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Effects of Chitin Nanocrystal on Solution Behavior and Gelation of Chitosan/β-Glycerophosphate Thermosensitive Hydrogel
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作者 ULLAH Wajeeh GONG Feiei JI Yali 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2018年第6期446-452,共7页
The chitosan/β-glycerophosphate( CS/β-GP),a physical hydrogel system with thermosensitive and injectable features combined with biocompatibility and biodegradability, has great potentials as matrices for drug or cel... The chitosan/β-glycerophosphate( CS/β-GP),a physical hydrogel system with thermosensitive and injectable features combined with biocompatibility and biodegradability, has great potentials as matrices for drug or cell encapsulation and delivery,or as in situ gel-forming materials for tissue repair. Here,the chitin nanocrystal( Chi NC) was introduced into the aforementioned system, and its effects on solution behavior and mechanical properties was investigated. The results showed the incorporation of Chi NC complicated sol-to-gel transition process; a higher loading ratio( 20%) speeded up sol-to-gel transition rate,reduced the solto-gel transition temperature,while still maintained shear-thinning behavior or injectable feature. Moreover,the mechanical properties of gels were significantly enhanced by Chi NC, accompanied by decreased water uptake. The above mentioned behavior favored better applications as injectable tissue-repair implants. 展开更多
关键词 chitosan β-glycerophosphate CHITIN nanocrystal HYDROGEL THERMOSENSITIVITY INJECTABLE
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基质细胞衍生因子⁃1/壳聚糖/β⁃甘油磷酸钠复合生物膜体外生物学特性的实验研究
2
作者 张凯奇 董建勇 +4 位作者 张雅杰 何彦亭 霍媛媛 李肇元 崔军 《口腔医学》 CAS 2023年第3期212-216,247,共6页
