杉木优良无性系组培快繁技术体系的建立

从杉木遗传测定林中选择36株杉木优良个体进行组培快繁技术研究，在对36株杉木优良个体进行诱导、继代培养的基础上，筛选出5个优良无性系建立了相应的组培快繁技术体系。诱导培养基：1／2MS＋6-BA（O．3～0．8mg／L）＋蔗糖（3％）；继伐增殖培养基：1／2MS＋6-BA（0．5～0．7mg／L）＋IBA（0．1～0．3mg／L）＋蔗糖（3％）；生根培养基：1／4改良MS＋IBA（0．5～1．0mg／L）／NAA（0．5～1．0mg／L）／ABT^1#（1．O～1．5mg／L）＋蔗糖（1．5％）；组培苗移栽基质中，m（黄心土）：m（细沙）=9：1。采用该技术体系的杉木绸培苗毕檬率可缺90％,移裁成活率可斌96％。

杉木优良无性系组培苗诱导根的研究

运用混合正交实验设计,探讨了基本培养基、IBA和NAA不同浓度及配比,及活性碳的加入,对杉木优良无性系FS01和FS05组培苗生根的影响。结果表明:在处理1/4MS+IBA0.14 mg/L+NAA 0.075 mg/L中,杉木组培苗生根效果较好,FS01生根率为93.3%,FS05生根率为100%;方差分析表明,MS基本培养基对FS01和FS05生根率的影响达极显著水平,IBA对FS01生根率影响显著,NAA对FS05生根率影响显著。加入活性碳的处理,生根率、生根数以及根长明显低于不加活性碳的。

油茶组培苗高效增殖体系的建立

以油茶优良无性系"湘林1号"的茎段为外植体培养的无菌苗为材料,开展了无菌苗增殖培养研究,研究结果表明:基本培养基及外源激素均对油茶无菌苗增殖培养产生重要作用,以WPM为基本培养基,激素组合为6-BA5.0 mg/L+NAA0.01 mg/L+生物素1.0 mg/L时,增殖系数达最高值3.90;以MS为基本培养基,激素组合为6-BA1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L+生物素0.5 mg/L时,新梢生长量达2.01 cm。

不同光质对杉木组培苗叶绿素含量及荧光参数的影响

研究不同单、复色LED光源对杉木组培苗叶绿素含量及荧光参数的影响。结果表明:单色LED处理下,杉木组培苗叶绿素a、叶绿素b以及叶绿素总量均以30μmol/(m^2·s)蓝光处理的最大,而F_V/F_m和F_V/F_0值均以70μmol/(m^2·s)蓝光处理的最大。不同复色LED光源对杉木组培苗叶绿素a、叶绿素总量以及F_V/F_0值作用大小顺序均为:R>B>G;对叶绿素b含量和F_V/F_m值作用大小顺序均为:R>G=B。促进杉木叶绿素积累的最优光色光强组合为70μmol/(m^2·s)R+60μmol/(m^2·s)G+30μmol/(m^2·s)B,而有效提高F_V/F_m和FV/F0值的最优光色光强组合为60μmol/(m^2·s)R+50μmol/(m^2·s)G+40μmol/(m^2·s)B。

杉木无性系苗期叶片元素含量与生长的关系

以不同母质发育的黄棕壤为供试土壤,在土培条件下研究了杉木无性系苗期叶片元素含量与生长的相关性。结果表明,杉木苗期叶片K的含量与苗高生长极显著正相关;Mg的含量与苗高生长极显著负相关.同一土壤上不同无性系间,元素含量差异达显著水平。叶片元素含量在无性系之间的差异远大于土壤之间的差异。据此,提出用叶片元素分析来鉴别杉木早期的速生性状。

优质高产杉木新良种选育及高效栽培模式的研究

在长江下游江苏南部沿江宁镇低丘地区研究表明 ,杉木建筑材的主要物理力学性状与木材基本密度紧密相关。木材基本密度在种源、家系、杂交组合子代间有明显的遗传差异 ,而与生长 (材积生长 )无明显的负遗传制约关系。因此 ,可按“生长、材性两个阶段独立选择法”进行生长与材性联合改良。经试验研究 ,选出了亚林 1、亚林 2、林朵 8、林朵 7、林朵 2 5、湘 2等 6个优质高产杉木优良家系 ,它们在 8a时材积比对照 (广西融水种源 )高出 11 4 %～39 8% ,木材基本密度提高了 1 2 9%～ 8 76 % ;选出林朵 19、湘 2等两个生长与对照相近 ,但材质优良的家系 ,木材基本密度比对照高 7 33%～ 10 97%。选出的这些优质高产杉木优良家系可按短轮伐期用材林栽培模式和短轮伐期材、苗 (观赏苗木 )复合栽培模式推广应用 。

