Proliferation of exogenously injected primordial germ cells (PGCs) into busulfan-treated chicken embryos

Aim: This study was designed to investigate the effect of busulfan treatment on the proliferation of chicken primordialgerm cells (PGCs) in vivo, focusing on the preferential settlement of PGCs onto the germinal ridges of chicken em-bryos. Methods: Busulfan (250 ng/egg) was injected into the egg white of freshly oviposited fertilized eggs, whichwere then incubated. Embryonic development and viability were examined, and exogenous PGCs collected from embry-onic blood vessels were injected into the germinal crescent region of recipient embryos. The number of PGCs residedonto germinal ridges of the right and left sides were compared. Results: Busulfan had a slight harmful effect on theembryo viability and the PGCs proliferation. The number of PGCs resided onto the left side of germinal ridges wasslightly higher as compared with the right side. Conclusion: Busulfan suppressed the viability of embryos and the pro-liferation of endogenous PGCs in the recipient embryos. However, the number of exogenous PGCs proliferated washigher in embryos treated with busulfan than those without busulfan. Data also suggest the possibility of a preferentialresidence of PGCs toward the left side of the germinal crescent region as compared with the fight, which may be due toa more advanced functional development of the left gonad than the right. (Asian J Androl 1999 Dec; 1: 187-190)

Manganese enhances the expression of the manganese superoxide dismutase in cultured primary chick embryonic myocardial cells

In the present study, the effect of manganese（Mn） on antioxidant status and the expression of the manganese superoxide dismutase（MnSOD） gene in cultured primary myocardial cells collected from the chick embryos was investigated. The hypothesis that Mn supplementation would enhance the expression of MnSOD in cultured primary myocardial cells of chick embryos was tested. Eggs collected from Mn-depleted Arbor Acres laying breeder hens were incubated for 10 days and then myocardial cells were isolated and cultivated for 8 days. The embryonic myocardial cells on day 6 were treated with Mn in the cell culture medium at different time points when the proportion of cells showing spontaneous contraction was over 95% after the 3-day primary culture. A completely randomized design involving a 3 Mn levels（0, 0.5 and 1.0 mmol L^（-1））×3 incubation time points（12, 24 and 48 h） factorial arrangement of treatments（n=6） was used in the current experiment. The results showed that MnSOD activity and m RNA expression level were induced by Mn and increased with incubation time, which supported the hypothesis that Mn would enhance the expression of the MnSOD gene, and thus might protect myocardial cells from oxidative stress during the chick embryonic development.

10种中药成分对单层鸡胚成纤维细胞增殖的影响

将安全浓度范围内的黄芪多糖、当归多糖、蜂胶多糖、淫羊藿多糖、板蓝根多糖、黄芪黄酮、蜂胶黄酮、淫羊藿黄酮、黄芪皂苷和人参皂苷等 10种中药成分分别加入已培养 2 4h、刚形成单层的鸡胚成纤维细胞 (CEF)中 ,在加药后12 ,2 4 ,36 ,4 8和 6 0h用MTT法测定它们对CEF增殖的影响。结果表明 ,黄芪皂苷、黄芪多糖、板蓝根多糖和蜂胶黄酮主要表现为促进增殖 ;淫羊藿多糖主要具抑制效应 ;其他 5种中药成分在某些浓度和时间点能促进增殖 ,而在某些浓度和时间点则抑制增殖 ,并有一定的量效和时效关系。

10种中药成分对鸡胚成纤维细胞生长的影响

将鸡胚成纤维细胞 ( CEF)分别与当归多糖 ( CAPS)、黄芪多糖 ( APS)、板蓝根多糖 ( IRPS)、淫羊藿多糖 ( EPS)、蜂胶多糖 ( PPS)、淫羊藿黄酮 ( EF)、蜂胶黄酮 ( PF)、黄芪黄酮 ( AF)、黄芪皂甙 ( AS)和人参皂甙 ( GS)等 10种中药成分一起加入到 96孔细胞培养板中培养 ,分别在培养 2 4、36、4 8、6 0、72 h时用 MTT法测定中药成分对 CEF增殖的影响。结果表明 ,所有中药成分均能显著促进 CEF增殖 。

