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Comparison of chemiluminescence enzyme immunoassay based on magnetic microparticles with traditional colorimetric ELISA for the detection of serum α-fetoprotein 被引量:5
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作者 Qian-Yun Zhang a,b,Hui Chen a,Zhen Lin a,Jin-Ming Lin a a Beijing Key Laboratory of Microanalytical Methods and Instrumentation,Department of Chemistry,Tsinghua University,Beijing 100029,China b Institute of Biophysics,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100101,China 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2012年第2期130-135,共6页
A chemiluminescence enzyme immunoassay based on magnetic microparticles (MmPs-CLEIA) was developed to evaluate serum a-fetoprotein (AFP) in parallel with traditional colorimetric enzyme-linked immunosorbent assay (ELI... A chemiluminescence enzyme immunoassay based on magnetic microparticles (MmPs-CLEIA) was developed to evaluate serum a-fetoprotein (AFP) in parallel with traditional colorimetric enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).A systematic comparison between the MmPs-CLEIA and colorimetric ELISA concluded that the MPs-CLEIA exhibited fewer dosages of immunoreagents,less total assay time,and better linearity,recovery,precision,sensitivity and validity.AFP was detected in forty human serum samples by the proposed MPs-CLEIA and ELISA,and the results were compared with commercial electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA) kit.The correlation coefficient between MPs-CLEIA and ELISA was obtained with R 2 0.6703;however,the correlation between MPs-CLEIA and ECLIA (R 2 0.9582) was obviously better than that between colorimetric ELISA and ECLIA (R 2 0.6866). 展开更多
关键词 a-Fetoprotein Hepatocellular carcinoma chemiluminescence enzyme immunoassay Magnetic microparticles Colorimetric enzyme-linked immunosorbent assay
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口蹄疫病毒O型全自动磁微粒CLIA抗体定量检测方法的建立
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作者 包艳芳 蒋韬 +8 位作者 何莉 吕律 李涛善 李昕 孙燕燕 杨光 魏婷 潘晓乐 林密 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期810-819,共10页
【背景】口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、烈性传染病,疫苗接种是预防临床口蹄疫的有效措施。免疫抗体水平监测则是评估疫苗免疫效果、制定免疫程序的重要依据,是免疫工作和疫情防控必不可少的... 【背景】口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、烈性传染病,疫苗接种是预防临床口蹄疫的有效措施。免疫抗体水平监测则是评估疫苗免疫效果、制定免疫程序的重要依据,是免疫工作和疫情防控必不可少的关键环节,因此建立高效、快速、全自动的抗体检测方法具有重要意义。【目的】基于磁微粒(micromagnetic particles,MPs)化学发光免疫分析技术(CLIA),建立一种新型、全自动、可定量的口蹄疫病毒O型抗体检测方法,为口蹄疫免疫监测和疫情防控提供技术支撑。【方法】使用纳米材料磁微粒为固相载体和分离载体包被捕获抗体,用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)标记检测抗体,经过条件优化建立了一种新型磁微粒CLIA检测方法(magnetic particle chemiluminescence immunoassay,MP-CLIA)。本方法首先加入磁微粒-兔抗偶联物(magnetic particle-polyclonal antibodies,MPs-p Abs)、待测样本、口蹄疫病毒O型抗原,37℃孵育;再加入适量酶标抗体(ALP-p Abs),37℃孵育;最后加入化学发光底物AMPPD,检测相对发光强度(relative light unit,RLU)。研究通过检测标准品拟合标准曲线,并应用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)确定检测方法的判定标准;利用质控样本进行方法学评价,同时检测田间样本,并和液相阻断ELISA(LPB-ELISA)比对,验证临床检测效果。【结果】优化后最佳反应条件为磁微粒浓度0.25 mg·m L^(-1)、口蹄疫病毒O型抗原1﹕1000稀释、酶标抗体1﹕2000稀释、加样量20μL。整个检测过程均在全自动化学发光免疫分析仪中完成,反应时间20 min,在抗体含量0—1280 U(效价0—1﹕2048)范围内标准曲线R2>0.99,可进行定量检测。该方法敏感性为94.66%;特异性为97.10%,检测口蹄疫A型、Asia I型血清型特异性为97.14%,与塞内卡病毒(SVV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、牛流行热病毒(BEFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、羊痘病毒(QRFV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)抗体阳性血清无交叉反应;重复检测变异系数CV值<10%;田间样本检测结果与LPB-ELISA符合率为94.69%,定量结果相关系数R2为0.8473,P<0.0001,相关性显著。【结论】建立的MP-CLIA方法耗时短、操作简便,配套国产全自动化学发光仪,可进行全自动化检测,是一种新型、高效的口蹄疫病毒O型抗体定量检测方法,本方法对应的试剂盒已经完成中试生产和临床检测试验,在全国不同区域试用效果较好,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 磁微粒化学发光免疫分析法 口蹄疫 磁微粒 全自动化
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A New Immunoassay Method by Capillary Electrophoresis with Enhanced Chemiluminescence Detection
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作者 JiaoNingWANG JiCunREN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期793-796,共4页
This paper described a new immunoassay method by capillary electrophoresis with enhanced chemiluminescence (CL) detection system based on luminol-hydrogen peroxide reaction catalyzed by horseradish peroxides (HRP). Us... This paper described a new immunoassay method by capillary electrophoresis with enhanced chemiluminescence (CL) detection system based on luminol-hydrogen peroxide reaction catalyzed by horseradish peroxides (HRP). Using para-iodophenol as a CL enhancer, the detection limit of about 1×10-12 mol/L for HRP was achieved, which corresponded to 1.32×10-5 U/mL. In optimal conditions, the free HRP-labeled CA125 antibody (Ab*) and the bound enzyme-labeled complex (Ab*-Ag) were well separated by capillary electrophoresis within 4 min. The assay was successfully used to determine the contents of CA125 in human sera, which were associated with ovarian cancer, and the recoveries of the standard addition experiments were 96 to 109 %. 展开更多
关键词 Capillary electrophoresis chemiluminescence detection CA125 immunoassay.
