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A new cytotoxic bufadienolide from Chinese medicine Chansu 被引量:5
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作者 Xiu Lan Xin Rong Lan +2 位作者 Jian Huang Xiao Jie Wang Jing Ming Jia 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第12期1445-1446,共2页
A new cytotoxic bufadienolide was isolated from the traditional Chinese medicine-Chansu. The structure of new compound was elucidated on the basis of spectral methods including 2D NMR. And it showed strong in vitro cy... A new cytotoxic bufadienolide was isolated from the traditional Chinese medicine-Chansu. The structure of new compound was elucidated on the basis of spectral methods including 2D NMR. And it showed strong in vitro cytotoxic activity against Hela cells with IC50 of 8.06 × 10^-2μmol/L. 展开更多
关键词 BUFADIENOLIDE STEROID CYTOTOXICITY chansu
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A target lipidomics approach to investigate the acute inflammatory irritation induced by indolealkylamines from Chansu water fraction in rats 被引量:1
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作者 YANG Xin CHEN Wu-Yue +4 位作者 GONG Yan DI Liu-Qing DUAN Jin-Ao ZHOU Jing MA Hong-Yue 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2021年第11期856-867,共12页
Chansu has demonstrated adverse reactions in clinical settings,which is associated with its toxicity and limits its clinical applications.But there are methodological limitations for drug safety evaluation.In the curr... Chansu has demonstrated adverse reactions in clinical settings,which is associated with its toxicity and limits its clinical applications.But there are methodological limitations for drug safety evaluation.In the current study,ultra-high performance liquid chromatography,lipidomic profiling,and molecular docking were used to systemically assess Chansu-induced acute inflammatory irritation and further identify the underlying drug targets.Compared with the EtOAc extract,Chansu water fraction containing indolealkylamines