Effect of ultrasound power on extraction kinetic model,and physicochemical and structural characteristics of collagen from chicken lung

The effects of ultrasound power on extraction kinetic model,and physicochemical and structural characteristics of collagen from chicken lung were studied.Ultrasound power caused a significant increase in extraction rate and equilibrium concentration,with the maximum extraction yield(31.25%)at 150 W.The experimental data were consistent with the predicted ones in this empirical equation,in which the percentage error differences was 0.026–4.159%.Besides,ultrasound treatment did not affect their triple-helical structure.The thermal stability of pepsin-soluble collagen by ultrasound pretreatment(UPSC)was higher,due to the higher imino acid content(20.76%).UPSC also exhibited better solubility and fibril forming capacity.Overall,the kinetic model of UPSC from chicken lung could serve the purpose of obtaining collagen,which displayed a potential alternative source to mammal collagens for application in food,biomaterials and biomedical fields.

H9N2 AIV灭活疫苗免疫SPF鸡攻毒后肺组织免疫相关基因表达变化研究

[目的]本试验旨在探究H9N2亚型禽流感病毒攻击对H9灭活疫苗免疫SPF鸡呼吸系统的影响。[方法]选用36只3周龄SPF鸡,随机分为对照组(Con)、攻毒组(Flu)、免疫后攻毒组(Vac+Flu)。以每只0.4 mL剂量免疫接种H9灭活疫苗,3周后以10~6 EID_(50)的病毒量进行攻毒,采集拭子、血清、气管、肺组织等样品,通过血凝抑制(HI)试验、RT-PCR、荧光定量PCR(qPCR)等方法检测血清中HI抗体滴度、肺脏流感病毒M基因拷贝数以及免疫相关基因CD4、CD8、GATA3、T-bet、IL-4、IL-13、TNF-α、IFN-γ、Perforin、Granzyme、FasL、Fas等的表达量;并利用HE染色、免疫组织化学的方法观察气管、肺脏的病理变化及病毒特异性抗原NP蛋白的分布特征。[结果]HI试验结果显示,SPF鸡疫苗免疫后可产生较高的H9N2 AIV抗体效价。免疫保护试验和RT-PCR结果显示,SPF鸡疫苗免疫后攻毒仍能检测到机体排毒和流感病毒M基因在肺脏组织中的表达。HE染色和免疫组化结果显示,接种H9N2 AIV灭活疫苗后能够明显减轻SPF鸡气管和肺脏的病理损伤,降低气管、肺脏中的病毒载量。荧光定量PCR结果显示,接种H9N2 AIV灭活疫苗后能够提高SPF鸡肺脏中Th1、Th2细胞因子分泌水平,促进穿孔素/颗粒酶途径相关基因表达进而增强肺脏中细胞毒性反应。[结论]H9N2疫苗免疫鸡感染H9病毒后虽然仍存在排毒现象,但其抗病毒免疫系统活跃、其主要器官病毒载量降低,建议按照流感疫苗免疫程序进行免疫接种,提高对流感的防控水平。

连花柴芩可溶性粉治疗鸡风热犯肺证扩大临床试验研究

为了进一步验证连花柴芩可溶性粉对鸡风热犯肺证的临床疗效,在实验性临床研究基础上,进行扩大临床试验。将纳入研究的600只病鸡随机分为2组,每组300只,分别为试验组(2 g/L连花柴芩可溶性粉饮水给药)和不处理对照组,连续用药5 d,记录给药前后各组鸡只的精神状态、体温、呼吸道症状;采用量化分级评分法评价受试药物对鸡风热犯肺主证的临床疗效,同时记录分析各组鸡只的采食量和饮水量,综合评价受试药物对鸡风热犯肺证的临床疗效。结果显示,与不处理对照组相比,试验组鸡只平均体温显著降低(P<0.05),呼吸道症状显著改善(P<0.05),临床总有效率为90.34%;同时,试验组鸡只采食量与体质量显著提高(P<0.05),饮水量显著减少(P<0.05)。综上所述,连花柴芩可溶性粉对鸡风热犯肺所致的发热、咳嗽、食欲减退、口渴喜饮具有较好的缓解和治疗作用,其临床推荐用药方案为2 g/L,饮水给药,连用5 d。

