Preparation and Application of Chitosan-based Polyelectrolyte Complex Materials: An Overview

Chitosan,a renewable,non-toxic,and natural cationic polyelectrolyte,can be combined with many anionic polyelectrolytes(such as sodium alginate,hyaluronic acid,xylan,and gelatin)via electrostatic forces to form chitosan-based polyelectrolyte composites under certain conditions.This review summarizes various methods of preparing chitosan-based polyelectrolyte composites and analyzes their applications in clinical medicine and agriculture,as well as pharmaceutical,tissue,food,environmental,and textile engineering fields.The future development direction and potential of chitosan-based polyelectrolytes are also discussed.

水溶性壳聚糖与锌的络合

从虾壳中提取制备壳聚糖，以ＮａＮＯ２作解聚剂将壳聚糖解聚成水溶性壳聚糖．用水溶性壳聚糖为材料进行锌离子的络合试验，结果表明：温度４０℃，ｐＨ４．０～５．５，反应时间１．５ｈ为络合反应的最佳条件．

锌与甲壳胺络合物的制备

Water-soluble chitosan complex with zinc was prepared from oligomeric chitosana fier oxidative degradation of chitosan. The process of complex formation were followed byUV and IR spectra measurements.

微波能促进壳聚糖钙离子配合物的制备研究

首次报道了微波加热下壳聚糖钙离子配合物的制备,考察了影响壳聚糖配合物中钙离子含量的主要因素。结果表明,其它条件相同,微波法制备的壳聚糖钙离子配合物钙离子的含量比水浴加热制备的配合物钙离子的含量较高。实验考察了加热时间、不同反应物配比、不同种类的酸和不同浓度的醋酸对配合物钙离子含量的影响。

不同壳聚糖降解产物与锌(Ⅱ)络合物的合成及性能表征

采用H2 O2 降解的方法 ,得到了一系列不同分子量的壳低聚糖 (CTS) ,研究了降解产物对Zn 的吸附行为 ,结果表明 :在 4 0℃下 ,pH =5 ,Zn 初始浓度为 2 g/L时 ,CTS对Zn 的吸附量随着分子量的增加而增大 ,当CTS的分子量增加到一定值时 ,吸附量趋于稳定。并通过元素分析、UV、IR等方法对壳低聚糖 Zn 络合物进行了表征。探索了壳低聚糖 Zn 络合物对肾功能衰竭和尿毒症患者血液中存积的主要毒性物质———尿素的吸附行为 ,结果表明 :不同分子量的CTS Zn 络合物对尿素的吸附量大致相同 ,分子量为5 0 0 0 0、10 0 0 0 0、780 0 0 0的CTS Zn 络合物其最大吸附量分别为 85 .6、84 .3和 84 .0mg/L。CTS Zn 对尿素的吸附效果优于目前临床使用的一些吸附材料。

复凝聚法制备4种壳聚糖微囊的比较

目的研究复凝聚法制备壳聚糖微囊并比较其性能。方法壳聚糖为基本囊材,与羧甲基纤维素钠、阿拉伯胶、明胶、海藻酸钠复凝聚制备微囊。以包封率、载药量、回收率为优化指标,通过单因素实验确定最佳囊材比,并考察不同微囊体外释药性能。结果 4种壳聚糖微囊平均包封率为30%～62%,粒径1～2μm,具有较好的体外缓慢释放性能。制备的壳聚糖-羧甲基纤维素钠最佳囊材比为1∶0.2,壳聚糖-阿拉伯胶、壳聚糖-明胶、壳聚糖-海藻酸钠微囊的囊材比均为1∶1。结论 4种壳聚糖复合微囊可采用相似制备工艺,其中综合性能指标较好的是壳聚糖-明胶微囊。

羧甲基壳聚糖金属配合物的研制

应用水溶性的羧甲基壳聚糖与 Ca2 +、Fe2 +、Zn2 +进行络合制备金属配合物 ,探讨反应时间、温度、羧甲基取代度、溶液离子强度、p H等反应条件对络合的影响 ,考察金属配合物的性质。结果表明 :络合反应的最佳 p H值为 5～ 7;室温下反应 10 min络合量趋于饱和 ;羧甲基壳聚糖对各金属离子络合能力随羧甲基取代度的增大而增强 ,随着体系的离子强度增大而减弱。

二茂铁基β-二酮锌(Ⅱ)配合物的制备及液晶性质

二茂铁基β┐二酮锌（Ⅱ）配合物的制备及液晶性质刘占梅＊师海霞牛童吴战鹏连锡山（内蒙古大学化学系呼和浩特０１００２１）关键词二茂铁，β－二酮锌（Ⅱ）配合物，液晶，制备１９９６－０６－０７收稿，１９９６－０９－２７修回国家自然科学基金资助项目金属配合物液...