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CLIA、RPR、TPPA检测血清中梅毒螺旋体抗体的价值分析
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作者 赵颖 马跃 《中国现代药物应用》 2024年第5期72-74,共3页
目的 分析化学发光免疫测定法(CLIA)、快速血清反应素试验(RPR)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测血清中梅毒螺旋体抗体的结果。方法 100例疑似梅毒患者血清样本为研究对象,均采用CLIA、RPR、TPPA进行检测,并以重组免疫印迹法(RI... 目的 分析化学发光免疫测定法(CLIA)、快速血清反应素试验(RPR)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测血清中梅毒螺旋体抗体的结果。方法 100例疑似梅毒患者血清样本为研究对象,均采用CLIA、RPR、TPPA进行检测,并以重组免疫印迹法(RIBA)检测结果为金标准,分析三种检测方式的检测结果 ,并比较三种检测方式的诊断效能。结果 CLIA检出阳性59例,阴性41例。RPR检出阳性73例,阴性27例。TPPA检出阳性59例,阴性41例。CLIA诊断准确率为69.00%(69/100),敏感度为68.92%(51/74),特异度为69.23%(18/26);RPR诊断准确率为97.00%(97/100),敏感度为97.30%(72/74),特异度为96.15%(25/26);TPPA诊断准确率为77.00%(77/100),敏感度为74.32%(55/74),特异度为84.62%(22/26)。RPR的诊断准确率、敏感度显著高于CLIA、TPPA(P<0.05);RPR的特异度高于CLIA(P<0.05);CLIA与TPPA的诊断准确率、敏感度、特异度差异较小(P>0.05)。结论 RPR在梅毒螺旋体抗体的临床诊断中具有更佳的诊断准确率,可为梅毒患者的治疗提供可靠的诊疗依据。 展开更多
关键词 化学发光免疫测定法 快速血清反应素试验 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验 梅毒螺旋体抗体
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CLIA法检测性激素六项用于女性生殖内分泌疾病诊断中的临床价值 被引量:1
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作者 张华 《系统医学》 2024年第1期153-156,共4页
目的研究化学发光免疫测定(Chemiluminescent Immunoassay,CLIA)法检测性激素六项用于女性生殖内分泌疾病诊断中的临床价值。方法选取2021年2月—2023年2月于连云港市赣榆区妇幼保健院就诊的41例女性生殖内分泌疾病患者为观察组,并选取... 目的研究化学发光免疫测定(Chemiluminescent Immunoassay,CLIA)法检测性激素六项用于女性生殖内分泌疾病诊断中的临床价值。方法选取2021年2月—2023年2月于连云港市赣榆区妇幼保健院就诊的41例女性生殖内分泌疾病患者为观察组,并选取同时期41例女性健康体检者为对照组。采用CLIA法检测性激素六项,比较两组的性激素水平,并分析观察组在不同月经周期的性激素水平变化情况。结果观察组的卵泡生成素(Follicle Stimulating Hormone,FSH)、促黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)、泌乳素(Prolactin,PRL)、睾酮(Testosterone,T)水平分别为(22.15±3.21)mIU/mL、(47.32±4.36)mIU/mL、(185.36±3.51)ng/mL、(0.79±0.11)ng/mL,高于对照组的(13.50±2.17)mIU/mL、(6.27±1.54)mIU/mL、(13.22±2.62)ng/mL、(0.24±0.04)ng/mL,雌二醇(Estradiol,E2)、孕酮(Progesterone,P)水平分别为(10.43±2.35)pg/mL、(0.05±0.01)ng/mL,低于对照组的(22.22±4.64)pg/mL、(0.33±0.05)ng/mL,差异有统计学意义(t=14.295、56.845、251.651、30.088、14.515、35.161,P均<0.001)。观察组在不同月经周期,其性激素水平呈周期性变化,FSH、LH在卵泡期较低,前者在排卵期略微提高,但差异无统计学意义(P>0.05),而后者则有明显升高趋势,两者在黄体期则明显下降,差异有统计学意义(P均<0.05);PRL、T、P水平呈上升趋势,差异有统计学意义(P均<0.05);E2水平随着卵泡的发育不断升高,黄体期迅速降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论CLIA法检测性激素六项用于女性生殖内分泌疾病诊断具有明显作用,可为临床治疗提供一定的指导作用。 展开更多
关键词 化学发光免疫测定法 性激素六项 女性生殖内分泌疾病 诊断