目的利用温敏凝胶制备基质细胞衍生因子⁃1(stromall cell derived factor⁃1,SDF⁃1)/壳聚糖(chitosan,CS)/β⁃甘油磷酸钠(β⁃sodium glycerphosphate,β⁃GP)复合生物膜并观察其体外生物学特性。方法制备CS/β⁃GP溶液并添加SDF⁃1混匀,观察... 目的利用温敏凝胶制备基质细胞衍生因子⁃1(stromall cell derived factor⁃1,SDF⁃1)/壳聚糖(chitosan,CS)/β⁃甘油磷酸钠(β⁃sodium glycerphosphate,β⁃GP)复合生物膜并观察其体外生物学特性。方法制备CS/β⁃GP溶液并添加SDF⁃1混匀,观察其37℃时凝胶时间的变化。将凝胶铺膜、干燥形成SDF⁃1/CS/β⁃GP复合生物膜,扫描电镜观察其形貌特征。将复合生物膜置于含细胞培养液的六孔板,静置6、12、24、36、48、60 h后提取上清液(n=3),测定溶液SDF⁃1浓度变化。将Transwell小室上室中加入骨髓间充质干细胞(BMSCs),下室置入复合生物膜,分为4组(n=3):M0组即对照组(CS/β⁃GP膜);M1、M2、M3组均为SDF⁃1/CS/β⁃GP膜组,分别含100、200、400 ng/mL SDF⁃1。分别于6、12、24 h对膜下细胞Giemsa染色观察和MTT法测定光密度(OD)值计算细胞增殖率。采用SPSS 19.0进行多因素方差分析。结果CS/β⁃GP溶液加入一定量的SDF⁃1后其凝胶时间无明显变化(P>0.05);SDF⁃1/CS/β⁃GP溶液在37℃条件下铺膜、干燥后形成多孔隙结构的半透明生物膜;SDF⁃1/CS/β⁃GP复合生物膜缓释SDF⁃1的体积质量随时间延长而逐渐增加(P<0.01);Transwell细胞迁移实验,BMSCs定向迁移的数量随着时间延长而增加(P<0.01),随着复合膜负载SDF⁃1体积质量增高而增加(P<0.01);MTT实验,迁移细胞OD值随着时间延长而增加(P<0.01),随着复合膜负载SDF⁃1体积质量增高而增加(P<0.01)。结论SDF⁃1/CS/β⁃GP复合生物膜具有多孔隙结构并能趋化BMSCs定向迁移,是一种有应用潜力的引导组织再生膜。 展开更多
关键词 壳聚糖 温敏凝胶 基质细胞衍生因子⁃1 引导组织再生膜
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壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶的制备与表征 被引量:11
3
作者 刘爱红 孙康宁 李爱民 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第14期116-119,共4页
制备了壳聚糖-甘油磷酸钠温敏凝胶,讨论了壳聚糖的脱乙酰度、浓度和β-GP的浓度等工艺参数对温敏凝胶理化性能的影响,通过X射线、红外光谱和扫描电镜等测试手段表征了温敏凝胶材料的成分组成和微观结构,讨论了该体系的自凝化机理。
关键词 壳聚糖 甘油磷酸钠 温敏凝胶
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可注射性壳聚糖基温敏性凝胶的制备及其生物相容性 被引量:8
4
作者 闫继红 孙海梅 +2 位作者 尚宏伟 张立新 路欣 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期522-526,共5页
以壳聚糖(Chitosan,CH)为基,加入不同配比的β-甘油磷酸钠(Glycerophosphate salt,GP)和羟乙基纤维素(Hydroxyethyl cellulose,HEC)制备成不同组成的壳聚糖基温敏性凝胶体系。研究了2种凝胶体系初始凝胶化温度、成凝胶化时间、在... 以壳聚糖(Chitosan,CH)为基,加入不同配比的β-甘油磷酸钠(Glycerophosphate salt,GP)和羟乙基纤维素(Hydroxyethyl cellulose,HEC)制备成不同组成的壳聚糖基温敏性凝胶体系。研究了2种凝胶体系初始凝胶化温度、成凝胶化时间、在缓冲溶液中的溶胀性、对骨髓间充质干细胞的细胞毒性及生物相容性,并用扫描电镜观察了干凝胶的微观结构。结果表明:所制备的壳聚糖-β-甘油磷酸钠(CH-GP)和壳聚糖-β-甘油磷酸钠-羟乙基纤维素(CH-GP-HEC)温敏性的凝胶,pH为6.8~7.4,当温度升高到某一温度时可以形成凝胶。CH-GP凝胶随GP浓度的增加初始凝胶温度降低,37℃成凝胶时间缩短,凝胶中较低磷酸盐浓度(GP质量浓度为100~400 mg/mL)有利于细胞的生长。在CH-GP凝胶的基础上,加入不同质量浓度的羟乙基纤维素(HEC),可以降低凝胶支架中的β-甘油磷酸钠含量,并可调节成凝胶化时间、初始凝胶化温度以及凝胶强度。HEC的加入量与37℃成凝胶时间及初始化成胶温度呈反比。 展开更多
关键词 壳聚糖 甘油磷酸钠 羟乙基纤维素 可注射性水凝胶 生物相容性
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可注射型壳聚糖温敏凝胶物理性能和组织相容性的观察 被引量:3
5
作者 吴广升 王勤涛 +1 位作者 惠光艳 贾文敏 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第11期614-617,621,共5页