氟对鸡胚肢软骨细胞毒作用及镁拮抗效应的研究

以鸡胚肢软骨为氟中毒模型，通过鸡胚肢软骨细胞超微结构观察，研究了氟对鸡胚软骨细胞的毒性作用及镁对其作用的拮抗效应。结果表明：不同剂量氟化物对鸡胚软骨细胞造成不同程度的损伤，且随剂量增加其损伤加重，镁对氟所致鸡胚软骨细胞损伤具有不同程度的保护作用。

以蛋黄为对象对细胞增殖过程中卟啉代谢规律的研究

在以鸡胚胎为细胞繁殖模型,对细胞增殖过程中卟啉代谢规律的研究中,为了寻求能够更好的反映原卟啉Ⅸ(PpⅨ)代谢水平的监测对象,采用4 0 5nm的激发波长,分别对鸡胚胎发育进程中的种蛋中的蛋黄、蛋清和尿囊液的荧光光谱进行测量分析。结果表明,和蛋清相比,蛋黄中PpⅨ的荧光峰相对背景更为明显,在整个鸡胚发育过程中存在的时间也较长,是一种更为理想的对鸡胚胎发育进程中卟啉代谢规律进行研究的监测对象;同时发现在胚胎发育的初级阶段,蛋黄中PpⅨ的代谢水平随着发育的进程而逐渐升高,在第10天左右达到最大值,在发育后期代谢水平又逐渐降低。鸡胚胎发育进程中PpⅨ的这一代谢规律与其在恶性肿瘤发展过程中的代谢规律极为相似,进一步支持了卟啉代谢异常与细胞无限的迅速增殖相关的观点。

金针菇子实体多糖抗新城疫病毒活性及对鸡免疫器官的影响

金针菇(Flammulina velutipes)子实体经脱脂、水提、醇沉、离子交换柱层析分离得到多糖组分FVP30A、FVP30B、FVP60A和FVP60B。用先加多糖后接种病毒(A)、先接种病毒后加多糖(B)、病毒与多糖同时添加(C)3种给药方式研究分离得到的4个多糖组分对成纤维鸡胚细胞抗新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的影响。结果表明:在给药方式A和C下,FVP30A和FVP30B在50、100μg/mL作用浓度下,能显著减轻NDV病毒对成纤维鸡胚细胞的损伤,其中FVP30A效果明显好于FVP30B,并且其作用效果具有浓度依赖性。分别用添加0.01%和0.04%FVP30A的饲料饲喂5日龄白羽肉鸡30d,添加量为0.01%处理中成鸡的脾脏、胸腺和法氏囊指数比正常对照组分别提高了30.6%、24.5%和15.0%。实验表明:金针菇子实体中具有抗NDV活性的多糖,将活性多糖按一定量添加在饲料中,对鸡的免疫功能有一定的促进作用。

鸡胚免疫器官发育中肥大细胞的观察

为了探讨肥大细胞(MC)在鸡胚免疫器官中的作用,并提供组织形态学依据,对不同日龄鸡胚胸腺、法氏囊、脾脏采用Carony’s液固定,阿尔新兰染色-藏红O复染(alcian blue-safrianin O,AB/SO)并对其肥大细胞(Mast cell,MC)的形态、分布及数量变化进行观察。结果表明,Carnoy’s液固定,AB/SO染色可以清晰地显示MC的组织结构,MC呈圆形、椭圆形和不规则形,大小不一;胸腺中MC主要分布在髓质,并有少量分布于血管和小叶间结缔组织;法氏囊中MC在淋巴小结周围的组织中分布;脾脏中MC分布在淋巴小结周围,血窦、血管中偶见。18日龄前脾脏、19日龄前法氏囊、20日龄前胸腺中MC的数量与器官发育呈正相关,其后MC的数量下降是否与MC的排出有关尚不清楚。