两种组胺受体拮抗剂对内毒素诱导雏鸡肺损伤的影响

为探讨2种组胺受体拮抗剂在内毒素诱导肺损伤中的作用机理,作者设计了本试验。将120羽20日龄雏鸡随机分为5组,每组24羽。内毒素诱导肺损伤模型组每天早晚注射生理盐水0.5 mL.只-1,中午腹腔注射内毒素100μg.kg-1;扑尔敏组每天早晚肌注扑尔敏0.5 mL.只-1,中午腹腔注射内毒素100μg.kg-1;西咪替丁组每天早晚肌注西咪替丁0.5 mL.只-1,中午腹腔注射内毒素100μg.kg-1;扑西联合组每天早晚肌注西咪替丁、扑尔敏各0.3 mL.只-1,中午腹腔注射内毒素100μg.kg-1;空白组每天早中晚注射同等剂量生理盐水,连续15d。在第5、10、15天,各组随机抽7个样本,颈动脉放血处死,称取肺质量,采集肺脏以荧光法测组胺含量,制备病理切片观察病理变化并评分。结果发现:(1)第5天,扑西联合组肺组织中组胺含量显著低于扑尔敏组和西咪替丁组(P<0.05)。在第10天时,模型组肺组织中组胺含量显著高于扑西联合组和空白组(P<0.05);在第15天时,模型组肺组织中组胺含量显著(P<0.05)高于扑尔敏组和空白组,极显著(P<0.01)高于扑西联合组;(2)第10天时,扑尔敏组和空白组肺指数显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)低于模型组,第15天时,扑尔敏组、扑西联合组和空白组肺指数显著(P<0.05)低于模型组;(3)第5、10、15天时,模型组肺病理评分分值与其余各试验组差异极显著(P<0.01),在第5天时,扑西联合组极显著低于扑尔敏组和西咪替丁组(P<0.01),在第10、15天时,扑西联合组显著低于(P<0.05)扑尔敏组,极显著低于其它各组(P<0.01)。结果表明,组胺通过H1、H2受体参与介导内毒素诱导雏鸡肺的损伤,但H1受体起主导作用。

幼鸡发育阶段中肺脏肥大细胞的定量研究

[目的]对幼鸡发育阶段中肺脏肥大细胞组织结构和分布进行研究。[方法]选用1日龄贵州矮脚黄按免疫程序进行主要传染病预防接种,剖取肺脏用改良甲苯胺蓝染色,高倍镜下观察。[结果]对不同日龄幼鸡肺脏肥大细胞数量变化的研究表明,35日龄组比30日龄组和25日龄组肥大细胞数量极显著增加(P<0.01),30日龄组比25日龄组数量略有上升,差异不显著(P>0.05)。[结论]随幼年鸡日龄增长,肺脏肥大细胞的数量呈上升趋势。

利用SMART技术构建鸡肺酵母双杂交cDNA文库

以1月龄SPF鸡肺为材料,用Trizol方法提取总RNA,并用mRNA纯化试剂盒纯化PolyA+mRNA,利用SMART技术合成双链cDNA(ds cDNA)。合成的ds cDNA通过CHROMA SPINTM TE-400 Column进行纯化,纯化后的ds cDNA与线性pGADT7-Rec共转化酵母感受态细胞AH109中,以同源重组的方式,在酵母细胞内构建成鸡肺的cDNA文库。获得的文库容量为3.9×106cfu,随机选取20个克隆进行PCR检测,插入片段大小集中在0.3～3.0kb之间,平均插入片段约为1.4kb左右,文库重组率为100%。结果表明该文库达到了高质量文库所应具备的条件,为酵母双杂交技术筛选与IBV-N相互作用的宿主细胞蛋白奠定基础。

鸡贫血病毒VP3基因诱导人肺癌细胞SPC-A1凋亡的作用机制

探索了重组质粒pVVP3对人肺癌细胞SPC-A1的作用及机制.将pVVP3经脂质体介导转染人肺癌细胞SPC-A1,通过MTT方法检测了细胞活力;采用吖啶橙/溴化乙锭（AO/EB）染色分析了肿瘤细胞凋亡;采用罗丹明123和DCFA染色测定了线粒体跨膜电位（△Ψm）和活性氧水平变化;通过底物染色反应检测了Caspase-3活性.检测分析结果表明：重组质粒pVVP3转染人肺癌细胞SPC-A1后,细胞活力明显降低; AO/EB染色可见明显的细胞凋亡形态学变化;与空质粒对照相比,线粒体△Ψm下降（P＜0.01）,活性氧水平升高（P＜0.05）,Caspase-3活性增强（P＜0.01）.以上结果提示,重组质粒pVVP3能够通过上调ROS水平,下调线粒体△Ψm,进而激活Caspase-3,最终诱导人肺癌细胞凋亡.

