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基于环介导等温扩增技术的产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌特异性检测
被引量:
5
1
作者
徐晓可
郭卉
+3 位作者
邓梅清
张菊梅
吴清平
丁郁
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2021年第1期223-228,共6页
本研究旨在建立食品中产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌的快速检测方法。基于产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌合成酶基因cesB靶基因,设计4条特异性引物(2条内引物、2条外引物),建立环介导等温扩增技术(LAMP)。然后采用2株产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌、19株蜡...
本研究旨在建立食品中产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌的快速检测方法。基于产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌合成酶基因cesB靶基因,设计4条特异性引物(2条内引物、2条外引物),建立环介导等温扩增技术(LAMP)。然后采用2株产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌、19株蜡样芽胞杆菌和41株非蜡样芽胞杆菌验证了该LAMP具有很好的特异性。LAMP检测的灵敏度在DNA水平上达到1.49 pg/μL,纯菌的灵敏度为5×10~3 cfu/mL。人工污染米饭样品,当起始污染量为2 cfu/g时,37℃增菌培养6 h,用试剂盒法和煮沸法提取的DNA,都可以检出产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌。采用此LAMP方法进行了72份实际样品的检测,检出2份产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌阳性样品,与传统方法一致。因此,本研究建立的LAMP检测方法可应用于食品中产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌的快速特异检测。
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关键词
产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌
cesb
基因
LAMP
食品
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职称材料
题名
基于环介导等温扩增技术的产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌特异性检测
被引量:
5
1
作者
徐晓可
郭卉
邓梅清
张菊梅
吴清平
丁郁
机构
广东岭南职业技术学院健康管理学院
暨南大学理工学院食品科学与工程系
广东省微生物研究所省部共建华南应用微生物国家重点实验室
出处
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2021年第1期223-228,共6页
基金
广东省普通高校特色创新项目(2018GKTSCX076)
广东岭南职业技术学院重点科研项目(KA201803)
+1 种基金
国家重点研发计划项目(2018YFC1602500)
国家自然科学基金资助项目(31701195)。
文摘
本研究旨在建立食品中产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌的快速检测方法。基于产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌合成酶基因cesB靶基因,设计4条特异性引物(2条内引物、2条外引物),建立环介导等温扩增技术(LAMP)。然后采用2株产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌、19株蜡样芽胞杆菌和41株非蜡样芽胞杆菌验证了该LAMP具有很好的特异性。LAMP检测的灵敏度在DNA水平上达到1.49 pg/μL,纯菌的灵敏度为5×10~3 cfu/mL。人工污染米饭样品,当起始污染量为2 cfu/g时,37℃增菌培养6 h,用试剂盒法和煮沸法提取的DNA,都可以检出产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌。采用此LAMP方法进行了72份实际样品的检测,检出2份产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌阳性样品,与传统方法一致。因此,本研究建立的LAMP检测方法可应用于食品中产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌的快速特异检测。
关键词
产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌
cesb
基因
LAMP
食品
Keywords
emetic Bacillus cereus
cesb gene
LAMP
food
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于环介导等温扩增技术的产呕吐毒素蜡样芽胞杆菌特异性检测
徐晓可
郭卉
邓梅清
张菊梅
吴清平
丁郁
《现代食品科技》
EI
CAS
北大核心
2021
5
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