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甲状腺肿瘤免疫检测中应用CLIA测定法的价值分析
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作者 邵俊峰 《系统医学》 2024年第16期32-34,38,共4页
目的 探究化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)测定法在甲状腺肿瘤免疫检测中应用价值。方法 非随机选取2022年1月—2023年12月淄博市博山区计划生育服务中心区妇幼保健院收治的100例疑似甲状腺肿瘤患者为研究对象,... 目的 探究化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)测定法在甲状腺肿瘤免疫检测中应用价值。方法 非随机选取2022年1月—2023年12月淄博市博山区计划生育服务中心区妇幼保健院收治的100例疑似甲状腺肿瘤患者为研究对象,以病理诊断为金标准,分析CLIA测定法的检验效能。结果 100例疑似甲状腺肿瘤患者中,病理组织学检查发现阳性70例,阴性30例。通过受试者工作特征曲线分析及Kappa一致性检验发现,CLIA测定法检出真阳性63例、假阳性2例、真阴性28例、假阴性7例,Kappa值0.795CLIA测定法的曲线下面积为0.917。结论 CLIA测定法检测效能较高,可作为甲状腺肿瘤免疫检测的方式。 展开更多
关键词 化学发光免疫 甲状腺肿瘤 免疫检测
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Array-ELISA法和ECLIA法测定六项肿瘤标志物的比较研究 被引量:11
7
作者 陈曲波 黄妩姣 +4 位作者 黎翠翠 蒋莉 丁海明 肖倩 黄素丹 《检验医学》 CAS 2012年第1期4-7,共4页
目的分析和评价6项肿瘤标志物测定试剂盒[微阵列酶联免疫法(Array-ELISA)]在肿瘤标志物检测中的应用价值。方法采用Array-ELISA和电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测相同标本的6项临床常见肿瘤标志物:甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、前列... 目的分析和评价6项肿瘤标志物测定试剂盒[微阵列酶联免疫法(Array-ELISA)]在肿瘤标志物检测中的应用价值。方法采用Array-ELISA和电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测相同标本的6项临床常见肿瘤标志物:甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、前列腺特异性抗原(PSA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原153(CA153)。采用受试者工作特征(ROC)曲线进行分析。结果 2种方法检测AFP、CEA、PSA和CA125的阳性率差异无统计学意义(P>0.05),检测CA199和CA153的阳性率差异有统计学意义(P<0.01)。2种方法对AFP、CEA、PSA、CA125和CA199的检测结果总符合率均>85%,仅CA153的总符合率为61.1%。2种方法对6项肿瘤标志物的检测结果显著相关(P<0.01),相关系数(r)为0.695~0.960。2种方法检测AFP、CEA、PSA、CA125和CA199对相关肿瘤诊断的ROC曲线下面积介于0.62~0.99之间;用Array-ELISA检测CA153对乳腺癌诊断的ROC曲线下面积低于ECLIA。结论 Array-ELISA与ECLIA对6项肿瘤标志物的检测结果均有良好一致性,可以引入Array-ELISA检测6项肿瘤标志物作为常规体检项目和筛查项目。 展开更多
关键词 微阵列酶联免疫法 电化学发光法 方法学比较 肿瘤标志物
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化学发光免疫分析(CLIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗环瓜氨酸肽抗体评价 被引量:2
8
作者 杨曙梅 丛辉 +1 位作者 王建新 王惠民 《现代检验医学杂志》 CAS 2013年第2期126-128,共3页
目的对化学发光免疫分析(CLIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗环瓜氨酸肽(抗CCP)抗体进行评价。方法依据2010ACR/EULAR类风湿关节炎分类诊断标准收集2012年1月~4月南通大学附属医院RA患者58例。其他风湿性疾病患者67例,南通大... 目的对化学发光免疫分析(CLIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗环瓜氨酸肽(抗CCP)抗体进行评价。方法依据2010ACR/EULAR类风湿关节炎分类诊断标准收集2012年1月~4月南通大学附属医院RA患者58例。其他风湿性疾病患者67例,南通大学附属医院体检健康且排除自身抗体阳性的健康体检者67例。用CLIA法和ELISA法分别检测所有研究对象血清中的抗CCP抗体;评估CLIA法检测抗CCP抗体的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及与ELISA法的相关性。结果CLIA法对RA的诊断敏感度和特异度分别为72.41%和97.01%;阳性预测值和阴性预测值分别为91.30%和89.04%;CLIA与ELISA方法差异无统计学意义(χ^2=1.207,P〉0.05)。结论CLIA自动化仪器检测,其操作的智能化程度高,快速简便,且易于进行质量控制。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 化学发光免疫分析 酶联免疫吸附法 抗环瓜氨酸肽抗体