用组培方法繁殖韭菜雄性不育无性系的研究简报

韭菜(Allium tuberosum Rottler)是以营养体叶片为商品,具有较强的分蘖能力,可以用分株方法繁殖的多年生蔬菜。我国有众多韭菜地方品种和新育成的品种,如能在韭菜品种中找到雄性不育株,以组培快繁技术建立雄性不育系的无性系,其后再利用田间分株繁殖与组培快繁并进的方法扩大不育系群体,加之韭菜又可以在良好的栽培条件下生长20年至30年,使利用雄性不育系的无性系生产一代杂交种具有实用意义。

杉木优良无性系组培繁育技术研究

以杉木(Cunninghamia lanceolata Hook.)优良无性系3-3的基部萌条为外植体进行了组培快繁技术研究。试验结果表明:截干的最佳时间是在3月中旬,截干高度为30 cm,平均萌芽数达到47.2条;外植体最佳消毒方案是70%酒精浸泡15 s,后无菌水洗涤2次,再用0.1%升汞浸泡消毒6 min,无菌水洗涤6次;初代诱导最适基本培养基是MS培养基;增殖诱导最适培养基为MS+BA(0.5 mg·L^(-1)~0.7 mg·L^(-1))+IBA(0 mg·L^(-1)~0.2 mg·L^(-1));生根的最适培养基为1/2MS^1/4MS+0.5 mg·L^(-1)~1.0 mg·L^(-1)IBA+0.1 mg·L^(-1)NAA;杉木组培苗移栽的最适基质是泥炭土∶黄心土∶蛭石=4∶2∶1的混合土。

杉木优良无性系组织培养技术研究初报

开展杉木优良无性系组织培养技术研究在生产上具有重要意义。文章开展了杉木外植体清毒、无菌材料增殖试验、无菌材料生根试验、瓶苗移栽等方面的研究,繁殖了一批苗木。试验结果表明,杉木不同无性系在同一培养基上增殖表现差异显著;杉木优良无性系I不定芽增殖比较好的配方是0.5 MS+6BA0.2mg/L+NAA0.2 mg/L,生根诱导较好的配方是GGR6 0.4 mg/L+根太阳1.2 mg/L;无性系D比较好的生根诱导配方是IBA0.4 mg/L+根太阳1.4 mg/L。

速生优良杉木组培快繁技术试验

应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。

陈山红心杉优良无性系组培快速繁殖技术研究

以陈山红心杉20个红心比例达70%以上的优良无性系基部萌条为外植体,建立了组培高效繁育体系。优化条件筛选结果表明:MS+BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.5为最佳诱导培养基;1/2MS+BA1.5+NAA0.5+适量有机物为最佳增殖培养基,苗木叶色嫩绿,生长正常,增殖系数可达4.5;1/2MS+NAA0.2+IBA0.5为最佳生根培养基,生根率达89.3%。

杉木无性系不同继代代数组培苗差异研究

为了解杉木经不同继代代数培养的组培苗差异 ,就 3个不同种源无性系分别继代培养 1至1 2代 ,以组培苗建立采穗圃和造林对比试验 .试验结果表明 ,各无性系组培苗采穗圃穗条产量和造林生长状况在不同继代代数之间均存在极显著差异 ,以 8～

陈山红心杉胚性愈伤组织的增殖培养

研究不同激素对胚性愈伤组织生长的影响,实验结果表明,陈山红心杉胚性愈伤组织在诱导阶段和增殖培养阶段,NAA对愈伤的增殖效果存在较大差异。在诱导阶段,2,4-D的效果比NAA强得多,但是,在继代培养阶段,NAA也表现出较好的效果,6-BA对胚性愈伤组织的生长显现抑制作用。

响叶杨良种选育

通过本省响叶杨主产区的调查和试验研究，揭示了该树种的生态特点、生物学特性、变异类型；拟定优树标准和选优方法，普查了黔中地区的优树；同时通过组织培养和常规无性繁殖技术研究，基本解决了响叶杨无性繁殖困难的问题。

不同杉木无性系组培增殖效果的比较研究

11个遗传增益相近的杉木优良无性系,在相同的增殖培养基上培养。结果表明:MS+6BA0.6 mg/L+IBA0.3 mg/L可全面满足不同无性系的组培营养要求,具有广谱性。同时,不同无性系繁殖率差异显著,有效苗梢最大相差8倍。筛选的1、3、6号无性系有效苗梢达88、75、72株,繁殖系数高,可应用于组培产业化发展。

