期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
CVDP制备的聚对亚苯基二亚甲基的表面磺化改性 被引量:4
1
作者 浦鸿汀 王永星 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1463-1465,共3页
采用化学气相沉积聚合(CVDP)的方法制备了聚对亚苯基二亚甲基(PPX)涂层,再通过发烟硫酸的化学表面改性成功地在PPX的芳香环上引入磺酸基团,可作为进一步功能化的反应基团。与PPX相比,表面磺化改性PPX(PPX-SO3Na)的接触角变小,亲水性增加... 采用化学气相沉积聚合(CVDP)的方法制备了聚对亚苯基二亚甲基(PPX)涂层,再通过发烟硫酸的化学表面改性成功地在PPX的芳香环上引入磺酸基团,可作为进一步功能化的反应基团。与PPX相比,表面磺化改性PPX(PPX-SO3Na)的接触角变小,亲水性增加,更有利于作为生物医用材料。采用原子力显微镜(AFM)测定PPX和磺化PPX的表面形貌,结果表明,表面磺化改性后的PPX变得更光滑,更有利于作抗凝血涂层材料。Fenton试剂测得PPX-SO3Na的抗化学氧化时间略低于PPX,但由于膜的主链主要是由苯环连接而成的,相对其它常用聚合物来说依然具有较好的抗化学氧化性能。 展开更多
关键词 化学气相沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 磺化 表面改性
下载PDF
Parylene镀层对烧结Nd-Fe-B磁体稳定性的影响 被引量:1
2
作者 马斌 孙威 +9 位作者 张鹏杰 王继全 魏汉中 谢光环 曹玉杰 李青华 王倩 全小康 刘辉 李炳山 《磁性材料及器件》 CAS 2023年第2期42-47,共6页
采用化学气相沉积法(CVDP)在Nd-Fe-B磁体和电镀Cu层的Nd-Fe-B磁体表面包覆派瑞林(Parylene)镀层,分析Parylene镀层和Parylene+电镀Cu复合镀层对磁体化学稳定性和温度稳定性的影响。Parylene分子沉积到磁体表面形成一层致密的镀层,镀层... 采用化学气相沉积法(CVDP)在Nd-Fe-B磁体和电镀Cu层的Nd-Fe-B磁体表面包覆派瑞林(Parylene)镀层,分析Parylene镀层和Parylene+电镀Cu复合镀层对磁体化学稳定性和温度稳定性的影响。Parylene分子沉积到磁体表面形成一层致密的镀层,镀层表面形成大小不同的颗粒,造成磁体表面粗糙度变大。Parylene镀层与Nd-Fe-B基体结合紧密,未出现缝隙和镀层脱落现象,镀层厚度随Parylene粉末质量增加逐渐增大。Parylene镀层一方面可以有效改善Nd-Fe-B磁体的化学稳定性,提高磁体中性盐雾耐腐蚀性能;另一方面对磁体有很好的抗热氧化保护作用,有利于提高磁体的温度稳定性,降低高温磁通不可逆损失(h_(irr))。Cu镀层的存在不利于Parylene镀层改善磁体化学稳定性和温度稳定性,这是由于电镀Cu层与Nd-Fe-B磁体基体和Parylene镀层结合不紧密,界面存在缝隙与裂痕。 展开更多
关键词 烧结ND-FE-B磁体 派瑞林(Parylene)镀层 化学气相沉积 化学稳定性 温度稳定性
下载PDF
化学气相沉积法SiC连续纤维炭芯的研究Ⅰ.加压齐聚反应调制可纺中间相沥青 被引量:3
3
作者 查庆芳 吴明铂 +2 位作者 陆松 宋怀河 朱星明 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期28-33,共6页
为了研制化学气相沉积法 Si C连续纤维用的大直径中间相沥青炭单丝 (炭芯 ) ,由 FCC油浆 3 0 0~ 4 0 0℃馏分调制了可纺中间相沥青。FCC油浆 3 0 0~ 4 0 0℃馏分形成中间相的特征反应 ,是芳环脱自由基缩合形成大平面分子结构的齐聚反... 为了研制化学气相沉积法 Si C连续纤维用的大直径中间相沥青炭单丝 (炭芯 ) ,由 FCC油浆 3 0 0~ 4 0 0℃馏分调制了可纺中间相沥青。FCC油浆 3 0 0~ 4 0 0℃馏分形成中间相的特征反应 ,是芳环脱自由基缩合形成大平面分子结构的齐聚反应 ,而加压齐聚反应获得的呈粗纤维状大域融并结构、 1 0 0 %光学各向异性的可溶性中间相沥青 ,是制备大直径中间相沥青炭单丝的优质前驱体。 展开更多
关键词 化学气相沉积 中间相沥青 碳纤维 齐聚反应 碳化硅 连续纤维碳芯
下载PDF
化学气相沉积聚合制备羧基取代聚对亚苯基二亚甲基及其性能研究 被引量:4
4