超声波辅助酸提鸡肺胶原蛋白的持油性和乳化性

以鸡肺为原料,乙酸为提取剂,采用超声波辅助酸提法提取胶原蛋白,通过Box-Behnken试验设计分析法优化提取工艺。在单因素试验的基础上,以超声波功率、料液比和提取时间为因素,胶原蛋白得率为响应值,设计响应面试验,并比较常规酸提和超声波辅助酸提胶原蛋白的疏水性能、持油性能和乳化性能。结果显示,鸡肺胶原蛋白的超声波辅助酸提最佳条件为超声波功率365 W、料液比1∶90(质量体积比)、提取时间320 min,胶原蛋白得率占除杂后冻干鸡肺(干质量)的39.55%,其得率比常规酸提的提高了3.71倍;超声波辅助酸提的胶原蛋白疏水性、持油性和乳化活性分别比常规酸提的提高了64.0%、68.6%和32.4%。

两种方法提取的鸡肺胶原蛋白性质及保湿性研究

本文以鸡肺为原材料,利用酸提和超声辅助酸提法提取胶原蛋白,并对其性质及保湿性进行研究。结果表明,所提取的鸡肺胶原蛋白经氨基酸分析显示组成基本相似,甘氨酸含量最高,分别占24.12%和23.93%,亚氨基酸含量仅次之,分别占19.74%和22.28%。酸提和超声辅助酸提胶原蛋白在229.0和224.9 nm处有胶原蛋白的特征紫外吸收峰。SDS-PAGE显示两种鸡肺胶原蛋白中均含有α1链、α2链、少量的β链和γ链,傅里叶变换红外光谱及X-射线衍射图谱共同表明两种方法提取的鸡肺胶原蛋白分子排列紧密,均保持了原有的三螺旋结构,说明在超声辅助酸提过程中胶原蛋白的结构保持完好,三螺旋结构未被破坏。酸提的胶原蛋白等电点为7,粒径分布在340 nm左右;超声辅助酸提的胶原蛋白等电点为6,粒径分布在295 nm左右,结合胶原蛋白的溶解性说明了超声辅助酸提可破坏胶原蛋白的氢键,改变蛋白质的颗粒大小和聚集形态。扫描电镜结果表明超声辅助酸提的胶原蛋白结构呈连续纤维状并多孔,且颗粒直径明显减小。在放置24 h时,超声辅助酸提胶原蛋白的吸水性和保水性分别为常规酸提胶原蛋白的1.25倍和1.17倍。综上所述,超声辅助酸提未破坏胶原蛋白特有的三螺旋结构,通过改变氢键和蛋白的颗粒大小使得胶原蛋白具有更好的溶解性和吸湿保湿性。

高效酶提取鸡肺明胶及其结构与性质的研究

以鸡肺为原料,通过超声辅助酶法提取明胶,采用紫外光谱法、差示扫描量热法、圆二色谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳法、激光粒度分布法、扫描电镜等分析超声辅助酶提鸡肺明胶的结构,并研究其乳化性质,探究该法在鸡肺明胶中的应用效果。研究结果表明,与常规热水提取法相比:超声辅助酶提法的明胶得率为30.08%(鸡肺除杂后干重状态原料),是前者提取的3.43倍,提取效率也提高了2.15倍,热变性温度为90.22℃,略低于前者;两种明胶均存在胶原的特征负吸收峰,出现在229 nm处,其中超声辅助酶提明胶的无规则卷曲程度低于常规热水提取明胶。平均粒径为396 nm,颗粒减小了13.7%,多数分布在相对分子质量45000~95000之间,已基本降解为小分子亚基,表面微观结构有明显的破碎;进一步分析发现,两种明胶样品的乳化性无明显差异。因此,超声辅助酶提法可显著提高明胶提取率,有效缩短了生产周期,鸡肺明胶还可作为乳化剂用于食品工业中,该方法制备的鸡肺明胶在食品领域具有潜在的应用前景,可进一步提高肉鸡副产物的附加值。

