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Expression of matrix metalloproteinase-9 was effected by epoxy chloropropan on creating tissue engineered heart valves
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作者 王云 魏旭峰 +6 位作者 顾继伟 李庆新 陈瑜 易定华Department of Cardiovascular Surgery Institute of Cardiology Xijing Hospital Fourth Military Medical University of the Chinese PLA 《China Medical Abstracts》 2007年第3期247-252,共6页
Objectives To investigate the effects of epoxy chloropropan on the expression of matrix metalloproteinases-9 (MMP-9)in creating tissue engineered heart valves(TEHV),on the tissue structures of TEHV,and to study th... Objectives To investigate the effects of epoxy chloropropan on the expression of matrix metalloproteinases-9 (MMP-9)in creating tissue engineered heart valves(TEHV),on the tissue structures of TEHV,and to study the effects of epoxy chloropropan on the calcification of TEHV.Methods The porcine aortic valve leaflets were digested and decellularized by using detergent and trypsin.Those treated with 0.3% glutaraldehyde for 48 hours were the control group;those treated with 3% epoxy choloropropan for 24 hours were the experimental group.The cultured human bone marrow mesenchymal stem cells(hBMSCs)were seeded onto the decellularized scaffolds of TEHV.The histological studies were done with pathological sections and scanning electron microscopy and reverse transcriptase-polymerase chain reaction(RT-PCR)were used to detect the expression of MMP-9.Results In the experimental group.the histology showed that the BMSCs grew well into the pores and formed a confluent layer in decellularized scaffolds;RT-PCR indicated significantly attenuated expressions of MMP-9,compared with the control(P〈0.05).Conclusion The decellularized porcine aortic valves treated with 3% epoxy chloropropan may inhibit the expression of MMP-9;therefore epoxy chloropropan may prevent the calcification of tissue engineered heart valves. 展开更多
关键词 Tissue engineered heart valve Epoxy chloropropan Matrix metalloproteinase-9 CALCIFICATION
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烧碱和环氧氯丙烷产业政策解读
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作者 蔡杰 魏珣 龚华俊 《化学工业》 CAS 2024年第3期1-3,16,共4页
介绍了我国烧碱、环氧氯丙烷行业现状与发展趋势;解读了近期我国烧碱、环氧氯丙烷的产业政策变化;在此基础上,提出两点有针对性的发展建议。
关键词 烧碱 环氧氯丙烷 现状与发展趋势 产业政策解读 建议
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气相色谱—质谱法快速测定乳粉中2种单氯丙二醇
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作者 刘金梅 周钧 +3 位作者 周荣杰 丁玉珍 王炳英 刘钢 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2024年第6期54-58,共5页
