“Child Life”护理理念对支气管肺炎患儿的应用效果

目的观察“Child Life”护理理念应用于支气管肺炎患儿的效果。方法选择2022年6月至2023年6月就诊的支气管肺炎儿童128例,随机数字表法分为试验组和对照组,每组64例。对照组给予支气管肺炎常规护理,试验组在对照组基础上加用“Child Life”护理干预,比较2组患儿心境状态指标、治疗依从优良率、疾病控制进度指标和肺功能情况进行。结果试验组患儿焦虑抑郁评分低于对照组,治疗依从优良率高于对照组,疾病控制进度指标与肺功能指标优于对照组(P<0.05)。结论“Child Life”护理理念应用于支气管肺炎患儿,有利于该类患儿焦虑抑郁情绪的平复、治疗依从度的提升、疾病控制进度的加速与肺功能的改善,值得推广。

肺炎支原体感染合并喘息性支气管肺炎患儿临床特征

目的探讨肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)感染合并喘息性支气管肺炎患儿临床特征。方法选取2021年9月至2023年2月郑州大学附属儿童医院收治的50例MP感染合并喘息性支气管肺炎患儿为观察组,选取同期来我院就诊的50例MP感染但未合并喘息性支气管肺炎患儿为对照组。比较两组T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))、免疫球蛋白[(免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能[肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、峰值流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)]、血清炎症因子(TGF-β1、TNF-α)和补体C3水平。结果①观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。②观察组IgG、IgM、IgE水平均高于对照组(P<0.05)。③观察组VC、FEV 1、FVC、PEF、MMEF水平均低于对照组(P<0.05)。④两组TGF-β1水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组TNF-α、补体C3水平高于对照组(P<0.05)。结论MP感染合并喘息性支气管肺炎患儿的免疫反应显著,肺功能降低,TNF-α和补体C3水平升高。

布地奈德与复方异丙托溴铵联合应用于小儿细菌性支气管肺炎临床治疗中的效果观察

目的探讨布地奈德、复方异丙托溴铵联合治疗小儿细菌性支气管肺炎的临床效果。方法选取本院2023年1—12月收治的80例细菌性支气管肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组采用布地奈德、复方异丙托溴铵联合治疗。对比两组临床疗效、炎症指标水平、症状改善时间与住院时间、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状改善时间、住院时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵联合治疗小儿细菌性支气管肺炎具有较佳疗效,能有效降低炎症指标水平,缩短症状改善及住院时间,促进患儿恢复,且安全性良好。

童趣引导模式对改善肺炎患儿肺功能与舒适度的效果观察

目的探讨童趣引导模式在改善肺炎患儿负性情绪、依从性中的效果。方法便利选取2020年1月至2021年12月南通市妇幼保键院收治的90例支气管肺炎患儿作为研究对象,采取随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组各45例。对照组予以常规护理模式,研究组在此基础上予以童趣引导护理模式。对比入院次日和出院时2组患儿肺功能、舒适度,并统计2组患儿各项指标恢复时间。结果干预前,2组患儿肺功能相关指标和舒适度比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,研究组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)大于对照组(P<0.05),症状改善时间短于对照组(P<0.05),舒适度高于对照组(P<0.05)。结论支气管肺炎患儿住院期间采用童趣引导护理模式,可改善肺功能,缩短疾病症状转归时间,提高舒适度,值得临床推广应用。

布地奈德雾化联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎疗效及对血清CRP PCT水平的影响

目的:探究布地奈德雾化联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法:选择2020年6月至2021年9月来我院就诊的支气管肺炎患儿186例,按照随机数表法,分成观察组(n=93)和对照组(n=93)。对照组采用布地奈德雾化治疗,观察组在此基础上联合氨溴索静滴治疗。比较两组治疗后临床疗效,比较两组治疗前、后的炎症因子(CRP、PCT)水平及免疫功能(IgG、IgM、IgA)水平。结果:治疗后,观察组的总有效率为93.55%,高于对照组的71.72%(P<0.05);治疗后,观察组的临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);两组治疗5d后的CRP、PCT水平均低于治疗前,同时观察组治疗前、后CRP、PCT的差值分别为(25.93±4.54)mg/L、(1.03±0.25)μg/L,均高于对照组的(16.15±3.72)mg/L、(0.84±0.19)μg/L(P<0.05);两组治疗5d后的IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,同时观察组治疗前、后IgA、IgM、IgG的差值分别为(4.15±0.87)g/L、(0.46±0.13)g/L、(0.63±0.22)g/L,均高于对照组的(1.67±0.39)g/L、(0.27±0.06)g/L、(0.27±0.08)g/L(P<0.05);观察组发生不良反应合计9例(9.68%),对照组发生不良反应合计7例(7.53%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎疗效优于单一布地奈德雾化,对患儿临床症状、炎症因子、免疫功能的改善效果优于单一布地奈德雾化,且具有一定安全性。