不同日龄鸡肺脏中CD4^+、CD8^+ T淋巴细胞分布规律

为了解鸡肺脏不同时期的免疫状态,选择不同日龄海兰白鸡的肺脏组织,利用免疫组织化学方法研究CD4^+和CD8^+T淋巴细胞的出现、定位分布及数量变化过程。结果显示,CD8^+细胞最初于18 d胚胎中出现,而CD4^+T淋巴细胞于孵化后1日龄雏鸡中出现。4日龄时,在初级支气管与次级支气管交汇处有淋巴细胞的聚集物,即形成了明显的支气管相关性淋巴组织(BALT)。在定位分布上,各日龄CD4^+T淋巴细胞主要占据BALT的中央区域,而CD8^+T淋巴细胞主要环绕在外周。从56日龄开始,CD8^+T细胞较CD4^+T细胞分布范围更为广泛,在三级支气管气道内壁中、房间隔中、气体交换区和小叶间结缔组织中均有分布,散布在整个肺脏中。在数量变化上,随着日龄增长,CD4^+T淋巴细胞和CD8^+T淋巴细胞数量均逐渐增加,且35日龄之前CD4^+T细胞数量多于CD8^+T细胞,而此后各日龄CD8^+T细胞的数量均显著多于CD4^+细胞。以上结果表明,鸡肺脏中CD4^+和CD8^+T淋巴细胞的分布和数量均呈日龄相关性变化,且该变化说明鸡35日龄之前肺脏以体液免疫为主,而之后则倾向于细胞免疫。

清热活血法对鸡肺热喘咳的疗效试验

为探讨用清热活血中草药对鸡肺热喘咳症的治疗效果 ,本试验先后两次分别对 80日龄青年鸡和 2 0 0日龄产蛋鸡 (符合肺热喘咳症的患病鸡 )进行对比治疗试验。青年鸡试验组治愈率和总有效率分别为 75 %和 95 % ,治愈后不复发 ,药物对照组的治愈率和总有效率分别为 5 0 %和 72 % ;蛋鸡试验组治愈率和总有效率分别为 73%和 93 % ,药物对照组的治愈率和总有效率分别为 5 3%和 80 %。

不同日龄蛋鸡肺脏组织结构及其淋巴组织发育的研究

为了观察不同日龄鸡肺脏中呼吸组织及其淋巴组织的形态结构,了解不同时期的免疫状态,选择不同日龄的鸡胚和雏鸡,每个时期取3只鸡胚或雏鸡的肺脏组织制成冰冻切片,进行HE染色。结果显示,13胚龄时,肺脏中细胞排列疏松,肺内各级导管都未成型;15胚龄时,三级支气管形成管腔,有的管壁开始内陷形成肺房;18胚龄时,肺小叶的基本结构形成;20胚龄时,形成真正的肺小叶;出壳后1日龄和4日龄时,肺脏内各级导管及肺脏实质结构明显,而且肺小叶间的小叶间结缔组织也较发达,使肺小叶界限逐渐清晰;7日龄时,在初级支气管和次级支气管交汇处的黏膜内,出现支气管相关性淋巴组织(BALT);14日龄时,肺实质明显较之前日龄发达,面积较大,次级支气管管壁内的淋巴组织也较为明显;21日龄时,肺房之间的房间隔中淋巴细胞较多,此时,BALT特别发达,面积较之前日龄显著增加;35日龄时,BALT更为发达,面积继续赠加,而且此时肺小叶面积比21日龄又显著增加,其中的呼吸毛细管数量较多,而且周围存在较多的淋巴细胞;56日龄时,无论是BALT面积,还是肺小叶面积都继续显著增加,90日龄时虽然又有所增加但不明显。结果表明,蛋鸡肺脏组织结构及其淋巴组织发育呈现日龄相关性变化,56日龄基本发育成熟,而且形成较为发达的BALT,具有了成熟稳定的免疫结构基础。

