HYDROGENATION OF PHENOL AND CRESOLS CATALYZED BY CHITOSAN SUPPORTED PALLADIUM COMPLEX AT MILD CONDITIONS

A natural polymer catalyst, silica-supported chitosan palladium complex (abbr. as SiO2-CS-Pd) was found to catalyze the hydrogenation of phenol and cresols to corresponding cyclohexanones in high yield and 100% selectivity at 70 degrees C and 1.01325 x 10(5) Pa mild conditions. N/Pd molar ratio in the complex, temperature and solvents have much influence on the reaction. The reactivity order of reactants was found to be: phenol >m->p->o- The catalyst is stable during the reaction and could be repeatedly used for several times without much decrease in its catalytic activity.

Chitosan-supported Borohydride Reducing Agent

A new chitosan-supported borohydride reducing reagent (CBER) was prepared by treatment of KBH4 with the resin of chitosan derivative, which was first synthesized from: the reaction of cross-linked chitosan microsphere with glycidyl trimethylammonium chloride. CBER could reduce aromatic carbonyl compound to corresponding alcohol.

Immobilization of Agaricus Bisporus Laccase on Ceramic-Chitosan Composite Support and Their Properties:Potential for Oily Wastewater Treatment

Laccase was immobilized on the ceramic-chitosan composite support by using glutaraldehyde as the cross-linking reagent. The immobilization conditions and characterization of the immobilized enzyme were investigated. The immobilization of laccase was successfully realized when 3.0 mL of 1.25 mg/mL of laccase at a pH value of 4.0 reacted with 0.15 g of ceramic-chitosan composite support(CCCS) at 4 ℃ for 24 h. The immobilized enzyme exhibited a maximum activity at pH 3.0. The optimal temperatures for immobilized enzyme were 25 ℃ and 50 ℃. The K_m value of immobilized laccase for ABTS was 66.64 μmol/L at a pH value of 3.0 at 25 ℃. Compared with free laccase, the thermal, operating and storage stability of immobilized laccase was improved after the immobilization.

壳聚糖负载 AlCl_(3)催化氰基查尔酮的合成

以壳聚糖负载氯化铝为催化剂,苯甲酰乙腈和芳香醛为原料催化合成氰基查尔酮.以此为模板反应,单因素控制变量法研究了反应温度、时间、溶剂种类、原料物质的量比、催化剂种类及用量、催化剂的循环次数对反应产率的影响.实验结果表明:反应温度25℃、反应时间15 min、甲醇作溶剂、催化剂用量为苯甲酰乙腈物质的量的15%、原料物质的量比n(芳香醛)∶n(苯甲酰乙腈)=1∶1.2,得到了最高产率为90.4%.扩展底物10个,产率为70.4%~90.4%.催化剂循环使用3次后产率达87.6%,表明催化剂具有良好的循环使用潜力.产物通过氢谱、熔点表征.

膨润土负载壳聚糖的脱色作用

将壳聚糖与膨润土相结合,研制出一种复合吸附剂,并用于染料溶液的脱色,取得很好的效果,脱色率达到95%。该吸附剂具有投药量少、稳定性高、操作简单、无再次污染等优点。

固定化碱性蛋白酶生产CPP的研究

以ＧＭ２０１大孔树脂和壳聚糖为载体，以戊二醛为交联剂，对碱性蛋白酶２７０９的固定化条件、固定化酶的性质以及利用固定化酶制备ＣＰＰ进行研究，考察了交联剂的浓度、载体与酶的比例、温度以及ｐＨ等对碱性蛋白酶固定化的影响。确定了固定化最佳条件为以ＧＭ２０１为载体的固定化酶活力回收１９％以上；而以壳聚糖为载体的固定化酶活力回收达到了６６％以上，其最适温度为４５℃，最适ｐＨ８．０，最适底物浓度为４０％，利用固定化酶水解酪蛋白４０ｍｉｎ所制备ＣＣＰ的产率达到了７．５４％。