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ECLIA与ELISA法检测献血者HBsAg、抗-HCV和HIV抗原/抗体的一致性分析 被引量:14
9
作者 陈少彬 何子毅 +6 位作者 刘泽民 陈庆恺 王庆 黄素媛 余霖 魏润葵 车嘉琳 《中国输血杂志》 CAS 2019年第7期650-653,共4页
目的探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA)在献血者血液检测中的应用模式。方法以2016年12月—2017月11月东莞市中心血站33 493(人)份献血者血液标本为研究对象,先用ELISA法:分别用2种不同厂家的HBs Ag试剂(B1和B2)、抗-HCV试剂(C1和C2)和HI... 目的探讨电化学发光免疫分析法(ECLIA)在献血者血液检测中的应用模式。方法以2016年12月—2017月11月东莞市中心血站33 493(人)份献血者血液标本为研究对象,先用ELISA法:分别用2种不同厂家的HBs Ag试剂(B1和B2)、抗-HCV试剂(C1和C2)和HIV抗原/抗体试剂(I1和I2)检测2遍;2017年7月前主要挑选任1次ELISA(试剂)检测结果为'S/CO≥0. 3'的标本做ECLIA检测(挑选模式),7月后所有标本平行检测(不挑选模式),分析ECLIA与ELISA(试剂)检测结果的一致性;比较ECLIA'挑选模式'和'不挑选模式'中ELISA无反应性标本(S/CO<0. 9)的ECLIA阳性检出率,评价ECLIA作为补充检测模式的效果。结果 ECLIA与2种ELISA(试剂)检测献血者3项血液学指标结果一致性与阳性检出率:HBs Ag一致性极好(К≥0. 9),阳性率分别为2. 894%(322/11 127)与2. 642%(B1:294/11 127)、3. 020%(B2:336/11 127)(P>0. 05);抗-HCV一致性较高(К>0. 6),阳性率分别为0. 395%(67/16 978)与同为0. 224%(C1和C2相同:38/16 978)(P<0. 01);HIV抗原/抗体一致性较差(0. 3<К<0. 4),阳性率分别为0. 499%(69/13 837)与0. 238%(I1:33/13 837)、0. 289%(I2:40/13 837)(P<0. 01)。ECLIA'不挑选'与'挑选'2种检测模式的阳性率比较:HBs Ag为0. 07%(4/5 678) vs 0. 441%(22/4 988)(P<0. 01),抗-HCV为0. 169%(28/16 528) vs 1. 176%(4/340)(P <0. 01),HIV抗原/抗体为0. 377%(51/13 542) vs 0. 649%(1/154)(P>0. 05)。结论在献血者血液筛查中,ECLIA与ELISA的HBs Ag和抗-HCV检测结果一致性好,HIV抗原/抗体的结果一致性较差;'挑选模式'中HBs Ag和抗-HCV的ECLIA阳性检出率较高,ECLIA的应用模式有待进一步研究。 展开更多
关键词 电化学发光免疫分析法 ELISA 献血者 血液筛查模式 HBSAG 抗-HCV HIV抗原/抗体
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ECLIA和CMIA检测HE4对卵巢癌的诊断价值探讨 被引量:3
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作者 李敏 陆明洋 +8 位作者 邓海峰 徐斌 刘检 郑晓 周怡 孙青 王琦 吴昌平 蒋敬庭 《标记免疫分析与临床》 CAS 2014年第4期439-441,共3页
目的探讨全自动电化学发光免疫分析法(ECLIA)和化学发光微粒子免疫法(CMIA)检测人血清附睾蛋白4(HE4)对卵巢癌的诊断价值。方法收集39例卵巢癌、63例卵巢良性疾病和50名体检健康者血清。分别采用ECLIA和CMIA法检测血清HE4,评估两种检测... 目的探讨全自动电化学发光免疫分析法(ECLIA)和化学发光微粒子免疫法(CMIA)检测人血清附睾蛋白4(HE4)对卵巢癌的诊断价值。方法收集39例卵巢癌、63例卵巢良性疾病和50名体检健康者血清。分别采用ECLIA和CMIA法检测血清HE4,评估两种检测方法对卵巢癌的诊断价值。结果两种方法测定的HE4值,呈高度正相关(r=0.997,P<0.01);卵巢癌组HE4水平均显著高于同种方法检测的卵巢良性疾病组和体检健康人群组,差异具有统计学意义(P<0.01);以卵巢良性疾病为对照,ECLIA测定血清HE4用于辅助诊断卵巢癌,ROC曲线下面积为0.813;CMIA测定血清HE4用于辅助诊断卵巢癌,ROC曲线下面积为0.782。两种检测方法均具有较高的特异性和较好的准确性。结论ECLIA和CMIA测定血清HE4结果较为一致,均可作为临床卵巢癌辅助诊断的良好方法。 展开更多