16种四川道地药材对鸡胚成纤维细胞生长的影响

该实验通过MTT法观察丹参、川木香、菊花、川郁金、川黄柏、川佛手、川牛膝、川莪术、川明参、川续断、川麦冬、川白芷、川芎、杜仲、川党参和乌梅等16种四川产道地药材对体外培养的鸡胚成纤维细胞(CEF)的安全体积质量分数,并观察各种中药提取液对CEF增殖的影响.结果表明以上各种药材的最大安全体积质量分数:川黄柏为3.907mg/L,丹参、川木香、川续断和川党参均为7.813mg/L,菊花为15.625mg/L,杜仲、川佛手、川麦冬、川芎和白芷均为31.25mg/L,川郁金、杜仲、川乌梅和川牛膝均为62.5mg/L,川明参为1 000mg/L.当川郁金在1.954～31.25mg/L,川牛膝在3.907～31.25mg/L,川明参在1.954～500mg/L,川续断在1.954～3.907mg/L,川麦冬在1.954～15.625mg/L,杜仲在1.954～31.25mg/L的体积质量分数范围内可显著促进细胞生长.

用鸡胚和MDCK细胞分离流感病毒的实验研究

目的 通过两种分离流感病毒方法的比较 ,提高流感病毒分离率和流感监测效果。方法 对 5 0 0份咽拭子标本同时采用MDCK细胞培养法和鸡胚双腔培养法分离。结果 细胞培养法分离流感病毒 35株 ,分离率为 7% :鸡胚双腔培养法分离流感病毒 12株 ,分离率为 2 4 %。共 35株病毒株 ,其中A3 型 15株 ,S型 2 0株。结论 流感病毒分离中 ,细胞培养法比鸡胚培养法敏感 ,同时用两种方法培养 ,可明显提高流感病毒分病率。

中药成分对传染性法氏囊病毒感染细胞的影响

将黄芪多糖、当归多糖、蜂胶多糖、淫羊藿多糖、板蓝根多糖、黄芪黄酮、蜂胶黄酮、淫羊藿黄酮、黄芪皂甙、人参皂甙等 1 0种中药成分与鸡传染性法氏囊病毒 (IBDV)以 3种顺序加入到培养 2 4h的鸡胚成纤维细胞 (CEF)中。即先加中药后接种病毒、先接种病毒后加中药、中药和病毒同时加入 ,观察细胞病变的程度 ,以评价它们对IBDV感染细胞的影响。结果表明 ,先加中药后接种病毒和中药与病毒同时加入时 ,多数中药成分处理组在病毒接种后 72h的细胞病变程度明显减轻 ,表明多数中药能抑制病毒感染细胞 ,且有一定的量效和时效关系。

鸡胚及禽类细胞系在生物医药领域的应用及研究进展

鸡胚因发育过程清楚,长久以来作为基础和应用科学研究领域重要的实验模型,尤其在鸡胚发育早期绒毛尿囊膜阶段,因其血管丰富,是天然的免疫缺陷宿主,是病理学、药理学和肿瘤学等研究领域的理想实验模型。作者简述了发育早期的鸡胚组织结构,并介绍了鸡胚绒毛尿囊膜在肿瘤研究、血管生成、器官移植、烧伤等疾病机理研究中的应用,以及在鸡胚病理模型基础上进行的抗肿瘤药物筛选的应用。重点介绍了鸡胚及禽类细胞系在病毒繁殖和疫苗生产、治疗性蛋白和单抗生产方面的应用研究进展。多种人源病毒、禽源病毒、支原体等可在鸡胚及禽类细胞上增殖,并用于疫苗生产。作者对常用的禽类纤维原细胞和多能干细胞的发展和特点进行了阐述,并总结了商业化的禽类细胞系来源以及部分易感病毒。鸡胚表达系统能够在目的蛋白特定位点产生人源化糖基,减少目的蛋白对人的过敏反应,且禽蛋廉价易得,可作为生产人用单克隆抗体和治疗性蛋白的合适供体。作者介绍了鸡胚及禽类细胞系在生物医药领域应用的最新进展,并对鸡胚作为动物模型在未来的应用进行了展望。

