十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助水热法制备介孔Nb_(2)O_(5)及其光催化性能

构建了一种简单的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助水热法来制备介孔Nb_(2)O_(5)催化剂样品,并通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)等测试手段,对催化剂形貌结构和光电特性进行了分析.研究发现,CTAB的加入是导致Nb_(2)O_(5)产生介孔的主要原因.介孔的存在,不仅改善了催化剂吸附能力,同时诱导更多表面氧空位的形成,这些变化增强了催化剂表面活性氧物种的产生能力.此外,更多的氧空位的存在充当光生电子(e−)的复合中心,使CTAB辅助水热制备的Nb_(2)O_(5)催化剂具有更加优异的光生电荷分离能力.将得到的催化剂用于水中污染物控制,包括罗丹明B(RhB)的降解以及重金属Cr(Ⅵ)的还原,其中最优掺杂比例C10-NbO样品在20 min后对罗丹明B的去除率达到99%,在最佳反应条件下60 min内对Cr(Ⅵ)的去除率可以达到98%.系列实验结果均证实介孔Nb_(2)O_(5)催化剂材料优异的光催化氧化还原能力.此外,探究了催化剂的稳定性以及在宽泛水环境条件下的应用效果,表明其具有一定的应用潜质.

CTAB对SA210C钢在酸性环境中腐蚀电化学行为的影响

针对不同浓度十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对SA210C钢在两种酸性模拟溶液中的缓蚀效果,采用动电位扫描曲线与电化学阻抗谱(EIS)方法分析了不同条件下SA210C钢电化学腐蚀特征,计算了不同浓度缓蚀剂的缓蚀效率(IE,%),研究了pH值和缓蚀剂对腐蚀速率的影响。结果表明:未添加缓蚀剂时,SA210C钢在pH=6.5模拟溶液中自腐蚀电位较在pH=5.5溶液中更正,但腐蚀电流密度有所下降;添加缓蚀剂后,SA210C钢在相同pH值下自腐蚀电位和腐蚀电流密度均呈现先减小后增大趋势,缓蚀剂添加量为60 mg/L时缓蚀效率达到最高值75.60%。pH值降低时,SA210C钢容抗弧半径减小,减小趋势与规律同极化曲线所得规律一致。因此,未添加缓蚀剂时,SA210C钢在酸性环境中表现为活性溶解状态;与pH=5.5溶液相比,SA210C钢在pH=6.5溶液中腐蚀倾向高但腐蚀速率较缓慢。随着CTAB添加量的增加,其对SA210C钢在酸性环境中的缓蚀效果呈现先增大后减小趋势,缓蚀剂浓度为60 mg/L时有最佳缓蚀效果,继续添加至80 mg/L后,缓蚀效果显著下降。

Spectrofluorimetric Determination of Tetracycline Using Eu^(3+)Chelation and Cetyltrimethylammonium Bromide

The fluorescence of tetracycline was greatly enhanced by chelation with Eu 3+ in Tris HCl buffer (pH8.5). The addition of cetyltrimethylammonium bromide, a cationic surfactant, further enhanced the fluorescence of tetracycline Eu 3+ chelates.This spectrofluorimetric method for the determination of tetracycline yielded a linear responeses in the range of 10 nmol/L 10 μmol/L. The detection limit was 5 nmol/L (or 2.22 ng/mL).The recovery of tetracycline spiked in serum at levels of l and 0.09 μg/mL was 97.9% and 97.8%, respectively. This method is fast, sensitive and suitable for the determination of tetracycline in biological specimens.

CTAB辅助合成氧化钨及其对乙二醇甲醚的气敏特性

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,二水合钨酸钠(Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O)为钨源,采用水热法合成纳米氧化钨(WO_(3))。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)对WO_(3)的表面形貌、晶体结构和化学成分进行表征,测试其对乙二醇甲醚的气敏特性,研究CTAB对WO_(3)的形貌、晶体结构和乙二醇甲醚气敏特性的影响。结果表明,CTAB可调控WO_(3)的形貌,添加质量分数5%的CTAB不仅将WO_(3)的形貌由不规则的纳米颗粒调控为疏松的纳米片状,而且提高了其对乙二醇甲醚的气敏特性,在最佳工作温度370℃下其对体积分数为1×10^(-4)的乙二醇甲醚的响应值达15.1,并且具有良好的重复性、长期稳定性与气体选择性。最后探讨了WO_(3)对乙二醇甲醚的气敏机理。