caused acute inflammatory irritation in rats,including acute pain(spontaneous raising foot reaction),and inflammation(paw edema).At the molecular level,lipids analysis revealed significantly higher levels of pro-inflammatory mediators of the COX and LOX pathways.However,anti-inflammatory mediators from the CYP 450,ALA,and DHA pathways markedly decreased after exposure to Chansu water fraction.Moreover,four indolealkylamines from Chansu showed a high theoretical affinity to a known irritation target,5-HT_(2A)R.These results suggest that Chansu-induced inflammatory irritation is related to the distinct dysregulation of inflammatory lipids,and peripheral 5-HT_(2A)R is a potential target for irritation therapy.The strategy used in this study can be a crucial approach in the safety evaluation of natural medicinal substances. 展开更多
关键词 chansu Acute inflammatory irritation LIPIDOMICS EICOSANOIDS Molecular docking
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藤仓赤霉菌中蟾毒灵7β-羟化酶的发现与功能鉴定
3
作者 钟雪庆 赵群飞 《上海中医药杂志》 CSCD 2023年第9期19-26,共8页
目的挖掘能催化蟾蜍内酯类化合物特异性羟化修饰的酶,以促进名贵中药材蟾酥功效组分的开发与应用。方法采用同源序列比对挖掘藤仓赤霉菌(Fusariumfujikuroi)中的甾体羟化酶,通过毕赤酵母异源表达、工程菌株细胞转化以及代谢产物的分离... 目的挖掘能催化蟾蜍内酯类化合物特异性羟化修饰的酶,以促进名贵中药材蟾酥功效组分的开发与应用。方法采用同源序列比对挖掘藤仓赤霉菌(Fusariumfujikuroi)中的甾体羟化酶,通过毕赤酵母异源表达、工程菌株细胞转化以及代谢产物的分离与鉴定,从而确定酶的功能。结果以蟾蜍内酯类化合物蟾毒它灵、蟾毒灵为底物,毕赤酵母重组菌株KM71H-FF294转化蟾毒它灵没有产生明显的产物,而转化蟾毒灵时产生了羟化产物7β-羟基蟾毒灵。结论从藤仓赤霉菌中发现能催化蟾毒灵发生7β-羟化修饰的甾体羟化酶FF294,是目前文献报道首个能催化蟾蜍内酯类化合物羟基化反应的酶。 展开更多
关键词 蟾酥 蟾蜍内酯类化合物 羟化酶 结构修饰 活性成分 中药研究
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蟾酥对豚鼠心脏电生理的影响 被引量:20
4
作者 蒋洁君 周婧 +6 位作者 马宏跃 吕高虹 喻斌 段金廒 张军峰 詹瑧 许惠琴 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期307-309,共3页
目的探讨蟾酥对豚鼠心脏的急性毒性。方法豚鼠一次性ig给予蟾酥125和250 mg·kg-1,记录心电图并监测左心室内压力上升最大速率(dp/dtmax),最大收缩压(Pmax),心率血压乘积(RPP)和心室最小舒张压(Pmin)。结果蟾酥使豚鼠心电图发生显... 目的探讨蟾酥对豚鼠心脏的急性毒性。方法豚鼠一次性ig给予蟾酥125和250 mg·kg-1,记录心电图并监测左心室内压力上升最大速率(dp/dtmax),最大收缩压(Pmax),心率血压乘积(RPP)和心室最小舒张压(Pmin)。结果蟾酥使豚鼠心电图发生显著改变;与正常对照组P-R间期(27.8±5.1)ms相比,蟾酥125和250 mg·kg-1组显著延长,分别为44.5±7.2和(57.1±8.9)ms(P<0.01);蟾酥也引起心电图QRS时程增宽和心率加快;dp/dtmax,Pmax和RPP显著下降以及Pmin显著升高(P<0.05)。与阳性对照地高辛300mg·kg-1相比,蟾酥组P-R间期,QRS时程,dp/dtmax,Pmax,RPP和Pmin无显著性差异,但心率显著增快(P<0.01)。结论蟾酥导致豚鼠心律失常和心功能下降。 展开更多
