聚乙烯吡咯烷酮对药物与β-环糊精包合作用的影响

研究了聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)对药物与 β 环糊精 (β CD)包合作用的影响。测定了氯霉素、巴比妥在不同温度、不同浓度PVP和 β CD水溶液中的溶解度及其热力学参数。实验发现PVP增强了巴比妥与 β CD的包合作用 ,3 .0 g/LPVP的加入使包合物形成常数增加了 6 7% ;但却对氯霉素与 β CD的包合起阻碍作用 ,降低了 β CD对氯霉素的增溶效应。

全血中氯霉素的固相萃取方法

目的建立全血中氯霉素的固相萃取方法。方法在空白血中添加标准氯毒素,采用HLB、MCX固相柱萃取,HPLC法测定了线性范围、精密度、回收率。结果回收率分别为：HLB为69.1%,RSD为6.21%,MCX为70.1%,RSD为4.34%。标准工作曲线Y=18.1094X-0.4822,相关系数r=0.9999,线性范围1.0-20.0ug/L,最小检出量3ng。标准添加工作曲线Y=-2.1165X＋14.0459,相关系数r=0.9996,最小检出限0.5μg/mL（S/N=10∶1）。结论此二种萃取柱均可用于氯霉素的固相萃取。

复方氯霉素滴眼液中有效成分含量的测定

目的 :测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :采用一阶导数紫外分光光度法测定氯霉素含量 ,吸收度法测定氯霉素和地塞米松磷酸钠的总量以计算地塞米松磷酸钠的含量。结果 :氯霉素在 2 5 .0 6～ 75 .18μg·mL 1 浓度范围内线性关系良好 ,一阶导数光谱图 3 0 7nm处C =13 93 .5 10 5D + 0 .0 3 72 ,r =0 .9999,氯霉素的回收率 10 0 .5 % ,RSD =0 .61% ;零阶光谱图 2 42nm处C =10 2 .5 2 5 6A -0 .712 2 ,r =0 .9999,计算出地塞米松磷酸钠的回收率 99.0 % ,RSD =0 .5 3 %。结论 :采用本方法测定复方氯霉素滴眼液中有效成分的含量 ,简便易行 。

氯霉素对雏鸡盲肠内主要正常菌群定植的影响

本文采用稀释滴种法对饲喂氯霉素后不同日龄雏鸡盲肠中的8种主要正常菌群（乳杆菌、双歧杆菌、肠球菌、消化球菌、类杆菌、真杆菌、梭菌及大肠杆菌）进行定量分析,以添加剂量、治疗剂量和冲击剂量的氯霉素饲喂3d,结果添加剂量组和治疗剂量组正常菌群数需3d左右恢复正常,冲击剂量组则需6d才能恢复正常,以添加剂量氯霉素饲喂一个月,则正常菌群数需更长时间（15～20 d）才能恢复正常,药敏试验结果表明:投药组正常菌群耐药菌株数量明显多于对照组（P<0.01）。

液质联用测定水中的甲萘威、莠去津、呋喃丹和氯霉素

采用超高效液相色谱质谱联用法测定水中的甲萘威、莠去津、呋喃丹和氯霉素,对测定条件进行优化,使得各目标化合物在5 min内检测完毕。试验表明,方法在各测定范围内线性良好,相关系数均〉0.999,各目标化合物的实际水样加标回收率在102.0%～104.0%之间,6次平行测定的RSD为0.96%～2.16%。用该方法测实际水样,四个项目均未检出。

液质联用法测定水中氯霉素含量的不确定度评定

建立液质联用法测定水中氯霉素含量的不确定度评定的数学模型,得出了影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行分析,最后得出利用液质联用法测定水中氯霉素的不确定度报告。通过分析各个不确定度分量,结果表明标准溶液配制引入的不确定度贡献最大。