、0.745、0.923、0.618;VEGF、MMP-9和TIMP-1联合诊断MPN的AUC为0.960;当最佳截断值为0.627时,敏感度为85.56%,特异度为92.00%。与纤维化前期或早期组相比,明显纤维化期组患者血清VEGF、TIMP-1、TIMP-1/MMP-9均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,VEGF(r=0.378,P=0.001)、TIMP-1(r=0.512,P<0.001)、TIMP-1/MMP-9(r=0.353,P=0.001)与MPN患者MF分级呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,VEGF、MMP-9、TIMP-1、TIMP-1/MMP-9区分纤维化前期或早期患者和明显纤维化期患者的AUC分别为0.723、0.523、0.802、0.708;VEGF、TIMP-1和TIMP-1/MMP-9联合区分纤维化前期或早期患者和明显纤维化期患者的AUC为0.838;当最佳截断值为0.530时,敏感度为72.22%,特异度为85.19%。结论血清VEGF、TIMP-1和TIMP-1/MMP-9均可反映MPN患者MF进展,各指标联合检测可预测MPN患者MF程度。

乳腺癌VEGF、MMP-9及COX-2蛋白表达与淋巴道转移和血管生成的相关性

目的通过检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、环氧化酶-2(COX-2)在乳腺癌细胞中的表达情况来探讨它们与乳腺癌淋巴结转移和微血管密度(MVD)的关系。方法采用免疫组化SP法检测74例乳腺浸润癌(有淋巴结转移者39例,无淋巴结转移者35例)中VEGF、MMP-9、COX-2和CD34的表达,并用多因素Cox比例风险模型分析患者的预后。结果VEGF、MMP-9、COX-2的表达与MVD值在淋巴结转移组与无转移组之间的差异均具有显著性(P<0.05),与乳腺癌淋巴结转移呈正相关;VEGF、MMP-9、COX-2蛋白表达与MVD值呈正相关(P<0.05);COX-2的表达随着乳腺癌病理分级的增高而增强;MVD值高者生存时间短。结论乳腺癌VEGF、MMP-9、COX-2蛋白表达与其淋巴道转移和MVD有关,检测这几种蛋白表达将有助于判断乳腺癌的转移潜能、血管生成能力及预后。

肺癌特异性脑转移细胞的生物学特性及VEGF、MMP-9的表达和意义

目的:分析特异性肺癌脑转移细胞株的生物学特性及细胞因子表达,揭示肺癌脑转移的部分机制。方法:通过裸鼠体内多次接种部分脑转移肺癌细株PC14,筛选出特异性肺癌脑转移细胞株PC14/B,与原株、非脑转移肺癌细胞株A549比较,测定它们在细胞外基质上的黏附、迁移、侵袭活性,并应用免疫组织化学方法分析,比较其VEGF、MMP-9的表达情况。结果:所筛选的PC14/B在细胞外基质上的黏附、迁移、侵袭活性都较PC14及A549增强(P<0.05),PC14/B表达的VEGF和MMP-9也比PC14明显增高。但PC14及A549之间并无显著区别。结论:VEGF和MMP-9提高了肺癌细胞的侵袭活性,促进脑转移的发生,但仅VEGF和MMP-9表达增高尚不足构成肺癌脑转移的全部条件。

结肠癌组织中MMP-10、VEGF表达和MVD的相关性

目的 探讨结肠癌组织MMP -10、VEGF的表达和MVD值在血管生成、侵袭和转移中的作用及其相关性。方法 采用免疫组化S P法,检测44例结肠癌和5例正常结肠组织的MMP 10、VEGF、FⅧRAg、Ⅳ型胶原的表达情况。结果 44例结肠癌中MMP- 10和VEGF的表达阳性率分别为77 .2%和81. 8%,MMP 10表达阳性的结肠癌组织MVD值明显高于表达阴性者(P<0 .01); MMP- 10、VEGF的表达和MVD值与肿瘤分化、淋巴结转移、Dukes分期有明显相关(P<0 .01或<0 .05);MMP- 10与VEGF在结肠癌组织中表达呈正相关。结论 MMP -10和VEGF的表达以及MVD值与结肠癌侵袭转移密切相关,可能成为结肠癌治疗的标靶和预后指标。

