基于遗忘曲线规律的PDSA循环管理在哮喘儿童吸入技术中的应用

目的探讨基于遗忘曲线规律的PDSA循环管理在哮喘儿童吸入技术中的应用效果。方法选择2022年8月至10月在我院呼吸科住院的74例哮喘患儿及其家长作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=36)和试验组(n=38)。对照组实施常规药物吸入技术的健康教育,试验组采用基于遗忘曲线规律的PDSA循环管理吸入技术健康教育。比较两组的应用效果。结果干预后1、3个月,试验组的哮喘药物吸入技术正确率均高于对照组(P<0.05)。干预后1、3个月,试验组患儿家长的哮喘吸入药物知识得分高于对照组(P<0.05)。结论基于遗忘曲线规律的PDSA循环管理能有效提高哮喘儿童吸入技术的正确率和家长吸入技术知识得分,进而有助于提高儿童哮喘雾化吸入操作技术的量化与过程管理效果。

全程优质护理服务对小儿支气管哮喘雾化吸入的作用效果

目的观察在雾化吸入治疗支气管哮喘患儿中施以全程优质护理服务的效果。方法选择于2022年6月至2023年5月就诊于河南省儿童医院的90例支气管哮喘患儿为观察对象,治疗方法均为雾化吸入治疗,按照随机数字表法分为试验组和对照组,其中45例接受全程优质护理服务的患儿为试验组,45例接受常规护理的患儿为对照组,并对护理效果、护理满意度、肺功能指标、治疗时间、治疗依从性进行观察和对比。结果试验组护理效果(97.78%)优于对照组患儿(82.22%)(P<0.05);试验组护理满意度(97.78%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);试验组护理后肺功能指标优于对照组(P<0.05)。试验组咳嗽、喘息消失时间和住院时间较对照组短(P<0.05)。试验组患儿治疗依从性(95.56%)优于对照组(73.33%)(P<0.05)。结论对运用雾化吸入治疗的支气管哮喘患儿施以全程优质护理可提高护理效果及满意度,改善患儿肺功能指标,缩短咳嗽、喘息消失时间和住院时间,促进治疗依从性提升,值得推广。

童趣式动画情境教育对小儿哮喘雾化吸入护理的影响分析

目的:研究分析童趣式动画情境教育对小儿哮喘雾化吸入患儿护理的影响。方法:选择2021年1月—2022年12月焦作市人民医院接诊的160例小儿哮喘患儿作为研究对象,按照随机分组的方法将患儿均分成实验组和对照组,每组患儿各80例。实验组患儿选择童趣式动画情境教育,对照组选择常规教育,对比两组患儿经过不同教育方式后的家属认知水平、儿童气道功能情况、患儿症状改善情况和儿童对护理、治疗的依从情况。结果:干预后,实验组患儿家属对疾病认知水平高于对照组患儿家属,差异有统计学意义(t=12.976,P<0.05);干预后,实验组患儿气道功能情况明显好于对照组,差异有统计学意义(t=20.956、4.962、28.362,P<0.05);实验组患儿症状缓解用时少于对照组,差异有统计学意义(t=29.632、31.625、26.062,P<0.05);实验组患儿依从性高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=15.793,P<0.05)。结论:针对小儿哮喘雾化吸入患儿采用童趣式动画情境教育护理干预,可以改善患儿疾病症状,提高家属对儿童疾病的认知以及患儿对护理的依从度。

氧驱动雾化吸入疗法在小儿哮喘中的应用效果

目的探讨氧驱动雾化吸入疗法在小儿哮喘中的应用效果。方法选取2020年1月至2023年6月济南市莱芜区张家洼街道卫生服务中心收治的98例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(49例)与观察组(49例)。对照组采用空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组采用氧驱动雾化吸入疗法。比较两组临床症状消失时间、肺功能指标及治疗总有效率。结果观察组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积及呼气流量峰值均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论氧驱动雾化吸入疗法在小儿哮喘中的应用效果较好,可缩短临床症状消失时间,改善肺功能,值得临床推广应用。