硫脲壳聚糖Zn(Ⅱ)配合物的制备、表征及生物活性

利用FT-IR、UV、TG-DTA和XRD手段,对合成的硫脲壳聚糖及硫脲壳聚糖-Zn(Ⅱ)配合物进行了表征,研究了壳聚糖、硫脲壳聚糖及硫脲壳聚糖-Zn(Ⅱ)配合物对细菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和真菌黑曲霉的抑菌性能。结果表明:合成的硫脲壳聚糖-Zn(Ⅱ)配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌性能比单一的壳聚糖、硫脲壳聚糖显著提高,对真菌黑曲霉亦具有较强的抑制作用。

Zn(Met)Ac_2·H_2O固态配合物的制备及标准生成焓

在水 丙酮混合溶剂中合成了Zn(Met)Ac2 ·H2 O固态配合物 ,通过化学分析、元素分析、IR、DSC和TG DTG对其组成、结构及热稳定性进行了表征。得出其脱水过程和分解过程的焓变分别为 15 30J/ g和35 7 80J/ g。用转动弹热量计测得其恒容燃烧能ΔcE为 (- 6 4 72 11± 2 2 0 )kJ/mol,计算得其标准燃烧焓ΔcH0m 和标准生成焓ΔfH0m 分别为 (- 6 4 75 2 1± 2 2 0 )kJ/mol和 (- 4 2 9 0 4± 2 5 9)kJ/mol。

低聚壳聚糖的复合酶法制备研究

通过对黏均分子量、酶活力、水解率和还原糖浓度的测定,研究了由商业α-淀粉酶、纤维素酶和果胶酶1∶1∶1(m/m/m)组成的复合酶降解壳聚糖的最佳工艺条件,结果表明:复合酶在酶底物比为1∶5(m/m)、pH 5.3、温度56℃的条件下,酶解2 h可得到分子量为1 000～4 000的低聚壳聚糖,且通过傅里叶红外光谱分析酶解后的产物结构无明显变化。

凝聚法制备明胶类磁性微囊

背景:与传统的给药方法相比,药物微囊系统可以控制药物的释放,具有良好的靶向性和生物相容性,可将药物浓聚在病灶组织,在临床上起到巨大作用。目的:将不同囊材与明胶复凝聚制备达卡巴嗪磁性微囊(以下简称磁性微囊),探讨最佳囊材及制备工艺。方法:采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性材料。采用溶液复凝聚法分别制备明胶-阿拉伯胶磁性微囊、明胶-海藻酸钠磁性微囊、明胶-羧甲基纤维素钠磁性微囊、明胶-壳聚糖磁性微囊;再分别采用乳液复凝聚法制备明胶-阿拉伯胶磁性微囊、明胶-海藻酸钠磁性微囊、明胶-羧甲基纤维素钠磁性微囊、明胶-壳聚糖磁性微囊;采用单凝聚法分别制备明胶及壳聚糖磁性微囊。以微囊的包埋率、磁化率、微囊尺寸和释放性能为评价指标,确定磁性微囊的最佳制备工艺。结果与结论:溶液复凝聚法好于乳液复凝聚法,采用溶液复凝聚法制备磁性微囊较好的囊材是明胶-海藻酸钠,药物包埋率37.90%,收率72.31%,平均磁化强度8.53emu/g,其次是明胶-壳聚糖。单凝聚法囊材明胶好于壳聚糖,药物包埋率51.58%、收率64.50%、平均磁化强度6.93emu/g。单凝聚法制备工艺优于复凝聚法。

壳聚糖-Zn(Ⅱ)螯合物的制备工艺及红外光谱研究

试验对壳聚糖（CS）与Zn（Ⅱ）离子吸附动力学进行了研究。通过对螯合时间、Zn（Ⅱ）起始浓度、反应物的质量比、反应液的pH值进行优化，以螯合率为考察指标，并通过红外光谱对螯合物的组成进行表征，选择最优螯合条件。结果表明，壳聚糖与Zn（Ⅱ）的最佳螯合工艺为：Zn（Ⅱ）的起始浓度5mg／ml、pH值4．0、壳聚糖与Zn（Ⅱ）的比值5：1、螯合6h。红外光谱研究显示，CS与Zn（Ⅱ）发生了螯合作用。

低聚水溶性壳聚糖与锌的络合

研究低聚水溶性壳聚糖与锌的络合条件,利用醋酸作为解聚剂,将壳聚糖解聚成低聚水溶性壳聚糖,用低聚水溶性壳聚糖作材料,进行与锌离子的络合实验。结果显示:经过解聚,壳聚糖的分子量从100000道尔顿降解到4750道尔顿,该水溶性壳聚糖与锌离子的最佳络合条件为pH6、40℃、锌离子与低聚水溶性壳聚糖的质量比为1∶65时反应2h。经检测,产物中锌合量为1.51%,这些锌离子可能是与水溶性壳聚糖分子中的氨基氮原子络合。

谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备与临床应用

目的:研究谷氨酸锌壳聚糖滴眼液的制备方法。方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准并进行临床应用。结果:制备工艺简单,质量控制方法可行,制剂质量稳定,疗效确切。结论:谷氨酸锌壳聚糖滴眼液符合滴眼剂的制备要求,可试用于临床。

壳聚糖磷脂复合物的制备

目的制备壳聚糖磷脂复合物并鉴定。方法分别采用溶剂分散法和湿态研磨法制备不同比例的复合物,所得产物用电泳法鉴定。结果电泳分析证实两种方法均可制备得到壳聚糖磷脂复合物,干燥复合物在稀乙酸中溶解良好,分散体系稳定。结论溶剂分散法和湿态研磨法均适用于制备壳聚糖磷脂复合物。

硫酸蛋氨酸合锌工艺研究

研究了以蛋氨酸和硫酸锌为原料合成硫酸蛋氨酸合锌的工艺路线及原料配比、ｐＨ等主要影响因素，介绍了试制品在黄鸡饲养试验中的效果。

他克莫司口服复合物胶束的制备及其体外释药特性观察

目的制备载他克莫司的口服复合物胶束,观察其理化性质及体外释药特征。方法采用薄膜超声法以普朗尼克F127-壳聚糖聚合物(F127-CS)和脱氧胆酸钠(DCA)为材料制备他克莫司口服大分子复合物胶束,采用单因素考察和均匀设计筛选最优制备工艺;透视电镜下观察胶束外观形态,激光散射粒度仪测定粒径、Zeta电位,HPLC法测定载药量,荧光探针法测定临界胶束浓度,用动态膜透析法测定其在人工胃液和肠液中的体外释放情况。结果电镜照片显示,他克莫司口服胶束圆整均匀、不粘连,粒径为(55.77±2.23)nm,Zeta电位为(-6.38±0.47)m V,载药量为8.93%±0.20%,临界胶束浓度为2.65×10-3mol/L。体外释放结果显示,他克莫司F127-CS/DCA胶束在人工肠液中的释放速率高于人工胃液。结论 F127-CS/DCA口服胶束具有较高的载药量和p H依赖释放特性,适合作为他克莫司口服给药系统。

硫脲壳聚糖-银配合物的制备及其结构和抑菌性能

合成了一系列不同银含量的硫脲壳聚糖-银配合物;利用傅立叶变换红外光谱分析了合成产物的结构,并测定了壳聚糖、硫脲壳聚糖及4种硫脲壳聚糖-Ag配合物对细菌和植物病原菌的抑菌性能.结果表明:硫脲壳聚糖-Ag配合物的抑菌性能优于单一的壳聚糖和硫脲壳聚糖;随着硫脲壳聚糖-Ag配合物中银含量的增大,抑菌效果明显增强.

羧甲基壳聚糖锌复合材料对常见致龋菌的抑菌作用

目的 :评价羧甲基壳聚糖锌(carboxymethyl chitosan zinc,CMCSZ)及羧甲基壳聚糖锌-活性肽复合材料(carboxymethyl chitosan zinc-active peptide complex material,CMCSZP)对口腔常见致龋菌的抑菌活性。方法 :采用琼脂稀释法测定CMCSZ和CMCSZP对变形链球菌、乳酸杆菌、血链球菌、黏性放线菌的最小抑菌浓度,采用K-B纸片扩散法测定活性肽、CMCSZ和CMCSZP的抑菌环直径,比较CMCSZ和CMCSZP抑菌活性的差别,并观察p H值、温度、光照对抑菌药物稳定性的影响。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:活性肽、CMCSZ和CMCSZP对所选口腔常见致龋菌均具有抑菌活性,CMCSZ/CMCSZP对4种细菌的最小抑菌浓度分别为625、1250、1250、2500 mg/L,且同等浓度下,CMCSZP的抑菌环直径显著大于CMCSZ(P<0.05)。酸性条件有利于增强CMCSZ的抑菌活性,但对CMCSZP无显著作用(P<0.05)。CMCSZ与CMCSZP具有较好的光稳定性(P<0.05),但抑菌活性随水浴温度的升高逐渐减弱,达到85℃时其抑菌活性消失(P<0.05)。结论:CMCSZ和CMCSZP对4种致龋菌均具有抑菌活性,且有较好的光稳定性,但热稳定性较差。本研究为CMCSZ和CMCSZP在龋病预防的应用提供了理论基础。