血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9在子宫颈癌中表达的免疫组化研究

目的 研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）与基质金属蛋白酶ＭＭＰ－２和ＭＭＰ－９在子宫颈癌组织中的表达与子宫颈癌的生长、浸润及转移的关系。方法 采用免疫组织化学方法对５７例子宫颈癌（其中子宫颈鳞癌３０例、子宫颈腺癌２０例、子宫颈腺鳞癌７例），２９例宫颈上皮内瘤样病变（ＣＩＮ）和１６例正常子宫颈组织进行标记及分析。结果 随着宫颈病变的进展，ＶＥＧＦ、ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９的阳性表达率逐渐增高。三者在正常宫颈组织、ＣＩＮ、子宫颈鳞癌、腺癌、腺鳞癌的细胞浆中的阳性表达率分别为：ＶＥＧＦ的阳性表达率为：３／１６（１．８％）、２４／２９（８．８％）、２８／３０（９３．３％）、２０／２０（１００％）、７／７（１００％）。ＭＭＰ－２的阳性表达率为：４／１６（２５％）、１３／２９（４４．８％）、２３／３０（７６．７％）、１７／２０（８５％）、７／７（１００％）。ＭＭＰ－９的阳性表达率为：４／１６（２５％）、１８／２９（６２．１％）、１８／３０（６０．０％）、１９／２０（９５％）、７／７（１００％）。ＭＭＰ－２在各种宫颈组织的间质细胞中也均为阳性表达，而 ＭＭＰ－９在正常宫颈组织和 ＣＩＮ级的间质中无阳性表达，在ＣＩＮⅡ级和各宫?

宫颈癌组织中Endoglin和VEGF表达与血管生成和癌细胞增殖及侵袭转移的关系

目的:探讨Endoglin和血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测75例宫颈癌(ICC)、18例宫颈上皮内瘤变(CIN)和15例正常宫颈上皮(NCE)组织中Endoglin和VEGF的表达情况,并检测其中微血管密度(MVD)(CD34标记)和Ki-67表达。结果:从NCE到CIN再到ICC,Endoglin和VEGF的阳性率显著升高,P<0.05。Endoglin和VEGF在ICC组织中表达均与MVD显著正相关,P=0.000。Endoglin在ICC组织中表达与间质浸润深度和Ki-67表达有关,P<0.05。ICC突破深肌层间质浸润和Ki-67高度表达者,其Endoglin阳性率分别显著高于未突破深肌层间质浸润和Ki-67表达在中度以内者,P<0.05。VEGF在ICC组织中表达与盆腔淋巴结转移、脉管浸润、组织学分级及Ki-67表达有关,P<0.05。ICC伴有盆腔淋巴结转移、脉管浸润、组织学分级为Ⅲ级及Ki-67高度表达者,其VEGF阳性率分别显著高于无盆腔淋巴结转移、无脉管浸润、组织学分级在Ⅱ级以内及Ki-67表达在中度以内者,P<0.05。Endoglin在ICC组织中表达与VEGF显著正相关,P=0.021。宫颈癌Endoglin和VEGF均阳性表达者,其Ki-67高度表达率及MVD均显著高于两者均阴性表达者,P<0.05。结论:宫颈癌组织Endoglin和VEGF均过度表达,其血管生成显著增加,癌细胞增殖活跃,更易发生侵袭转移。