关键词 蟾酥 心脏毒性 心律失常 心功能
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星点设计-效应面法优化蟾酥固体脂质纳米粒制备工艺 被引量:24
5
作者 杨勇 奉建芳 +1 位作者 张慧 罗杰英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期650-653,共4页
目的:优化蟾酥固体脂质纳米粒的制备工艺。方法:以冷却-匀质法制备固体脂质纳米粒,以平均粒径、包封率、载药量及总评“归一值”为评价指标,采用星点设计考察辅料山榆酸甘油酯用量、注射用大豆磷脂用量、泊洛沙姆188用量3因素对制备工... 目的:优化蟾酥固体脂质纳米粒的制备工艺。方法:以冷却-匀质法制备固体脂质纳米粒,以平均粒径、包封率、载药量及总评“归一值”为评价指标,采用星点设计考察辅料山榆酸甘油酯用量、注射用大豆磷脂用量、泊洛沙姆188用量3因素对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法选取最佳工艺条件进行预测分析。结果:从复相关系数上看,各指标二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,根据优化工艺制得蟾酥固体脂质纳米粒的平均粒径为71.5 nm,包封率为92.45%,载药量为5.26%。结论:优选的蟾酥固体脂质纳米粒制备工艺稳定可行,包封率高,可用于生产。 展开更多
关键词 蟾酥 固体脂质纳米粒 星点设计 效应面法
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蟾酥对白血病CEM细胞的抑制作用及诱导其凋亡的研究 被引量:11
6
作者 朱大诚 尹小明 +3 位作者 黄学明 陈秀珍 伍庆华 肖纯 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期2398-2400,共3页
目的研究蟾酥对CEM细胞的抑制作用及其机制。方法应用MTT比色试验观察蟾酥对CEM细胞的抑制作用;采用光镜、电镜技术观察细胞形态结构的改变;利用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率。结果①蟾酥能明显抑制CEM细胞的生长,药物浓度在0.032μg... 目的研究蟾酥对CEM细胞的抑制作用及其机制。方法应用MTT比色试验观察蟾酥对CEM细胞的抑制作用;采用光镜、电镜技术观察细胞形态结构的改变;利用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率。结果①蟾酥能明显抑制CEM细胞的生长,药物浓度在0.032μg/ml即具有显著的抑制作用,抑制率呈剂量和时间依赖性,半数抑制浓度(IC50)约为0.16μg/ml,当药物浓度为4μg/ml,作用72 h后,其抑制率达85.50%;②细胞形态学改变,细胞体积缩小,细胞膜皱缩,染色质明显浓缩,核聚集,边聚于核膜下呈新月形等典型的凋亡特征;③流式细胞术证实蟾酥能诱导CEM细胞凋亡,凋亡率也呈剂量和时间依赖性。结论蟾酥对白血病CEM细胞的生长具有极强的抑制作用,诱导细胞凋亡是其机制之一。 展开更多
关键词 蟾酥 白血病 CEM细胞 凋亡
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高效液相色谱-静电场轨道阱质谱鉴定大鼠血浆中蟾蜍二烯内酯及其代谢物 被引量:11
7
作者 陈建新 邓洁薇 +3 位作者 陈红 田海妍 杨运云 叶文才 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1858-1863,共6页
建立了高效液相色谱-质谱鉴定大鼠口服蟾酥总内酯提取物后血浆中蟾蜍二烯内酯类化合物及其主要代谢物的分析方法。大鼠单剂量灌胃(50 mg/kg)蟾酥总内酯提取物后收集血浆样品,乙腈沉淀蛋白,浓缩定容,采用HPLC-MS分析。利用色谱保留时间... 建立了高效液相色谱-质谱鉴定大鼠口服蟾酥总内酯提取物后血浆中蟾蜍二烯内酯类化合物及其主要代谢物的分析方法。大鼠单剂量灌胃(50 mg/kg)蟾酥总内酯提取物后收集血浆样品,乙腈沉淀蛋白,浓缩定容,采用HPLC-MS分析。利用色谱保留时间、高分辨质谱提供的精确分子量和碎片离子精确质量的信息,鉴定了24种蟾蜍二烯内酯类化合物和20种可能的代谢物。其中5个化合物与相应的标准品一致。本方法快速、灵敏,适用于鉴定血浆中的微量蟾蜍二烯内酯类化合物及其体内代谢物。 展开更多