作者 浦鸿汀 孙霞容 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期603-608,共6页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了羧基取代聚对亚苯基二亚甲基(PPX-carb)膜,采用FTIR和元素分析的方法证实了其化学结构.对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明PPX-carb膜仍具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能.对PPX-carb膜热性能的研... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了羧基取代聚对亚苯基二亚甲基(PPX-carb)膜,采用FTIR和元素分析的方法证实了其化学结构.对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明PPX-carb膜仍具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能.对PPX-carb膜热性能的研究表明羧基的引入使得膜的玻璃化转变温度降低,室温柔性增强,动态力学阻尼性能增大,与聚对亚苯基二亚甲基(PPX)相比引入了羧基的PPX-carb热稳定性有所下降,热降解起始温度比PPX低,但主链降解温度比PPX反而高出约80℃.此外,羧基的引入使得膜的亲水性能大幅度提高,水汽渗透性能也有所提高. 展开更多
关键词 化学气相沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 羧基 亲水性 水汽渗透性
下载PDF
一种新型的亲水性聚丙烯酸-陶瓷复合膜 被引量:6
5
作者 张桃周 平郑骅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第18期2046-2050,共5页
通过化学气相沉积和丙烯酸(AA)在大孔陶瓷膜表面的接枝共聚制备了一种新型的亲水性PAA-陶瓷复合膜.用FT-IR、SEM、EDS、表面接触角等方法对复合膜接枝层的化学组成、表面形态、元素分布和亲水性进行了表征.通过系统研究气相沉积和接枝... 通过化学气相沉积和丙烯酸(AA)在大孔陶瓷膜表面的接枝共聚制备了一种新型的亲水性PAA-陶瓷复合膜.用FT-IR、SEM、EDS、表面接触角等方法对复合膜接枝层的化学组成、表面形态、元素分布和亲水性进行了表征.通过系统研究气相沉积和接枝反应的主要条件对膜的渗透汽化性能的影响,发现当TEOS用量为5mL,汽化温度为175℃时进行气相沉积,然后在丙烯酸浓度为7.5%的溶液中进行接枝聚合,制得的复合膜对醇水混合物显示了优良的分离性能. 展开更多
关键词 低温化学气相沉积 渗透汽化 复合膜 丙烯酸 接枝聚合
下载PDF
CVD聚合制备聚(羟甲基对亚苯基二亚甲基)及其性能的研究 被引量:5
6
作者 浦鸿汀 孙霞容 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期109-112,116,共5页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚(羟甲基对亚苯基二亚甲基)(PPX-HM)膜,采用FTIR和元素分析的方法证实了其化学结构。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明PPX-HM膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。对PPX-HM膜热性能的研究表明... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚(羟甲基对亚苯基二亚甲基)(PPX-HM)膜,采用FTIR和元素分析的方法证实了其化学结构。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明PPX-HM膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。对PPX-HM膜热性能的研究表明羟甲基的引入使得膜的玻璃化转变温度降低,室温柔性增强,动态力学阻尼性能增大,热降解起始温度比聚对亚苯基二亚甲基(PPX)低,但主链降解温度比PPX反而高出约50℃。此外,羟甲基的引入使得膜的亲水性能大幅度提高,水汽透过性能也有所提高。 展开更多
关键词 化学气相沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 聚(羟甲基对亚苯基二亚甲基) 亲水性 水汽渗透性
下载PDF
聚氯代对亚苯基二亚甲基的化学气相沉积聚合及表征 被引量:1
7
作者 浦鸿汀 曹晓星 +1 位作者 孙霞容 杨正龙 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期661-665,共5页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备的聚氯代对亚苯基二亚甲基(PPX-C)膜,除了具有聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜的保形涂覆和物理性能外,还具有更好的粘附能力。研究表明:PPX-C膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能;氯的引入使膜的玻璃化转变... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备的聚氯代对亚苯基二亚甲基(PPX-C)膜,除了具有聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜的保形涂覆和物理性能外,还具有更好的粘附能力。研究表明:PPX-C膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能;氯的引入使膜的玻璃化转变温度降低,室温柔性增强,动态力学阻尼性能增大,热降解起始温度比PPX膜低,主链降解温度与PPX膜相近。此外,氯的引入对膜的亲水性能影响不大,但膜的水汽渗透率却因此明显降低,与PPX膜相比PPX-C膜具有更好的防潮性能。 展开更多