喉癌中MTA1分布特点及其与MMP-9、VEGF-C蛋白表达的相关性分析

目的研究肿瘤转移相关基因1(MTA1)蛋白在喉癌组织中的表达特点,并分析其与基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)蛋白的相关性。方法采用Western blot法检测40例喉癌患者的正常喉黏膜组织、癌周围组织及肿瘤组织样本中MTA1、MMP-9、VEGF-C蛋白表达,并统计分析其临床病理特性。结果与喉癌无颈淋巴结转移组、癌周围及正常组织相比,喉癌颈淋巴结转移组中MTA1蛋白的表达水平明显升高(P<0.05)。MTA1蛋白在喉癌组织中的表达与淋巴结转移、肿瘤分期及肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05),并与VEGF-C、MMP-9表达正相关(P<0.05)。结论 MTA1可能参与喉癌的发生、发展和转移,且可能与MMP-9、VEGF-C蛋白之间存在调控作用。

VEGF、MMP-9和CIV在宫颈癌中的表达及与转移潜能的相关性研究

目的 :探讨血管内皮生长因子 (VEGF)、金属蛋白酶 -9(MMP_9)、IV型胶原蛋白 (CIV)在宫颈癌中的表达情况及其与淋巴结转移潜能的关系。方法:采用免疫组织化学SP法 ,标记102例宫颈癌对VEGF、MMP -9、CIV单克隆抗体表达情况并进行统计学分析。结果 :正常宫颈组织对VEGF呈极低表达 ,阳性率为17 6 % (3/20) ,宫颈癌组织呈高表达 ,阳性率为60 7%(62/102) ,有淋巴结转移的宫颈癌组织呈过高表达 ,阳性率为89 1%(33/37)。MMP -9在正常宫颈组织中也呈低表达(4/20) ,宫颈癌组织呈高表达(59/102) ,阳性率为57 84% ,有淋巴结转移的宫颈癌组织呈过高表达 ,阳性率为78 3 %。而在VEGF阳性表达组伴有MMP -9高表达 ,CIV低表达 ,两者与VEGF阴性表达组比较有显著性差异。结论 :VEGF、MMP -9的表达与宫颈癌密切相关 ,且VEGF、MMP

CD147、MMP-9与VEGF在肾细胞癌中的表达及其临床意义

目的:探讨白细胞分化抗原147(CD147)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与血管内皮生长因子(VEGF)在肾细胞癌(RCC)组织中的表达及其与肾癌组织发生、肿瘤侵袭和转移的关系。方法:采用免疫组织化学SP法,检测107例RCC组织、10例正常肾组织中CD147、MMP-9与VEGF的表达情况,分析其表达与RCC的临床分期、病理分级的关系及其三者间的相关性。结果:RCC中CD147、MMP-9与VEGF表达均明显高于正常肾组织(P<0.01),不同病理类型的RCC组织中CD147表达差异无统计学意义(P>0.05),不同临床分期RCC组织CD147、MMP-9与VEGF表达差异均有统计学意义(P<0.01),CD147、MMP-9与VEGF表达之间也均有显著相关关系(P<0.01)。CD147的表达在患者年龄、性别间差异均无统计学意义(P>0.05),在肿瘤大小、病理分型、临床分期及肿瘤转移间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:CD147、MMP-9与VEGF在RCC的临床演进中起重要作用。检测CD147、MMP-9与VEGF可作为反映RCC发生及侵袭转移潜能的生物学指标。

宫颈癌巨噬细胞浸润和VEGFR-3表达与淋巴结转移的关系

目的:探讨宫颈癌组织巨噬细胞浸润与VEGFR-3阳性脉管密度的相关性及其与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组化SP法检测59例宫颈癌石蜡标本中CD68及VEGFR-3的蛋白表达,并应用计算机辅助图像分析系统对脉管的密度行定量分析。结果:淋巴结转移组巨噬细胞数和VEGFR-3阳性脉管密度明显高于无淋巴结转移组(P<0.05、P<0.01)。随临床分期或病理分级增高,巨噬细胞数和VEGFR-3阳性脉管密度均有增加的趋势,但无统计学差异(P>0.05)。巨噬细胞数和VEGFR-3阳性脉管密度成正相关(r=0.318,P=0.014)。结论:宫颈癌中浸润的巨噬细胞通过促进淋巴管生成与宫颈癌的淋巴结转移密切相关。