本文研究建立一种适用于乳粉中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)和2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测方法。样品经甲醇提取浓缩后,加入20%氯化钠溶液复溶,正己烷脱脂后无需进一步净化,通过乙酸乙酯萃取,并加入苯基硼酸作... 本文研究建立一种适用于乳粉中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)和2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测方法。样品经甲醇提取浓缩后,加入20%氯化钠溶液复溶,正己烷脱脂后无需进一步净化,通过乙酸乙酯萃取,并加入苯基硼酸作为衍生化试剂,浓缩后采用DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,选择离子监测模式(SIM)下测定,内标法定量。结果表明,该方法在0~400μg/L范围内线性良好,相关系数(r^(2))均大于0.999;方法检出限(LODs)均为0.002 mg/kg,定量限(LOQs)均为0.005 mg/kg;在定量限、3-MCPD限量值及介于二者之间的3个浓度水平的平均回收率为96.3%~103.8%,相对标准偏差(RSD)为0.19%~8.36%。该方法操作简便、成本较低,且灵敏度好,准确性高,可为乳粉的风险监控提供技术支持。 展开更多
关键词 3-氯-1 2-丙二醇 2-氯-1 3-丙二醇 乳粉 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
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GC-MS法同时测定阿糖胞苷中氯甲烷、氯乙烷和2-氯丙烷的残留量
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作者 张欣娜 邢倩斌 +2 位作者 栗伟娜 牛亚蒙 梁敏 《广州化学》 CAS 2024年第3期70-73,I0004,共5页
建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定阿糖胞苷原料中潜在基因毒性杂质氯甲烷、氯乙烷和2-氯丙烷。采用的色谱柱为TRACETM TR-V1毛细管柱(60 m×0.25 mm,1.4μm),采用程序升温方式,在选择性离子检测(SIM)模式下,氯甲烷m/z为50,氯乙... 建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定阿糖胞苷原料中潜在基因毒性杂质氯甲烷、氯乙烷和2-氯丙烷。采用的色谱柱为TRACETM TR-V1毛细管柱(60 m×0.25 mm,1.4μm),采用程序升温方式,在选择性离子检测(SIM)模式下,氯甲烷m/z为50,氯乙烷m/z为64,2-氯丙烷m/z为78,采用外标法进行定量。载气为氦气,顶空瓶平衡温度60℃,平衡时间30min,进样口温度100℃,分流进样,分流比4∶1。结果表明,氯甲烷、氯乙烷和2-氯丙烷分别在125~1000、125~1000和128~1025 ng/mL范围内线性关系良好(r≥0.999),检测限分别为37.5、37.5和38.4 ng/mL,定量限分别为125、125和128 ng/mL,回收率均在90.8%~104.8%范围内。建立的GC-MS测定方法专属、准确、灵敏,可用于阿糖胞苷原料药中氯甲烷、氯乙烷和2-氯丙烷残留量的同时测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 阿糖胞苷 氯甲烷 氯乙烷 2-氯丙烷 基因毒性杂质
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气相色谱/质谱法测定植物油中脂肪酸氯丙醇酯 被引量:41
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作者 傅武胜 严小波 +4 位作者 吕华东 里南 吴少明 郑奎城 林光美 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1329-1335,共7页
采用苯基硼酸(PBA)衍生化-气相色谱/质谱(GC-MS)联用技术,建立了同时检测植物油中脂肪酸3-氯-1,2-丙二醇酯和脂肪酸2-氯-1,3-丙二醇酯(MCPD酯)的方法。对样品前处理过程中各因素进行了优化,获得了最佳条件,即称取0.1g左右的食用油样品,... 采用苯基硼酸(PBA)衍生化-气相色谱/质谱(GC-MS)联用技术,建立了同时检测植物油中脂肪酸3-氯-1,2-丙二醇酯和脂肪酸2-氯-1,3-丙二醇酯(MCPD酯)的方法。对样品前处理过程中各因素进行了优化,获得了最佳条件,即称取0.1g左右的食用油样品,加入内标后,经0.5mL甲醇钠/甲醇(0.5mol/L)水解1min,中和后用3.0mL正己烷脱脂净化两次;以0.25mL PBA液衍生净化液后,用2.0mL乙酸乙酯萃取衍生物3次,萃取液经氮气吹干后,用0.5mL异辛烷溶解,离心后取上清液用GC-MS测定,内标法定量。在此条件下,样品中MCPD酯响应是德国DGF法响应的15~33倍;杂质相对去除率高达99.1%;有关方法学指标均较为理想。在MCPD酯为25~500ng(以MCPD计)范围内,MCPD与内标峰面积的比值和浓度呈线性相关,相关系数大于0.9990。以花生油为加标基质,在250~1000"g/kg范围内,进行3个水平的重复加标回收实验(n=6),3-MCPD酯和2-MCPD酯的加标回收率分别为81.1%~92.3%和103%~120%;相对标准偏差(RSD)分别为6.3%~12.4%和4.9%~9.4%;检出限分别为76.0和65.0"g/kg。利用本方法测定2011年FAPAS考核样品(棕榈油)中3-MCPD酯的含量,测定值为4.01mg/kg。结果表明,本方法灵敏度高,定量结果准确可靠,从根本上解决了仪器系统容易被污染的问题。 展开更多