关键词 卵巢癌 人附睾蛋白4 电化学发光免疫分析法 化学发光微粒子免疫法
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CLIA法检测血清PSA在前列腺疾病诊断中的临床价值 被引量:4
11
作者 黄宏 石怡珍 +2 位作者 杨辰 吾为一 吴锦昌 《标记免疫分析与临床》 CAS 2001年第3期137-139,共3页
评价血清前列腺特异性抗原 (PSA)在前列腺癌与前列腺增生症 (BPH)鉴别诊断中的意义。采用化学发光免疫法 (CLIA)检测 10名健康志愿者、2 3例前列腺癌患者、6 1例BPH患者、11例BPH伴急性尿潴留患者血清PSA。对其中 16例前列腺癌患者进行 ... 评价血清前列腺特异性抗原 (PSA)在前列腺癌与前列腺增生症 (BPH)鉴别诊断中的意义。采用化学发光免疫法 (CLIA)检测 10名健康志愿者、2 3例前列腺癌患者、6 1例BPH患者、11例BPH伴急性尿潴留患者血清PSA。对其中 16例前列腺癌患者进行 1- 6个月随访检测。结果 :① 10名正常志愿者血清PSA均小于 4μg/L ;前列腺癌组血清PSA明显升高 ,BPH组及BPH伴急性尿潴留组血清PSA亦高于正常 ,后三组间在统计学上均有显著差异性 (P <0 .0 1)。②CLIA法检测血清PSA的鉴别诊断阈值以 2 0 μg/L为低限。③ 16例前列腺癌患者术后 1个月内血清PSA均下降。其中 14例病情稳定者血清PSA下降至正常 ,2例病情恶化者术后 3个月血清PSA迅速回升。血清PSA对鉴别诊断前列腺良、恶性疾病具有重要价值 。 展开更多
关键词 前列腺癌 前列腺增生 化学发光免疫法 前列腺特异性抗原 clia PSA
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ECLIA常规应用于献血者血液HBsAg检测的结果分析 被引量:4
12
作者 陈少彬 何子毅 +6 位作者 陈庆恺 刘泽民 王庆 黄素媛 陈静文 余霖 车嘉琳 《临床输血与检验》 CAS 2019年第4期383-386,共4页
目的分析电化学发光免疫分析法(ECLIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)在献血者HBsAg检测结果的一致性,探讨ECLIA常规应用于献血者血液检测的效果.方法对2016年12月~2017年11月本站献血者血液标本,使用2种不同厂家ELISA HBsAg(试剂A和试剂B)和E... 目的分析电化学发光免疫分析法(ECLIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)在献血者HBsAg检测结果的一致性,探讨ECLIA常规应用于献血者血液检测的效果.方法对2016年12月~2017年11月本站献血者血液标本,使用2种不同厂家ELISA HBsAg(试剂A和试剂B)和ECLIA(试剂C)进行检测,对部分ELISA HBsAg无反应性而核酸检测(NAT)HBV DNA有反应性的标本再进行ECLIA检测.以ELISA检测0≤S/CO<0.3、0.3≤S/CO<0.9和S/CO≥0.9进行分类统计ECLIA阳性数,并分析ECLIA与ELISA结果的一致性;以ECLIA为参考方法分析2种ELISA试剂的灵敏度和特异性.结果HBsAg共检测11127人份,试剂A、B、C检测的阳性率分别为2.642%、3.020%和2.894%,差异无统计学意义(P>0.05);ECLIA与2种ELISA试剂结果一致性均极高(К试剂A=0.927、К试剂B=0.900);ELISA检测无反应性的标本中,"0.3≤S/CO<0.9"段ECLIA阳性率0.35%高于"0≤S/CO<0.3"段的0.11%(P<0.05);以试剂C为参考方法,试剂A的灵敏度88.82%低于试剂B的灵敏度92.24%,试剂A的特异性99.93%略高于试剂B的99.64%;78例ELISA HBsAg无反应性而NAT反应性的标本ECLIA检测阳性有16例,阳性率15.5%.结论2遍ELISA血清学方法检测HBsAg阴性的标本仍有漏检几率,ECLIA能缩短ELISA检测的"窗口期",且与ELISA结果一致性高;现有血液检测方法增加一遍ECLIA可进一步提高血液安全. 展开更多
关键词 电化学发光免疫分析法献血者 HBsAg ELISA血液检测
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CLIA和ELISA检测婴儿肝病综合征患者人巨细胞病毒特异性IgM抗体的比较 被引量:2
13
作者 吉耀华 王岳平 +7 位作者 阮强 王继东 刘庆 陈淑荣 孙峥嵘 何蓉 齐莹 马艳萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期532-533,536,共3页
