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Determination of gallic acid in the traditional Chinese medicine by high-performance capillary electrophoresis 被引量:4
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作者 高杨亚雅 朱尘琪 +6 位作者 郭爽 邱百灵 吴迪 高也 梁启慧 韩南银 张萍 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2016年第10期747-753,共7页
Rhizoma Polygoni Bistortae has been widely used as an important medicinal herb in the Far East for a few thousand years, and it has gained more recognition in the last few decades. In the present study, we used a high... Rhizoma Polygoni Bistortae has been widely used as an important medicinal herb in the Far East for a few thousand years, and it has gained more recognition in the last few decades. In the present study, we used a high-performance capillary electrophoresis (HPCE) method for determination of the gallic acid (GA) in Quanshen (QS) pieces. The analysis of GA in QS pieces was successfully achieved in less than 6 min by capillary electrophoresis with UV detection at a wavelength of 290 nm. The background electrolyte was 20 mmol/L sodium borate solution (pH 9.00). The separation was performed in an uncoated fused-silica capillary (52 cm^50 lam) with an effective length of 40 cm, and the applied voltage was 20 kV. Sample solutions were injected for l0 s at an atmospheric pressure of 5 KPa. The result showed good resolution and precision (the intra-day RSD was 0.37%). The calibration curves of the standard solutions were linear in the range of 0.22-2.25 mg/mL, with correlation coefficients greater than 0.9990. The recovery of the method ranged from 100.6% to 107.9%, and the average recovery of GA was 105.9% with an RSD of 3.63%. HPCE is a powerful technology, and it is the first time to successfully apply such a method for the determination of GA in the traditional Chinese medicine. 展开更多
关键词 Traditional chinese medicine Quanshen Gallic acid High-performance capillary electrophoresis Quanshen pieces
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Data Mining Study on Prescription Patterns of Different Dosage Forms of Chinese Herbal Medicines for Treating and Improving Immune-Inflammatory Indices in Patients with Rheumatoid Arthritis 被引量:1
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作者 HUANG Dan LIU Jian +6 位作者 XIN Ling XIE Jin-gui ZHU Qiang CHEN Pei-sheng SHEN Zhi-bin MENG Qing-he WANG Hai-yan 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期215-222,共8页