关键词 蟾酥 蟾蜍二烯内酯 代谢物 血浆 高效液相色谱 静电场轨道阱质谱法
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蝉苏地黄汤对阿霉素大鼠肾脏纤维化及自噬相关蛋白LC3和Beclin-1表达的影响 被引量:9
8
作者 赵明明 杨斌 +4 位作者 张昱 王金虎 张秋 郝伟 赵晋宁 《世界中西医结合杂志》 2017年第1期57-61,共5页
目的观察蝉苏地黄汤对阿霉素肾病大鼠肾脏纤维化及自噬相关蛋白LC3和Beclin-1表达的影响。方法采用阿霉素造模,观察肾组织病理改变,以及纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)、LC3和Beclin-1在肾组织的定位及分布。结果肾组织中FN、LN的表... 目的观察蝉苏地黄汤对阿霉素肾病大鼠肾脏纤维化及自噬相关蛋白LC3和Beclin-1表达的影响。方法采用阿霉素造模,观察肾组织病理改变,以及纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)、LC3和Beclin-1在肾组织的定位及分布。结果肾组织中FN、LN的表达:与空白组相比,模型组肾组织中FN、LN表达水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,蝉苏地黄汤组肾组织中FN、LN表达水平显著降低(P<0.05);蝉苏地黄汤组与替米沙坦组相比,肾组织中FN、LN表达水平无统计学意义(P>0.05)。肾组织中LC3、Beclin-1的表达:与空白组相比,模型组肾组织中LC3、Beclin-1表达水平显著升高(P<0.05);与模型组相比,蝉苏地黄汤组肾组织中LC3、Beclin-1表达水平显著降低(P<0.05);蝉苏地黄汤组与替米沙坦组相比,肾组织中LC3、Beclin-1表达水平无统计学意义(P>0.05)。结论蝉苏地黄汤可通过下调阿霉素肾病大鼠LN、FN的表达而抑制肾小球纤维化,同时,通过下调LC3、Beclin-1的表达而抑制过度自噬,保护肾脏功能。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 蝉苏地黄汤 阿霉素肾病 肾小球纤维化 自噬
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蟾酥冰片β-环糊精包合物的制备与鉴定 被引量:17
9
作者 王晓平 廖工铁 侯世祥 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期138-142,共5页
利用β—环糊精分别对蟾酥醇溶性成分和冰片进行了包合,较全面地考察了影响包合效果的诸多因素,分别确定研磨法和饱和水溶液法为蟾酥β—CD 包合物和冰片β—CD 包合物的制备方法。按最佳工艺制备的两种包合物含量适中,重量收率和包结... 利用β—环糊精分别对蟾酥醇溶性成分和冰片进行了包合,较全面地考察了影响包合效果的诸多因素,分别确定研磨法和饱和水溶液法为蟾酥β—CD 包合物和冰片β—CD 包合物的制备方法。按最佳工艺制备的两种包合物含量适中,重量收率和包结率均较原有报道有所提高;且经差示热分析法和粉末X 射线法鉴定,证明上述两种包合物确已形成。 展开更多
关键词 蟾酥 冰片 包合物 Β环糊精
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蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂体内药代动力学研究 被引量:8
10
作者 杨勇 奉建芳 +1 位作者 芦洁 罗杰英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期787-790,共4页