不同日龄鸡肺脏中淋巴细胞的动态分布

为了解鸡肺脏不同时期的免疫状态,本试验选择不同日龄的海兰白鸡的肺脏组织,利用免疫组织化学方法研究CD3^+T淋巴细胞和Bu-1^+B淋巴细胞的出现、定位分布及数量变化过程。结果显示,CD3^+T细胞最初于胚胎18日龄出现,而Bu-1^+B细胞于出壳后1日龄出现。4日龄时,在初级支气管与次级支气管交汇处有淋巴细胞的聚集物,即形成了明显的支气管相关性淋巴组织(BALT)。在定位分布上,各日龄CD3^+T淋巴细胞主要占据BALT的中央区域,而Bu-1^+B淋巴细胞主要环绕在外周。从56日龄开始,BALT中形成主要由B淋巴细胞构成的淋巴小结,T淋巴细胞分布于淋巴小结周围的滤泡间区域。肺小叶中,CD3^+T细胞在三级支气管气道内壁中、房间隔中、气体交换区和小叶间结缔组织中均有分布,散布在整个肺脏。在数量变化上,随着日龄增长,CD3^+T淋巴细胞和Bu-1^+B淋巴细胞数量均逐渐增加,而且14日龄之前CD3^+T细胞数量多于Bu-1^+B细胞,而此后各日龄Bu-1^+B细胞的数量均显著多于CD3^+T细胞。结果表明,鸡肺脏中T、B淋巴细胞的分布和数量均呈现日龄相关性变化,并且其变化可以反映出14日龄之前肺脏以细胞免疫为主,而之后则倾向于体液免疫。

不同日龄鸡肺脏中MHC-Ⅱ+细胞的分布规律

为了解鸡肺脏不同时期的免疫状态,本实验选择不同日龄的海兰白鸡的肺脏组织,利用免疫组织化学方法研究MHC-Ⅱ细胞的出现、定位分布及数量变化过程。结果显示,MHC-Ⅱ细胞最初于胚胎13 d出现。胚胎13 d至18 d期间,MHC-Ⅱ细胞数量有所增多,并主要分布在三级支气管的肺房房间隔中。1日龄时,MHC-Ⅱ细胞在小叶间结缔组织中也有分布。4日龄时,在初级支气管与次级支气管交汇处有淋巴细胞的聚集物,即形成了明显的支气管相关性淋巴组织(BALT),此时BALT中的大多数细胞都表达MHC-Ⅱ,成为主要的细胞群体。7至14日龄时,MHC-Ⅱ细胞数量逐渐增加,在呼吸性毛细管管壁上出现较多的MHC-Ⅱ细胞。21至90日龄时,无论是BALT中,还是肺小叶中MHC-Ⅱ细胞的数量都持续增加,并且遍布于整个肺脏。结果表明,鸡肺脏中MHC-Ⅱ细胞的分布和数量均呈现日龄相关性变化,并且其变化可以反映出胚胎期及出壳初期肺脏中抗原呈递细胞较少,随后日龄显著增多,从而进行有效的抗原递呈,参与免疫应答。

鸡、鸭肉等不同食材对肺腺癌A549细胞生长相关因子影响的研究

目的:观察不同浓度的鸡肉、鸭肉提取液分别对体外培养人肺腺癌A549细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及DNA合成的干预作用,探讨鸡肉、鸭肉提取液对体外培养人肺腺癌A549细胞影响的作用机制,以期为临床肿瘤患者合理饮食提供指导。方法:体外培养人肺腺癌A549细胞株,细胞生长至对数生长期后,随机分为9组进行培养。采用VEGF-ELISA法检测肺腺癌A549细胞上清液中的VEGF浓度,BrdU-ELISA法检测肺腺癌A549细胞DNA的合成情况。结果:与对照组相比,鸡肉提取液、鸭肉提取液均能促进肺腺癌A549细胞血管内皮生长因子的生长,无统计学差异(P>0.05)。鸡肉提取液、鸭肉提取液均能够促进肺腺癌A549细胞DNA的合成,差异有统计学意义(P<0.01),且随着剂量的增加DNA的合成越多。结论:鸡肉、鸭肉提取液并没有通过促进肺腺癌A549血管内皮生长因子生长来促进肿瘤细胞生长。鸡肉、鸭肉提取液均能够促进肺腺癌A549细胞DNA的合成,使细胞的DNA合成期(S Phase;S期)增多,S期增多可能是其促进细胞增殖的机制之一。