氧气雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的效果研究

目的探讨氧气雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床效果。方法遴选2022年4月至2023年4月期间浙江大学医学院附属儿童医院收治的150例呼吸系统疾病患儿为研究对象,全部患儿均采取氧气雾化吸入治疗,对患儿治疗依从性、家属满意度、临床症状积分、不良反应情况进行分析。结果150例患儿治疗依从性为96.67%,家属满意度为96.00%,不良反应仅为3.33%;治疗后,患儿发热、咳嗽、呼吸困难、喘息症状积分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿呼吸系统疾病治疗中应用氧气雾化吸入治疗可明显提升临床效果,改善患儿症状,且不良反应较少,患儿治疗依从性及家属满意度均较高。

重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年9月至2023年2月淄博市妇幼保健院收治的77例急性上呼吸道感染患儿,根据随机信封法分为参照组(38例)与研究组(39例)。参照组给予头孢克洛治疗,研究组在参照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及临床症状消失时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、流涕评分均低于参照组(P<0.05)。研究组各临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果较好,可显著改善患儿临床症状。

哮喘患儿雾化吸入依从性的影响因素分析

目的:探讨哮喘患儿雾化吸入依从性的影响因素。方法:回顾性分析2020年1月—2023年6月北京市西城区展览路医院儿科收治的234例实施雾化吸入治疗的哮喘患儿的临床资料。统计患儿雾化吸入治疗依从性,将其分为依从性差组(n=106)与依从性好组(n=128)。比较患儿相关资料,分析影响雾化吸入依从性的影响因素,并经多元Logistic回归分析影响哮喘患儿雾化吸入依从性的独立危险因素。结果:依从性差组初诊年龄小于依从性好组,家长文化程度低于依从性好组,家长接受健康宣教占比低于依从性好组(P<0.05);两组性别、哮喘分期、居住地、家庭人均月收入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多元Logistic回归分析结果显示,患儿初诊年龄<6岁、家长文化程度高中以下、家长未接受健康宣教是哮喘患儿雾化吸入依从性差的独立危险因素(P<0.05)。结论:患儿初诊年龄<6岁、家长文化程度高中以下、家长未接受健康宣教是哮喘患儿雾化吸入依从性差的独立危险因素,临床应对此进行针对性干预。

阿莫西林克拉维酸钾联合布地奈德雾化吸入对喘息性肺炎患儿肺功能及血清HMGB1、PCT的影响

目的:探究阿莫西林克拉维酸钾和布地奈德雾化吸入联合治疗小儿喘息性肺炎的效果及对患儿肺功能、血清高迁移率族蛋白B1(Serum high mobility group protein B1,HM GB1)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)的影响。方法:选取2021年1月至2023年5月我院收治的66例小儿喘息性肺炎患者作为研究对象,采用随机信封法分为雾化组和联用组,各33例。雾化组吸入雾化的布地奈德治疗,联用组在雾化组的基础上加用阿莫西林克拉维酸钾治疗。治疗10 d后,比较两组疗效、症状缓解时间、住院时间、炎症指标(HMGB1、PCT)、肺功能指标[潮气量与体重之比(Ratio of tidal volume to body weight,VT/kg)、呼气流量峰值时间与总呼气时间之比(Ratio of time to peak tidal expiratory flow to total expiratory time,TPTEF/TE)、呼气流量峰值与总呼气流量之比(Ratio of volume to peak expiratory flow to total expiratory volume,VPEF/VE)]和不良反应情况。结果:治疗10 d后,联用组总有效率明显高于雾化组(P<0.05);联用组患儿气促缓解时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间以及住院时长均短于雾化组(P<0.05);两组患儿治疗后的血清HMGB1与PCT水平均较前降低,且联用组均低于雾化组(P<0.05);两组患儿治疗后的VT/kg、TPTEF/TE、VPEF/VE水平均较前升高,且联用组均高于雾化组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾和布地奈德雾化吸入联合治疗小儿喘息性肺炎效果显著,能缩短症状缓解时间和住院时间,改善炎症因子水平和肺功能,且不会加重不良反应,安全性高。