鸡胚心脏PCNA及AgNOR分布的研究

为探讨鸡胚心脏发育过程中细胞增殖的变化情况，采用免疫组织化学SP法和AgNOR银染法分别检测了第7～18天鸡胚心脏PCNA和AgNOR的分布。结果显示：1）PCNA免疫反应阳性心肌细胞主要分布于心包侧，随胚龄增加阳性率下降，至第13天后呈小幅回升，第7～18天平均阳性率为29．20％；PCNA免疫反应阳性内皮细胞在胚胎早期分布于心内膜内皮，胚胎中后期主要为心肌血管内皮呈阳性，第7～13天，内皮处于低增殖阶段，第14天后逐渐增加，第7～18天平均阳性率为15．33％。2）AgNOR阳性心肌细胞第7天为聚集型，第8～14天为混合型，第15～18天为单一型，随胚龄增加阳性率下降，至第15天后呈小幅回升，第7～18天平均阳性率为58．84％；AgNOR阳性内皮细胞类型不易区分。第7～9天平均阳性率为9．25％，此后阳性率逐渐上升，至第18天时达到最高为27．07％，第7～18天平均阳性率为13．95％。结果表明，第7～18天鸡胚心脏发育过程中以心肌细胞增殖为主，内皮细胞增殖较慢且较心肌细胞滞后。第15天后心肌细胞和内皮细胞增值率均升高，可能与心肌-内皮通过某些信号途径相互作用有关。

鸡肠上皮细胞的分离及原代培养方法

取18日龄鸡胚，研究鸡肠上皮细胞（IEC）分离及原代培养的方法。结果表明：较好的分离条件是肠组织经0.1g／L中性蛋白酶和300U／mL胶原酶Ⅺ联合消化；较佳的培养条件是细胞在含2．5％～5％胎牛血清的DMEM培养基中，39℃、5％～7．5％CO2下培养，IEC可在1～2d贴壁，6～7d明显增殖，11～12d汇合成片。

Forsythiaside A Induced IFN-α and Up-regulated the Correlated Factors in JAK-STAT Signaling Pathway in vitro

[Objective] This study was to investigate the effect of forsythiaside A added in chick embryo kidney cells (CEKs), on the changes in expression of interferon α(IFN-α) and mRNA expression level of correlated factors in JAK-STAT pathway. [Methods] Three levels of forsythiaside (100, 200, 400 μg/ml) were adopted to treat the experimental materials, then the expression levels of IFN-α and correlated factors in JAK-STAT pathway were detected by real-time RT-PCR at the transcriptional level (mRNA) and by Western blot at the translation level(IFN-α protein). [Result] Compared with the control group (untreated group), Application of forsythiaside A not only significantly increased the expression of IFN-α in treated CEKs (P<0.05) , but also up-regulated the expression of STAT1, JAK1, IFNAR1, IFNAR2, IRF1 and IRF7, the correlated factors in JAK-STAT pathway. [Conclusion] Forsythiaside A induced the expression of IFN-α in CEKs, and can positively regulate the JAK-STAT signaling pathway significantly.

人肾癌鸡胚模型的建立及其肿瘤生物学特性的研究

目的建立人肾癌鸡胚模型,探讨其形态及生物学特性。方法将肾癌细胞系RLC-310接种于鸡胚绒毛尿囊膜,观察影响肾癌鸡胚移植瘤成活的因素、移植瘤生长特性、形态学特征和生物学性状。结果成功建立了人肾癌鸡胚移植瘤模型;移植瘤易于生长并具有较强的血管诱导作用;光镜下移植瘤具有与人肾癌类似的组织结构。结论该模型容易建立,能动态观察肾癌诱导血管生成的全过程,可用于肾癌的实验研究。