目的评价LIAISON化学发光免疫分析法(CLIA)检测人巨细胞病毒(HCMV)特异性IgM抗体的方法学特点。方法采用CLIA法对婴儿肝病综合征患者血清进行HCMVIgM检测,同时用ELISA试验进行同一批样本中部分的测定。结果CLIA检测584例,阳性132例,阳性... 目的评价LIAISON化学发光免疫分析法(CLIA)检测人巨细胞病毒(HCMV)特异性IgM抗体的方法学特点。方法采用CLIA法对婴儿肝病综合征患者血清进行HCMVIgM检测,同时用ELISA试验进行同一批样本中部分的测定。结果CLIA检测584例,阳性132例,阳性率22.6%。两种检测方法的一致性为88.8%,但CLIA法的敏感性和特异性均高于ELISA(P<0.05)。结论CLIA检测HCMVIgM具有灵敏度高、检测所需时间短、人为影响因素少、结果准确等优点,适用于临床检测。 展开更多
关键词 婴儿肝病综合征 人巨细胞病毒 LIAISON化学发光免疫分析法
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CLIA测丙肝抗体合并EIA测丙肝核心抗原作为丙肝感染初筛实验的探讨 被引量:6
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作者 王燕 窦恒利 +1 位作者 尹秋霞 徐军 《放射免疫学杂志》 CAS 2013年第4期471-474,共4页
目的:比较CLIA和EIA检测抗-HCV分别合并ELISA测定总HCV-cAg对诊断HCV感染的检出率,分析CLIA抗-HCV联合EIA法HCV-cAg作为HCV感染初筛试验的重要临床意义。方法:分别用CLIA、EIA检测所有临床标本中的抗-HCV和HCV-cAg,选取抗-HCV初筛阳性... 目的:比较CLIA和EIA检测抗-HCV分别合并ELISA测定总HCV-cAg对诊断HCV感染的检出率,分析CLIA抗-HCV联合EIA法HCV-cAg作为HCV感染初筛试验的重要临床意义。方法:分别用CLIA、EIA检测所有临床标本中的抗-HCV和HCV-cAg,选取抗-HCV初筛阳性样本进行HCV-RNA和ALT检测。结果:6461例样本中,EIA和CLIA检测抗-HCV阳性率分别为2.86%和3.17%,anti-HCV(+)/HCV-cAg(-)组,CLIA检出患者ALT含量与EIA检出患者无显著性差异。而HCV-RNA阳性率(98.8%)显著高于EIA检出患者(91.7%),P<0.05;anti-HCV(+)/HCV-cAg(+)组,CLIA检出患者ALT含量与EIA法检出患者无显著差异。而HCV-RNA阳性率(97.8%)显著高于EIA检出患者(86.5%),P<0.05。结论:用CLIA检测抗-HCV联合EIA法HCV-cAg进行HCV感染初筛实验,与传统EIA法抗-HCV、HCV-cAg初筛试验相比,对HCV感染患者阳性检出率更高、降低假阳性率更低、与HCV-RNA测定结果阳性符合率高,检查结果提示,可作为临床对HCV感染患者早期诊断和治疗的有效检验程序。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 丙型肝炎抗体 丙型肝炎核心抗原 化学发光免疫测定
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CLIA法检测血清CA125在卵巢癌诊断中的应用 被引量:1
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作者 陈社安 陈斌鸿 《国际医药卫生导报》 2004年第8期62-64,共3页
目的 探讨化学发光免疫分析(CLIA)法检测血清CA125在卵巢癌诊断中的临床应用价值。方法 采用CLIA法检测247例卵巢肿瘤患者(其中卵巢癌63例,卵巢良性肿瘤184例)与98例正常健康体检女性的血清CA125水平。结果 卵巢癌组血清CA125水平为(296... 目的 探讨化学发光免疫分析(CLIA)法检测血清CA125在卵巢癌诊断中的临床应用价值。方法 采用CLIA法检测247例卵巢肿瘤患者(其中卵巢癌63例,卵巢良性肿瘤184例)与98例正常健康体检女性的血清CA125水平。结果 卵巢癌组血清CA125水平为(296.53±325.06)U/ml,均显著高于正常对照组与卵巢良性肿瘤组(P<0.01),卵巢良性肿瘤组血清CA125水平显著高于正常对照组(P<0.01)。卵巢癌组、卵巢良性肿瘤组及正常对照组的血清CA125阳性率分别为81.0%、30.4%、12.2%。CLIA法检测血清CA125对卵巢癌诊断的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值及实验有效率分别为81.0%、75.9%、42.9%、94.7%与76.8%。结论 CLIA法检测血清CA125在卵巢癌诊断中具有重要临床价值,可作为速检项目尽快地为卵巢癌的临床诊断提供快速可靠的依据。 展开更多
关键词 CA125 化学发光免疫分析(clia) 卵巢癌
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ELISA法和CLIA法检测HBs Ag和梅毒抗体的对比分析 被引量:1
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作者 陆荣 王仪含 +3 位作者 王玲玲 汤龙海 王明元 潘志荣 《承德医学院学报》 2019年第4期290-293,共4页
