氢化改性钒基催化剂降解氯苯的机理研究

为了在低温下高效、稳定地降解挥发性氯代有机污染物(CVOCs),以偏钒酸铵为VO_(x)前驱体制备2D纳米片与3D纳米结构的互穿多孔网络结构的L-V_(2)O_(5)催化剂,并通过氢化技术对催化剂中部分V^(5+)进行还原(H-V_(2)O_(5))。结果表明,该氢化技术降低了催化剂中部分V^(5+)的化学价态,增加了V—O(Ⅱ)和V—O(Ⅳ)上的氧空位数量和催化剂表面活性氧数量。在275℃时,相较于L-V_(2)O_(5),H-V_(2)O_(5)对氯苯催化降解的效率提高了约40%。

沸石分子筛材料去除CVOCs的研究进展

综述了沸石分子筛材料作为吸附剂和催化剂去除含氯挥发性有机化合物的最新研究进展,分别对沸石吸附、单纯沸石分子筛催化燃烧、沸石负载贵金属催化燃烧、沸石负载单组分金属氧化物催化燃烧、沸石负载多组分金属氧化物催化燃烧等去除CVOCs进行了概述,并对沸石分子筛材料进一步应用提出了展望。

酸性材料在CVOCs催化氧化中的应用

含氯挥发性有机化合物(CVOCs)对环境安全和人类健康存在持久性污染和危害。催化氧化法具有操作温度低和CO2选择性高等优点,被广泛应用于CVOCs催化降解。催化剂作为CVOCs催化降解过程的核心部分,受到很多学者的关注。分析酸性分子筛、金属改性分子筛和复合氧化物酸性材料对各种CVOCs催化氧化活性、副产物控制性能、CO2和HCl选择性的影响。结果表明,催化剂表面酸中心、氧化中心和催化剂表面结构性质在CVOCs催化氧化过程中起重要作用。较多酸中心和较大比表面积有利于CVOCs分子的吸附和活化,提高HCl选择性。而较多氧化中心则有利于CVOCs深度氧化,减少副产物产生,提高CO2选择性。

混合含氯挥发性有机污染物的生物降解性能研究

含氯挥发性有机物(Chlorinated Volatile Organic Compounds,CVOCs)的安全低碳处理是当前石化、医化等化工行业大气污染控制的难题。生物法是一种绿色、环保、低碳的有机污染物处理技术,但利用生物技术处理生产过程中排放的混合CVOCs的报道较少。本研究以某精细化工企业CVOCs成分为基础,针对主要组分氯苯(Chlorobenzene,CB)、二氯甲烷(Dichloromethane,DCM)和二氯乙烷(Dichloroethane,DCE),以Roseburia sp.HY-9、Methylobacterium rhodesianum H13和Starkeya sp.T2分别作为上述污染物的特异性降解菌,等比例构建液态复合菌剂,比较单菌单底物、单菌多底物和多菌多底物条件下三种CVOCs的降解情况。结果发现通过三株菌种之间的相互协作,复合菌剂对CB、DCM和DCE的最大降解速率分别达到了11.10、1.98和3.13 mg/(L·h),明显高于单一菌株的生物降解速度,显示了复合菌剂降解混合含氯有机污染物的应用潜能。本研究可以为复合菌剂在实际工业中的应用提供建议和参考。

广州大坦沙污水处理厂挥发有机物的去除及其向空气中的排放

对广州大坦沙污水处理厂各工艺阶段污水中挥发性有机物(VOCs)的测试表明,进水中主要有害VOCs为苯系物和卤代烃;进水和出水比较,苯 甲苯、乙苯、二甲苯(合称BTEX) 的去除率接近100%,污水中几种主要卤代烃的去除效率范围为79%—89%.VOCs主要的去除作用发生在生物反应池,特别是厌氧阶段,本研究还对污水处理厂几种典型挥发有机物排放到周围空气中的量进行了理论估计,计算表明卤代烃进入空气中的比例高于BTEX.

地下水中氯代烃的格栅水处理技术

挥发性氯代烃是地下水中检出率较高的有机污染物 ,同时也是饮用水氯气消毒的副产物 ,而它对人体的危害也已经得到了USEPA等机构的认同。文中主要从格栅材料、降解机理、影响还原性脱氯效率的因素、实际工程中应注意的问题以及发展方向等方面 ,对地下水中挥发性氯代烃的处理技术进行了阐述 ,介绍了格栅处理地下水中挥发性氯代烃的最新进展和实际意义 ,提出了格栅系统的实际应用潜力和存在的问题 ,特别是双金属系统的催化机理和催化剂失活问题 ,给国内这方面的研究者提供思路。

地质环境中挥发性有机污染研究现状

有机化工产品的广泛使用和不当排放,造成越来越严重的环境有机污染。其中,地质环境有机污染研究,尤其是地下水有机污染调查和研究广泛开展。详细介绍了国内外关于有机污染尤其是挥发性有机污染的研究现状,认为目前该方面的研究主要侧重于地下水中有机污染方面,非饱和带中挥发性有机污染及土、孔、水共存的特性对其该种运移的影响研究则正在广泛兴起,并正在成为有机污染研究的一个重要的方向。

