人工感染MDV雏鸡免疫器官中PMG^＋浆细胞动态观察

对健康和免疫后攻击京－１株ＭＤ强毒鸡中枢免疫器官中ＰＭＣ＋浆细胞的动态变化进行了观察．结果表明，健康攻毒组免疫器官中ＰＭＧ＋浆细胞数在攻毒后３天开始下降．１５～２０天迅带回升，３０天左右达到峰值，以后又迅速下降；免疫攻毒组，免疫器中中的ＰＭＧ＋浆细胞数在攻毒后２０天以前一直处于较高的水平，之后与对照组差异不明显。

鸡胚MD免疫器官组织形态学变化

用马立克氏病(MD)三价苗对18日龄鸡胚免疫后,其免疫器官(法氏囊,胸腺,脾脏)中的酯酶阳性T淋巴细胞,浆细胞数量明显高于1日龄雏鸡免疫组,而后者又高于未免疫对照组。表明18日龄胚胎免疫比1日龄雏鸡免疫能更早地产生较好的免疫应答,并能更早地促进免疫器官的免疫成熟。

陈化粮对雏鸡生长性能和免疫指标的影响及乳酸杆菌的恢复作用

在模拟制备黄曲霉毒素超标陈化粮的基础上,探究陈化粮对雏鸡料肉比、免疫器官指数和血细胞数量的影响以及乳酸杆菌的恢复作用。选用160只白来航雏鸡,随机分为4组,分别为对照组、高剂量黄曲霉毒素组、低剂量黄曲霉毒素组、高剂量黄曲霉毒素+乳酸杆菌组,攻毒时间为28 d。结果发现,与对照组相比,黄曲霉毒素对雏鸡日增重有显著的阻滞作用;与对照组相比,低剂量黄曲霉毒素组和高剂量黄曲霉毒素组料肉比极显著升高,而添加乳酸杆菌对雏鸡料肉比具有显著的恢复作用(P<0.05)。与对照组相比,黄曲霉毒素对鸡血细胞生成和免疫器官发育具有显著的阻滞作用(P<0.05),导致血细胞合成受阻和免疫器官发育滞后,而乳酸杆菌对鸡血细胞生成和免疫器官发育具有一定的恢复作用。

骨髓增生异常综合征的免疫异常及治疗进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一类干细胞恶性克隆性造血的异质性疾病,以病态造血为特征,进展为急性髓性白血病(AML)的风险增加。MDS的发病机制是复杂多样的,多认为主要涉及遗传学改变、分子生物学及免疫功能障碍。已知免疫异常在MDS发展过程中是动态变化的,因此明确不同预后风险MDS患者的免疫机制可对治疗方式的选择提供依据,并能创造出新的有利于患者生存的免疫治疗方法。本文就不同预后风险MDS中的免疫异常及治疗的进展进行综述。

淫羊藿-蜂胶合剂对雏鸡细胞免疫功能的影响

３日龄雏鸡皮下注射淫羊藿－蜂胶合剂，于７，２１，３５，４９日龄分别采用微量全血＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷掺入法和乳酸脱氢酸（ＬＤＨ）释放法测定雏鸡外周血Ｔ淋巴细胞转化率和自然杀伤细胞（ＮＫ）活力。注射剂量０．４ｍｌ／羽能极显著地提高２１日龄和３５日龄雏鸡Ｔ淋巴细胞转化率和３５日龄雏鸡ＮＫ活力。０．２ｍｌ／羽与０．４ｍｌ／羽作用相似。０．４ｍｌ／羽效果优于０．２ｍｌ／羽，结果表明。

淫羊藿-蜂胶合剂促进鸡细胞免疫的研究

海兰白雏鸡分别于3日龄和10日龄以0.2、0.4 mL注射淫羊藿-蜂胶合剂(E.P合剂)2次。7、14、21和28日龄采血检测免疫指标。细胞免疫测定指标为淋巴细胞转化水平、E-玫瑰花环形成率、血清溶菌酶含量。结果表明:淫羊藿-蜂胶合剂能显著提高雏鸡的淋巴细胞转化水平和E-玫瑰花环形成率,是雏鸡单核-巨噬细胞系统的有效激活剂,且作用时间长,免疫增强效果好,为E.P合剂在实际应用中作为免疫增强剂提供了理论和试验依据。