目的:观察壳聚糖温敏凝胶的微观形态、释放釉基质蛋白(EMPs)速率和大鼠体内组织相容性,以作为牙周组织再生支架材料的可行性进行初步研究。方法:制备壳聚糖温敏凝胶并通过扫描电镜观察其微观结构,用考马斯亮蓝试剂盒检测含EMPs浓度分别... 目的:观察壳聚糖温敏凝胶的微观形态、释放釉基质蛋白(EMPs)速率和大鼠体内组织相容性,以作为牙周组织再生支架材料的可行性进行初步研究。方法:制备壳聚糖温敏凝胶并通过扫描电镜观察其微观结构,用考马斯亮蓝试剂盒检测含EMPs浓度分别为150、100、50、25μg/mL的壳聚糖温敏凝胶释放速率;取6只SD大鼠随机分为3组,每组2只,将壳聚糖温敏凝胶注射入大鼠皮下,注射后第10、20、30天分别处死一组大鼠,HE染色法观察组织相容性。结果:壳聚糖温敏凝胶具有规则的多孔结构,含EMPs浓度150μg/mL组释放速率最快,25μg/mL组释放速率最慢,4组不同浓度的EMPs均可以在壳聚糖温敏凝胶中持续释放4周以上。HE染色观察显示壳聚糖温敏凝胶在大鼠体内具有较好的组织相容性和可吸收性。结论:壳聚糖温敏凝胶可以缓释EMPs并且在大鼠体内具有较好的组织相容性,作为支架材料应用于牙周组织再生具有广阔前景。 展开更多
关键词 壳聚糖 温敏凝胶 釉基质蛋白 组织相容性
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川芎提取物接枝型鼻用温敏凝胶制备及药效学研究 被引量:1
6
作者 王锐 李建月 杨婧 《上海中医药杂志》 2019年第6期86-91,共6页
目的以川芎提取物为模型药物,以阿魏酸为含量指标,采用高分子接枝工艺,将环糊精(CD)、壳聚糖(CS)制备成鼻用温敏凝胶,并对其进行体外释放考察和治疗偏头痛的药效学研究。方法将壳聚糖分子链与环糊精包合物以化学反应进行接枝,以其接枝... 目的以川芎提取物为模型药物,以阿魏酸为含量指标,采用高分子接枝工艺,将环糊精(CD)、壳聚糖(CS)制备成鼻用温敏凝胶,并对其进行体外释放考察和治疗偏头痛的药效学研究。方法将壳聚糖分子链与环糊精包合物以化学反应进行接枝,以其接枝产物溶解性为主要指标,考察反应时间、温度以及NaOH溶液浓度对其产物溶解性的影响。采用红外光谱法对环糊精是否成功接枝壳聚糖进行考察。以胶凝时间为指标,考察β-甘油磷酸二钠(β-GP)浓度、CS-CD配比、pH值对其影响。通过体外药物释放对药物释放性能进行评估。采用冰醋酸腹腔注射观察大鼠扭体反应。注射肾上腺素-冰水浴法制备急性血瘀模型,颈总动脉取血测血浆黏度以及内皮素(ET-1)含量。结果 NaOH浓度1 mol/L,20℃条件下搅拌共8 h。β-GP浓度56%、CS-CD配比0.8、pH值7。川芎提取物温敏凝胶可以延长大鼠扭体潜伏期,减少扭体次数,降低血浆黏度以及血浆中ET-1含量。结论环糊精接枝壳聚糖-温敏凝胶包合川芎提取物制备工艺简单,具有良好的缓释作用,且具有良好的治疗偏头痛的效果。 展开更多
关键词 川芎提取物 羟丙基-Β-环糊精 壳聚糖 温敏凝胶 偏头痛
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温敏壳聚糖凝胶共混环糊精对布洛芬的体外缓释性能 被引量:2
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作者 严国鸿 林友文 《海峡药学》 2009年第11期57-60,共4页
目的研究壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GPS)温敏性水凝胶共混β-CD包合物对药物的缓释性能。方法试管倒置法研究不同配比的CS/GPS温敏凝胶化性能;饱和水溶液法制备布洛芬/β-CD包合物,红外光谱表征包合物;紫外分光光度法测定包合物载药量和药... 目的研究壳聚糖/甘油磷酸钠(CS/GPS)温敏性水凝胶共混β-CD包合物对药物的缓释性能。方法试管倒置法研究不同配比的CS/GPS温敏凝胶化性能;饱和水溶液法制备布洛芬/β-CD包合物,红外光谱表征包合物;紫外分光光度法测定包合物载药量和药物的累积释放度。结果体积配比5/1的2%CS/56%GPS体系(pH6.9)在37℃下可实现快速凝胶化。分别以布洛芬和布洛芬/β-CD包合物为模型药物,考察在温敏凝胶中的缓释行为,载有布洛芬凝胶24h药物累积释放度为81.5%,载有布洛芬/β-CD包合物凝胶累积释放度为69.1%。而24h布洛芬原药累积释放度为98.1%,布洛芬/β-CD包合物的累积释放度为82.2%。结论温敏性凝胶共混β-CD包合物,比单纯使用凝胶包埋药物或β-环糊精包合对药物具有更加明显缓释效果。CS/GPS凝胶体系有望作为温度敏感性给药系统的理想载体。 展开更多
关键词 壳聚糖 温敏凝胶 Β-环糊精 布洛芬 缓释