国外催化燃烧含氯挥发性有机物催化剂研究进展

对催化燃烧含氯挥发性有机物(CVOC)催化剂的研究进展进行了综述,介绍了贵金属、金属氧化物和分子筛等几种类型的催化剂,讨论了原料气中H2O和非卤代烃对催化剂反应活性的影响。对各种类型催化剂的活性和特点进行了评述并提出今后发展的方向。

ACr2O4尖晶石氧化物(A=Co,Zn,Mn,Cu)上二氯甲烷的催化燃烧：A位阳离子的影响

采用溶胶-凝胶法制备4种不同ACr_2O_4尖晶石氧化物(A=Co,Zn,Mn,Cu),考察A位阳离子对ACr_2O_4尖晶石氧化物的性质以及对二氯甲烷催化燃烧性能的影响,并对催化剂进行SEM、HRTEM、H_2-TPR、NH_3-TPD以及XPS等表征。结果表明,A位离子显著影响催化剂的可还原性和表面酸性,催化剂催化活性顺序为CoCr_2O_4>Zn Cr_2O_4>Mn Cr_2O_4>CuCr_2O_4。结合表征结果,认为催化剂活性与其可还原性能和表面酸性存在密切关系。CoCr_2O_4由于具有最佳的可还原性和较高的表面酸性,具有最高的催化活性;而CuCr_2O_4由于具有最低的表面酸性导致其催化活性最低。

吸附-催化燃烧含氯挥发性有机物催化剂的研究进展

对吸附-催化燃烧的机理和具备吸附与催化性能的新型催化剂的研究与开发作了介绍。钙钛矿型复氧化物催化剂、金属氧化物催化剂、贵金属催化剂等在吸附催化燃烧含氯挥发性有机物的处理方面得到了广泛而深入的研究。对各种类型催化剂的活性和特点进行了评述并提出今后发展的方向。

水资源中氯代烃污染物的去除方法

随着工业化的发展 ,氯代有机溶剂使用越来越广泛 ,并且难于去除。在 2 0世纪 90年代初期 ,人们就已认识到用Fe0 恢复污染的地下水的潜力。国外正在研究和使用的几种还原挥发性氯代烃的还原反应介质 ,尤其要提到的是双金属反应系统 ,反应速度快 ,而且脱Cl中间难降解产物少 ,目前国外也只停留在实验室研究阶段 ,个别做了地上反应器的验证实验 ,它的脱Cl机理。

含氯挥发性有机化合物催化燃烧催化剂的研究进展

含氯挥发性有机化合物(CVOCs)是一类重要的大气污染物,催化燃烧是实现CVOCs高效减排的一种主流处理技术,但工艺过程中存在氯元素易吸附在催化剂表面致使催化剂失活的问题。本文从催化燃烧CVOCs的反应机理、催化剂活性组分、催化剂载体等几个方面,对近年来催化燃烧处理CVOCs的研究进行了综述,其中催化活性组分可分为以钌、钯为主的贵金属催化剂和集中在高活性的过渡金属复合氧化物、钙钛矿型非贵金属催化剂,并重点阐述了水蒸气对催化燃烧CVOCs反应活性的影响及机制。根据国内外研究状况和技术水平,提出了催化燃烧技术的研究及发展方向,充分利用一定浓度水蒸气的优点抑制催化剂氯中毒及产生较低含量的副产物,为CVOCs高效工业化处理提供了重要的参考。

铈铬比例对CeO_2-CrO_x复合氧化物催化剂上1,2-二氯乙烷催化氧化性能的影响

采用共沉淀法制备了不同铈铬比例的CeO_2-CrO_x复合氧化物(Ce/Cr摩尔比分别为9/1、4/1、2/1、1/1、1/2、1/4、1/8)以及单纯的CeO_2和Cr_2O_2,并研究了各催化剂对1,2-二氯乙烷(DCE)的催化氧化性能.结果表明,相较于单纯的CeO_2,不同铈铬比例的复合氧化物催化剂对DCE的催化氧化活性有明显提高,其中Ce/Cr摩尔比为2/1的CeO_2-CrO_x复合氧化物上DCE的氧化活性最好,且只有极微量的含氯等副产物产生;随着Ce/Cr摩尔比减小,对HCI的选择性有下降的趋势.通过X射线衍射(XRD)、N_2吸附/脱附(BET)、紫外拉曼(UV-Raman)光谱、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)等实验技术,研究了铈铬比例对铈铬复合氧化物的物理化学性质的影响.结果表明,适当比例Ce-Cr的复合,形成了结构较稳定的Ce-Cr-O固溶体,提高了催化剂活性氧物种的流动性,催化剂表面酸量及强弱酸比例,从而有利于DCE的吸附活化,进一步脱氯降解以及深度氧化.