Objective:To explore the prescription patterns of different dosage forms of Chinese herbal medicines(CHMs)for the treatment of rheumatoid arthritis(RA)and their effects on immune-inflammatory indices.Methods:Clinical ... Objective:To explore the prescription patterns of different dosage forms of Chinese herbal medicines(CHMs)for the treatment of rheumatoid arthritis(RA)and their effects on immune-inflammatory indices.Methods:Clinical data were collected from patients with RA in 4 hospitals(3 Class A comprehensive hospitals and 1 Class B comprehensive hospital)in Anhui Province,China,from August 2012 to June 2018 via the electronic medical record gathering system.Following extraction of prescription information,each prescribed herb was quantified and standardized according to the knowledge base to establish a database of RA treatment formulae.The medical records were divided into the granules group and decoction pieces group.Core herbs and their combination patterns were obtained from the two groups of cases using Liquorice software.Changes in immune-inflammatory and hepatic and renal function indices were compared between the two groups using SPSS 23.0 software.The Aprior module of SPSS Clementine 11.1 software was applied to analyse the correlation between CHMs and improvement in indices.Finally,the ORACLE 10 g tool was used to evaluate the random walk model of the immune-inflammatory indices between the two groups.Results:(1)We retrospectively analysed 35,898 prescriptions for 6,829 patients with RA who received CHM treatment.There were 3,816 patients in the granules group and 3,013 in the decoction pieces group.(2)The core herbs were Pi(Spleen)-strengthening and dampness-resolving drugs,blood-activating and stasis-resolving drugs,wind/dampness-dispelling drugs and heatclearing and detoxifying drugs.(3)Both dosage forms could improve immune-inflammatory indices in RA patients,with similar efficacy and no influence on hepatic or renal function.(4)Herba Siegesbeckiae and Oldenlandia had a stronger association with immune-inflammatory indices in the two groups.(5)The immune-inflammatory indices showed obvious improvement after treatment with granules and decoction pieces of CHMs,and there were long range correlations between the comprehensive evaluation indices and interventions.Conclusions:The principal CHM treatment methods for RA in four hospitals in Anhui Province are strengthening Pi and resolving dampness,activating blood and resolving stasis,dispelling wind/dampness and clearing heat.Granules and decoction pieces of CHMs have similar efficacy in improving immune-inflammatory indices in RA patients and could be used as treatment options for RA. 展开更多