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壳聚糖及其衍生物温敏水凝胶研究进展及其应用 被引量:3
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作者 康传真 程晓杰 陈西广 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第5期919-927,共9页
壳聚糖基温度敏感性水凝胶具有原位成胶的特点,广泛应用于组织工程修复和药物释放载体的研究中。近年来围绕壳聚糖及其衍生物温敏水凝胶的研究逐年增多,本文综述了近年来壳聚糖基温敏水凝胶的研究进展及其应用。
关键词 壳聚糖 甘油磷酸盐 温敏水凝胶 药物释放载体 组织工程
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氢溴酸东莨菪碱温敏型鼻用原位凝胶的制备 被引量:3
9
作者 李美燕 林於 +1 位作者 欧阳雪 郑欣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期517-521,共5页
目的制备氢溴酸东莨菪碱的温敏型鼻用原位凝胶。方法用不同质量浓度和配比的壳聚糖、β-甘油磷酸钠制备不同pH的原位凝胶,并测定其凝胶化时间、黏度变化情况与载药凝胶的累积释放度。结果质量浓度为2%的壳聚糖和56%的β-甘油磷酸钠体积... 目的制备氢溴酸东莨菪碱的温敏型鼻用原位凝胶。方法用不同质量浓度和配比的壳聚糖、β-甘油磷酸钠制备不同pH的原位凝胶,并测定其凝胶化时间、黏度变化情况与载药凝胶的累积释放度。结果质量浓度为2%的壳聚糖和56%的β-甘油磷酸钠体积比为6∶1,pH 7.1时原位凝胶黏度达到5 Pa·s,初始凝胶温度为34℃,随着温度的升高、壳聚糖质量浓度的增加、β-甘油磷酸钠含量的增加、pH升高(由6.5升至7.2),凝胶化时间减少;以氢溴酸东莨菪碱为模型药物,载药凝胶中药物10h累积释放度为71%,释放曲线符合一级动力学方程。结论壳聚糖/β-甘油磷酸钠制备的氢溴酸东莨菪碱温敏型原位凝胶对药物具有缓释作用,适合制成鼻用制剂。 展开更多
关键词 壳聚糖 β-甘油磷酸钠 温敏型凝胶 氢溴酸东莨菪碱 缓释
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互穿聚合物网络温敏凝胶对棉织物液态水分传递的影响 被引量:3
10
作者 王勃翔 刘丽 +5 位作者 路艳华 李金华 张松 汪刘才 韩思杰 刘禹辰 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期79-84,共6页
为使高分子凝胶在纺织品改性中得到更好的应用,采用互穿聚合物网络(IPN)方法,制备了一种IPN壳聚糖/聚N-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶;并以戊二醛为交联剂,IPN凝胶为改性剂,采用二浸二轧法获得改性棉织物,以提高棉织物的液态水分传递能力。研... 为使高分子凝胶在纺织品改性中得到更好的应用,采用互穿聚合物网络(IPN)方法,制备了一种IPN壳聚糖/聚N-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶;并以戊二醛为交联剂,IPN凝胶为改性剂,采用二浸二轧法获得改性棉织物,以提高棉织物的液态水分传递能力。研究了不同质量增加率对改性棉织物的透湿性以及液态水分传递能力的影响。结果表明:IPN凝胶牢固附着在棉纤维表面,且改性棉织物的低临界溶解温度为34.45℃;温度高于低临界溶解温度时,高质量增加率的改性棉织物透湿性显著提高;改性棉织物对液态水分具有较强的单向传递能力,高质量增加率的改性棉织物液态水分传递能力较好;IPN凝胶可显著改善棉织物的透湿和液态水分传递能力。 展开更多
关键词 温敏凝胶 液态水分传递能力 互穿聚合物网络 N-异丙基丙烯酰胺 壳聚糖 智能纺织品
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新型壳聚糖基温敏凝胶膜引导骨再生性能的体外实验研究 被引量:1
11
作者 梁杰 崔军 +3 位作者 许胜 周倜 徐伟成 徐欣 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2015年第4期442-446,共5页