鸡肠上皮细胞原代培养与鉴定

为了探讨鸡肠上皮细胞体外分离培养方法,进一步研究鸡源志贺菌Ipa C毒力蛋白在鸡肠上皮细胞上的受体蛋白分子,试验分别无菌取14,16,18日龄鸡胚肠组织,用300 U/m LⅪ型胶原酶和0.1 mg/m LⅠ型中性蛋白酶混合搅拌消化25 min,用壁差法纯化鸡肠上皮细胞,贴壁时间差为3 h,分别种植于20%FBS包被过的和未包被过的一次性塑料细胞培养瓶中,在倒置显微镜下观察细胞生长状态,透射电镜下对培养细胞进行鉴定。结果表明:采用16日龄鸡胚肠组织用Ⅺ型胶原酶和Ⅰ型中性蛋白酶联合消化25 min,可获得较多的肠隐窝单位,肠上皮细胞在20%FBS包被过的一次性细胞培养瓶中贴壁效果良好,细胞生长状态良好;透射电镜下可见鸡肠上皮细胞的微绒毛,鉴定为鸡肠上皮细胞。

重组腺病毒三突变型低氧诱导因子-1α对血管新生的影响

目的研究重组腺病毒三突变型低氧诱导因子-1α(Ad-HIF-1α-Ala564-Ala402-Ala803,简称Ad-HIF-1α-564/402/803)对体外血管新生的影响。方法将前期构建的Ad-HIF-1α-564/402/803在HEK293A细胞中进行扩增,用氯化铯浓度梯度离心法进行腺病毒纯化,终点稀释法测定病毒滴度,提取病毒DNA,进行PCR及PCR产物测序鉴定三突变型HIF-1α基因;X-Gal染色法测定重组腺病毒转染效率;Ad-HIF-1α-564/402/803、Ad-HIF-1αnature、Ad-Null分别转染hMVECs后,观察hMVECs在Matrigel上毛细血管管腔样结构的形成情况;Ad-HIF-1α-564/402/803、Ad-HIF-1αnature、Ad-Null和PBS分别转染鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型后,利用Image Pro Plus6.0软件收集数据并计算各组CAM血管面积比。结果经PCR及基因测序鉴定,扩增纯化后的腺病毒所携带的目的基因信息无丢失或变异,病毒滴度达1011～1012PFU/ml;X-gal染色显示MOI为100pfu/cell时,转染效率趋于稳定;Ad-HIF-1α-564/402/803转染hMVECs后Matrigel上的管腔数目显著多于Ad-HIF-1α-nature组、Ad-Null及对照组;基因转染CAM72h后,Ad-HIF-1α-564/402/803组CAM上微小血管数目较Ad-HIF-1α-nature组、Ad-Null组、PBS组明显增多;Ad-HIF-1α-564/402/803组血管面积比与Ad-HIF-1α-nature组、Ad-Null组、PBS组相比,差异有统计学意义(P值分别为0.01、0.000、0.000)。结论Ad-HIF-1α-564/402/803能明显促进hMVECs毛细血管管腔样结构的形成,同时可以促进CAM模型上微小血管新生,证实了Ad-HIF-1α-564/402/803在常氧情况下对血管新生有一定的促进作用。

慢病毒GFP质粒的构建及脂质体介导鸡胚细胞中瞬时表达动力学初步研究

GFP(green fluorescent protein)是一种用于检测细胞的基因表达和蛋白定位的报告基因,pLenti6/V5-D-TOPO是高效的慢病毒类表达载体。实验利用PCR(polymerase chain reaction)从质粒pEGFP-N1中扩增了EGFP基因片段,再利用高效、快速、定向的TOPO克隆法将扩增片段克隆到pLenti6/V5-D-TOPO载体中,构建了既能高效转染细胞又能方便观察蛋白表达情况的pLEGFP重组载体。通过PCR法鉴定及瞬时转染,结果显示,GFP基因正确地插入载体中,并能够在Hela细胞及鸡胚X期细胞中瞬时表达,但重组和对照质粒瞬时转染效果存在明显差异。通过该研究证实分子量大小、质粒和脂质体比例是影响转染的关键因素,也为转基因的研究提供了一种方法。