关键词 rheumatoid arthritis chinese heral medicine GRANULES decoction pieces data mining
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“十四五”时期国家中医药综合改革示范区构建中药饮片溯源体系实践与探讨——以上海为例 被引量:1
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作者 王瑾 刘华 +3 位作者 金春林 孙帆 刘力 王文辉 《卫生软科学》 2024年第2期56-59,64,共5页
介绍了中药材及中药饮片溯源的重要性,分析目前国家中医药综合改革示范区相关省市在中药材和中药饮片溯源方面开展的工作及问题,探讨上海作为国家中医药综合改革示范区在中药饮片溯源方面开展的实践、经验及面临的问题,提出完善我国构... 介绍了中药材及中药饮片溯源的重要性,分析目前国家中医药综合改革示范区相关省市在中药材和中药饮片溯源方面开展的工作及问题,探讨上海作为国家中医药综合改革示范区在中药饮片溯源方面开展的实践、经验及面临的问题,提出完善我国构建中药饮片溯源体系的对策及建议。 展开更多
关键词 中药材 中药饮片 溯源体系
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基于中药监管科学创新技术体系破解国家中药类产品集中带量采购难点 被引量:1
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作者 魏胜利 李大宁 徐安龙 《中国食品药品监管》 2024年第1期108-117,共10页
在国家推动药品集中带量采购(以下简称集采)工作常态化背景下,中成药大品种在全国范围内的集采已经落地开展,中药饮片的省际联合采购也正在进行,而未来中药配方颗粒纳入集采也是大势所趋。然而,中药不同于化学药品,其原料来源于天然资源... 在国家推动药品集中带量采购(以下简称集采)工作常态化背景下,中成药大品种在全国范围内的集采已经落地开展,中药饮片的省际联合采购也正在进行,而未来中药配方颗粒纳入集采也是大势所趋。然而,中药不同于化学药品,其原料来源于天然资源,组成成分复杂、功效主治多样,是一个多功效、多组分的复杂体系,加之中药类产品生产过程复杂,产品质量良莠不齐,生产成本相差悬殊,如何在中药类产品集采中科学评价产品质量,体现优质优价,以及如何科学评估中药类产品的生产成本,制定合理的最高限价,都是中药集采工作执行中亟待解决的难点问题。针对上述难点,笔者提出基于中药监管科学体系,创新制定中药类产品质量等级标准以及构建全产业链溯源与供应保障平台,从而确保中药类产品集采保质、提级、稳供、高质量发展的新思路。 展开更多
关键词 中药集采 中成药 中药饮片 精准药材 精准饮片
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2021-2023年某院含毒性饮片中成药分析
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作者 薛颖 吴剑坤 刘洋 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第12期180-184,共5页
目的分析2021-2023年首都医科大学附属北京中医医院(以下简称“本院”)含毒性饮片中成药,为医疗机构合理管理含毒性饮片中成药提供参考。方法收集2021-2023年本院含毒性饮片中成药,统计含毒性饮片中成药品种数、功效、销售金额。结果202... 目的分析2021-2023年首都医科大学附属北京中医医院(以下简称“本院”)含毒性饮片中成药,为医疗机构合理管理含毒性饮片中成药提供参考。方法收集2021-2023年本院含毒性饮片中成药,统计含毒性饮片中成药品种数、功效、销售金额。结果2021-2023年,本院含毒性饮片中成药共110种,含大毒饮片中成药共10种,其中活血化瘀类中成药居首位;大毒饮片前3位为生草乌、生川乌、马钱子,有毒饮片前5位为朱砂、雄黄、制草乌、附子、全蝎,小毒饮片前3位为苦杏仁、水蛭、土鳖虫。销售金额前15位含毒性饮片中成药品种较稳定,关节克痹丸一直居于首位。结论通过对本院2021-2023年含毒性饮片中成药的分析,探讨保障含毒性饮片中成药安全使用的措施,具有一定可行性和必要性。 展开更多
关键词 毒性饮片 中成药 合理用药
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本草经典理论体系之饮片炮制论
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作者 张世臣 朱博 +3 位作者 杨乐 李宇 陈建波 董玲 《中国现代中药》 CAS 2024年第7期1250-1259,共10页