关键词 化学气相沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 聚氯代对亚苯基二亚甲基 水汽渗透性
下载PDF
化学气相沉积聚合法制备聚丁酸酰基取代对亚苯基二亚甲基
8
作者 浦鸿汀 王永星 +1 位作者 杨正龙 孔祥清 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1093-1096,1101,共5页
合成了一种新的丁酸酰基取代对亚苯基二亚甲基二聚体,用化学气相沉积聚合法制备了聚丁酸酰基取代对亚苯基二亚甲基(PPX-COCH2CH2COOH)膜,采用FTIR、NMR的方法证实了其化学结构,采用元素分析方法测定苯环上丁酸酰基的取代程度为4.7%左右... 合成了一种新的丁酸酰基取代对亚苯基二亚甲基二聚体,用化学气相沉积聚合法制备了聚丁酸酰基取代对亚苯基二亚甲基(PPX-COCH2CH2COOH)膜,采用FTIR、NMR的方法证实了其化学结构,采用元素分析方法测定苯环上丁酸酰基的取代程度为4.7%左右。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明,PPX-COCH2CH2COOH膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。丁酸酰基的引入使得薄膜的结晶度有所下降。含有丁酸酰基取代基的聚合物的热稳定性较好。PPX-COCH2CH2COOH膜可以和肝素等反应,甲苯胺蓝法测得肝素含量为15.8μg/cm2。 展开更多
关键词 化学气相沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 活性取代基 丁酸酰基
下载PDF
化学气相沉积聚合制备聚溴代对亚苯基二亚甲基及其性能的研究
9
作者 浦鸿汀 李媛媛 +1 位作者 孙霞容 廖欣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期45-49,共5页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚溴代对亚苯基二亚甲基(PPX-B r)膜,采用FT-IR和元素分析的方法证实了其化学结构。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明,聚溴代对亚苯基二亚甲基膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。对其热性能... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚溴代对亚苯基二亚甲基(PPX-B r)膜,采用FT-IR和元素分析的方法证实了其化学结构。对膜溶解性和抗化学氧化性能的研究表明,聚溴代对亚苯基二亚甲基膜具有优异的耐溶剂性和抗化学氧化性能。对其热性能的研究表明,溴的引入使得膜的玻璃化转变温度降低,室温柔性增强,热降解性能与聚氯代对亚苯基二亚甲基(PPX-C)相似。与PPX膜相比,溴的引入对膜的亲水性能影响不大,而水汽渗透率明显降低,具有更好的防潮性。 展开更多
关键词 化学气相沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 聚溴代对亚苯基二亚甲基 水汽渗透性
下载PDF
聚对亚苯基二亚甲基的化学气相沉积聚合
10
作者 浦鸿汀 孙霞容 《同济大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期769-773,共5页
用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜,由傅立叶变换红外光谱(FTIR)图证实了其化学结构.采用热重分析(TGA)研究了PPX的热降解性能,结果表明,在空气氛围中由于氧气的参与,其热稳定性比在N2中差,热氧化降解明显.PPX... 用化学气相沉积(CVD)聚合法制备了聚对亚苯基二亚甲基(PPX)膜,由傅立叶变换红外光谱(FTIR)图证实了其化学结构.采用热重分析(TGA)研究了PPX的热降解性能,结果表明,在空气氛围中由于氧气的参与,其热稳定性比在N2中差,热氧化降解明显.PPX具有较好的耐溶剂性和抗化学氧化性能,膜的吸水速率和吸水率也比较小,常温常压下3 h后才能达到吸水平衡.PPX膜的水汽渗透率随温度和湿度的升高而升高,用Arrhenius方程拟合可计算得到水汽在膜中渗透扩散的表观活化能为12.4 kJ.mol-1.PPX膜的动态力学温度谱表现出典型的结晶聚合物的行为,晶区中的次级转变造成了PPX在玻璃化转变后,随温度提高损耗因子出现的反常升高,以及储能模量的持续、平缓下降,而不同于非晶聚合物的突然下降. 展开更多
关键词 化学气相沉积聚合 聚对亚苯基二亚甲基 热降解 渗透性能 动态力学性能