胆管癌微血管计数和VEGF及MMP2的表达及其意义

目的 探讨胆管癌组织中微血管密度 (MVD )、血管内皮生长因子 (VEGF)、基质金属蛋白酶 2 (MMP2 )与胆管癌转移、预后的关系。方法 应用免疫组化的方法检测 45例胆管癌及 8例正常肝外胆管组织的MVD ,VEGF和MMP2表达。结果 (1)胆管癌组织MVD值 ,VEGF ,MMP2阳性表达率显著高于正常胆管组织 (P <0 .0 5 ) ;(2 )胆管癌组织MVD ,VEGF ,MMP2的表达强度与胆管癌的病理分期、淋巴结转移有显著相关性 (P <0 .0 5 ) ;结论 MVD增高提示胆管癌转移侵袭潜能增加 ,VEGF ,MMP2可能作为预测胆管癌转移的指标。

VEGF-D、MMP-7在胃癌组织中的表达及其与预后的关系

淋巴转移是胃癌最常见的转移方式.血管内皮生长因子D（VEGF-D）是一种淋巴管生成因子,在肿瘤淋巴结转移中起重要作用.基质金属蛋白酶（MMPs）能水解细胞外基质,其在肿瘤侵袭、转移中的作用日益受到关注.目的：探讨VEGF-D、MMP-7在胃癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭、淋巴结转移和预后之间的关系.方法：收集108例行胃癌根治术患者的胃癌组织（淋巴结转移阳性和阴性各54例）和20例正常胃黏膜,以免疫组化方法检测VEGF-D、MMP-7表达.结果：胃癌组织中VEGF-D、MMP-7主要为中度阳性表达,其表达定位于胃癌细胞的细胞质,阳性率分别为77.8%和65.7%,显著高于正常胃黏膜中的0%和25.0%（P＜0.05）.两者的表达与肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期和术后生存期＜5年相关（P＜0.05）.结论：VEGF-D、MMP-7高表达与胃癌侵袭和淋巴结转移密切相关.是影响胃癌预后的重要因素.

子宫颈鳞状细胞癌VEGF-C及其受体VEGFR-3的表达及其临床意义

目的研究子宫颈鳞癌组织中血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体VEGFR-3的表达和临床意义。方法采用免疫组化方法对10例正常子宫颈组织、12例C INⅠ、12例C INⅡ、20例C INⅢ和66例子宫颈鳞癌的VEGF-C及其受体VEGFR-3的表达进行分析。结果在子宫颈浸润性鳞癌中VEGF-C表达阳性率为75.8%,而正常子宫颈上皮、C INⅠ、C INⅡ和C INⅢ则分别为30.0%、41.7%、41.7%和45.0%。浸润性鳞癌和正常上皮组比较差异具有显著性(P<0.01)。鳞癌组织VEGF-C表达水平和间质VEGFR-3阳性淋巴管均数存在正相关性。子宫颈鳞癌VEGF-C表达水平和间质VEGFR-3阳性淋巴管数分别与F IGO分期和局部淋巴结转移呈正相关,差异均具有显著性。结论VEGF-C表达增高和淋巴管增生在子宫颈鳞癌发生、发展过程中发挥促进作用,VEGF-C和VEGFR-3可作为子宫颈鳞癌组织的侵袭力和淋巴结转移预测的重要指标。