中医临床用药有2个最重要的特色:一是药材炮制成饮片后方能入药,中药的性、味、归经等功效属性均源自饮片;二是饮片需经临床医师辨证论治、复方配伍后使用,这样才能以君、臣、佐、使的和合之力发挥最佳疗效。炮制是形成性、味、归经等... 中医临床用药有2个最重要的特色:一是药材炮制成饮片后方能入药,中药的性、味、归经等功效属性均源自饮片;二是饮片需经临床医师辨证论治、复方配伍后使用,这样才能以君、臣、佐、使的和合之力发挥最佳疗效。炮制是形成性、味、归经等中药药性的重要阶段,也是中药临床应用的必经过程。炮制的自身发展也经历了从临床用药需求到药性形成需求的升华,从简单净制处理到水火共制成就药性的演变,从物理变化、化学变化到生物变化的递进,从产地粗加工到减毒增效、改性存效的精妙工艺传承。从炮制称谓演变开始,系统梳理炮制方法变迁、炮制目的演进、炮制工艺的传承,以期勾勒出本草经典中蕴含的中药饮片炮制科学理论。 展开更多
关键词 中药饮片 药性 功效 炮制工艺 炮制规范
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中药饮片质量追溯体系的建设及应用
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作者 贾春伶 赵奎君 +2 位作者 张富 王春生 郭桂明 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期1092-1098,共7页
追溯技术广泛应用于中药领域,中药材产品追溯体系逐渐形成,中药饮片的质量追溯管理模式也在不断进步。分析中药饮片质量追溯体系在国内部分省份的建设现状,阐明体系建设的促进方案,提出发挥行业协会积极性、专业性,及时发布法规及追溯标... 追溯技术广泛应用于中药领域,中药材产品追溯体系逐渐形成,中药饮片的质量追溯管理模式也在不断进步。分析中药饮片质量追溯体系在国内部分省份的建设现状,阐明体系建设的促进方案,提出发挥行业协会积极性、专业性,及时发布法规及追溯标准,建设中药饮片追溯监管服务平台,完善饮片质量监管体系的发展策略。 展开更多
关键词 中药饮片 质量 追溯体系 应用现状 发展策略
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不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响探讨
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作者 梁文辉 刘津 唐燕玲 《中国现代药物应用》 2024年第17期149-151,共3页
目的 分析不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法 80例接受中药饮片治疗的患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组在水处理前分档,观察组在水处理前分档联合炮制前分档。对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察... 目的 分析不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法 80例接受中药饮片治疗的患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组在水处理前分档,观察组在水处理前分档联合炮制前分档。对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率97.50%高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率5.00%显著低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 不同的中药炮制措施会对中药饮片的治疗效果产生影响,水处理前分档联合炮制前分档的方式,可以使整体的治疗效果得到提升,并降低不良反应的发生率。 展开更多
关键词 中药炮制 中药饮片 治疗效果 炮制措施 不良反应
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国家药品计划抽检品种麸炒薏苡仁质量问题分析及评价
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作者 刘丽娜 王赵 +3 位作者 王丹丹 昝珂 金红宇 魏峰 《中国药事》 CAS 2024年第10期1173-1181,共9页
目的:通过国家药品计划抽检工作,对药食两用中药材麸炒薏苡仁的质量进行考察,了解麸炒薏苡仁饮片质量现状及存在的问题,完善麸炒薏苡仁检验标准,为药品监管部门提供技术支持。方法:从全国24个省(市、自治区)的生产和使用环节抽取麸炒薏... 目的:通过国家药品计划抽检工作,对药食两用中药材麸炒薏苡仁的质量进行考察,了解麸炒薏苡仁饮片质量现状及存在的问题,完善麸炒薏苡仁检验标准,为药品监管部门提供技术支持。方法:从全国24个省(市、自治区)的生产和使用环节抽取麸炒薏苡仁样品,按照《中华人民共和国药典》2020年版一部进行性状、水分、灰分、浸出物及含量测定项检验,分析检验数据以评价麸炒薏苡仁饮片的质量状况,并针对检验中发现的问题,开展探索性研究。结果与结论:本次抽验的麸炒薏苡仁样品共计98批次,按现行质量标准检验合格率均为100%。经探索性研究,发现麸炒薏苡仁存在炮制不到位的问题,33批次样品中4批次玉米赤霉烯酮超标;此外,甘油三油酸酯含量测定项限度偏低。通过探索性研究发现麸炒薏苡仁饮片和标准中的问题,结合标准提高工作完善麸炒薏苡仁检验标准。建议增加安全性控制指标及炮制控制指标,并提高含量测定限度。 展开更多
关键词 麸炒薏苡仁 中药饮片 质量分析 探索性研究 质量评价 国家药品计划抽检
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中药配方颗粒与传统饮片制备两仪膏的质量对比初步研究
