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手性二氧大环多胺对苦杏仁酸的手性识别研究
1
作者
袁泉
谢征
+1 位作者
傅恩琴
吴成泰
《化学与生物工程》
CAS
2006年第8期21-23,共3页
以自合成的手性二氧大环多胺作为手性溶解剂,采用NMR技术对苦杏仁酸进行手性识别研究。当主客体混合后,主客体的质子峰在1HNMR图谱中均发生不同程度的化学位移,且苦杏仁酸的α-次甲基氢的化学位移变化值在主客体摩尔比为1∶1时达到最大...
以自合成的手性二氧大环多胺作为手性溶解剂,采用NMR技术对苦杏仁酸进行手性识别研究。当主客体混合后,主客体的质子峰在1HNMR图谱中均发生不同程度的化学位移,且苦杏仁酸的α-次甲基氢的化学位移变化值在主客体摩尔比为1∶1时达到最大,从而表明主客体之间可能形成了较为稳定的摩尔比为1∶1的超分子复合物。这一研究结果表明手性二氧大环多胺与苦杏仁酸具有较强的超分子作用,可用于苦杏仁酸的手性识别及对映体拆分。
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关键词
手性二氧大环多胺
苦杏仁酸
NMR
手性识剐
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职称材料
题名
手性二氧大环多胺对苦杏仁酸的手性识别研究
1
作者
袁泉
谢征
傅恩琴
吴成泰
机构
武汉理工大学理学院应用化学系
武汉大学化学与分子科学学院
出处
《化学与生物工程》
CAS
2006年第8期21-23,共3页
文摘
以自合成的手性二氧大环多胺作为手性溶解剂,采用NMR技术对苦杏仁酸进行手性识别研究。当主客体混合后,主客体的质子峰在1HNMR图谱中均发生不同程度的化学位移,且苦杏仁酸的α-次甲基氢的化学位移变化值在主客体摩尔比为1∶1时达到最大,从而表明主客体之间可能形成了较为稳定的摩尔比为1∶1的超分子复合物。这一研究结果表明手性二氧大环多胺与苦杏仁酸具有较强的超分子作用,可用于苦杏仁酸的手性识别及对映体拆分。
关键词
手性二氧大环多胺
苦杏仁酸
NMR
手性识剐
Keywords
chiral dioxocyclen
mandelic acid
NMR
chiral
recognition
分类号
O656.22 [理学—分析化学]
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作者
出处
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1
手性二氧大环多胺对苦杏仁酸的手性识别研究
袁泉
谢征
傅恩琴
吴成泰
《化学与生物工程》
CAS
2006
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