目的:进行了蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂大鼠体内的药代动力学研究。方法:采用RP-HPLC测定了大鼠体内不同时间的华蟾酥毒基、脂蟾毒配基浓度。结果:统计结果显示蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂与蟾酥水溶液的Cm ax、AUCextra、MRT均有显著... 目的:进行了蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂大鼠体内的药代动力学研究。方法:采用RP-HPLC测定了大鼠体内不同时间的华蟾酥毒基、脂蟾毒配基浓度。结果:统计结果显示蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂与蟾酥水溶液的Cm ax、AUCextra、MRT均有显著性差异。结论:蟾酥固体脂质纳米粒冻干针剂能显著地延长蟾酥中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的体内滞留时间,固体脂质纳米粒有望成为改善水难溶性药物体内释放的新型制剂。 展开更多
关键词 蟾酥 固体脂质纳米粒冻干针剂 药代动力学 大鼠
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蟾酥对可移植性小鼠淋巴细胞白血病疗效的研究 被引量:7
11
作者 朱大诚 尹小明 +1 位作者 陈秀珍 罗小泉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2645-2647,共3页
目的探讨蟾酥对L615白血病的疗效及其可能机制,并对其临床应用提供参考。方法对小鼠行L615白血病造模。造模成功后,蟾酥溶液分别按低、中、高剂量进行腹腔注射给药,1次/d,连续10d,观测小鼠体重变化,生存时间,外周血白细胞计数、分类及... 目的探讨蟾酥对L615白血病的疗效及其可能机制,并对其临床应用提供参考。方法对小鼠行L615白血病造模。造模成功后,蟾酥溶液分别按低、中、高剂量进行腹腔注射给药,1次/d,连续10d,观测小鼠体重变化,生存时间,外周血白细胞计数、分类及血小板计数,肝脾指数,肝、脾、骨髓涂片及骨髓白细胞分类,流式细胞术测定细胞凋亡率。结果L615模型组体重明显减轻,蟾酥低、中、高剂量组体重无明显变化;蟾酥低、中、高剂量组小鼠生存时间比L615模型组长,且中、高剂量具有显著差异(P<0.05或P<0.01);外周血象,同组不同病程,白细胞、血小板计数与实验前比较有显著差异(P<0.05或P<0.01),濒死期各组与L615模型组比较,白细胞、血小板计数,L615白血病细胞百分比有显著差异(P<0.05或P<0.01);白血病死亡小鼠蟾酥各组脾脏指数均低于L615模型组,且有差异(P<0.05);流式细胞术证实,蟾酥能诱导L615白血病细胞凋亡,凋亡率呈剂量依赖性。结论蟾酥对L615白血病具有一定的疗效,其机制之一是诱导白血病细胞凋亡,其次蟾酥能抑制L615白血病细胞对免疫系统的浸润。 展开更多
关键词 蟾酥 L615白血病模型 生存时间 细胞凋亡 流式细胞术
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蟾酥微丸的急性与亚慢性毒性研究 被引量:5
12
作者 彭健波 陶卿 +4 位作者 李锦辉 戴和展 郑翀 杨善忠 何家康 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第5期1508-1517,共10页
试验旨在观察蟾酥微丸对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验选取昆明小鼠,2次灌服蟾酥微丸,测定蟾酥微丸的急性毒性。亚慢性毒性试验选取120只SD大鼠,平均分为低、中、高蟾酥微丸药物... 试验旨在观察蟾酥微丸对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价其安全性,为临床用药提供理论依据。急性毒性试验选取昆明小鼠,2次灌服蟾酥微丸,测定蟾酥微丸的急性毒性。亚慢性毒性试验选取120只SD大鼠,平均分为低、中、高蟾酥微丸药物组和空白组(给予等体积的蒸馏水),灌胃给药,分别在连续给药28d后和停药2周后称重,随机选取每组20只大鼠(停药后余下10只)心脏采血处死,检测血液学、血液生化指标并做病理组织学检查。急性毒性试验用药死亡时间集中在1~4h,经计算LD_(50)为13.21g/kg。亚慢性毒性试验中,连续给药28d后,高、中剂量组雄性大鼠的体重与空白组差异极显著(P<0.01);高剂量组的谷草转氨酶与碱性磷酸酶与空白组相比差异极显著(P<0.01);高、中剂量组的肾脏系数与空白组相比差异极显著(P<0.01)。经过2周停药恢复,高剂量组的生化指标恢复不佳,而中、低剂量组则恢复良好。病理学检查结果表明,高、中剂量组大鼠的肝脏、肾脏出现肿胀淤血,高剂量大鼠的肝脏表面有水泡样病灶。结果表明,蟾酥微丸的急性毒性较小,安全性较高;大剂量长期使用可导致肝脏、肾脏损伤,故临床应用要注意剂量和疗程。 展开更多
关键词 蟾酥 微丸 急性毒性 亚慢性毒性