10
作者 邱凤邹 刘丽萍 +5 位作者 梁慧 陆燕萍 严俊珍 陈秋燕 曹亚兰 巩晓宇 《中国民族民间医药》 2024年第23期49-55,共7页
目的:对比使用中药配方颗粒与饮片制备两仪膏的质量差异,探讨中药配方颗粒替代饮片制作两仪膏的可行度。方法:以薄层色谱、特征图谱及有效成分含量(毛蕊花糖苷、党参炔苷)为主,感官评价为辅进行比较,对不同方式制备的两仪膏进行定性与... 目的:对比使用中药配方颗粒与饮片制备两仪膏的质量差异,探讨中药配方颗粒替代饮片制作两仪膏的可行度。方法:以薄层色谱、特征图谱及有效成分含量(毛蕊花糖苷、党参炔苷)为主,感官评价为辅进行比较,对不同方式制备的两仪膏进行定性与定量分析。结果:两种两仪膏产品在外观、薄层色谱与特征图谱定性鉴别,以及毛蕊花糖苷、党参炔苷指标含量等方面差异较小。结论:中药配方颗粒与饮片制备的两仪膏产品质量较为一致,使用中药配方颗粒制作两仪膏具有可行性。 展开更多
关键词 两仪膏 传统饮片 中药配方颗粒 质量对比
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3种中药配方颗粒全生产链的污染微生物考察
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作者 李文靖 钟燕飞 朱欢敏 《中国药品标准》 CAS 2024年第3期265-272,共8页
目的:对郁金、桑叶、蝉蜕中药配方颗粒生产全过程污染微生物进行考察,建立数据库,探索中药配方颗粒生产过程微生物关键控制点及控制措施,为企业提供示范性研究,为制定标准、改进生产工艺提供依据,填补质量全过程控制的空白。方法:对3种... 目的:对郁金、桑叶、蝉蜕中药配方颗粒生产全过程污染微生物进行考察,建立数据库,探索中药配方颗粒生产过程微生物关键控制点及控制措施,为企业提供示范性研究,为制定标准、改进生产工艺提供依据,填补质量全过程控制的空白。方法:对3种中药配方颗粒的原材料、中间产品、成品按照《中国药典》2020年版进行分析检测,采用质谱技术对负载微生物进行鉴定,分析研究从药材原料到中药配方颗粒成品的外源性污染微生物的程度及容易污染微生物的种类。结果:3种中药配方颗粒的原材料(中药饮片)微生物污染较严重,原材料的耐热芽孢杆菌即使经过工艺处理后,仍能在中间产品、成品中检出,并造成部分批次需氧菌总数结果超出限度规定;中间产品、成品中还检出来源于人和动物肠道中的屎肠球菌。结论:①加强中药饮片的微生物污染控制,有利于降低终端产品的微生物负载;②3种中药配方颗粒的生产工艺存在芽孢类微生物污染的风险,需优化生产工艺参数来降低微生物负载;③药品生产企业需加强对产品全过程控制,降低微生物污染风险。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 饮片 污染微生物 郁金 桑叶 蝉蜕 全过程控制
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基于虚拟仿真技术的微生物限度检查教学资源建设
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作者 李悦 刘芳 《卫生职业教育》 2024年第9期51-54,共4页
针对中药饮片微生物限度检查实训教学中遇到的问题,以学生为中心,创设职业情境,设计开发虚拟仿真实训教学软件及配套数字化活页式实训手册。高质量的数字教学资源,能够增强学生学习体验感,引导学生积极探索与思考,提高学生创新能力。
关键词 虚拟仿真技术 微生物限度检查 中药饮片 实训教学
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门诊中药房中药饮片调剂差错原因分析及防范措施研究
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作者 黄华 《科技与健康》 2024年第7期53-56,共4页
分析门诊中药房中药饮片调剂差错的发生原因及防范措施。选取2022年8月—2023年8月盐城市中医院门诊中药房出现的82例中药饮片调剂差错事件,对差错原因进行分析,并提出防范对策。结果显示,82例门诊中药房中药饮片调剂差错事件中包含处... 分析门诊中药房中药饮片调剂差错的发生原因及防范措施。选取2022年8月—2023年8月盐城市中医院门诊中药房出现的82例中药饮片调剂差错事件,对差错原因进行分析,并提出防范对策。结果显示,82例门诊中药房中药饮片调剂差错事件中包含处方审方差错1例,药品漏配46例,药品错配11例,药品多配两例,剂量误差20例,药品发错两例。研究发现,门诊中药房中药饮片调剂差错出现的原因比较复杂,医院应加大对门诊中药房调剂人员的培训力度,提高处方开具规范性,加强处方监督,合理排班,从而降低门诊中药房中药饮片调剂差错率。 展开更多
关键词 门诊中药房 中药饮片 调剂差错 原因 防范措施
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政策工具视角下三明市取消中药饮片加成政策文本分析 被引量:2
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作者 向瑶月 王玉伟 +4 位作者 李瑞锋 刘旸 高媛 郑秋莹 王鸿蕴 《中国医院管理》 北大核心 2024年第4期39-43,共5页
