CPB和TU对X70钢在含SO_2酸性溶液中的缓蚀作用

采用交流阻抗法和极化曲线法研究了溴代十六烷基吡啶(CPB)和硫脲(TU)在复配前后对X70钢在H2SO3溶液中的缓蚀作用.研究发现:H2SO3的浓度为10 mmol/L、pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中,溴代十六烷基吡啶(CPB)与硫脲(TU)的缓蚀率随着浓度的增加而增加,溴代十六烷基吡啶(CPB)的浓度达到5×10-6kg/L时的缓蚀性能最佳,而硫脲(TU)的浓度达到50×10-6kg/L时的缓蚀性能最佳.复配实验结果表明:当缓蚀剂的总浓度为25×10-6kg/L,溴代十六烷基吡啶(CPB)和硫脲(TU)复配质量浓度比为1∶1时缓蚀效果最好.

CPB修饰聚苯乙烯树脂的除油机理研究

采用十六烷基溴化吡啶(CPB)对聚苯乙烯阳离子交换树脂进行化学修饰得到改性树脂R-CPB,并将其作为填柱材料处理含油废水;通过测量树脂表面润湿性的变化和废水中油滴的Zeta电位值论证了CPB修饰树脂的除油机理。结果表明,CPB阳离子的化学修饰改变了树脂的表面润湿性能,使其亲水性下降而亲油性提高;R-CPB树脂主要通过影响油滴在废水中的Zeta电位来达到破乳的目的;在相同操作条件下,R-CPB树脂的除油去浊能力明显高于未改性树脂的,且在除油的稳定性上好于活性炭,具有较好的应用前景。

铁(Ⅱ)-邻二氮菲-CPB体系分光光度法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸还原Ｆｅ（Ⅲ）－邻二氮菲为桔红色的铁（Ⅱ）－邻二氮菲的反应，研究了在阳离子表面活性剂－溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）水溶液中分光光度法测定抗坏血酸的方法。用于实际样品中抗坏血酸含量的测定，结果令人满意。

Zn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-CPB体系分光光度法测定锌

研究了Zn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-CPB体系分光光度法。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,在pH=5.60的NaAc-HAc缓冲介质中,锌(Ⅱ)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二已氨基)苯酚(5-Br-PADAP)形成稳定的橘红色络合物,其最大吸收波长为557 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.14×105L.mol-.1cm-1,锌含量在0～0.56 mg/L范围内符合朗伯比尔定律。加入掩蔽剂后用该方法测定茶多酚锌配合物(TP-Zn)中的锌,结果满意。

CPB 存在下 ECR 分光光度法测定微量 Cr(111)的研究

研究了在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，ｐＨ３．７５时Ｃｒ（１１１）与铬菁Ｒ（ＥＣＲ）显色反应的最佳条件。利用配合物的惰性行为，可消除干扰离子的影响，配合物在６１５ｎｍ处εｍａｘ８．７４×１０４，Ｃｒ（１１１）含量在０～１０μｇ／２５内遵守Ｂｅｅｒ定律。方法灵敏、快速、选择性好，用于含铬废水测定，结果满意。本文还对ＣＰＢ的增敏机理进行研究。

Al_2(SO_4)_3复合CPB-膨润土处理垃圾渗滤液

用溴代十六烷基吡啶对天然膨润土进行改性,制得CPB-膨润土,然后与Al2(SO4)3复合制得复合CPB-膨润土。研究复合CPB-膨润土去除垃圾渗滤液中CODCr和色度的适宜条件。实验结果表明:与原土比较,复合CPB-膨润土对垃圾渗滤液中CODCr和色度的去除效果有显著提高,CODCr和色度去除率分别可达到91.6%和95.2%。为膨润土的改性及其在垃圾渗滤液处理中的应用提供了有价值的参考数据。

盐酸中CPB在铝表面上的吸附行为

采用腐蚀失重法研究了溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）对铝在盐酸介质中的缓蚀行为．通过Ｘ射线光电子能谱的测定及ＣＰＢ在铝表面上吸附热力学函数的计算，确定了ＣＰＢ与金属铝表面之间发生的是物理吸附，并且服从Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ吸附等温式．

用Cadion-CPB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂

研究了用于直接测定水相中痕量阴离子表面活性剂的新体系。在ＮａＯＨ介质中，１－（４－硝基苯基）－３－［４－（苯基偶氮）苯基］－三氮烯（Ｃａｄｉｏｎ）与溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）形成离子缔合物（Ｃａｄｉｏｎ－ＣＰＢ），当加入阴离子表面活性剂（ＡＳ）时，ＡＳ能定量置换出离子缔合物中的Ｃａｄｉｏｎ，而使吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基磺酸钠（ＤＯＳＯ３Ｎａ）、十二烷基硫酸钠（ＤＳＯ４Ｎａ）的表观摩尔吸光系数εｍａｘ分别为２．７４×１０４、１．１１×１０４、１．５０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比尔定律的范围分别为０～４．１８、０～６．５４、０～５．７７ｍｇ·Ｌ－１。方法操作简便，用于测定合成水样及环境水样中痕量阴离子表面活性剂，结果满意。