目的 :制备负载釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)的壳聚糖/β甘油磷酸钠(chitosan/β-glycerophosphate salt,CS/β-GP)温敏凝胶膜,探讨其体外引导骨再生的能力。方法 :利用CS/β-GP体系的温敏相转变特性,制备新型生物膜并添加... 目的 :制备负载釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMPs)的壳聚糖/β甘油磷酸钠(chitosan/β-glycerophosphate salt,CS/β-GP)温敏凝胶膜,探讨其体外引导骨再生的能力。方法 :利用CS/β-GP体系的温敏相转变特性,制备新型生物膜并添加牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA),利用蛋白浓度测定试剂盒(加强型)检测不同时点的蛋白释放浓度,绘制蛋白缓释曲线。添加EMPs的CS/β-GP(1.0 g)复合膜作为A组;单纯CS/β-GP(1.0 g)复合膜作为B组;同时,设空白对照组即C组,分别与ST2细胞共培养。检测膜的理化性能,MTT法检测复合膜的生物相容性,PNPP法检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性。采用SPSS16.0软件包对数据进行统计学分析。结果:不同浓度的复合膜可缓慢释放蛋白12 d以上,并且随着β-GP浓度的升高,蛋白缓释总量增大。负载蛋白后,复合膜的理化性能均未发生显著变化(P>0.05)。MTT检测A、B、C 3组的吸光度(OD)值,组间差异具有显著性,A、B组OD值均高于C组,A组OD值高于B组(P<0.05)。A、B组ALP表达高于空白对照组(P<0.05),A、B 2组之间ALP活性表达亦具有显著差异,A组高于B组(P<0.05)。结论:负载EMPs的新型壳聚糖基温敏凝胶膜在体外实验中表现出一定的引导骨再生活性,是一种具有应用潜力的新型生物膜材料。 展开更多
关键词 壳聚糖 β甘油磷酸钠 温敏凝胶 引导骨再生 牛血清白蛋白 釉基质蛋白
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新型壳聚糖基引导骨再生膜的蛋白缓释性能研究 被引量:2
12
作者 梁杰 崔军 +5 位作者 许胜 周倜 徐伟成 高菲 范晓慧 徐欣 《中国口腔种植学杂志》 2014年第4期164-168,共5页
目的:制备负载牛血清白蛋白的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)可吸收性膜,探讨其缓释蛋白的性能。方法:利用CS/β-GP体系的温敏相转变特性,同时向其中添加蛋白制成新型生物膜。进行膜厚度及拉伸强度等力学性能测试。利用BCA蛋白浓度试剂... 目的:制备负载牛血清白蛋白的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)可吸收性膜,探讨其缓释蛋白的性能。方法:利用CS/β-GP体系的温敏相转变特性,同时向其中添加蛋白制成新型生物膜。进行膜厚度及拉伸强度等力学性能测试。利用BCA蛋白浓度试剂盒(加强型)检测不同时点的蛋白浓度,绘制膜的蛋白缓释曲线。结果:利用SPSS16.0统计分析软件进行分析,负载蛋白后复合膜的理化性能均未发生明显变化(P>0.05)。不同浓度的复合膜可缓慢释放蛋白12天以上,并且随着β-GP浓度的升高,蛋白缓释总量增大。结论:新型壳聚糖温敏凝胶膜可以作为蛋白缓释的载体,是在引导骨再生领域具有应用潜力的生物膜材料。 展开更多
关键词 壳聚糖 β-甘油磷酸钠 温敏凝胶 引导骨再生 牛血清白蛋白
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壳聚糖/β-甘油磷酸钠混合比对溶液-凝胶转变性能的影响
13
作者 姚勇波 周志军 +3 位作者 申屠宝卿 张军峰 徐华伟 祝玲玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2527-2533,共7页
将质量分数为2%壳聚糖溶液(以浓度为0.1 mol/L的稀盐酸为溶剂)与质量分数为24%的β-甘油磷酸钠(β-GP)水溶液按不同体积比混合后配成壳聚糖/β-GP溶液,再制成壳聚糖/β-GP膜。通过动态流变实验测定壳聚糖/β-GP溶液的储能模量与损耗模量... 将质量分数为2%壳聚糖溶液(以浓度为0.1 mol/L的稀盐酸为溶剂)与质量分数为24%的β-甘油磷酸钠(β-GP)水溶液按不同体积比混合后配成壳聚糖/β-GP溶液,再制成壳聚糖/β-GP膜。通过动态流变实验测定壳聚糖/β-GP溶液的储能模量与损耗模量,用SEM、XRD表征壳聚糖/β-GP膜的结构。结果发现,4℃时,壳聚糖/β-GP溶液保持稳定的溶液状态;25℃下壳聚糖/β-GP溶液能保持溶液状态700 s,体积比为6∶4的壳聚糖/β-GP溶液(CP64)开始形成弱凝胶;温度>30℃后,壳聚糖/β-GP溶液迅速发生溶液-凝胶的转变,β-GP溶液加入量的增加不仅能提高溶液-凝胶转变速率,还能使壳聚糖膜的结构更疏松。壳聚糖溶液/β-GP溶液体积比变化能影响溶液-凝胶转变过程,调控壳聚糖/β-GP膜的结构。 展开更多