VEGF与MMP-2在大肠癌组织的表达及相互关系的研究

目的 :检测血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)和基质金属蛋白酶 -2 (matrixmetalloproteinase 2 ,MMP 2 )在大肠癌组织中的表达及其与肿瘤进展的关系。方法 :应用免疫组化SP法检测了 18例正常大肠黏膜、18例大肠腺瘤样息肉和 5 1例大肠癌组织中VEGF、MMP 2的表达。结果 :大肠腺瘤样息肉、大肠癌中VEGF、MMP 2阳性表达率显著高于正常大肠黏膜组织 ,P <0 0 5。VEGF、MMP 2阳性表达率与大肠癌的淋巴结转移、Duke’s分期有关 ,P <0 0 5。VEGF、MMP 2在大肠癌中的表达有相关性 ,P<0 0 5。结论 :VEGF、MMP

血管内皮生长因子-C的表达与宫颈癌生物学行为的关系

目的研究VEGF-C表达与宫颈癌临床病理生物学行为的关系。方法免疫组化S-P法检测59例宫颈癌手术标本中VEGF-C蛋白表达情况。结果宫颈癌中VEGF-C蛋白表达率为66.1%(39/59),与盆腔淋巴结转移显著相关(P=0.005)。但与年龄、国际妇产科联盟(FI-GO)分期、组织学类型、组织学分级和肿瘤直径无关。VEGF-C表达阳性组5年生存率显著低于阴性组(P=0.006)。结论宫颈癌组织中VEGF-C蛋白表达与宫颈癌侵袭转移和预后有关,检测VEGF-C对了解宫颈癌生物学行为和评估预后具有一定的临床价值。

3种肿瘤相关蛋白与直肠癌浸润和转移的关系

[目的]检测直肠癌组织中与浸润转移过程相关的蛋白钙粘素(E-cad)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,探讨这些因素与大肠癌浸润、转移的相关性,以期寻找能够进一步判断大肠癌浸润转移潜能的分子生物学指标。[方法]采用免疫组化SP方法检测90例直肠癌中E鄄cad、MMP-9、VEGF的表达。[结果]E-cad的表达随着癌组织的分化程度的降低而降低,随浸润深度的加深及转移的出现逐渐下调。MMP鄄9的表达随着浸润深度的加深及淋巴结转移的出现而逐渐增强。VEGF的表达与淋巴结转移呈正相关。[结论]直肠癌的浸润和转移与E-cad、MMP-9、VEGF的表达具有显著相关性。应用多种抗体检测肿瘤相关蛋白并分析其表达的意义,将有助于判断直肠癌的浸润、转移潜能及预后,为临床治疗方案的选择提供理论依据。

VEGF、MMP-2、MMP-9在乳腺癌组织中的表达及其对侵袭和转移的影响

目的 :探讨血管内皮细胞生长因子 (VEGF) ,基质金属蛋白酶 2、9(MMP- 2、MMP- 9)在乳腺良性病变及乳腺癌组织中的表达及其对侵袭和转移的影响。方法 :应用免疫组化 SP法检测 10例乳腺良性病变及 2 9例乳腺癌组织中VEGF、MMP- 2和 MMP- 9的表达。结果 :乳腺癌组织中 VEGF、MMP- 2和 MMP- 9的阳性表达率分别为 79.3 (2 3/ 2 9) ,96 .6 (2 8/ 2 9)和 89.7 (2 6 / 2 9) ,与乳腺良性病变组织中 VEGF、MMP- 2、MMP- 9的阳性表达率分别为 30 .0 (3/ 10 ) ,4 0 .0 (4/ 10 )和 30 .0 (3/ 10 )相比较 ,二者的差异有显著的统计学意义 (P<0 .0 1)。VEGF、MMP- 2和 MMP- 9的表达与乳腺癌淋巴结转移呈中度正相关。乳腺癌组织中 VEGF与 MMP- 2、MMP- 9的表达呈中度正相关 ,MMP- 2与 MMP- 9的表达也呈中度正相关。结论 :VEGF、MMP- 2及 MMP- 9的高表达与乳腺癌的浸润和转移密切相关 ,有可能成为判断乳腺癌侵袭和转移的有价值的指标。