膨润土负载壳聚糖对陈醋的澄清作用

以壳聚糖等为原料,研制出一种陈醋处理剂,可以去除陈醋中的浑浊物、沉淀,得到琥珀色、透明的高档陈醋。这种陈醋处理剂无毒副作用,对环境无污染。

AS1.398中性蛋白酶固定化条件的初步研究

考察壳聚糖、卡拉胶、海藻酸钠、琼脂等固定化载体对 AS1 .398中性蛋白酶固定化的影响。确定 0 .3%戊二醛在 30℃ ,p H8.0的条件下处理壳聚糖 8～ 1 0 h,加酶液 ,固定 8h,酶活力回收约为 77% ,固定化酶最适作用温度为 55℃ ,最适作用 p H为 8.0 ;

膨润土负载壳聚糖对Cu^(2+)的吸附作用

将壳聚糖与膨润土结合 ,研制出一种复合吸附剂 ,并用于溶液中 Cu2 +的脱除 ,取得很好的效果 ,脱除率达到 70 %以上。通过 X-射线衍射实验研究了改性膨润土的结构和改性机理。结果表明 ,膨润土的片状层结构未发生变化 ,壳聚糖仅吸附在膨润土的内外表面。该吸附剂具有投药量少、稳定性高、操作简单、无再次污染等优点。

壳聚糖的制备、成膜及其影响因素的研究

用甲壳素为原料在一定条件下脱去乙酰基制得壳聚糖，壳聚糖溶于２％醋酸溶液，在一定条件下加入一定量的添加剂和交联剂Ｈ２ＳＯ４，让其在０．４５μｍ孔径的醋酸纤维支撑体上流延成膜。结果表明，本实验条件下制得的ＣＳ膜对浓度ｎｍｇ／Ｌ酸性红染料的脱色率达９７％，可用于印染废水或其它溶液的脱色分离。

坡缕石-活性炭-壳聚糖负载环糊精对硝基苯酚的吸附性质

研究了坡缕石-活性炭-壳聚糖负载环糊精吸附剂对对硝基苯酚、邻硝基苯酚的吸附行为以及pH、温度等对吸附的影响。在pH=5.0-7.5时,自制吸附剂对对硝基苯酚,邻硝基苯酚具有较好的吸附作用。等温吸附曲线拟合结果显示,吸附剂对硝基苯酚的吸附更符合Langmu ir方程。热力学函数计算表明,吸附剂对硝基酚的吸附是自发的放热过程,对硝基苯酚的吸附热和熵变分别为-27.49 kJ/mol和-70.39 J/(mol.K),邻硝基苯酚的吸附热和熵变分别为-29.06 kJ/mol和-78.87 J/(mol.K),吸附自由能均随温度的升高而增加。

用于酶固定化的多胺化壳聚糖基载体的合成及性能表征

以构建性能优良的壳聚糖基固定化酶载体为目的,用反相悬浮交联法制备了壳聚糖微球,以其作为固定化载体基体,进一步制备了多胺化壳聚糖载体,分别优化了壳聚糖微球环氧化及胺化反应条件。最佳环氧化条件为：n（环氧氯丙烷）∶n（壳聚糖结构单元）=10∶1、50℃反应6 h,环氧基含量达3.32 mmol/g;最佳胺化条件为：n（四乙烯五胺）∶n（环氧基）=15∶1、55℃反应6 h,载体氨基含量可达4.55 mmol/g,高于未胺化微球的2.01mmol/g。用IR、SEM、XRD等对最终产物进行了表征。结果表明,制备的多胺化壳聚糖呈单分散球形,粒径220～300μm,表面较光滑,抗酸性能显著增强。采用该载体对木瓜蛋白酶进行固定化,固定化酶表观活力最高达146 U/g,活力回收率达51%,是采用未经多胺修饰的壳聚糖微球固定化的2～3倍。

壳聚糖负载催化剂的研究进展

天然高分子壳聚糖是一天然碱性多糖,它对金属离子具有良好的螯合能力,其配合物可作为氢化、氧化偶合、开环聚合、烯类单体聚合、酯化、醚化等反应的催化剂和引发剂。主要对壳聚糖负载催化剂的研究进展进行了综述。