目的基于政策工具和政策目标2个维度,分析三明市取消中药饮片加成的政策文本特点,积累取消中药饮片加成经验,并提出思考。方法采用文献研究法并结合内容分析,构建政策工具和目标二维分析框架,对2013年1月—2023年4月三明市公开发表的有... 目的基于政策工具和政策目标2个维度,分析三明市取消中药饮片加成的政策文本特点,积累取消中药饮片加成经验,并提出思考。方法采用文献研究法并结合内容分析,构建政策工具和目标二维分析框架,对2013年1月—2023年4月三明市公开发表的有关取消中药饮片加成政策的26份政策文件进行编码分析。结果共计编码87条,需求型、供给型、环境型占比分别为16.09%、34.49%、49.42%,偏向于使用供给型和环境型政策工具;政策目标有一定倾向,“保证中药饮片质量”“完善中药饮片价格机制”“规范中药饮片使用”“强化组织实施,落实政府投入责任”占比分别为11.49%、39.08%、18.39%、31.03%。结论创新使用市场塑造等需求型工具,高质量推进饮片生产链发展;兼顾地域经济水平,将价格主动权归还市场,优化中药饮片行业市场结构,配合宣传措施,促进政策落实;改革药学人员人事薪酬制度,规范医疗行为。 展开更多
关键词 中药饮片加成 政策文本 政策工具 三明市
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传统经验鉴定法应用于中药饮片鉴定中的效果
15
作者 孙桂萍 《智慧健康》 2024年第24期72-74,共3页
目的对中药饮片采用传统经验鉴定法取得的鉴定效果进行探究。方法研究时间为2023年1—11月;研究对象为中药饮片,包括茯苓、杜仲、松贝、西洋参、西红花、黄连、天麻、柴胡、乳香、车前子、鸡血藤、蛤蚧。比较传统经验鉴定法与现代鉴定... 目的对中药饮片采用传统经验鉴定法取得的鉴定效果进行探究。方法研究时间为2023年1—11月;研究对象为中药饮片,包括茯苓、杜仲、松贝、西洋参、西红花、黄连、天麻、柴胡、乳香、车前子、鸡血藤、蛤蚧。比较传统经验鉴定法与现代鉴定结果的鉴定准确率。结果传统经验鉴定法与现代鉴定法相比较,中药饮片鉴定准确率无显著差异(P>0.05)。结论中药饮片鉴定中使用传统经验鉴定法与现代鉴定法,在准确率方面相当,相关人员可以根据实际工作需要选择合适的鉴定方法。 展开更多
关键词 中药饮片 传统经验鉴定 现代鉴定
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纵向视角下我国中成药和中药饮片医保药品目录管理研究 被引量:1
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作者 郭凌云 李瑞锋 马爽 《中国医疗保险》 2024年第3期44-50,共7页
目的:本文基于纵向视角,梳理9版《国家医保药品目录》关于中成药和中药饮片的目录变化内容及特点,以期为中医药医保政策的制定与完善提供参考。方法:主要基于文献研究法对相关重要政策文件进行梳理,以及采用描述性分析方法,对历版《国... 目的:本文基于纵向视角,梳理9版《国家医保药品目录》关于中成药和中药饮片的目录变化内容及特点,以期为中医药医保政策的制定与完善提供参考。方法:主要基于文献研究法对相关重要政策文件进行梳理,以及采用描述性分析方法,对历版《国家医保药品目录》中的西药、中成药、中药饮片调整情况进行对比分析。结果:中成药在目录中的数量呈上升趋势,但增速有所放缓,其年平均增长率为10.66%,超过了西药。截至2023年,目录中中成药数量与第一版相比增加701种,增长率高达112.70%;在甲类药品的占比方面,西药始终高于中成药,两者之间的差距逐年缩小;协议期内谈判药品中的中成药数量持续增加,但占比不足;在中成药的分类中,内科用药的占比最大;中药饮片的管理从排除法转变为准入法,确保了各地区用药的公平性。结论:纵向分析表明,我国中成药、中药饮片的药品数量和结构的调整更趋合理,中成药数量增长明显,充分体现出医保制度对中医药支持力度不断加大。 展开更多
关键词 医保药品目录 中成药 中药饮片
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中药配方颗粒研究现状及问题思考 被引量:2
17
作者 李高岩 杨一荻 +2 位作者 曲范娜 刘奇斌 笔雪艳 《药学研究》 CAS 2024年第1期99-104,共6页
中药配方颗粒作为中药的创新型用药形式,在中医临床上疗效确切,使用方便,用药安全,具有极大的市场潜力。随着国家和各省级中药配方颗粒质量标准的相继出台,配方颗粒迅速推广应用,其产业发展也开启了新的阶段。然而,到目前为止,中药配方... 中药配方颗粒作为中药的创新型用药形式,在中医临床上疗效确切,使用方便,用药安全,具有极大的市场潜力。随着国家和各省级中药配方颗粒质量标准的相继出台,配方颗粒迅速推广应用,其产业发展也开启了新的阶段。然而,到目前为止,中药配方颗粒质量标准的制定以及销售与生产的监管并不完善,仍需进行广泛及深入的讨论与研究。因此,文章对中药配方颗粒质量标准研究的相关内容进行综述,对配方颗粒应用中发现的问题进行思考,结合实际情况提出建议,为完善中药配方颗粒质量控制、提升其临床应用合理性及引导中药配方颗粒行业的健康发展提供参考。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 质量评价 饮片 特征图谱
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中药片型“片段丝块”的广义与狭义之我见
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作者 陈丽君 吴萍 +5 位作者 张志国 杨磊 蒯梦妮 谢朝晖 胡宏 杨全伟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期132-137,共6页