VEGF-D及MMP-12蛋白的表达与非小细胞肺癌纵隔淋巴结转移的相关性研究

目的通过对血管内皮细胞生长因子-D(VEGF-D)及基质金属蛋白酶-12(MMP-12)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及癌旁组织中的表达特点进行检测,探讨VEGF-D及MMP-12 2种蛋白的表达与NSCLC纵隔淋巴结转移的相关性。方法采集60例NSCLC组织及其癌旁组织,应用免疫组织化学方法检测VEGF-D及MMP-12蛋白在这2种组织中的表达情况,分析其与临床病理因素之间的关系,以及与纵隔淋巴结转移的相关性。结果 VEGF-D及MMP-12蛋白在NSCLC组织中呈高表达[均为93.3%(56/60)],显著高于癌旁组织[51.7%(31/60),63.3%(38/60)](P<0.01)。在有纵隔淋巴结转移的癌组织中的表达显著高于无纵隔淋巴结转移的癌组织(P<0.05)。在NSCLC组织中,2种蛋白的高表达与性别、年龄、分化程度以及组织学类型无关(P>0.05),但与肿瘤病理学分期有关(P<0.05)。在有纵隔淋巴结转移的癌组织中,VEGF-D与MMP-12蛋白的表达存在相关性(c=0.274,P=0.041)。结论 VEGF-D及MMP-12蛋白在NSCLC组织及癌旁组织中的高表达现象与NSCLC的淋巴结转移密切相关,抑制VEGF-D及MMP-12蛋白的表达有可能为NSCLC的治疗提供新的治疗靶点。

乳腺浸润性导管癌微血管计数和VEGF及MMP3的表达及其意义

目的 :研究乳腺癌组织中微血管密度 (MVD)、血管内皮生长因子 (VEGF)、基质金属蛋白酶 3(MMP3)与乳腺癌侵袭转移、预后的关系。方法 :采用免疫组化S -P法检测 5 0例乳腺癌及 8例正常乳腺组织的VEGF和MMP3的表达。结果 :乳腺癌组织MVD值 ,VEGF ,MMP3阳性表达率显著高于正常乳腺组织 (P <0 .0 5 ) ,乳腺癌组织MVD ,VEGF ,MMP3的表达强度与乳腺癌临床分期 ,淋巴结转移有显著相关关系 (P <0 .0 5 )。结论 :MVD值增高提示乳腺癌侵袭转移潜能增加 ,VEGF、MMP3可能作为乳腺癌转移及预后的重要指标。

食管鳞状细胞癌中基质金属蛋白酶-1与血管内皮生长因子-C的表达及意义

目的：探讨食管鳞状细胞癌中基质金属蛋白酶-1（MMP-1）和血管内皮生长因子-C（VEGF-C）的表达及其与食管鳞状细胞癌临床病理参数的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法检测90例食管鳞状细胞癌组织、16例重度不典型增生/原位癌、28例癌旁正常上皮组织中MMP-1及VEGF-C的表达情况。结果：MMP-1在食管鳞状细胞癌、不典型增生/原位癌及癌旁正常组织中的阳性率分别为81.11%、81.25%及17.86%（P〈0.01）,其表达与食管鳞状细胞癌浸润深度、淋巴结转移以及临床分期均有一定关系,而与分化程度无明显关系（P〉0.05）。VEGF-C在食管鳞状细胞癌、不典型增生/原位癌及癌旁正常组织中的阳性率分别为83.33%、75.00%及25.00%（P〈0.01）,其表达与食管鳞状细胞癌淋巴结转移及临床分期均有一定关系（P〈0.01和P〈0.05）,而与分化程度及浸润深度均无明显关系（P〉0.05）。两者呈正相关关系（P〈0.01）。结论：MMP-1、VEGF-C两者协同促进了食管鳞状细胞癌的浸润与淋巴结转移,可作为判断食管鳞状细胞癌生物学行为的重要参考指标。