精细化护理在支气管肺炎雾化吸入患儿中的应用

目的:探讨精细化护理在支气管肺炎雾化吸入患儿中的应用效果。方法:选取2020年1月1日~2021年1月1日收治的200例支气管肺炎雾化吸入患儿,随机分为对照组和观察组各100例,对照组实施常规护理,观察组实施精细化护理;比较两组护理前后治疗依从性、临床症状消失时间、肺功能[包括用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV_(1))]及生活质量[采用儿童生存质量普适性核心量表(PedsQL TM 4.0)]。结果:护理后,两组用药、运动、饮食依从性评分,FVC、PEF、FEV_(1)、PedsQL TM 4.0评分均优于护理前(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.01);观察组发热、咳嗽、临床症状消失时间均短于对照组(P<0.01)。结论:对支气管肺炎雾化吸入患儿实施精细化护理,可提高治疗依从性,促进临床症状消失,改善肺功能指标水平,从而提升生活质量。

布地奈德雾化吸入+硫酸镁治疗小儿重症哮喘急性发作的临床效果及对气道重塑的影响

目的探究布地奈德雾化吸入+硫酸镁治疗小儿重症哮喘急性发作的临床效果。方法选择2018年3月至2021年3月本院收治的96例重症哮喘急性发作患儿为研究对象,遵循数字随机表法将其分为参照组(n=48,常规对症治疗)和研究组(n=48,在常规对症治疗基础上开展布地奈德雾化吸入+硫酸镁治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的管壁面积百分比(WA)、总面积(TA)、管腔面积(LA)小于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的气道阻力(Raw)、临床症状评分低于参照组,最大通气量(MVV)、肺活量(VC)、第1秒用力呼气肺容积(FEV_(1))大于参照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入+硫酸镁治疗小儿重症哮喘急性发作可提升疗效,改善气道重塑、肺功能指标,且安全性高,值得推广应用。

基于气道内雾化吸入的护理模式在呼吸机辅助治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭中的应用效果

目的探究呼吸机辅助治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭中应用基于气道内雾化吸入护理模式的效果。方法选取2021年1月至2022年7月赣州市妇幼保健院儿童重症监护科收治的70例重症肺炎合并呼吸衰竭患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组患儿采取常规护理方法,观察组患儿在对照组常规护理基础上采用基于气道内雾化吸入的护理模式。对比两组患儿的治疗时间指标(呼吸机辅助治疗时间、肺啰音消失时间、呼吸困难缓解时间、住院时间),生命体征[血氧饱和度(SpO_(2))、氧分压(PaO_(2))],肺功能指标[最大呼气压(MEP)、最大吸气压(MIP)、最大呼气中端流量(MMF)]、不良事件发生情况以及出院时、随访1、3个月的生活质量。结果观察组的呼吸机辅助治疗时间、肺啰音消失时间、呼吸困难缓解时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。出院时,观察组的SpO_(2)、PaO_(2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MEP、MMF高于对照组,MIP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组护理后不良事件总发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。出院时观察组的生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),随访1、3个月观察组的生活质量数据均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸机辅助治疗小儿重症肺炎合并呼吸衰竭应用基于气道内雾化吸入护理模式的效果是积极的,能够有效缩短患儿的呼吸机辅助治疗时间,稳定生命体征,提高肺功能指标,减少不良事件的发生情况,且有助于患儿的治疗预后,值得在临床进行广泛的推进和使用。

肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿联合应用布地奈德雾化吸入及阿奇霉素序贯治疗的临床效果

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿的临床效果。方法:选择2020年10月—2023年1月北京市石景山医院收治的200例肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿为研究对象,采用完全双盲法将患儿分为对照组和试验组,各100例。对照组行阿奇霉素序贯治疗,试验组行阿奇霉素序贯联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组症状程度、炎症因子及气道反应性变化情况,并比较两组用药效果及安全性。结果:治疗14 d后,两组咳嗽积分、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、白三烯(leukotriene,LT)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)较治疗前下降,且试验组低于对照组,两组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流速峰值(peak expiratory flow,PEF)、最大呼气中段流量(maximal mid-expiratory flow curve,MMEF)较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿应用阿奇霉素序贯联合布地奈德雾化吸入治疗,可减轻炎症反应,纠正气道高反应性,缓解咳嗽症状,提高疗效,且不良反应少而轻微。