壳聚糖金属配合物催化剂和壳糖载体的研究进展

天然高分子壳聚糖与金属离子具有良好的螯合能力 ,其配合物可作为氢化、开环聚合、烯类单体聚合、氧化偶合、酯化等反应的催化剂和引发剂。对以壳聚糖与贵金属、稀土元素。

壳聚糖负载稀土化合物催化环氧乙烷与环氧丙烷共聚合反应研究

研究以壳聚糖（Ｃｓ）作为高分子金属催化剂载体，制得负载稀土金属化合物的高分子金属催化剂，应用于环氧乙烷（ＢＯ）和环氧丙烷（ＰＯ）的共聚合反应。研究发现以三异丁基铝（Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３）为助催化剂，乙酰丙酮（Ａｃａｃ）为第三组分时，该体系的催化活性高达１９２ｋｇｃｏｐｏｌｙｍｅｒ／ｍｏｌＹ，比非负载型稀土催化体系活性提高１个数量级以上。环氧乙烷和环氧丙烷的竞聚率ｒ１（ＥＯ）、ｒ２（ＰＯ）分别为２．７５±０．０２和０．５５±０．０１；并用１３Ｃ－ＮＭＲ谱和ＤＳＣ谱对共聚物结构进行了表征。

不同澄清剂对食醋澄清的效果比较

针对食醋的非生物性返浑问题,对不同澄清剂在食醋中的应用进行了比较。研究表明:活性炭负载壳聚糖、蛋白酶、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、皂土负载壳聚糖、7%皂土、1%单宁酸、壳聚糖每升醋液的最佳使用量分别为5g,5g,0.2g,10g,20mL,20mL,0.04g。其中,活性炭负载壳聚糖澄清效果最佳,在25℃的条件下,经过活性炭负载壳聚糖作用的醋液可较长时间保持澄清,澄清时间达到半年左右。

甲壳素/壳聚糖及其衍生物在固定化酶中的应用

固定化酶在科学领域中有着重要作用，寻求理想的固定化酶载体一直是该领域的主要研究课题之一。本文详述了天然多糖甲壳素／壳聚糖及其衍生物作为固定化酶载体的具体形式及应用，为综合利用甲壳素提供一条新途径。

多胺柔性链改性壳聚糖微球固定化木瓜蛋白酶

用反相悬浮交联法制备了单分散壳聚糖微球树脂,以其作为固定化载体基体,经氨基保护、C6羟基环氧化后接枝亲水性多乙烯多胺,制备了粒径为220～300μm、具有较高机械强度的多胺柔性链改性壳聚糖载体。采用该载体对木瓜蛋白酶在pH8.0缓冲液中室温下固定25h,固定化酶表观活力最高可达313U.g-1,活力回收率最高达61.5%,是采用未经多胺分子修饰的壳聚糖微球固定化的2.3倍。该柔性固定化酶的最适温度为65℃,最适pH为8.0,连续使用6～7次后仍保持原来活力的一半。

二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化烯丙基缩水甘油醚硅氢加成反应

将壳聚糖(CS)负载到SiO2上得到SiO2-CS,再与Pt配位,制得二氧化硅负载壳聚糖络合铂催化剂(SiO2-CS-Pt)。以烯丙基缩水甘油醚和三甲氧基硅烷的硅氢加成为模型反应,考察了SiO2-CS-Pt的催化性能,研究了温度、原料配比、反应时间等对目的产物的收率的影响,结果表明该催化剂具有较好的催化活性和重复利用性能。目的产物收率达59.7%,催化剂连续使用4次,活性下降不大。

壳聚糖负载单质碘催化合成乙酸叔丁酯

以壳聚糖负载单质碘为催化剂,对叔丁醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及酐醇物质的量比对乙酸叔丁酯收率的影响。实验结果表明,壳聚糖负载单质碘有着良好的催化活性,当反应条件为:反应温度为60℃,反应时间为5h,酐醇物质的量比为1∶1,催化剂质量分数为5%时乙酸叔丁酯的分离收率可达到84.8%,催化剂易被回收和重复使用,且所得产品无色透明,具有很高的纯度。产品经折光率、红外光谱与核磁共振进行了表征。