目的探讨中药片型(片段丝块)的广义与狭义,规范中药“产地加工”与“产地鲜切”的含义、片型与片形。方法以《中华人民共和国药典》所载“64种中药产地鲜切品种”的片型为例进行统计与分类,对其中25种“产地鲜切”品种提出质疑。结果中... 目的探讨中药片型(片段丝块)的广义与狭义,规范中药“产地加工”与“产地鲜切”的含义、片型与片形。方法以《中华人民共和国药典》所载“64种中药产地鲜切品种”的片型为例进行统计与分类,对其中25种“产地鲜切”品种提出质疑。结果中药“产地加工”即粗加工(《中华人民共和国药典》规定部分切片净制后入药,如“山药片”),绝大多数还需要【炮制】切制;而“产地鲜切”与【炮制】切制的片型与片形要求又有区别,由此导致整个中药产业链上的操作者与执法者对《中华人民共和国药典》某些中药的片型与片形厚度的规定产生误解,把本为“产地加工”的大片、长段、大块等当成“产地鲜切”的品种而不再【炮制】切制入药。结论当前中药“产地鲜切”盛行,原本只能“产地加工”的而进行了“产地鲜切”,导致中药饮片的整体质量下降。因此,如何规范是当今执法部门亟需解决的问题之一,从而保障“产地加工”与“产地鲜切”的健康有序发展。建议规范中药“产地加工”与“产地鲜切”的含义与要求,并在《中国药典》的凡例或附录(或指导原则)加以明确。 展开更多
关键词 中药材 饮片 片型 片形 产地加工 产地鲜切 炮制 传承工作室
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全国医疗机构中药饮片临方炮制开展情况调研
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作者 李佳怡 华国栋 +4 位作者 曹俊岭 王超 朱宝琛 杨文华 薛春苗 《中国药业》 CAS 2024年第6期8-11,共4页
目的了解全国医疗机构中药饮片临方炮制开展现状。方法以中医医院、综合性医院、专科医院及社区医院为调研对象,采用“问卷星”平台进行问卷调查,内容主要包括在用中药饮片的基本情况、临方炮制室的建设情况、临方炮制项目的开展情况、... 目的了解全国医疗机构中药饮片临方炮制开展现状。方法以中医医院、综合性医院、专科医院及社区医院为调研对象,采用“问卷星”平台进行问卷调查,内容主要包括在用中药饮片的基本情况、临方炮制室的建设情况、临方炮制项目的开展情况、临方炮制人员的配备情况等。结果共73家医疗机构参与调研,来自全国29个省(自治区、直辖市),以中医医院(61家,83.56%)和三级医院(62家,84.93%)为主,在用中药饮片多仅由生产企业提供(54家,73.97%)。64家(87.67%)认为临方炮制与中药饮片的临床疗效密切相关。56家(76.71%)的临床医师有临方炮制需求。27家(36.99%)设有临方炮制室(其中12家设备完善),仅24家开展该业务,其中7家(29.17%)的临方炮制有收费项目;7家(29.17%)的临方炮制业务已列入医保(2家全部列入,5家部分列入);16家(66.67%)的临方炮制人员为专职药师;13家(54.17%)对临方炮制人员的学历要求为大学本科及以上;18家(75.00%)对临方炮制人员的职称要求为药师(初级)及以上。62家(84.93%)认为有必要建设中药饮片临方炮制室,68家(93.15%)认为有必要开展中药饮片临方炮制业务。使用频次排名前3的炮制方法分别为打粉、炒法和切制,使用频次最多的炮制依据为2020年版《中国药典(一部)》。临方炮制的中药饮片共71种,包含动物类、种子果实类、芳香类等。结论目前,国内开展临方炮制的医疗机构较少,而常规中药饮片难以完全满足临床辨证施治的需求,一定程度上阻碍了中医药的发展;建议相关部门推进临方炮制服务规范、收费标准等政策的出台,促进医疗机构临方炮制的规范化发展。 展开更多
关键词 医疗机构 中药饮片 临方炮制 调研
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某院门诊中药饮片处方合理用药分析
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作者 李怡文 曹可鸣 +5 位作者 兰雨泽 苏爽 马洪亮 张藜莉 常晓红 李博 《中国药物警戒》 2024年第11期1293-1298,共6页
目的探讨PDCA循环管理方法在中药饮片处方点评中的应用,分析其对提高处方合格率和促进合理用药的作用。方法对照组选取2023年10~12月期间院内门诊的645张中药饮片处方,研究组为2024年1~3月(612张)和2024年4~6月(615张),分别为第一阶段... 目的探讨PDCA循环管理方法在中药饮片处方点评中的应用,分析其对提高处方合格率和促进合理用药的作用。方法对照组选取2023年10~12月期间院内门诊的645张中药饮片处方,研究组为2024年1~3月(612张)和2024年4~6月(615张),分别为第一阶段和第二阶段PDCA循环管理的处方。通过比较开展PDCA循环管理前后的处方点评结果,评价该方法在提高中药饮片处方合格率及减少不合理处方产生的效果。结果经过2个PDCA循环管理,中药饮片的处方合格率得到了显著提升。研究第一阶段组,门诊中药饮片处方的合格率明显提高,从70.54%提高至81.69%(P<0.01),并未达到预期效果;第二轮循环后,研究第二阶段组合格率达91.87%,与对照组和研究第一阶段组相比明显改善(P<0.01)。在诊断缺失、无中医辨证、特殊煎法未标注及毒性饮片合理使用等方面,亦有明显改善(P<0.01)。结论PDCA循环管理策略显著优化了中药饮片处方的质量,可推动医院合理用药水平提升。 展开更多
关键词 PDCA循环 中药 饮片 处方 点评 质量管理 合理用药
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