CTAB添加量对硅-磷灰石成分和形貌的调控研究

磷酸钙是人体骨组织无机质的主要成分,而硅(Si)元素被证明具有诱导成骨的作用.因此,含Si的磷酸钙作为骨缺损修复材料受到了广泛的研究.以四水合硝酸钙(Ca(NO_(3))2·4H_(2)O)、磷酸氢二铵((NH4)2HPO_(4))和正硅酸乙酯(TEOS)分别为钙(Ca)源、磷(P)源和Si源,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,采用水热法合成纳米硅-磷灰石粉体.研究了水热反应中CTAB添加量对合成的纳米硅-磷灰石粉体的化学组成、晶体结构和形貌的影响.结果表明:CTAB的加入不仅能降低纳米硅-磷灰石的颗粒尺寸,还能促进Si进入磷灰石晶格,提高硅-磷灰石中Si的含量.当CTAB添加量为0.55 g时,合成的硅-磷灰石的物质的量之比n(Ca)∶n(P)∶n(Si)可达5∶2∶1,此纳米硅-磷灰石粉体经高温煅烧后,更易于形成正交结构的硅磷酸钙(Ca5(PO_(4))2SiO_(4),CPS)相.

分散剂CTAB对碳纳米管悬浮液分散性能的影响

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分散剂,制备了分散性能良好的碳纳米管悬浮液.通过测定等温吸附曲线和悬浮液的Zeta电位,研究了CTAB对碳纳米管表面性质的影响.结果表明,CTAB的加入使Zeta电位由-29mV变为65mV左右;等温吸附曲线表明,CTAB在碳纳米管表面为"两阶段吸附",CTAB浓度为9×10^(-4)mol·L^(-1)时,在碳纳米管表面达到饱和吸附.通过悬浮碳纳米管浓度测定确定了所需最佳CTAB的用量为9×10^(-4)mol·L^(-1)左右,同时对CTAB的吸附分散机理进行了分析和讨论.

PAFSi-PAM^+-CTAB复合体系在胜利油田钻井废水处理中的应用

考察矸石基聚硅铝铁絮凝剂(PAFSi)与阳离子聚丙烯酰胺(PAM+)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)复合体系在胜利油田钻井废水处理中的应用效果,利用正交试验设计优化其最佳配比,通过测定体系的透光率和化学需氧量(COD),考察不同投药体系对胜利钻井废水的处理能力,利用显微镜测定絮凝体的形态,并对其结构特征进行分析。结果表明:矸石基聚硅铝铁絮凝剂与PAM+、CTAB之间存在明显的协同效应,效果优于聚合氯化铝与PAM+、CTAB的复配体系;聚硅铝铁为3 mL、PAM+质量分数为0.05%、CTAB质量分数为0.2%时,对胜利油田钻井废水具有最佳处理效果,COD去除率达到97%。

CTAB对二硫化钼粉体的表面改性实验研究

二硫化钼(MoS2)具有层状结构,是聚合物基复合材料常用的无机填料。作者以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对MoS2粉体进行表面改性,改性后的MoS2粉体在非极性溶剂中的分散性提高,悬浮液的浊度从215提高到345,活化指数从0.42提高到0.82,吸油量降低,透水时间明显延长,结果表明:改性后的MoS2粉体亲油性提高;同时采用FT-IR及XRD对改性前后的MoS2粉体进行了结构表征,分析表明改性后的MoS2粉体粒子表面成功地被CTAB包覆,通过改性MoS2填充型聚苯硫醚(PPS)/聚丙烯(PP)复合材料成型样条的断口SEM表征,结果表明改性MoS2粉体能够在聚合物基体中均匀分散。

改良CTAB法提取大戟属药用植物叶片总DNA试验

由于大戟属(Euphorbia Linn)植物叶片中含大量的多糖、酚类等次生代谢物质,严重影响总DNA的提取,因此,以大戟属药用植物叶片为材料,对常用的CTAB(Hexadecyltrimethy ammonium bromide)法进行了改良,并通过琼脂凝胶电泳法对所提DNA样品进行了检测。结果表明,改良CTAB法提取的植物总DNA纯度很高,较适合提取大戟属植物的总DNA。

溴离子选择电极法研究温度和添加剂对CTAB的CMC的影响规律

用溴离子选择电极法测定十六烷基三甲基溴化铵在不同温度和不同添加剂存在下的临界胶束浓度,得到CMC的变化规律:随温度升高,CMC逐渐增大;随有机醇中烷基复杂程度的增加,CMC逐渐降低;随无机盐中负离子电荷数升高,CMC明显降低.