一站式护理干预在小儿哮喘氧驱动雾化吸入中的应用及对肺功能的影响研究

目的探讨一站式护理干预对小儿哮喘氧驱动雾化吸入的影响。方法选取厦门市妇幼保健院2020年11月至2022年5月108例哮喘患儿作为研究对象,以患儿入院顺序编号分组,对照组54例采取常规护理,观察组54例采用一站式护理干预。比较两组临床症状消失时间、干预前后的肺功能和医疗恐惧感、干预后家属护理服务质量好评度。结果观察组咳嗽、喘息、气促、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05);干预后观察组用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气峰速(PEFR)高于对照组(P<0.05);干预后观察组自我恐惧、人际关系恐惧、医疗环境恐惧、医疗操作恐惧评分低于对照组(P<0.05);观察组家属护理服务质量好评度为94.44%(51/54),高于对照组的77.78%(42/54)(P<0.05)。结论哮喘患儿进行氧驱动雾化吸入治疗时采用一站式护理干预,一方面能改善患儿肺功能,促进其快速康复,另一方面能减轻患儿的医疗恐惧感,可提高家属的护理质量评价。

观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染咳嗽症状的改善效果及对睡眠质量的影响

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染咳嗽症状的改善效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2020年3月至2022年6月安溪县妇幼保健院新生儿科收治的肺炎支原体感染患儿84例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)比较2组患儿治疗前后睡眠质量的改善效果,比较疾病症状改善时间、治疗有效率。结果:治疗后,观察组的咳嗽、发热、肺啰音改善时间和住院时间均短于对照组,观察组的治疗总有效率高于对照组,观察组PSQI评分显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:在小儿肺炎支原体感染的临床治疗上,采取布地奈德雾化吸入的治疗方式能够获得较好效果,不仅可以在短时间内改善患儿的病症,同时也有利于改善患儿的睡眠质量,有借鉴意义和进一步推广的价值。

乙酰半胱氨酸与氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果比较

目的 比较乙酰半胱氨酸与氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法 选取2020年9月至2021年9月我院收治的88例支气管肺炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组(44例,常规治疗联合氨溴索雾化吸入)与观察组(44例,常规治疗联合乙酰半胱氨酸雾化吸入)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的痰液黏稠度情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及第1秒钟用力肺活量占预计值百分比(FEV_(1)%)高于对照组(P<0.05)。两组的药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 乙酰半胱氨酸治疗小儿支气管肺炎较氨溴索效果显著,可显著降低患儿的痰液黏稠度,缓解其炎症反应及咳嗽症状,提高肺功能,值得临床推广与应用。

玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的研讨玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择平顶山市妇幼保健院2021年1月至2022年7月收治的86例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法分成对照组与观察组,各43例。对照组单一应用普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用玉屏风颗粒,比较两组治疗效果、肺功能、炎症因子和免疫功能指标。结果观察组治疗有效率(97.67%)高于对照组(86.05%);治疗后观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流速占预计值的百分比(PEFpred)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量的比值(FEV1/FVC)值均高于对照组;治疗后观察组外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-5(IL-5)、血清免疫球蛋白E(IgE)低于对照组,IL-10、IgA、IgG、IgM高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效佳,能提高肺功能,减轻炎症反应,提高患儿免疫功能。

孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入对小儿哮喘合并呼吸道病毒感染肺功能及血清免疫指标的影响

目的探究在小儿哮喘伴呼吸道病毒感染的患儿中应用孟鲁司特联合布地奈德治疗对血清免疫指标和肺功能的影响。方法选取2019年3月至2021年3月东莞市虎门医院收治的96例小儿哮喘伴呼吸道病毒感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组48例。对照组予以布地奈德雾化治疗,研究组予以孟鲁司特联合布地奈德雾化治疗。比较两组治疗前后的肺功能、血清免疫指标的变化。结果治疗后两组呼气峰流速、用力肺活量、第1秒用力呼气容积水平均高于治疗前,且研究组水平均高于对照组;治疗后IgG、IgA、IgM水平均高于治疗前,且研究组水平均高于对照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘伴随呼吸道病毒感染,可改善肺部功能和血清免疫指标水平。