穴位贴敷配合中药治疗支气管肺炎风热证疗效观察

目的观察穴位贴敷配合中药治疗支气管肺炎风热证的临床疗效。方法将100例支气管肺炎风热证患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用穴位贴敷配合中药治疗。观察两组治疗前后各项中医症状(咳嗽、咯痰、喘息、发热流涕和纳差)评分的变化情况,比较两组各项时间指标(退热时间、止咳时间、啰音消失时间、平喘时间、住院时间)、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组总有效率为98.0%,明显高于对照组的86.0%(P<0.05)。两组治疗后各项中医证候积分均较同组治疗前显著降低(P<0.05)。治疗组治疗后各项中医证候积分均明显低于对照组,止咳时间、啰音消失时间、平喘时间均明显短于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规药物治疗基础上,采用穴位贴敷配合中药治疗支气管肺炎风热证疗效确切。

基于童趣诱导的系统护理应对支气管肺炎患儿预后影响研究

目的探讨基于童趣诱导的系统护理对支气管肺炎患儿预后的影响。方法选取2021年8月至2023年5月我院儿科诊治的65例支气管肺炎患儿作为研究对象,基于随机数字表法分成研究组(33例)和对照组(32例)。两组均给予对症治疗,对照组实施常规护理,研究组则实施基于童趣诱导的系统护理干预,评估患儿治疗依从情况,观察两组患儿咳嗽、啰音、气促、发热等症状的消退时间,在干预3 d后评估临床有效率,并评估患儿治疗依从性,掌握家属护理满意度。结果研究组患儿完成依从率为93.94%,高于对照组的71.88%(P<0.05)。研究组患儿的咳嗽、啰音、气促、发热的消失时间分别为(4.81±0.56)d、(4.93±1.12)d、(2.18±0.45)d、(3.74±0.62)d,对照组分别为(5.56±1.22)d、(6.10±1.05)d、(3.47±0.55)d、(4.92±1.05)d,研究组临床症状的消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组的总有效率为93.94%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。通过问卷调查,研究组的护理满意度为96.97%,高于对照组的78.13%(P<0.05)。结论在儿童支气管肺炎的临床治疗中,配合基于童趣诱导的系统护理,有助于增强患儿的治疗依从性,改善临床症状,促进病情转归,并能提高家属的护理满意度。

童趣化护理在支气管肺炎患儿中的应用价值

目的:分析童趣化护理在支气管肺炎患儿中的应用价值。方法:选取2019年8月—2022年8月苏州市相城人民医院收治的102例支气管肺炎患儿。根据随机信封法将其分为对照组及观察组,各51例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予童趣化护理。比较两组治疗依从性,护理前后焦虑情况、行为情况、肺功能。结果:观察组抗拒行为、面部挣扎、焦躁不安、哭闹不止、言语拒绝评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,两组儿童社交焦虑量表(social anxiety scale for children,SASC)评分、Achenbach儿童行为量表(Achenbach child behavior check list,CBCL)评分降低,观察组SASC评分、CBCL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,两组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)/FVC%均高于护理前,观察组FVC、PEF、FEV1/FVC%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:童趣化护理应用于支气管肺炎患儿中,可改善患儿焦虑感,提升治疗依从性,促进患儿肺功能恢复。

痰热清联合美洛西林治疗支气管肺炎患儿50例疗效和对CRP、IL-6、PCT水平及肺功能的影响

目的 探讨痰热清联合美洛西林治疗支气管肺炎患儿的效果及对CRP、IL-6、PCT水平、肺功能的影响。方法以随机数字表法将驻马店市第四人民医院2020年11月至2022年11月收治的100例支气管肺炎患儿分为联合组、参照组,各50例。参照组采用美洛西林治疗,联合组采用痰热清联合美洛西林治疗。比较两组临床疗效,治疗后症状消失时间,肺功能指标[呼吸总阻抗(Z5)、总气道阻力(R5)、中心气道阻力(R20)],病情相关指标[C反应蛋白(CRP)、血清白介素(IL-6)、降钙素原(PCT)],不良反应发生率。结果 联合组总有效率(96.00%)高于参照组(82.00%)(P<0.05);治疗后联合组症状(肺部啰音、发热、憋喘、气促、咳嗽)消退时间短于参照组(P<0.05);治疗后联合组肺功能指标(Z5、R5、R20)水平低于参照组(P<0.05);治疗后联合组CRP、IL-6、PCT水平低于参照组(P<0.05);联合组不良反应总发生率(6.00%)与参照组(10.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 痰热清联合美洛西林治疗支气管肺炎患儿疗效确切,可有效改善机体炎症状态及肺功能,未增加明显不良反应。