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彩超引导下经皮肝穿刺瘤体内注射中药制剂治疗肝癌的近期疗效观察 被引量:5
13
作者 谯朗 高俊飞 +2 位作者 李娜 郑丽 徐嘉 《临床超声医学杂志》 2005年第1期31-33,共3页
目的 观察经皮肝穿刺瘤体内注射中药制剂华蟾素注射液治疗肝癌的近期疗效 ,探讨其在临床应用的价值。方法  2 8例肝癌病例分为瘤体内注射华蟾素 (研究组 18例 )和瘤体内注射无水乙醇 (对照组 10例 ) ,治疗 2月后观察疗效 ,统计治疗后... 目的 观察经皮肝穿刺瘤体内注射中药制剂华蟾素注射液治疗肝癌的近期疗效 ,探讨其在临床应用的价值。方法  2 8例肝癌病例分为瘤体内注射华蟾素 (研究组 18例 )和瘤体内注射无水乙醇 (对照组 10例 ) ,治疗 2月后观察疗效 ,统计治疗后瘤体的大小 ,回声改变及血流指数治疗前后变化。结果 治疗后从临床症状、声像图改变及血流指数变化比较 ,治疗组效果优于对照组。 展开更多
关键词 治疗后 瘤体内注射 肝癌 经皮肝穿刺 中药制剂 彩超引导 近期疗效观察 华蟾素 血流 对照组
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蟾酥注射液逆转HL60/阿霉素细胞多药耐药的机制 被引量:8
14
作者 熊新 周远大 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期337-340,共4页
目的探讨蟾酥注射液(CHS)对人类白细胞多药耐药细胞系HL60/阿霉素细胞的逆转作用机制。方法 MTT法测定CHS预作用后HL60/阿霉素细胞对阿霉素的敏感性;流式细胞术考察CHS对HL60/阿霉素细胞周期的影响;免疫组化考察CHS对HL60/阿霉素细胞NF-... 目的探讨蟾酥注射液(CHS)对人类白细胞多药耐药细胞系HL60/阿霉素细胞的逆转作用机制。方法 MTT法测定CHS预作用后HL60/阿霉素细胞对阿霉素的敏感性;流式细胞术考察CHS对HL60/阿霉素细胞周期的影响;免疫组化考察CHS对HL60/阿霉素细胞NF-κB、MRP、GST-π、iNOS蛋白表达的调节作用。结果 CHS可将阿霉素对HL60/阿霉素细胞的IC50值由34.1971μmol/L降至17.4393μmol/L,逆转倍数为1.9609倍;FCM显示CHS作用后HL60/阿霉素阻滞于G0/G1期、G2/M期,降低进入S期比例,并出现凋亡峰;免疫组化结果显示,CHS能下调HL60/阿霉素细胞中MRP、GST-π表达,上调NF-κB、iNOS的表达。结论蟾蜍注射液逆转HL60/阿霉素细胞的多药耐药性可能是通过下调MRP、GST-π的表达,上调NF-κB、iNOS的表达,促进HL60/阿霉素细胞凋亡,从而增加HL60/阿霉素细胞对药物的敏感性。 展开更多
关键词 蟾酥注射液 多药耐药 白血病 HL/阿霉素细胞
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本底校正分光光度法测定蟾酥及其制剂中蟾毒内酯的含量 被引量:11
15
作者 杨锡 罗兴平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期19-22,共4页
本文利用蟾毒内酯类成分结构相似,其乙醇溶液加碱水解导致其紫外吸收光谱发生显著变化,可在波长297nm处测定水解前后的吸收度差值△A与脂蟾毒配基的浓度呈线性关系,据此对蟾酥及其制剂(牙痛-粒丸、六神丸、喉症丸)中蟾毒内... 本文利用蟾毒内酯类成分结构相似,其乙醇溶液加碱水解导致其紫外吸收光谱发生显著变化,可在波长297nm处测定水解前后的吸收度差值△A与脂蟾毒配基的浓度呈线性关系,据此对蟾酥及其制剂(牙痛-粒丸、六神丸、喉症丸)中蟾毒内酯进行了定量,并对各处方中的其它成分进行了试验,排除了水解对其影响,当碱浓度为4%,在室温下水解40min的△A稳定,测定方法简单、结果准确。 展开更多
关键词 蟾毒内酯 蟾酥 六神丸 喉症丸 测定
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双波长薄层扫描法测定参芪癌宁注射液中蟾酥的含量 被引量:4
16
作者 常增荣 孙毅坤 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期350-351,共2页
通过对样品液的提取、净化等处理,采用双波长薄层扫描法测定参芪癌宁注射液中微量蟾酥的含量,结果表明方法准确,重现性好。
关键词 蟾酥 参芪癌宁 薄层扫描 注射液
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蟾酥中3种蟾毒配基组合物的表观溶解度和表观油水分配系数的测定 被引量:10