Al(Ⅲ)-EGTA-PR-CPB显色体系的研究

在pH5.0-5.9的微酸性溶液中.铝(Al).乙二醇二乙醚二氨基四乙酸(EGTA)、邻苯三酚红(PR)和阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)迅速反应,形成一蓝色配位化合物,最大吸收波长于615nm处。该配位化合物的组成为Al(Ⅲ)∶EGTA∶PR∶CPB=1∶1∶3∶12,表观摩尔吸光系数为5.9×10~4dm^3·mol^(-1)·cm^(-1).25cm^3溶液中,0-8μg含量范围内的Al(Ⅲ)遵守比尔定律,17种常见离子和5种阴离子不干扰Al(Ⅲ)的测定。

MCM-41中孔SiO_2分子筛合成新方法

以溴代十六烷基吡啶（CPBr）为模板剂，正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，在优化的操作条件下通过S＋X-I+路径合成了高结晶度的MCM－41中孔SiO2分子筛，并提高了其收率；以TG－DTA结果为基础，对分子筛脱模板剂的过程进行了优化，同时以XRD对合成物系中CPBr；TEOSHCl，H2O相对含量对MCM－41分子筛晶相结构的影响以及该结构的形成过程进行了分析，发现MCM－41结构沿S＋X-I+路径的形成经过了Lamellar→Hexagonal相转移历程.

盐酸液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用及吸附热力学性能

为了研究阳离子表面活性剂在盐酸溶液中对锌的吸附及缓蚀作用,用失重法研究了盐酸溶液中溴化十六烷基吡啶对锌的缓蚀作用,并应用吸附理论和Sekine方法对静态挂片试验数据进行处理。结果表明,溴化十六烷基吡啶对锌在盐酸介质中的腐蚀具有良好的抑制作用,是一种吸附型缓蚀剂,低浓度下在锌表面的吸附基本符合Langmuir等温式,相关系数大于0.998。缓蚀率随缓蚀剂浓度增加或温度升高而增大。通过对试验数据的处理,获得了吸附过程ΔH0、ΔS0和ΔG0等重要热力学参数,ΔH0=14.00kJ/mol,ΔS0随温度升高而增加,ΔG0随温度升高而下降。本研究为后续工作提供了参考。

亮绿褪色反应用于微量季铵盐型阳离子表面活性剂的分光光度法测定研究

在 p H 7.0 0 Tris- HCl缓冲介质中 ,微量季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)和溴化十六烷基吡啶 ( CPB)能使亮绿 ( Brilliant Green,简称 BG)产生灵敏的褪色反应 ,发现其褪色程度ΔA (ΔA =A0 - Ai)与 CTMAB及 CPB用量存在定量关系。研究了该褪色反应的最佳条件 ,探讨了反应机理 ,拟定了利用该反应用于微量 CTMAB和 CPB的测定方法 ,CTMAB和 CPB的浓度分别在0～ 6× 1 0 - 5mol/ L ,0～ 8× 1 0 - 5mol/ L范围内符合比耳定律。拟定的方法用于电镀废液样品中微量 CTMAB的测定 。

MCM-41分子筛合成与模板剂回收新方法

研究了以溴代十六烷基吡啶（CPBr）为模板剂，正硅酸乙酯（TEOS）为硅源，在强酸性介质中形成MCM-41介孔分子筛六方晶相的过程中，HCI／TEOS对分子筛结构的影响．发现随HCI／TEOS提高，分子筛结晶度、晶胞参数、孔道壁厚明显增加，孔径呈减少趋势．同时还发现包结于分子筛孔道中的CPBr100％可以通过丙团／水混合溶剂萃取回收．据此，本文对MCM-41分子筛的“S+X-I+”超分子组装机理及分子筛孔道内模板剂的存在状态进行了进一步探讨．

铝－5＇－硝基水杨基荧光酮－溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用

本文研究了铝－５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）体系的显色条件。试验结果表明，在ｐＨ４．５～６．０范围内，铝与５＇－ＮＳＦ及ＣＰＢ形成紫红色的三元配合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３×１０￣５，配合物的组成为Ａｌ：５＇－ＮＳＦ：ＣＰＢ＝１：２：２。铝浓度在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定，结果令人满意。

季胺盐型表面活性剂与镁试剂Ⅰ显色反应的研究及其分析应用

本文研究了季胺盐型表面活性剂CPB、CTMAB以单分子及胶束形式与镁试剂I的显色反应.认为单分子或胶束与镁试剂I反应均为离子缔合机理,缔合比均为2:1,且造成镁试剂I的吸收光谱相同波数的红移,但形成胶束后(?)和镁试剂I的K_(?)(?)增加的更大.应用该显色体系测定了CPB、CTMAB的临界胶束浓度,探讨了微量CPB、CTMAB测定的可能性.