不同逆境胁迫下杉木Cu/Zn-SOD基因表达分析

逆境胁迫会对植物的生长发育产生影响,适度的胁迫会促进一些次生代谢产物的合成和积累,因而有利于品质的提高。逆境胁迫条件下,超氧化物歧化酶(SOD)介导的活性氧清除在维持植物体内活性氧稳态平衡,保护细胞免受活性氧伤害中扮演着关键角色。为揭示Cu/Zn-SOD基因在杉木逆境胁迫中的作用,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,分析杉木组培苗Cu/Zn-SOD基因在4℃低温、0.054 6 g·mL^(-1)甘露醇、2 mmol·L^(-1)铝离子和300 mmol·L^(-1)的Na Cl胁迫中的表达模式,同时探究SOD在不同处理下的活性变化规律。结果表明:在不同逆境胁迫下,杉木组培苗Cu/Zn-SOD基因均受到诱导,表达量总体呈现出先升高后降低的趋势。在4℃低温、干旱、铝离子和盐胁迫下,分别在48、48、16、24 h时达到最高,是对照的6.4、5.3、6.4、10.4倍,且与对照组相比,不同胁迫处理下Cu/Zn-SOD基因的表达量差异均达到显著水平,与该结果类似的是,SOD也发生不同变化趋势,但均高于对照组,推测可能存在SOD基因成员增加基因的表达量从而增加SOD含量。Cu/Zn-SOD基因在杉木组培苗逆境胁迫中发挥着重要的调控作用,为今后深入了解杉木Cu/Zn-SOD基因在逆境胁迫中的分子机制和杉木抗逆育种机理提供理论依据。

不同逆境胁迫下杉木Mn-SOD基因表达

为揭示Mn-SOD基因在杉木逆境胁迫中的作用,采用qRT-PCR技术,分析杉木Mn-SOD基因在4℃低温、0.054 6 g·mL^(-1)甘露醇、2 mmol·L^(-1)铝离子和300 mmol·L^(-1)的Na Cl胁迫中表达模式,同时探究杉木不同组织部位Mn-SOD基因的表达量差异。结果表明:在不同逆境胁迫下,杉木Mn-SOD基因均受到诱导,表达量总体呈现出先升高后降低的趋势。在低温、干旱、铝离子和盐胁迫下,分别在12、24、48 h时达到最高,是对照的47.94、3.29、22.21、33.88倍,且与对照组相比,不同胁迫处理下Mn-SOD基因的表达量差异均达到显著水平。杉木Mn-SOD基因在组培苗不同器官中具有特异性表达,在叶中的相对表达量最大,茎次之,根中最少。综上所述,Mn-SOD基因在杉木逆境胁迫中发挥着重要的调控作用,为今后深入了解杉木Mn-SOD在逆境胁迫中的分子机制和杉木抗逆育种机理提供理论依据。

速生广西良种杉木组培快繁技术初步研究

以杉木优良无性系树干基部萌条为试材,研究了培养基类型、活性炭和不同激素组合对杉木苗生长的影响。结果表明:杉木组织培养的适宜生长条件为MS+1.0mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA+3%蔗糖,45d增殖系数可达到3.05;同样的配方,不同的材料增殖系数不同;活性炭可以降低玻璃化,但作用时间过长会使苗老化。

杉木组织培养繁殖体系建立的研究

通过对杉木组织块的离休培养,组培苗的移栽,萌芽特性及其穗条的扦插等方面的系统研究,建立以组培为中心,以组培的苗采穗圃为基础的现代生物技术与常规繁殖方法相结合的杉木无性系繁殖体系。

光质对杉木组培苗增殖及生根生长的影响

为了解杉木组培苗增殖及生根过程中的适宜光质,以杉木继代组培苗为试材,研究了不同光质处理对杉木继代组培苗的形态、干重、增殖系数、生根率以及抗氧化酶活性特征等的影响。结果表明:随着组培中红蓝光比例(R/B)的增加,杉木组培苗的增殖系数、丛生芽长度呈逐渐变小的趋势,基茎粗、叶面积、生根率、根长、POD活性以及根系活力值呈先增加后减小的趋势,而细胞内SOD、CAT及MDA的酶活性表现出逐步递增的趋势;R/4B处理时杉木继代组培苗的增殖系数最大为4.93,4R/B处理时丛生芽长达最大值为2.54cm,2R/B处理条件下的生根率与根长达最大值,分别为0.76和1.65cm,均与对照普通光源(W)差异达极显著水平。研究结果可以为杉木组培苗继代培养的光质选择提供理论依据。