目的:对比分析酶联免疫吸附实验(ELISA)和化学发光免疫测定(CLIA)法检测乙肝表面抗原(HBsAg)和梅毒螺旋体(TP)抗体的结果。方法:分别采用ELISA法和CLIA法平行检测3060份无偿献血标本的HBsAg和TP抗体,其中ELISA法检测HBsAg阴性的标本进... 目的:对比分析酶联免疫吸附实验(ELISA)和化学发光免疫测定(CLIA)法检测乙肝表面抗原(HBsAg)和梅毒螺旋体(TP)抗体的结果。方法:分别采用ELISA法和CLIA法平行检测3060份无偿献血标本的HBsAg和TP抗体,其中ELISA法检测HBsAg阴性的标本进行核酸检测(NAT),分析比较两种方法检测结果,检测结果不一致的标本送临检中心进行确证试验。结果:HBsAg检测结果,ELISA、CLIA的灵敏度分别为90.00%、90.00%,特异度分别为99.87%、100.00%;4例ELISA反应性CLIA阴性标本经确认为阴性,1例NAT反应性标本确认为反应性。TP抗体检测结果,ELISA、CLIA检测的灵敏度分别为40.00%、90.00%,特异度分别为99.84%、99.97%;12例ELISA反应性CLIA阴性标本确认阴性11例,反应性1例;8例ELISA阴性CLIA反应性标本有6例确认为反应性,2例为阴性。结论:CLIA检测血液标本的HBsAg和TP抗体具有较高的灵敏度和特异度。 展开更多
关键词 化学发光免疫测定法 酶联免疫吸附实验 血液筛查
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血清CA19-9CLIA法检测的临床应用 被引量:1
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作者 张莉 陈斌鸿 《实用医技杂志》 2005年第07B期1842-1843,共2页
目的探讨血清CA19-9化学发光免疫分析(CLIA)检测的临床应用价值。方法回顾分析1243例患者(其中恶性肿瘤511例、非肿瘤疾病732例)与253例健康对照组的血清CA19-9CLIA法检测水平。结果恶性肿瘤中,胰腺癌、胆囊及胆管癌、结直肠癌、胃癌、... 目的探讨血清CA19-9化学发光免疫分析(CLIA)检测的临床应用价值。方法回顾分析1243例患者(其中恶性肿瘤511例、非肿瘤疾病732例)与253例健康对照组的血清CA19-9CLIA法检测水平。结果恶性肿瘤中,胰腺癌、胆囊及胆管癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等患者血清CA19-9均值及阳性率均显著高于正常对照组(P<0.01);非肿瘤疾病中,胰腺炎、胆囊及胆管疾病、肝硬化等患者血清CA19-9均值及阳性率显著高于正常对照组(P<0.01);胃肠道疾病、肝炎、肺炎、乳腺非肿瘤疾病等患者血清CA19-9均值及阳性率与正常对照组差异均无显著性(P>0.05)。胰腺癌组、胆囊及胆管癌组、结直肠癌组、胃癌组、肺癌组、乳腺癌组CA19-9均值及阳性率分别显著高于其相对应非肿瘤疾病组(P<0.01)。肝癌组均值及阳性率均显著高于肝硬化组及肝炎组(P<0.01),肝硬化组均值及阳性率均显著高于肝炎组(P<0.01)。结论血清CA19-9CLIA法检测可作为速检项目为临床鉴别诊断胰腺癌、胆囊及胆管癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤及胰腺炎、胆囊及胆管非肿瘤疾病、肝硬化等疾病提供快速可靠的依据。 展开更多
关键词 糖蛋白抗原199(CA19-9) 化学发光免疫分析(clia) 肿瘤
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RIA与CLIA测定人抗TpoAb和抗TgAb结果比较
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作者 薛声能 雷娟 +2 位作者 杨桂芳 黎锋 唐菊英 《中国热带医学》 CAS 2007年第11期1977-1978,共2页
目的比较放射免疫分析法(RIA)和化学发光免疫分析法(CLIA)检测人抗甲状腺过氧化物酶抗体(抗TpoAb)和抗甲状腺球蛋白抗体(抗TgAb)水平,并探讨其临床应用价值。方法分别用RIA法和CLIA法测定30例正常人、45例慢性淋巴细胞性甲状腺炎(HT)和8... 目的比较放射免疫分析法(RIA)和化学发光免疫分析法(CLIA)检测人抗甲状腺过氧化物酶抗体(抗TpoAb)和抗甲状腺球蛋白抗体(抗TgAb)水平,并探讨其临床应用价值。方法分别用RIA法和CLIA法测定30例正常人、45例慢性淋巴细胞性甲状腺炎(HT)和80例毒性弥漫性甲状腺肿(GD)患者的血清抗TpoAb和抗TgAb水平。结果HT组和GD组患者分别以RIA法和CLIA法抗TpoAb和抗TgAb值及阳性率均显著高于对照组(P<0.01);两种结果的相关性分析显示:对于HT组患者,抗TpoAb的r=0.426(P<0.01),抗TgAb的r=0.843(P<0.01);对于GD组患者,抗TpoAb的r=0.577(P<0.01),抗TgAb的r=0.649(P<0.01)。结论两种方法检测结果的相关性好;对于GD的诊断CLIA法较RIA法优;抗TpoAb和抗TgAb的测定可以鉴别HT和GD,抗TpoAb比抗TgAb更具参考价值。 展开更多