含氯挥发性有机物的催化氧化研究进展

催化氧化是控制挥发性有机污染物排放的有效途径之一,但传统催化剂在氧化消除含氯挥发性有机物(CVOCs)时易中毒而失活,因此,研发新型、高效、稳定的催化剂对其工业应用具有重要意义。简要综述近年来稀土及过渡金属氧化物、分子筛和负载贵金属催化剂对CVOCs氧化的催化性能和催化反应机理,剖析CVOCs氧化反应副产物的形成和催化剂失活的原因,并展望CVOCs催化氧化技术的未来发展趋势。

含氯挥发性有机物催化燃烧研究进展

含氯的挥发性有机化合物(chlorinated volatile organic compounds,CVOCs)应用广泛,但对大气环境污染严重。催化燃烧法具有转化率高,起燃温度低,运行能耗低以及副产物少等优势,是一种消除CVOCs的优势技术。催化燃烧处理CVOCs的催化剂可分为以Pt、Pd和Ru基为主的贵金属催化剂和以过渡金属为主的非贵金属催化剂。Pt、Pd基贵金属催化剂催化活性好,但价格高,对高温和氯中毒敏感。Ru基贵金属催化剂能催化Deacon反应的发生,使Cl从催化剂表面脱除,提高了催化剂的稳定性。过渡金属复合氧化物价格相对低廉,抗中毒性能优良,但活性稍低于贵金属催化剂。还综述了CVOCs的反应、失活机理和再生方式,指出湿空气的加入能使催化剂再生,为催化剂的研究提供了参考。

含氯废气催化燃烧过程中氯物种的迁移与转化

催化燃烧技术是处理含氯挥发性有机化合物(CVOCs)最有效的技术之一,其中过渡金属氧化物因其具有较好的热稳定性和较强的抗中毒性而得到了广泛的应用和关注,但对其抗氯中毒原理尚不明确。本文回顾和总结了近几年来不同过渡金属氧化物在CVOCs催化燃烧中的应用,对其氯中毒机理和抗氯中毒方式进行了综述。已有的研究证实,过渡金属氧化物催化氧化CVOCs的中毒方式包括氯吸附和形成金属氯氧化物两种,基于对氯中毒方式的认识,本文提出催化剂形貌和晶型调控、掺杂改性和酸改性等方式改变催化剂的物理化学性质,进而提高催化剂的催化活性和抗氯中毒能力,为CVOCs催化燃烧催化剂的设计提供了重要的参考。

催化燃烧脂肪族氯代易挥发性有机物的研究进展

催化燃烧是处理低浓度挥发性有机物废气的有效方法。阐述了催化燃烧脂肪族氯代易挥发性有机物的反应机理,对贵金属、过渡金属氧化物、钙钛矿型复合氧化物和分子筛近年来研究较广泛和深入的催化剂体系的性能和特点进行了论述,分析催化剂的优缺点。讨论了反应原料气中水和非氯代有机物的加入对催化反应效果的影响,对今后研究和发展方向进行展望。

负载型复合氧化物催化剂催化燃烧氯苯性能研究

采用沉积-沉淀法制备了系列负载型Mn-Ce-Zr复合氧化物催化剂,考察了载体、摩尔比以及负载量对催化燃烧氯苯性能的影响,同时借助X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段研究了催化剂的理化性能。结果表明:以堇青石蜂窝陶瓷为载体、锰铈锆摩尔比为4∶1∶1、负载量为30%的条件制得的催化剂表现出最优的催化氧化性能,325℃下氯苯的转化率可达99%。研究发现,这与催化剂优异的氧化还原性能以及活性组分于载体的均匀分布密切相关。此外,催化剂对不同结构特性CVOCs的催化燃烧性能也进行了初步的比较研究。

对《中小学合成材料面层运动场地》国家新标准的解读

为使中小学合成材料面层运动场地的生产企业尽快了解、熟悉、掌握并执行新国标,通过比较新、旧标准制定的背景、原因、意义及原则。详细阐述了新国标的主要变化情况,对标准中存在的问题进行了探讨并提出了合理的建议。新国标新增了对原材料中有害物质限量及气味的要求,从源头控制有害物质的引入,从原材料到成品,实现源头把控与全程控制相统一。从新国标实施以来,塑胶跑道成品合格率较旧国标明显下降,有害物质中的18种多环芳烃总和(PAHs)与总挥发性有机化合物(TVOC)的释放量为主要不合格项目。因此,科学、合理地使用橡胶或弹性体原料与溶剂是未来生产企业必须高度重视的问题。

CVOC末端控制技术与应用的研究进展

介绍了CVOC的理化特征及行业排放特性,从现有的物理法、化学法和生物法的角度对近年来关于CVOC处理技术的研究成果进行归纳,并着重对催化分解技术中催化剂的选择、毒性评价等特点进行了分析和研究,探讨CVOC催化分解机制。受限于单一处理技术较低的处理效率,对CVOC处理集成技术应用进行了介绍和研讨,并特别对微波-光催化氧化的耦合技术进行展望,提出了对CVOC处理技术未来发展的见解。