金芩蓝口服液对鸡风热犯肺证的疗效研究

为探讨金芩蓝口服液对人工诱导和自然发病鸡风热犯肺证的治疗效果,以H9N2 AIV与脂多糖(LPS)为诱导因素人工建立鸡风热犯肺证,通过发病率、死亡率、临床症状等指标进行中兽医辨证来考察模型的建立情况;通过肛温变化、治愈率、有效率和无效率等指标考察金芩蓝口服液对人工诱发鸡风热犯肺证的疗效;将蛋鸡养殖场自然发病的600只200日龄的风热犯肺证患鸡随机分为两组,分别采用金芩蓝口服液与双黄连口服液进行治疗,观察记录采食情况和产蛋率,并计算治愈率、有效率、无效率和死亡率。结果显示,采用H9N2 AIV与LPS混合感染配合热应激的方式成功建立鸡风热犯肺证的动物模型;金芩蓝高剂量组治愈率和总有效率分别为90%、95%,金芩蓝中剂量组治愈率和总有效率为85%、95%,与模型对照组相比,皆具有极显著的统计学意义(P<0.01);而自然发病的鸡风热犯肺证病鸡,经金芩蓝口服治疗,治愈率达89%,总有效率达96.3%。结果表明,金芩蓝口服液可有效的治疗鸡风热犯肺证。

连花柴芩可溶性粉对鸡风热犯肺证的临床试验研究

【目的】研究连花柴芩可溶性粉对风热犯肺所导致的鸡发热、咳嗽、食欲减退、口渴喜饮等证候的临床疗效。【方法】采用鸡传染性支气管炎病毒人工攻毒建立风热犯肺证肉鸡病例模型,将出现典型风热犯肺证临床症状的150只鸡纳入到试验中,并随机分为5组,30只/组,分别为连花柴芩可溶性粉高、中、低剂量组(连花柴芩可溶性粉浓度分别为4、2、1 g/L),麻杏石甘颗粒药物对照组(1 g/L),模型对照组,另设30只为健康对照组。除健康对照组和模型对照组外,各试验组连续饮水给药5 d,记录给药前后鸡的精神状态、体温、呼吸道症状、采食及饮水的变化,并检测各组鸡的免疫器官指数、外周血免疫细胞亚群指标,综合考察连花柴芩可溶性粉的临床疗效。【结果】连花柴芩可溶性粉高、中剂量组对风热犯肺所致的鸡发热、咳嗽的总有效率分别为90.00%和86.66%,显著高于模型对照组(P<0.05),且对病鸡采食量下降、饮水量增多具有较好的缓解效果(P<0.05);连花柴芩可溶性粉能提高病鸡免疫器官指数,促进病鸡外周血中CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+) T淋巴细胞增殖,且连花柴芩可溶性粉高、中剂量显著高于模型对照组(P<0.05)。【结论】连花柴芩可溶性粉对风热犯肺所致的鸡发热、咳嗽、食欲减退、口渴喜饮具有较好的缓解和治疗效果,结合药物量效关系和经济成本等因素综合考虑,推荐连花柴芩可溶性粉临床应用剂量为2 g/L,饮水给药,连用5 d。

急性热应激对鸡呼吸系统损伤及肺脏热休克蛋白表达的影响

为探讨热应激对鸡肺脏组织损伤的影响,将60只35日龄SPF鸡随机分为对照组,热应激1、2、3、5、10 h组,每组10只,试验开始后环境温度迅速从25℃升高到35℃,观察热应激组鸡临床症状,热应激结束迅速剖杀、取病料,检测血清pH值、乳酸脱氢酶(LDH)、钾离子和钙离子浓度,石蜡切片检测肺脏组织结构,Western blot检测肺脏组织中热休克蛋白(HSPs)表达量。结果显示:与对照组相比,热应激组血清pH值显著升高(P<0.05),LDH水平均极显著升高(P<0.01),随着热应激时间增加,血钾和血钙浓度开始降低,热应激5、10 h后血钾和血钙浓度显著减低(P<0.05);病理组织学结果显示热应激后,肺组织内血管充血,肺房结构基本完整,热应激5 h后肺房内有大量的红细胞存在,热应激10 h肺房内的异物减少,但肺上皮细胞大量脱落,组织结构损伤严重;Western blot结果显示与对照组相比,HSP27和HSP72表达量极显著升高(P<0.01)HSP60表达量在热应激1 h后显著升高(P<0.05),随后呈降低的趋势,HSP90表达量在热应激5 h后显著升高(P<0.05),随后呈降低的趋势,HSC70表达量无明显变化。热应激可对鸡呼吸系统造成损伤,提高肺脏HSPs表达量。