布地奈德雾化吸入治疗对儿童急性喉炎免疫功能与炎性因子的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎的疗效和对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取2019年8月-2021年8月本院治疗的急性喉炎患儿68例进行研究,按照随机抽样分组法将其分为两组,每组各34例。参照组患儿使用常规方式进行治疗,观察组患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗。分析两组患儿治疗前和治疗后的炎性因子水平和免疫功能水平、临床疗效、症状体征消失时间。结果治疗后,观察组患儿CD3+、CD4+、CD8+水平分别为(59.98±4.47)%、(47.13±3.04)%、(34.31±2.65)%,和参照组相比,差异并无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿白介素-10对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿白介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白水平分别为(8.07±1.06)pg/mL、(4.21±1.02)pg/mL、(0.57±0.13)mg/L,均低于参照组,差异有统计学意义(t=43.775,4.497,5.755,P<0.001);观察组患儿临床疗效高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P=0.012);观察组患儿呼吸困难、声音嘶哑、犬吠样咳、吸气喉鸣消失时间分别为(4.00±0.56)d、(4.60±1.04)d、(3.74±1.19)d、(3.06±0.67)d,均短于参照组,差异有统计学意义(t=8.697,8.232,4.104,6.339,P<0.001)。结论在对急性喉炎患儿进行治疗时,使用布地奈德雾化吸入治疗能够改善患儿炎性因子水平,可以缩短患儿症状消失时间,提高临床疗效,值得研究推广。

毛细支气管炎患儿家长居家雾化接受度及其影响因素分析

目的:探究毛细支气管炎患儿家长的居家雾化接受度及其相关影响因素。方法:选取莆田市儿童医院2021年6月─2022年9月收治的86例毛细支气管炎患儿家长,采用自制居家雾化接受度调查问卷评估患儿家长居家雾化接受度,并收集相关资料,将可能的影响因素纳入,分析毛细支气管炎患儿家长的居家雾化接受度及其相关影响因素。结果:86例毛细支气管炎患儿家长中有49例(56.98%)拒绝居家雾化,37例(43.02%)接受居家雾化。两组患儿家长受教育程度、雾化效果、患儿哭闹不配合、从家至医院单程时间、对居家雾化的认知度情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示,患儿家长学历高中及以下、雾化症状未改善、患儿哭闹不配合、对居家雾化的认知度低下是毛细支气管炎患儿家长拒绝居家雾化的危险因素(OR>1,P<0.05);从家至医院单程时间较长是毛细支气管炎患儿家长拒绝居家雾化的保护因素(OR<1,P<0.05)。结论:毛细支气管炎患儿家长的居家雾化接受度与患儿家长受教育程度低、雾化症状未改善、患儿哭闹不配合、从家至医院单程时间较长、对居家雾化的认知度低下等因素有关,临床可据此采取措施来提高患儿家长对居家雾化的接受度。

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效

目的探讨小儿急性喉炎布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法回顾性选取2020年1月—2022年12月重庆金童佳儿童医院小儿急性喉炎患儿60例,依据治疗方法分为布地奈德雾化吸入治疗组(布地奈德组)、地塞米松雾化吸入治疗组(地塞米松组)两组,每组各30例。统计分析两组症状评分、炎症因子水平、心理状态、临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况、家长满意度。结果布地奈德组犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、呼吸困难评分、IL-4、IL-8水平、焦虑、抑郁评分均低于地塞米松组(P<0.05)。布地奈德组总有效率优于地塞米松组(χ2=5.192,P<0.05)。布地奈德组犬吠样咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间短于地塞米松组(P<0.05)。布地奈德组不良反应发生率低于地塞米松组(χ2=4.320,P<0.05)。布地奈德组家长满意度优于地塞米松组(χ2=6.667,P<0.05)。结论小儿急性喉炎布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效较地塞米松雾化吸入治疗显著。