基于表面活性剂荧光增强的荧光光谱法测定心得安片剂和人尿中盐酸普萘洛尔的含量

基于盐酸普萘洛尔(PRH)的内源荧光特性及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对PRH荧光增强作用,优化了磷酸盐缓冲溶液(PBS)酸度、CTAB浓度、反应时间、激发波长、发射波长等试验条件,进行了题示研究。心得安片剂经研细、水超声分散、离心、稀释后,分取适量,加入0.1 mol·L^(-1)PBS(pH 5.8)和10μmol·L^(-1)CTAB溶液,涡旋,于室温保存2 min,在激发波长290 nm、发射波长365 nm下测量体系的荧光强度。服用心得安片剂前后的人尿经100℃保温后分取适量,按照心得安片剂溶液的步骤测试。结果显示:PRH的浓度在0.40~100μmol·L^(-1)内和体系的荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)为120 nmol·L^(-1);尿样中常见共存物质Cl^(-)、Na^(+)、Mg^(2+)、睾酮、Br^(-)、K^(+)、Cu^(2+)、安体舒通、Zn^(2+)、Ca^(2+)、苄硫噻嗪、双氢克尿塞对PRH无干扰;对心得安片剂和实际尿样进行3个浓度水平的加标回收试验,PRH的回收率为95.0%~105%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.48%~2.8%。方法用于服用心得安片剂不同时间尿样的分析,2 h时尿样中PRH浓度较高,12 h及以后PRH几乎不能检出。

超临界CO_2下AOT/CTAB混合反胶团体系萃取乳酸钙中蛋白质的研究

研究了超临界CO2下AOT/CTAB混合反胶团体系萃取乳酸钙中影响产品品质的杂蛋白质。并且分析了萃取压力P、温度T、AOT用量VAOT及AOT/CTAB摩尔混合比nAOT/nCTAB、水量VH2O、pH值等各因素对于该体系中蛋白质的萃取率的影响。通过正交试验得出最佳操作条件:P=25MPa,T=45℃,VAOT=0.15mL.(g乳酸钙)-1,nAOT/nCTAB=300:1,VH2O=1.6mL水.(g乳酸钙)-1,pH=4。在此操作条件下,蛋白质的去除率可达70%。

CTAB改性的蒙脱石对酚类污染物吸附性能的研究

通过水热法制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性的蒙脱石吸附剂.使用XRD和BET方法对改性前后蒙脱石层间距离、比表面积及孔隙体积进行了表征,表征结果显示,CTAB成功进入蒙脱石层间,使蒙脱石层间距增大,比表面积和总孔隙体积减小.使用改性前后的蒙脱石对水中的苯酚、2-氯苯酚(2-CP)、2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)进行吸附实验,探索吸附时间、含酚溶液pH、酚初始浓度等因素对吸附性能的影响.研究表明,蒙脱石有机改性后对三种酚类化合物有较强的吸附能力,对苯酚,2-CP及2,4-DCP的单位最大吸附量分别为22.44、91.80、150.16 mg/g.三种酚类化合物在改性蒙脱石上的吸附是一个快速过程,而且在pH小于各自的pKa时吸附效果最好.改性蒙脱石对酚的吸附效率提升主要是季铵盐的增溶作用导致的,与吸附剂的比表面积与孔隙大小关系不大,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程.经过5次再生后,改性蒙脱石对3种酚类化合物仍具有较好的吸附性能.

CTAB对有机蒙脱土改性脲醛树脂胶粘剂性能的影响

以CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)作为MMT(蒙脱土)的插层剂,通过改变CTAB掺量先制备插层效果不同的OMMT(有机蒙脱土);然后采用一步合成法制备了OMMT/UF(OMMT改性UF)胶粘剂,并以此胶粘剂压制MDF(中密度纤维板)。研究结果表明:随着CTAB掺量的不断增加,OMMT/UF胶粘剂的黏度、胶接强度基本上呈先升后降态势,游离F(甲醛)含量呈先降后升态势;当w(CTAB)=100%[相对于CEC(阳离子交换容量)质量而言]、OMMT在制备UF的第2阶段加入时,OMMT的改性效果相对最好,MDF的静曲强度、弹性模量和内结合强度均超过国家标准要求,F释放量达到E1级水平。

阳离子表面活性剂CTAB吸附机理的研究

本文测定了阳离子表面活性剂 CTAB(溴化十六烷基三甲基铵)水溶液在石英和甲基化石英表面的接触角、(?)电位及吸附等温线。讨论了在酸性溶液(PH=4.5)和碱性溶液(PH=8.5)情况下 CTAB 的吸附机理。研究结果表明:甲基化和非甲基化表面吸附机理的差别;甲基化表面在水溶液中长时间浸泡其表面由憎水向亲水方向转移是在作表面性能研究时必须严重关注的问题。

CTAB改性累托石对DNA的吸附性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对累托石进行改性.采用XRD、FTIR、Zeta电位仪等表征手段对改性前后的材料进行表征,结果显示CTAB成功通过离子交换作用插层进入累托石层间,并改变了累托石的表面电荷.通过DNA浓度、溶液pH、解吸率等变量对比研究改性前后累托石对DNA的吸附性能.结果显示,改性后累托石对DNA的吸附量大大增加,能适应不同pH条件,吸附稳定性也显著增强.