关键词 壳聚糖 β-甘油磷酸钠 流变 热致溶液-凝胶转变 相互作用 医药原料
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壳聚糖基温敏凝胶膜体内引导骨再生性能研究
14
作者 梁杰 周倜 +2 位作者 崔军 许胜 徐欣 《中国口腔种植学杂志》 2019年第1期1-4,共4页
目的:观察壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP,chitosan/β-glycerophosphate salt)温敏凝胶复合膜及其负载釉基质蛋白(EMPs,enamel matrix proteins)体内引导骨再生的生物特性。方法:体外合成CS/β-GP温敏凝胶复合膜并负载EMPs。10只健康... 目的:观察壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP,chitosan/β-glycerophosphate salt)温敏凝胶复合膜及其负载釉基质蛋白(EMPs,enamel matrix proteins)体内引导骨再生的生物特性。方法:体外合成CS/β-GP温敏凝胶复合膜并负载EMPs。10只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为A、B两组,分别为实验1个月和2个月组。大鼠颅骨中线两侧制备直径5mm的极量骨缺损(critical size defect, CSD);左侧为实验侧,覆盖CS/β-GP (1.0g)复合膜负载EMPs,右侧覆盖单纯CS/β-GP复合膜为对照侧。通过大体观察、X线新生骨密度测量、HE染色等方法比较两组复合膜修复骨缺损的情况。结果:测量1个月、2个月双侧骨密度百分比,差异具有统计学意义(P<0.05);HE染色发现,术后1个月双侧均有少量新骨生成;术后2个月,实验侧内的新骨生成增加且更致密、趋于成熟。结论:该种类CS/β-GP复合膜具有引导骨再生的特性,负载生物活性因子后能明显加速骨愈合。 展开更多
关键词 壳聚糖 β-甘油磷酸钠 釉基质蛋白 温敏凝胶 引导骨再生
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壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶及其药物缓释性能 被引量:1
15
作者 孔佳琦 《化工中间体》 2015年第5期23-23,共1页
壳聚糖-明胶-甘油磷酸钠组成的温敏凝胶体系在不同比例、不同温度值条件下,凝胶化时间有明显差别,以布洛芬为药物模型的载药温敏凝胶对药物有一定的缓释作用。
关键词 壳聚糖 明胶 甘油磷酸钠 温敏凝胶
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原位可注射壳聚糖基温敏水凝胶的制备及其在预防ESD术后食管狭窄中分阶段释药应用研究 被引量:3
16
作者 李宁 宁敏 +2 位作者 宛新建 刘坚华 何伟娜 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第1期1-8,共8页
目的:构建一种可以分阶段释放药物的原位可注射水凝胶,通过直接注射在ESD(Endoscopic Submucosal Dissection,内镜黏膜下剥离术)术后伤口处,形成水凝胶敷料,起到保护伤口的作用。同时凝胶中的两种药物通过分阶段释放的方式,更好地促进... 目的:构建一种可以分阶段释放药物的原位可注射水凝胶,通过直接注射在ESD(Endoscopic Submucosal Dissection,内镜黏膜下剥离术)术后伤口处,形成水凝胶敷料,起到保护伤口的作用。同时凝胶中的两种药物通过分阶段释放的方式,更好地促进伤口的无瘢痕愈合,为ESD术后食管狭窄的预防提供一种新的参考方案。方法:在壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)温敏水凝胶的体系中加入聚多巴胺(PDA),制备壳聚糖/β-甘油磷酸钠/聚多巴胺(CS/β-GP/PDA)水凝胶。通过在载药水凝胶中加入聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸(PEG-PLGA)纳米载药微粒制备CS/β-GP/PDA/NPs双载药水凝胶,通过两种载药体系的复合,实现药物的分阶段释放。通过流变学实验测定CS/β-GP、CS/β-GP/PDA、CS/β-GP/PDA/NPs凝胶体系的相转变温度以及凝胶强度。