新试剂1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯的合成及与季铵盐型阳离子表面活性剂的显色反应

合成了新试剂1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-[4(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(HDNPAPT),研究了该试剂在NaOH介质中与阳离子表面活性剂漠化十六烷基三甲铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、溴化十二烷基二苄铰(DDMBAB)形成1:3的紫红色离子缔合物显色体系.测定了显色体系表面活性剂的临界胶束浓度、表观摩尔吸光系数ε_(max)、符合比尔定律的范围.探讨了微量阳离子表面活性剂CMTAB、CPB和DDMBAB的测定方法,结果满意.

依文思蓝光度法测定水样中阳离子表面活性剂

在弱酸性的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中，阳离子表面活性剂（CS）溴化十六烷基吡啶（CPB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与依文思蓝（EB）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长位于610nm。在最大褪色波长处，CS的浓度与褪色程度呈良好线性关系，从而建立了测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处，CS的浓度在5．0×10^-7～2．46×10^-5mol／L（EB-CPB）、9．0×10^-7～3．36×10^-5mol／L（EB-CTAB）范围内遵守比耳定律，表观摩尔吸光系数为1．97×10^4L·mol^-1·cm^-1（EB-CPB）、1．25×10^4L·mol^-1·cm^-1（EB—CTAB），检出限为3．6×10^-7mol／L（EB-CPB）、7．4×10^-7mol／L（EB—CTAB）。本法用于水样中阳离子表面活性剂的测定，结果满意。

用DCNPNPT测定江水中季铵盐型阳离子表面活性剂

The color reaction of 1(2,6dichloro4nitrophenyl)3(4nitrophenyl)Triazene(DCNPNPT)with cethyltrimethylammonium bromide(CTMAB) and cetylpyridinium bromide(CPB)were studied.In NaOH medium,DCNPNPT reacts with quartenary ammonium cationic surfactant(CTMAB,CPB)to form a purplered complex with the molar ratio of 1∶3.The molar absorptivities of CTMAB and CPB are 393×104L·mol1·cm1 and 416×104L·mol1·cm1 by using dualwavelength spectrophotometry.Beers law is obeyed in the range of 0～328×105mol·L1 for CTMAB,0～316×105 mol·L1 for CPB.The critical micella concentration of CTMAB and CPB in the color system was determined.The method was applied to the direct determination of cationic surfactant in water with satisfactory results.

三种漱口液对早期原位菌斑生物膜形成的影响

目的:应用口内牙菌斑生物膜模型评估替硝唑漱口液、西吡氯铵漱口液与氯己定漱口液对早期原位牙菌斑生物膜形成的影响。方法:在专业洁治后,志愿者佩戴一种上颌装置,6个玻璃片置于装置内以形成口内菌斑生物膜。志愿者用指定漱口液每天漱口2次,每次15ml含漱1min。48h后样本从装置中移出,立即用2种荧光染料染色,分别将死菌染成红色,活菌染成绿色,在激光共聚焦显微镜下观察,进行三维扫描,评估菌斑生物膜的厚度和活菌比率。在14d洗脱期后,再应用另一种漱口液。结果:与清水相比,3种漱口液作用下的48h菌斑生物膜平均厚度及平均活菌比率均有显著降低(P<0.001),且3组之间有显著差异(P<0.05)。结论:对于早期原位菌斑生物膜,3种漱口液均显示有抑制菌斑形成及抗菌的作用。

溴甲酚紫光度法测定阳离子表面活性剂的含量

在pH 6.40的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液中,溴甲酚紫与十六烷基溴化吡啶(CPB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)反应,形成离子缔合物,最大褪色波长均在588 nm处。CPB和CTAB的浓度分别在1.5×10-6mol/L^1.8×10-5mol/L和1.0×10-6mol/L^1.6×10-5mol/L遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为2.83×104L.mol-1.cm-1和3.23×104L.mol-1.cm-1,检测限分别为5.12×10-7mol/L和4.75×10-7mol/L,回收率为97.4%~104.1%。方法有高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中阳离子表面活性剂的测定。