CTAB微乳液凝胶处理Cr(Ⅵ)水溶液

本文研究了CTAB微乳液凝胶对水溶液中Cr（Ⅵ）的富集效果,同时考察了CTAB及非离子表面活性剂含量、浸泡时间、操作温度、pH值等因素对O/W型CTAB微乳液凝胶富集率的影响。结果表明,O/W型CTAB微乳液凝胶能有效地富集水溶液中的Cr（Ⅵ）;CTAB含量越高,凝胶富集率越大;非离子表面活性剂Tween 80和Span 60均能使凝胶富集率增大,相同含量下前者的增大幅度要大于后者;处理8 h凝胶富集达到平衡;凝胶富集率在低于25℃范围内随温度的升高逐渐增大,当Cr（Ⅵ）溶液pH值控制在2.6~10.6内时随pH值的升高而逐渐降低,在中性盐水溶液中随盐浓度的增大稍微降低。在22℃时使用CTAB含量为4.5%、EM中含25%Tween 80的O/W型CTAB微乳液凝胶处理pH值为4.4的Cr（Ⅵ）溶液8 h,凝胶富集率为23.3 mg/g。

CTAB诱导的Fe_3O_4/聚苯胺、聚吡咯复合纳米材料的制备与表征

以Fe3O4纳米粒为原料,采用单体苯胺及吡咯进行表面原位聚合反应,分别制备了Fe3O4/聚苯胺(PANI)及Fe3O4/聚吡咯(PPY)两种复合纳米材料,经XRD、FT-IR、SEM表征,表明Fe3O4/PANI复合纳米微球粒径为40～60nm,Fe3O4/PPY纳米材料大小为100nm左右。研究发现在制备过程中,所得复合纳米材料的形貌受添加到聚合反应中十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)阳离子表面活性剂的影响显著,在无CTAB的制备过程中,复合纳米材料形成纳米颗粒结构,而在加入CTAB的过程中,所得复合材料则呈丝状纳米结构。结果表明,可以通过调整CTAB的加入与否达到控制Fe3O4/PANI、PPY复合纳米材料形貌的目的。

出芽短梗霉产酸性多糖的CTAB法制备工艺优化及其与普鲁兰多糖的性质比较

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法,制备出芽短梗霉酸性多糖,并比较了其与普鲁兰多糖的溶解性与抗氧化活性。经过单因素实验与正交实验确定制备出芽短梗霉产酸性多糖的最佳工艺条件为:质量浓度3%的CTAB溶液与初始多糖溶液体积比1∶1,初始多糖溶液质量浓度7%,沉淀12 h。该条件下,出芽短梗霉产生的酸性多糖得率为5.01%。该方法保持了出芽短梗霉酸性多糖与普鲁兰多糖的结构完整性,为该多糖的后续研究提供参考。酸性多糖与普鲁兰多糖性质比较实验结果表明,出芽短梗霉产生的中性普鲁兰多糖易溶于水,酸性多糖微溶于水;二者的抗氧化活性在0~1 mg/m L范围内无显著性差异,其还原能力、对超氧阴离子自由基以及羟基自由基清除作用均随溶液浓度的提高而增加,为出芽短梗霉酸性多糖的进一步开发与应用提供理论参考。

CTAB改性沸石对养殖废水中四环素污染的吸附研究

近年来养殖废水中四环素(TC)污染日趋严重,为研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性沸石对养殖废水中四环素污染的去除效果,本研究中通过浸渍法制备CTAB改性沸石,采用SEM、FT-IR、BET等方法对沸石改性前后进行表征,考察改性浓度、沸石投加量、四环素初始浓度、吸附时间、pH等因素对养殖废水中四环素吸附的影响。结果表明:当改性浓度为15 mmol/L、投加量为0.10 g、四环素初始浓度为15 mg/L、反应时间为1 h、pH为8时,CTAB改性沸石对养殖废水中的四环素污染去除效果较好,去除率可达89.28%;吸附热力学和动力学研究表明,相比Freundlich吸附等温方程,Langmuir吸附等温方程(R^2>0.98)对改性沸石吸附四环素的数据拟合较好,改性后沸石对四环素的最大饱和吸附量为79.18 mg/g,吸附动力学符合拟二级动力学模型和颗粒内扩散模型,改性沸石对养殖废水中四环素污染的吸附为自发吸热的物理吸附过程。研究表明,CTAB改性沸石能够有效地去除养殖废水中的四环素污染。