固始鸡免疫器官内细胞增殖动态变化

应用流式细胞术研究了固始鸡免疫器官内细胞增殖的动态变化。结果表明:(1)固始鸡不同免疫器官内细胞均以G1期细胞为主,少量细胞为S期和M期,无异倍体细胞。不同免疫器官细胞周期动态变化相似,部分发育阶段之间存在差异。(2)不同发育阶段固始鸡免疫器官细胞增值指数由大到小依次是脾脏、法氏囊和胸腺;在8周龄(胸腺)、或12周龄(脾脏和法氏囊)以前,免疫器官细胞增值指数处于上升阶段,而后逐渐下降,这一结果与固始鸡免疫器官生长发育的测定及其动态变化的分析基本一致。

硒增强雏鸡对IBD抵抗力机制的细胞免疫研究

为了解硒对雏鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）抵抗大的影响及其细胞免疫机制，自１日龄起给雏鸡分别饲喂基础（含硒０．０８６ｍｇ／ｋｇ）、补硒０．３ｍｇ／ｋｇ和０．６ｍｇ／ｋｇ的不同日粮，于４９日龄采用微量全血培养￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定其中自然发生ＩＢＤ后第１０天和正常对照雏鸡的Ｔ淋巴细胞转化率，并计算ＩＢＤ鸡死亡率。结果，两补硒组ＩＢＤ雏鸡死亡率显著低于基础日粮组ＩＢＤ雏鸡（Ｐ＜０．０１）；ＩＢＤ明显抑制雏鸡Ｔ淋巴细胞转化率（Ｐ＜０．０５；Ｐ＜０．０１）；补硒的正常对照雏鸡和ＩＢＤ雏鸡Ｔ淋巴细胞转化率分别高于各自基础日粮雏鸡（Ｐ＜０．０５；Ｐ＜０．０１）。结果显示补硒可提高雏鸡细胞免疫功能，从而增强雏鸡对ＩＢＤ抵抗力，降低雏鸡死亡率。

热应激后雏鸡免疫器官组织学结构观察

20 0只 1d雏鸡随机分为 10个处理组 ,于 10d左右分别接种新城疫油乳剂灭活苗 (OE)和Lasota系弱毒力活力苗 ,37～ 38℃热应激处理。在不同日龄采集免疫器官 (胸腺、法氏囊、脾脏 ) ,石蜡切片。结果表明 ,法氏囊、脾脏结缔组织中肥大细胞数量增多。热应激可导致淋巴结、脾脏等免疫器官组织学结构发生不同程度的水肿、萎缩和细胞坏死等病变。免疫后 2 5d ,病变有一定程度的恢复 ,免疫器官分化发育增强 ,且OE组雏鸡免疫器官的组织学分化发育优于Lasota系疫苗组。

中药免疫增强剂对鸡ILT疫苗免疫和强毒攻击的影响

选择健康仔鸡 70只 ,随机分为 7组 ,每组 10只。 1组为健康对照组 (不免疫、不攻毒 ) ,2～ 4组为不同处理的免疫试验组。在试验仔鸡 45日龄时 ,2组免疫传染性喉气管炎 (ILT)疫苗 ,3组免疫ILT疫苗同时肌肉注射中药免疫增强剂Ⅰ ,4组免疫ILT疫苗同时肌肉注射中药免疫增强剂Ⅱ。 5、6组为非免疫试验组。在仔鸡 5 2日龄时 ,5组肌肉注射中药免疫增强Ⅰ ,6组肌肉注射中药免疫增强Ⅱ。 7组为单纯强毒攻击组。 5 5日龄时 ,2～ 7组全部用ILT强毒 (EID50 =10 -5 33/ 0 1ml)攻击。结果显示 :试验 2组在免疫后 3d ,RBC -CRl和RBC -IC花环率显著降低 ,免疫后第 9d ,上述两个花环率恢复到正常值。试验 3、4组 ,RBC -CRl和RBC -IC花环率在免疫后升高 ,且高于 1组和 2组。强毒攻击后 5d、10d ,试验 2～ 6组 ,RBC -CRl、RBC -IC花环率仍然保持在攻毒前的水平。 7组的RBC -CRl和RBC -IC花环率显著降低 ,与其他各组比较差异极显著 (P <0 0 1) ,在攻毒后第 10d(试验 2、3、4组免疫后 2 0d) ,体内ILT抗体检测结果为 ,试验 1组ILT抗体全部阴性 ,其他试验组的ILT抗体效价为 :2组、3组、7组为 1∶8;4组、5组为 1∶32 ;6组为 1∶2 5 6。说明ILT疫苗免疫或强毒攻击 ,均会引起机体红细胞免疫功能降低 ;