4种头孢类抗生素治疗儿童支气管肺炎的成本-效果分析

目的 :研究头孢唑啉、头孢三嗪、头孢噻肟和头孢呋辛治疗儿童支气管肺炎的成本 -效果。方法 :采用回顾性研究和成本 -效果分析法 ,计算儿童支气管肺炎患者的治疗成本 ,进行药物经济学评价。结果 :头孢唑啉、头孢三嗪、头孢呋辛、头孢噻肟治疗儿童支气管肺炎的成本分别为512 84、725 42、796 28、734 16元。成本 -效果比分别为93 68、475 83、517 30、412 28。结论 :与头孢三嗪、头孢呋辛和头孢噻肟相比 ,用头孢唑啉治疗儿童支气管肺炎最经济 ,但在评价某一药物治疗成本的同时 。

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎临床评价

目的:观察痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法:将68例患儿随机分为两组,观察组30例,使用痰热清注射液治疗;对照组38例,使用抗生素(哌拉西林+苏巴坦)治疗。并对临床疗效和安全性指标进行观察对比。结果:观察组的有效率为86.66%,对照组的有效率为86.84%,两组疗效相同(u=0.02175,P>0.05)。观察组气喘消失的时间明显短于对照组外(P<0.05),其余临床症状的改善如退热、止咳、痰液吸收、体征消失、住院时间等两组均无显著性差异(P>0.05)。血常规在治疗前后两组均有显著改善(P>0.05)。用药后在心电图、肝功能(ALT)、肾功能(Cr)、外周血象、尿常规、大便常规等项目检查中均无异常发现。结论:痰热清用于5个月以上的小儿支气管肺炎治疗,疗效明显,用药安全。

肺炎支原体致支气管肺炎和大叶性肺炎患儿的临床及实验室检查特征分析

目的分析和探讨肺炎支原体(MP)所致支气管肺炎和大叶性肺炎患儿的临床及实验室检查特征。方法选取于2006年1月—2010年12月住院的社区获得性MP肺炎患儿,根据肺部影像学检查将患儿分为MP-支气管肺炎组151例和MP-大叶性肺炎组89例,收集临床和实验室检查资料并加以分析。结果 MP-支气管肺炎患儿平均年龄为42.7个月,MP-大叶性肺炎患儿平均年龄为63.6个月,差异有统计学意义(P<0.05)。5岁以下患儿以支气管肺炎为多见,而5岁以上患儿以大叶性肺炎多见。MP-支气管肺炎患儿比MP-大叶性肺炎患儿容易出现喘息症状(13.2%对1.1%),而MP-大叶性肺炎患儿更易出现发热(95.5%对78.1%),且发热持续时间长(4 d对8 d),差异均有统计学意义(P<0.05)。MP-大叶性肺炎患儿伴有胸腔积液的比例高于MP-支气管肺炎患儿(9.0%对1.3%)。MP-大叶性肺炎患儿CD3+及CD8+T淋巴细胞的比例高于MP-支气管肺炎患儿,而CD4/CD8比值、CD3-CD19+及CD19+CD23+B淋巴细胞比例低于MP-支气管肺炎患儿,差异均有统计学意义(P均<0.05)。MP-大叶性肺炎患儿的IgA水平高于MP-支气管肺炎患儿,差异有统计学意义(P<0.05),而IgG和IgM的差异无统计学意义。结论 MP-支气管肺炎和MP-大叶性肺炎患儿具有各自的临床和实验室检查特征。MP感染后因不同年龄患儿机体的免疫状态不同,最终导致的疾病转归也不同。

中西医结合治疗小儿支气管肺炎40例

目的观察加味麻杏石甘汤结合西医治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将80例支气管肺炎患儿随机分为对照组40例和治疗组40例。对照组静点头孢哌酮舒巴坦钠,并配合对症支持治疗;治疗组在西药常规治疗的基础上予以加味麻杏石甘汤治疗。结果对照组治愈30例,好转5例,无效5例,总有效率87.50%;治疗组治愈35例,好转4例,无效1例,总有效率97.50%。治疗组与对照组比较P<0.05。结论中西医结合治疗小儿支气管肺炎临床疗效满意。

盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:回顾性分析2009年10月～2011年7月本院收治的72例支气管肺炎患儿,将其随机分为对照组与治疗组各36例,对照组采用抗感染、止咳平喘、预防和纠正水电解质紊乱等常规治疗,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗,记录两组患儿发热、咳嗽及肺部啰音症状消失时间,并比较两组临床疗效。结果:本组72例支气管肺炎患儿,经治疗后,治疗组显效率为77.8%,总有效率为94.4%。对照组显效率为58.3%,总有效率为80.6%。治疗组显效率和总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗组患儿发热、咳喘症状及湿性啰音消失时间显著低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎安全性高,副作用小,疗效显著,是治疗小儿支气管肺炎的有效疗法。

痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎临床评价

[目的]观察痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。[方法]将50例患儿随机分为两组,观察组25例,在常规治疗的基础上给予痰热清注射液治疗1 mg/(kg/d)静脉滴注;对照组25例,给予常规治疗,对临床疗效进行观察对比。[结果]观察组的有效率为96.00%,对照组的有效率为92.00%,两组有效率差异无统计学意义(P﹥0.05)。而退热、止咳、体征消失时间两组差异均有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]痰热清辅助治疗小儿支气管肺炎疗效明显,用药安全;值得推广。

支气管肺炎患儿血清IGF-Ⅱ、hs-CRP和LT检测的临床应用

目的:探讨了支气管肺炎患儿治疗前后血清IGF-Ⅱ、hs-CRP和LT水平的变化及临床意义。方法:应用放免法、免疫比浊法和酶联法对33例支气管肺炎患儿进行了治疗前后血清IGF-Ⅱ、hs-CRP和白三烯(leukotriene,LT)测定,并与35名正常健康儿做比较。结果:支气管肺炎患儿在治疗前血清IGF-Ⅱ、hs-CRP和LT水平非常显著地高于正常儿组(P<0.01),经治疗2周后则与正常儿组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:检测支气管肺炎患儿治疗前后血清IGF-Ⅱ、hs-CRP和LT水平的变化对疾病的诊断、治疗和预后判断均具有一定临床价值。

痰热清注射液佐治儿童支气管肺炎的效果

目的观察痰热清注射液佐治儿童支气管肺炎的效果。方法将138例支气管肺炎病儿随机分为两组,对照组给予常规药物综合治疗,治疗组在对照组用药的基础上加用痰热清注射液治疗。结果两组疗效比较,差异有极显著意义(uc=3.461,P<0.01)。结论痰热清注射液治疗儿童支气管肺炎安全、有效。

中性粒细胞CD64指数在儿童支气管肺炎诊断中的应用价值

目的探讨外周血中性粒细胞表面标志物CD64的表达在儿童支气管肺炎诊断中的价值。方法选取支气管肺炎住院患儿76例,健康对照儿童22例,采用流式细胞术检测外周血中性粒细胞CD64的表达,同时检测外周血白细胞(WBC)和C反应蛋白(CRP)。分别比较各指标在支气管肺炎组与健康对照组以及支原体感染阳性组与阴性组中的差异;比较3种CD64指数计算方法的敏感性以及与CRP的相关性。结果支气管肺炎组WBC及CRP检测结果与健康对照组相比无显著性差异(P>0.05);3种CD64指数计算方法中Index1及Index3明显高于健康对照组(P<0.01),Index2结果高于健康对照组,但无统计学差异(P>0.05)。支原体感染阳性组CD64 Index1、Index2、Index3与支原体感染阴性组相比均无显著性差异(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示CD64 Index3即中性粒细胞与淋巴细胞平均荧光强度比值的诊断敏感性最高,最佳临界值为7.04。结论外周血中性粒细胞与淋巴细胞CD64平均荧光强度比值测定有助于支气管肺炎感染的鉴别诊断。

重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及其安全性

目的探讨重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及其安全性。方法选取连云港市妇幼保健院2017年7月-2019年1月收治的小儿支气管肺炎患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组基础上给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。两组均连续治疗5 d。比较两组临床疗效,治疗后肺啰音消失时间、退热时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果治疗组总有效率高于对照组,肺啰音消失时间、退热时间、喘息消失时间、咳嗽消失时间、住院时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,可缩短患儿症状消失时间及住院时间,且安全性较高。

小儿急性支气管炎血清蛋白电泳测定观察

对88例急性支气管肺炎患儿进行血清蛋白电泳检测,结果表明,急性期血清中A、α_1、α_2球蛋白值明显上升(P<0.01);恢复期A球蛋白仍呈高值,但α_1、α_2、β、γ球蛋白值均下降。