下载PDF
化学气相沉积导电聚合物复合纳米薄膜及性能 被引量:2
11
作者 闻俊峰 蒋亚东 +2 位作者 杨亚杰 徐建华 张鲁宁 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期16101-16106,共6页
采用化学气相聚合法制备了聚-3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)/还原氧化石墨烯(RGO)复合薄膜。首先用旋涂法制备氧化剂/氧化石墨烯(GO)薄膜,然后将薄膜置于3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)气相聚合装置中,形成PEDOT/GO复合薄膜。将获得的PEDOT/GO复合... 采用化学气相聚合法制备了聚-3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)/还原氧化石墨烯(RGO)复合薄膜。首先用旋涂法制备氧化剂/氧化石墨烯(GO)薄膜,然后将薄膜置于3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)气相聚合装置中,形成PEDOT/GO复合薄膜。将获得的PEDOT/GO复合薄膜用葡萄糖还原剂进行处理,获得PEDOT/RGO复合薄膜。导电性测试表明,GO被还原后复合薄膜的电导率为35.3S/cm,明显高于PEDOT/GO(14.6S/cm)和纯PEDOT(17.3S/cm)薄膜的电导率。电化学特性研究表明,RGO的加入使得PEDOT/RGO导电聚合物复合纳米材料具有优良的电化学特性及稳定性,薄膜的比电容为176.7F/g。循环测试800次后,比容量保持率为84%,具有良好的电化学稳定性。这种化学气相聚合制备的聚合物复合纳米薄膜在超级电容器及导电材料领域有着很好的应用前景。 展开更多
关键词 化学气相聚合 氧化石墨烯 还原氧化石墨烯 超级电容器 电导率
下载PDF
低温等离子体改性技术制备功能材料的研究进展 被引量:3
12
作者 吴建飞 袁红梅 +3 位作者 夏林敏 赵红艳 林金国 李吉庆 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第21期220-228,共9页
低温等离子体改性技术是一种常用的材料改性手段,它是通过电离气体产生大量的带能粒子和各种形式的光辐射作用于材料表面,从而提高材料的疏水性、阻燃性和抗菌性等性能,达到制备具有一种或多种特定功能材料的目的。低温等离子体改性技... 低温等离子体改性技术是一种常用的材料改性手段,它是通过电离气体产生大量的带能粒子和各种形式的光辐射作用于材料表面,从而提高材料的疏水性、阻燃性和抗菌性等性能,达到制备具有一种或多种特定功能材料的目的。低温等离子体改性技术在材料改性中备受青睐得益于四大优势:(1)反应环境所需温度低;(2)处理效率高;(3)适用范围广;(4)不会破坏材料本身的性质。近年来,低温等离子体改性技术在生物质材料、高分子材料、金属材料等领域都有广泛的应用,其在生物质材料领域的研究尤为活跃,经低温等离子体表面处理制备的超疏水性、阻燃性等功能材料被大量报道。在高分子材料领域,低温等离子体改性法常被用于制备超疏水性塑料薄膜材料、医用抗菌性口罩、防污无纺布等。通过低温等离子体化学气相沉积法沉积后的金属具有耐腐蚀、耐磨的作用。此外,低温等离子体改性技术还在三废处理、半导体材料、电子产品、电子电路、超导材料等领域获得丰硕的研究成果。一直以来科学家对低温等离子体改性技术的应用研究远多于机理研究,这限制了其在材料改性中的发展,然而,研究低温等离子体对不同材料的作用机理对于制备所需功能材料具有指导性意义。实际上,等离子体在材料表面会发生解吸、掺杂、刻蚀、溅射和交联、表面接枝、界面聚合等一系列的物理化学反应,具体发生了何种反应与等离子体种类、材料类型、放电方式、工艺参数等密切相关。根据不同的作用机理对低温等离子体改性技术进行归类,有利于精准制备所需的功能材料。本文综述了三种不同的低温等离子体改性方法:(1)低温等离子体表面处理法;(2)低温等离子体化学气相沉积法;(3)低温等离子体接枝聚合法。结合不同材料的性质和不同的改性机理,概述了低温等离子体改性技术在超疏水性、阻燃性和抗菌性功能材料中的应用。在分析低温等离子体改性机理的基础上,总结了如何利用不同气体类型的低温等离子体制备所需的特定功能材料,并指出用低温等离子体改性技术对材料进行改性的不足之处和发展前景。 展开更多
关键词 低温等离子体改性技术 表面处理法 接枝聚合法 化学气相沉积法 功能材料
下载PDF
碳/碳复合材料表面改性研究进展 被引量:3
13
作者 申富强 刘乐乐 +6 位作者 李科 周莹 沈昱杉 申富胜 朱明杰 潘愚然 周朋 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期163-167,共5页