通过高效液相色谱法检测CS/β-GP/PDA/NPs水凝胶中两种药物的释放动力学特征。通过CCK-8细胞增殖实验评价CS/β-GP/PDA、CS/β-GP/PDA/NPs温敏水凝胶的生物相容性。在体外猪食管中,模拟ESD术后创口,通过内镜辅助将水凝胶母液注射在伤口处,并通过内镜观察水凝胶的凝胶状态。结果:得到了粘附性显著增强的壳聚糖/β-甘油磷酸钠/聚多巴胺(CS/β-GP/PDA)凝胶体系。流变学实验证明聚多巴胺(PDA)的加入可以显著降低水凝胶的凝胶温度,缩短原位成胶时间。CCK-8实验显示CS/β-GP/PDA、CS/β-GP/PDA/NPs凝胶体系无潜在的细胞毒性。在体外猪食管模拟实验中,将其凝胶母液注射在伤口处后,可原位形成凝胶,且凝胶贴合伤口,具有较强的粘附性。通过体外释药速率测定,验证了CS/β-GP/PDA/NPs水凝胶中所载两种药物释放速率存在明显差异,可实现药物的分阶段释放。结论:设计的CS/β-GP/PDA/NPs凝胶体系适用于ESD术后的伤口修复,并能够实现分阶段释药,对于预防ESD术后食管狭窄具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 内镜黏膜下剥离术 食管狭窄 壳聚糖水凝胶 原位注射 温敏凝胶 分段释药
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含氨基化碳纳米管的壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶的制备及性能研究 被引量:13
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作者 郭亚可 李晓娟 +2 位作者 熊庆 孙丽 陈文 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期54-60,共7页
目的制备含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺(MWCNTs-PEI)复合物的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)温敏凝胶,为双缓释载体的研究提供一定基础。方法以壳聚糖温敏凝胶为载体,将多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺分散到温敏凝胶中,制备含多壁碳纳米管/聚乙... 目的制备含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺(MWCNTs-PEI)复合物的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)温敏凝胶,为双缓释载体的研究提供一定基础。方法以壳聚糖温敏凝胶为载体,将多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺分散到温敏凝胶中,制备含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物的壳聚糖温敏凝胶,以胶凝时间为指标,考察β-甘油磷酸钠浓度、pH、温度和多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物质量对壳聚糖温敏凝胶的影响,采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)等对其表征,并初步考察其体内相容性。结果流变法测定其胶凝温度大约为37.0℃,在一定范围内,壳聚糖温敏凝胶胶凝时间随β-甘油磷酸钠浓度、pH、温度以及多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物质量的增加而缩短,且在动物体内均可形成凝胶,通过扫描电镜和红外光谱等实验发现,加入多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物后,其不与壳聚糖温敏凝胶发生化学反应,且壳聚糖温敏凝胶孔洞明显变小,结构致密,最终导致溶胀率和溶蚀速率的减小。结论含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物的壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶具有快速凝胶化和良好的温敏性,可以作为良好的双缓释性载体。 展开更多
关键词 温敏凝胶 碳纳米管 壳聚糖 β-甘油磷酸钠 聚乙烯亚胺
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维药溃结安温敏凝胶的制备与其释药性能研究 被引量:3