传染性喉气管炎疫苗免疫对鸡红细胞免疫功能状态的影响

选择健康仔鸡 4 0只 ,随机分为 4组 ,每组 10只。Ⅰ组为健康对照组 ,Ⅱ～Ⅳ组为不同处理的试验组。在 4 5日龄时 ,Ⅱ组免疫传染性喉气管炎 (ILT)疫苗 ,Ⅲ组免疫ILT疫苗同时肌肉注射中药免疫增强剂Ⅰ ,Ⅳ组免疫ILT疫苗同时肌肉注射中药免疫增强剂Ⅱ。分别在免疫前 1天、免疫后第 3天和第 9天 ,测定各组鸡的红细胞免疫功能状态。结果发现 ,试验Ⅱ组的鸡在ILT疫苗免疫后 3天 ,RBC_CR1花环率和RBC_IC花环率显著降低 ,与其他各组比较差异极显著 (P <0 .0 1)。免疫后 9天 ,RBC_CR1花环率和RBC_IC花环率升高到正常水平 ;而Ⅲ组和Ⅳ组 ,免疫后RBC_CR1花环率高于Ⅰ组 (P <0 .0 1、P <0 .0 5 )。说明ILT疫苗免疫会引机体红细胞免疫功能的短暂性降低 ;

加味玉屏风散对鸡红细胞免疫和自由基的影响

将300只1日龄艾维茵雏鸡随机分为5组。Ⅰ组为加味玉屏风散(YPFP)+环磷酰胺(CY),Ⅱ组为左旋咪唑+CY,Ⅲ组为YPFP,Ⅳ组为CY,Ⅴ组为正常对照组。检测雏鸡红细胞免疫功能、全血GSH-Px活性、血浆SOD活性、血浆MDA浓度及体重。结果显示,YPFP能显著提高正常雏鸡RBC-CR1R,增强GSH-Px和SOD活性,降低血浆MDA的浓度,并能拮抗CY诱导的雏鸡RBC-CR1R降低、RBC-ICR升高、GSH-Px和SOD活性下降以及MDA浓度升高。相关研究发现,血浆SOD活性与RBC-CR1R呈正相关,与RBC-ICR呈负相关;而MDA浓度与RBC-CR1R呈负相关,与RBC-ICR呈正相关。试验证明,YPFP能明显增强雏鸡红细胞的免疫功能,提高雏鸡体内抗氧化酶活性,具有抗自由基损伤作用;YPFP能使雏鸡生长加快,体重增加。

鸡球虫基因工程疫苗研究进展

近年来 ,应用鸡球虫基因工程疫苗预防球虫病的试验报道逐年递增 ,许多保护性抗原陆续被发现。各种研究结果表明 ,动物机体的抗球虫免疫以细胞免疫为主 ,因此能否诱导机体产生细胞免疫是判定虫体蛋白能否作为重组疫苗成分的标准之一 ;此外 ,研究结果也显示 ,孢子或裂裂子生殖阶段的部分抗原可以诱导机体产生抗球虫免疫 ;抗有性生殖阶段抗原的抗体也可以减少攻虫雏鸡的排卵囊量。虽然在试验条件下 ,重组基因工程疫苗可以减轻球虫感染所造成的病理损伤或者减少卵囊在体内的繁殖数量 ,但距离应用于生产还相差较远 ,因此仍然有必要对相关的一系列问题进行更加详细和更深一层的研究 。