简述了近年来国内外表面改性方法在碳/碳复合材料中的应用进展情况,比较了包括液相沉积法、化学气相沉积法、物理气相沉积法、化学接枝法、聚合物涂层法等表面处理方法对碳/碳复合材料的表面改性效果。介绍并总结了不同改性技术在改进碳... 简述了近年来国内外表面改性方法在碳/碳复合材料中的应用进展情况,比较了包括液相沉积法、化学气相沉积法、物理气相沉积法、化学接枝法、聚合物涂层法等表面处理方法对碳/碳复合材料的表面改性效果。介绍并总结了不同改性技术在改进碳/碳复合材料的力学性能和制备工艺方面的改性原理和各自优缺点,旨在为碳/碳复合材料的工业设计和生产制造提供有效的实现路径和指导,并对碳/碳复合材料表面改性技术的未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 碳/碳复合材料 液相沉积技术 气相沉积技术 化学接枝法 聚合物涂层法
下载PDF
A Spiral Graphene Framework Containing Highly Ordered Graphene Microtubes for Polymer Composites with Superior Through-Plane Thermal Conductivity
14
作者 Jinrui Gong Xue Tan +11 位作者 Qilong Yuan Zhiduo Liu Junfeng Ying Le Lv Qingwei Yan Wubo Chu Chen Xue Jinhong Yu Kazuhito Nishimura Nan Jiang Cheng-Te Lin Wen Dai 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期329-336,共8页
As the power density of electronic devices increases,there has been an urgent demand to develop highly conductive polymer composites to address the accompanying thermal management issues.Due to the ultra-high intrinsi... As the power density of electronic devices increases,there has been an urgent demand to develop highly conductive polymer composites to address the accompanying thermal management issues.Due to the ultra-high intrinsic thermal conductivity,graphene is considered a very promising filler to improve the thermal conductivity of polymers.However,graphene-based polymer composites prepared by the conventional mixing method generally have limited thermal conductivity,even under high graphene loading,due to the failure to construct efficient heat transfer pathways in the polymer matrix.Here,a spiral graphene framework(SGF)containing continuous and highly ordered graphene microtubes was developed based on a modified CVD method.After embedding into the epoxy(EP)matrix,the graphene microtubes can act as efficient heat pathways,endowing the SGF/EP composites with a high through-plane thermal conductivity of 1.35 W·m^(-1)·K^(-1) at an ultralow graphene loading of 0.86 wt%.This result gives a thermal conductivity enhancement per 1 wt%filler loading of 710%,significantly outperforming various graphene structures as fillers.In addition,we demonstrated the practical application of the SGF/EP composite as a thermal interface material for efficient thermal man-agement of the light-emitting diode(LED). 展开更多
关键词 GRAPHENE chemical vapor deposition Polymer Thermal conductivity Thermal management material
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部