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作者 苏珊珊 韩博 +2 位作者 陈文 龙飞 于玮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期840-845,共6页
目的通过制备快速凝胶化的西帕依溃结安灌肠液(简称溃结安)壳聚糖(CS)/β-甘油磷酸钠(β-GP)温敏凝胶,减少药物的损失,明确其释药能力的变化。方法以温敏凝胶为载体,以胶凝时间为指标,通过单因素实验考察β-GP质量浓度、p H值、温度对... 目的通过制备快速凝胶化的西帕依溃结安灌肠液(简称溃结安)壳聚糖(CS)/β-甘油磷酸钠(β-GP)温敏凝胶,减少药物的损失,明确其释药能力的变化。方法以温敏凝胶为载体,以胶凝时间为指标,通过单因素实验考察β-GP质量浓度、p H值、温度对温敏凝胶的影响。采用扫描电镜(SEM)表征凝胶的形状和表面形态,采用红外光谱仪(FTIR)表征凝胶胶凝前后的结构变化。通过载药温敏凝胶体外释放实验,评估凝胶释药能力。结果溃结安温敏凝胶的胶凝温度为(37.0±4.5)℃,(6.00±0.82)min由液态转变成半固态,对药物的释放速度明显减慢,24 h时累积释放率仅为(67.78±0.35)%(n=3),而等量原料药24 h累积释放率为(90.43±0.62)%(n=3),释药行为接近Weibull模型,释药机制为药物扩散与凝胶溶蚀的双重机制。结论在37.0℃时可实现溃结安溶胶到半固体凝胶的转变,CS/β-GP凝胶体系对溃结安的释放具有缓释性。 展开更多
关键词 西帕依溃结安 缓释 温敏凝胶 体外释放率 壳聚糖 β-甘油磷酸钠
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Matrigel凝胶和壳聚糖/磷酸甘油凝胶两种支架体外构建组织工程软骨的比较 被引量:4
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作者 刘巍 朱新辉 +1 位作者 张洁 周怡 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期627-629,共3页
目的探讨适合构建组织工程软骨的细胞支架材料。方法将体外分离培养的兔关节软骨细胞种植于Matrigel凝胶和壳聚糖/磷酸甘油(C/GP)凝胶两种支架上体外培养3周,对组织工程软骨进行大体标本、HE染色,ELISA检测培养上清液中透明质酸和Ⅱ型... 目的探讨适合构建组织工程软骨的细胞支架材料。方法将体外分离培养的兔关节软骨细胞种植于Matrigel凝胶和壳聚糖/磷酸甘油(C/GP)凝胶两种支架上体外培养3周,对组织工程软骨进行大体标本、HE染色,ELISA检测培养上清液中透明质酸和Ⅱ型胶原的含量。结果软骨细胞在两种支架内均生长良好,Matrigel凝胶中软骨细胞培养3周后仍能维持软骨细胞的表型,其分泌透明质酸和Ⅱ型胶原的能力较C/GP凝胶中软骨细胞强,并可更好的促进受损的软骨细胞增殖。结论 Matrigel凝胶和C/GP凝胶均可作为软骨细胞载体修复关节软骨缺损。Matrigel凝胶支架更适合软骨细胞的贴附生长,有利于维持软骨细胞的表型,是较好的软骨组织工程细胞支架。 展开更多
关键词 软骨细胞 组织工程 Matrigel凝胶 壳聚糖/磷酸甘油凝胶
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温敏凝胶用于多肽与蛋白质药物的研究进展 被引量:4
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作者 汪姗 谢向阳 +1 位作者 刘宏 梅兴国 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期2266-2270,2303,共6页
近年来蛋白质和多肽药物被广泛开发和应用但因其生物半衰期短,大多需要频繁给药,患者顺应性不佳。温敏凝胶可实现药物长期持续释放,患者用药的顺应性,现已用于蛋白质与多肽药物的递送。笔者综述了常见的温敏凝胶材料及其应用在多肽与蛋... 近年来蛋白质和多肽药物被广泛开发和应用但因其生物半衰期短,大多需要频繁给药,患者顺应性不佳。温敏凝胶可实现药物长期持续释放,患者用药的顺应性,现已用于蛋白质与多肽药物的递送。笔者综述了常见的温敏凝胶材料及其应用在多肽与蛋白质药物递送中的研究进展,并对温敏凝胶用于生物大分子药物递送的前景进行了展望。 展开更多
关键词 温敏凝胶 蛋白质 多肽 泊洛沙姆 壳聚糖
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