人参茎叶多糖对雏鸡小肠黏膜组织发育和免疫细胞的影响

为研究人参茎叶多糖(GSLP)对雏鸡小肠黏膜组织发育和免疫细胞的影响,选择600只体重相近(52.79±4.58g)的7日龄健康海兰褐雏鸡,随机分为10个处理,每个处理60只(3个重复,每个重复20只),分为正常饲喂组和免疫抑制组,各包括5个处理,GSLP添加量分别为0、0.2、0.4、0.8和1.6g·kg-1,试验期35d。饲养期结束后,每个处理中随机选择9只雏鸡(每个重复3只),采集空肠和回肠样品。结果显示:(1)GSLP提高了空肠绒毛宽度和表面积(P<0.01),0.8g·kg-1 GSLP降低空肠绒毛高度和隐窝深度(P<0.05),0.8和1.6g·kg-1 GSLP降低回肠绒毛高度和隐窝深度(P<0.01),GSLP对绒腺比无显著影响;(2)空肠绒毛高度(P<0.05)和黏膜厚度(P<0.01)以及回肠绒毛高度(P<0.05)中存在GSLP与免疫状态之间的交互作用;(3)0.4、0.8和1.6g·kg-1 GSLP增加空肠CD3+阳性细胞的面积(P<0.05),1.6g·kg-1 GSLP提高空肠肥大细胞的数量(P<0.05),GSLP对免疫细胞的作用存在剂量效应。结果表明,GSLP对小肠黏膜发育具有一定的促进作用,但对养分吸收机能并无显著影响;0.4~1.6g·kg-1 GSLP提高空肠的黏膜免疫水平;GSLP对环磷酰胺前期抑制的空肠绒毛高度和黏膜厚度的发育具有改善作用。

鸡胚小肠上皮细胞的体外分离培养和鉴定

本试验旨在提供鸡小肠上皮细胞的体外分离方法,为进一步研究鸡肠道疾病的致病机理、鸡肠道营养物质转运吸收与免疫机理提供模型。本试验采用组织块培养法来分离培养鸡小肠上皮细胞。运用刮除法、酶消化法、有限稀释法纯化鸡小肠上皮细胞。利用噻唑蓝(MTT)法来鉴定鸡小肠上皮细胞生长情况。通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测鸡小肠上皮细胞特异性基因的表达来鉴定鸡小肠上皮细胞。结果表明:1)采用组织块细胞培养法能够成功获得鸡小肠上皮细胞系。2)接种组织块8h内鸡小肠上皮细胞开始大量增殖。3)鸡小肠上皮细胞的生长曲线为"S"形,符合细胞增殖规律。4)传至第5代的鸡小肠上皮细胞体积开始变大,细胞形态模糊并开始衰老凋亡;细胞传代时进行接种,大量的细胞未贴壁。综上所述,采用在6孔板内接种鸡小肠组织快,能够获得具有稳定性的鸡小肠上皮细胞,为鸡肠道疾病致病机理、鸡肠道营养物质转运吸收和永生化鸡小肠上皮细胞提供细胞素材。

几种黏膜免疫佐剂对鸡小肠IgA分泌细胞的影响

分别在新城疫Ⅳ系弱毒苗中添加黏膜免疫佐剂乳酸杆菌、CpG DNA、重组IL-2、氟化钠和大豆黄酮,经口免疫鸡后,研究十二指肠、空肠、Peyer’s斑单位面积IgA分泌细胞的变化。首先提纯鸡IgA和制备兔抗鸡IgA血清,然后应用免疫组化技术显示鸡小肠IgA分泌细胞。结果表明,在免疫后第3周、第5周乳酸杆菌组比新城疫组(ND)极显著增加各段小肠IgA分泌细胞的数量(P<0.01);CpG DNA、重组IL-2和大豆黄酮在整个免疫期内均明显增加鸡小肠黏膜局部IgA分泌细胞数量;NaF对鸡体黏膜局部IgA分泌细胞数量无明显增加。结果表明乳酸杆菌、CpG DNA、重组IL-2和大豆黄酮是有效的口服黏膜免疫佐剂。

毒害艾美耳球虫初次感染雏鸡免疫器官IL-2和淋巴细胞增殖功能变化

应用组织匀浆涂片和酸性α-醋酸萘酯酶（ANAE）染色及细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐（MTT）测定法对毒害艾美耳球虫（eimeria necatrix，E．necatrix）初次感染雏鸡免疫器官的T细胞比例、白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）诱生活性、T细胞和B细胞对ConA或PMA的增殖功能的动态变化进行了较全面系统的研究。结果发现，E．necatrix初次感染雏鸡，其胸腺和脾脏T细胞比例分别于感染后7～21d和7～24d明显高于对照雏鸡；IL-2诱生活性分别于感染后16～18d和18～21d较对照雏鸡显著升高；T细胞对ConA的增殖反应分别在感染后14～16d和10～18d明显增加。法氏囊和脾脏B细胞对PMA的增殖反应分别于感染后14～24d和14～21d显著高于对照雏鸡。表明E．necatrix初次感染雏鸡免疫器官的IL-2调节及细胞免疫和体液免疫功能均明显提高。