17
作者 刘丹 奉建芳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1256-1258,共3页
目的:测定蟾酥中3种蟾毒配基组合物的表观溶解度和表观油水分配系数。方法:采用高效液相色谱法测定了蟾酥中3种蟾毒配基组合物中RBG,CBG,BL的表观溶解度,采用摇瓶法测定了RBG,CBG,BL的表观油水分配系数。结果:37℃,pH 7.0时,蟾酥中3种... 目的:测定蟾酥中3种蟾毒配基组合物的表观溶解度和表观油水分配系数。方法:采用高效液相色谱法测定了蟾酥中3种蟾毒配基组合物中RBG,CBG,BL的表观溶解度,采用摇瓶法测定了RBG,CBG,BL的表观油水分配系数。结果:37℃,pH 7.0时,蟾酥中3种蟾毒配基组合物中RBG,CBG,BL的表观溶解度均为最大值,分别是76.29,51.85,32.76μg.mL-1,总溶解度为160.9μg.mL-1。在偏酸和偏碱性条件下,三者均有不同程度的降解。RBG,CBG,BL在不同pH条件下各自logP值差别不大,pH对RBG,CBG,BL的油水分配系数影响不显著,三者的油水分配系数均较大,为典型的疏水性产物,三者的疏水性大小顺序为RBG>BL>CBG。结论:蟾酥中3种蟾毒配基组合物中RBG,CBG,BL的水溶性差,疏水性极强,应考虑加入表面活性剂增溶,以利于注射制剂的成型。 展开更多
关键词 蟾酥 蟾毒配基 脂蟾毒配基(RBG) 华蟾毒精(CBG) 蟾毒灵(BL) 表观溶解度 表观油水分配系数 高效液相色谱法
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蟾酥注射液预防肺癌手术后感染临床观察 被引量:2
18
作者 高克锋 姜姗 +4 位作者 张洪艳 王晴 王晶茹 修艳丽 张胜强 《中国药业》 CAS 2017年第13期74-76,共3页
目的探讨蟾酥注射液预防肺癌手术患者术后感染的临床疗效。方法选择2014年2月至2016年12月医院收治的肺癌手术患者120例,按随机数字表法分为基础组和治疗组,各60例,基础组患者术后实施常规抗感染治疗,治疗组患者在基础组基础上加用蟾酥... 目的探讨蟾酥注射液预防肺癌手术患者术后感染的临床疗效。方法选择2014年2月至2016年12月医院收治的肺癌手术患者120例,按随机数字表法分为基础组和治疗组,各60例,基础组患者术后实施常规抗感染治疗,治疗组患者在基础组基础上加用蟾酥注射液治疗。结果治疗组患者治疗后发热、肺部感染发生率为26.67%,明显低于基础组的71.67%(P<0.05);两组术后1 d C反应蛋白、白细胞计数水平对比无明显差异(P>0.05);治疗组术后3,7 d C反应蛋白、白细胞计数水平与基础组相比明显较低(P<0.05);治疗组住院时间与基础组相比明显较短(P<0.05)。结论蟾酥注射液治疗可有效预防肺癌手术患者术后感染。 展开更多
关键词 肺癌 蟾酥注射液 抗感染 疗效
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蟾毒它灵的研究进展 被引量:2
19
作者 于垂亮 侯惠民 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期280-283,共4页
本文简要综述了蟾毒它灵的相关研究进展,其研究主要集中在提取分离、抗肿瘤作用机理、药物代谢动力学、毒性及合成等方面。
关键词 蟾酥 蟾毒它灵 抗肿瘤 综述
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全蝎、蜈蚣、蟾酥和土鳖虫抗肿瘤作用研究进展 被引量:21
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作者 马家宝 杨正腾 《中医药导报》 2021年第5期65-67,72,共4页
以全蝎、蜈蚣、蟾酥和土鳖虫4味中药的毒性及炮制工艺研究为基础,从有效成分和机制分析其抗肿瘤作用。认为蝎毒素、蜈蚣多糖、华蟾素、活性蛋白分别为全蝎、蜈蚣、蟾酥和土鳖虫的抗肿瘤主要有效成分,而其抗肿瘤机理则呈现抑制肿瘤细胞... 以全蝎、蜈蚣、蟾酥和土鳖虫4味中药的毒性及炮制工艺研究为基础,从有效成分和机制分析其抗肿瘤作用。认为蝎毒素、蜈蚣多糖、华蟾素、活性蛋白分别为全蝎、蜈蚣、蟾酥和土鳖虫的抗肿瘤主要有效成分,而其抗肿瘤机理则呈现抑制肿瘤细胞、通路和不同肿瘤因子等多样性。 展开更多
关键词 全蝎 蜈蚣 蟾酥 土鳖虫 抗肿瘤 综述
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