关键词 放射免疫分析法 化学发光免疫分析法 抗甲状腺过氧化物酶抗体 抗甲状腺球蛋白抗体
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ELISA和CLIA检测梅毒螺旋体抗体的临床评价
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作者 刘美玲 彭慧敏 +1 位作者 郭旭光 陈琼 《中国民族民间医药》 2012年第14期128-128,130,共2页
目的:比较酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunoadsordent assay;ELISA)与化学发光分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)检测梅毒螺旋体抗体的优劣。方法:分别用ELISA和CLIA检测5928例术前患者血清标本,并比较两者的检测结果。结... 目的:比较酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunoadsordent assay;ELISA)与化学发光分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)检测梅毒螺旋体抗体的优劣。方法:分别用ELISA和CLIA检测5928例术前患者血清标本,并比较两者的检测结果。结果:CLIA法检测梅毒螺旋体抗体阳性198例(3.34%),ELlSA法检测阳性151例(2.55%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与ELISA法相比,CLIA法检测梅毒螺旋体抗体操作较规范,易批量操作,漏检率低,是较为理想的梅毒筛查方法。 展开更多
关键词 梅毒 clia ELISA
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Recent advances in electrogenerated chemiluminescence biosensing methods for pharmaceuticals 被引量:8
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作者 Yu Zhang Rui Zhang +2 位作者 Xiaolin Yang Honglan Qi Chengxiao Zhang 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期9-19,共11页
Electrogenerated chemiluminescence(electrochemiluminescence, ECL) generates species at electrode surfaces, which undergoes electron-transfer reactions and forms excited states to emit light. It has become a very power... Electrogenerated chemiluminescence(electrochemiluminescence, ECL) generates species at electrode surfaces, which undergoes electron-transfer reactions and forms excited states to emit light. It has become a very powerful analytical technique and has been widely used in such as clinical testing, biowarfare agent detection, and pharmaceutical analysis. This review focuses on the current trends of molecular recognition-based biosensing methods for pharmaceutical analysis since 2010. It introduces a background of ECL and presents the recent ECL developments in ECL immunoassay(ECLIA), immunosensors, enzyme-based biosensors, aptamer-based biosensors, and molecularly imprinted polymers(MIP)-based sensors. At last, the future perspective for these analytical methods is briefly discussed. 展开更多
关键词 Electrogenerated chemiluminescence PHARMACEUTICAL ANALYSIS immunoassay Biosensors
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