禽流感灭活抗原与佐剂配合鼻腔免疫对鸡呼吸道抗体分泌细胞的影响

分别在禽流感灭活抗原(H5N2)中添加黏膜免疫佐剂CpG(CpG佐剂组)和重组IL-2(IL佐剂组),经过鼻腔免疫鸡群后研究呼吸道各段抗体分泌细胞的分布和数量变化。结果发现:在鼻腔免疫后第3周和第5周CpG佐剂组肺单位视野中IgA分泌细胞面积显著高于对照组(生理盐水)(P<0.05),CpG佐剂组和IL佐剂组肺和气管、气管叉单位视野中IgG分泌细胞面积和数量均显著或极显著高于对照组(P<0.05或P<0.01);免疫后第5周和第7周CpG佐剂组气管和气管叉单位视野中IgA分泌细胞面积显著高于对照组(P<0.05)。免疫后第7周2个试验组气管叉中IgG分泌细胞数量极显著高于对照组(P<0.01);而单独应用禽流感灭活抗原在鼻腔免疫后呼吸道中IgA分泌细胞面积和IgG分泌细胞数量与对照组均无显著差异。结果表明:鼻腔免疫添加了佐剂的禽流感(H5N2)灭活抗原能够增加呼吸道中IgA分泌细胞面积和IgG分泌细胞数量,提高局部呼吸道体液免疫应答水平。

雏鸡免疫柔嫩艾美耳球虫早熟株和毒株的细胞免疫反应

AA肉鸡雏鸡分别经口免疫柔嫩艾美耳球虫毒株早熟株 ,用免疫组化ABC法染色检测小肠、盲肠扁桃体、脾脏中CD4 +、CD8+T淋巴细胞动态变化 ;用淋巴细胞转化实验MTT法检测T淋巴细胞活性。结果表明 :球虫免疫鸡后 ,CD4 +T淋巴细胞在一次免疫后迅速增殖 ,第 6天达到第一峰 ,免疫柔嫩艾美耳球虫毒株的鸡盲肠与脾脏中CD4 +T淋巴细胞占所有淋巴细胞百分率分别达到 38%和 4 4 % ,免疫早熟株的鸡盲肠与脾脏中CD4 +T淋巴细胞占所有淋巴细胞百分率分别达到 36 %和 4 3% ,而二次免疫后和对照相比很少有显著差异。CD8+T淋巴细胞在一次免疫后比CD4 +增殖速度慢 ,第 9天达到第一峰 ,免疫柔嫩艾美耳球虫毒株的鸡在此日盲肠与脾脏中CD8+T淋巴细胞占所有淋巴细胞百分率分别达到 37%和 4 7% ,免疫早熟株的鸡在此日盲肠与脾脏中CD8+T淋巴细胞占所有淋巴细胞百分率分别达到 36 %和 4 8% ,二次免疫后迅速大量增殖 ,免疫柔嫩艾美耳球虫毒株的鸡在二免后第2天盲肠与脾脏中CD8+T淋巴细胞占所有淋巴细胞百分率分别达到 39%和 5 0 % ,免疫柔嫩艾美耳球虫早熟株的鸡在二免后第 2天盲肠与脾脏中CD8+T淋巴细胞占所有淋巴细胞百分率分别达到 37%和 5 0 %。且CD8+T淋巴细胞总体水平比CD4 +T淋巴细胞多。

马齿苋多糖对雏鸡免疫器官内细胞增殖的影响

本研究在不同剂量(0、25、50mg/kg和100mg/kg)马齿苋多糖(POP)作用雏鸡后,通过流式细胞仪检测其免疫器官细胞增殖情况,并称免疫器官重,计算免疫器官指数。结果表明,随着POP剂量的增加,除50mg/kg与100mg/kgPOP剂量组法氏囊指数升高,差异不显著(P>0.05)外,其他雏鸡免疫器官指数和细胞增殖指数显著升高(P<0.05)。细胞增殖指数在雏鸡免疫器官内均以G1/G0期细胞为主,少量细胞为S期和G2/M期,且不同免疫器官细胞周期变化相似。这说明,POP能促进雏鸡免疫器官的生长发育和雏鸡免疫器官内细胞增殖,增强免疫功能,提高机体的免疫力。