关键词 植物油 3-氯-1 2-丙二醇脂肪酸酯 2-氯-1 3-丙二醇脂肪酸酯 苯基硼酸 气相色谱-质谱法
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油脂类食品中脂肪酸单氯丙醇单酯和双酯的分离测定 被引量:7
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作者 傅武胜 吴少明 +3 位作者 华娟 吴永宁 唐昌东 方勤美 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期469-474,共6页
建立了食品中脂肪酸单氯丙醇单酯与双酯含量的测定方法.称取0.1g的油脂样品,加入内标后,转入氨基固相萃取柱,先以6.0 mL正己烷洗脱脂肪酸单氯丙醇双酯(MCPD双酯),再以6.0 mL正己烷-乙酸乙酯混合溶剂洗脱脂肪酸单氯丙醇单酯(MCPD单酯... 建立了食品中脂肪酸单氯丙醇单酯与双酯含量的测定方法.称取0.1g的油脂样品,加入内标后,转入氨基固相萃取柱,先以6.0 mL正己烷洗脱脂肪酸单氯丙醇双酯(MCPD双酯),再以6.0 mL正己烷-乙酸乙酯混合溶剂洗脱脂肪酸单氯丙醇单酯(MCPD单酯),分别收集洗脱液并浓缩至近干,残余物经甲醇钠水解和苯基硼酸(PBA)衍生后,供气相色谱/质谱(GC-MS)分析.MCPD单酯、MCPD双酯的检出限在83~142 μg/kg(均以MCPD计)之间,线性范围为25~ 500 μg/L(R2 >0.9990).以花生油和婴幼儿奶粉脂肪提取物为基质,在250~ 1000 μg/kg范围内进行3种浓度水平的加标回收实验,MCPD单酯与双酯的回收率在86.5%~ 104.0%之间,相对标准偏差(RSD)为2.4% ~ 13.2% (n=6).此外,本方法成功应用于市售食用植物油和婴幼儿奶粉中MCPD单、双酯的污染调查. 展开更多
关键词 脂肪酸 3-氯-1 2-丙二醇单酯 3-氯-1 2-丙二醇双酯 2-氯-1 3-丙二醇单酯 2-氯-1 3-丙二醇双酯 食用植物油 奶粉 气相色谱-质谱法 固相萃取法
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Keap1-Nrf2/ARE信号通路的抗氧化应激作用及其调控机制 被引量:135
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作者 胡流芳 王迎 +5 位作者 任汝静 霍海如 孙建辉 李洪梅 朱亚英 谭余庆 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期146-152,166,共8页
Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路是细胞氧化应激反应中的关键通路,其调控的下游Ⅱ相代谢酶和抗氧化蛋白/酶在细胞防御保护中发挥重要作用,也是近几年抗氧化研究领域的热点。... Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)-核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路是细胞氧化应激反应中的关键通路,其调控的下游Ⅱ相代谢酶和抗氧化蛋白/酶在细胞防御保护中发挥重要作用,也是近几年抗氧化研究领域的热点。本文从基本结构(包括Nrf2、Keap1及ARE三者的结构)、抗氧化应激作用(包括Keap1-Nrf2/ARE信号通路的基本功能及其信号通路调控的下游靶蛋白)、调控机制(包括Nrf2与Keap1的解偶联、Nrf2的降解减弱机制、门闩和枢纽学说及其他机制)等3方面就Keap1-Nrf2/ARE信号通路的抗氧化应激作用及其调控机制进行综述。 展开更多
关键词 Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1 核因子E2相关因子2 抗氧化反应元件 氧化应激 调控机制
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新型壳聚糖/纳米二氧化硅杂化材料的制备与性能 被引量:17
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作者 张军丽 王汉雄 叶文玉 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期74-78,共5页
在纳米S iO2颗粒表面引入羟丙基氯活性基团,得到功能化S iO2颗粒,再将羟丙基氯化的S iO2颗粒交联固定在壳聚糖上,制备了一种新型的壳聚糖/纳米S iO2杂化材料(简称杂化材料);通过傅里叶变换红外光谱、透射电镜、扫描电镜方法对杂化材料... 在纳米S iO2颗粒表面引入羟丙基氯活性基团,得到功能化S iO2颗粒,再将羟丙基氯化的S iO2颗粒交联固定在壳聚糖上,制备了一种新型的壳聚糖/纳米S iO2杂化材料(简称杂化材料);通过傅里叶变换红外光谱、透射电镜、扫描电镜方法对杂化材料进行表征,采用热重(TG)分析研究杂化材料的热性能;考察了杂化材料的沉降速率和对金属离子Ca2+和M g2+的吸附能力。电镜分析结果表明,杂化材料微粒为纳米尺度的无机S iO2加强化的微粒,S iO2颗粒分散在材料中,形成均匀的表面;TG分析结果表明,杂化材料的热性能有所提高;沉降实验测得壳聚糖和杂化材料作为吸附剂的沉降时间分别为130.3,68.5s,表明杂化材料的沉降速率比壳聚糖的沉降速率快了近一倍;杂化材料对金属离子Ca2+和M g2+的吸附量分别可达到0.289 3,1.445 6mm ol/g。 展开更多
关键词 纳米材料 二氧化硅 壳聚糖 杂化材料 金属离子 吸附 环氧氯丙烷
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硅酸三(二氯丙基)苯酯的合成及表征 被引量:11
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作者 王彦林 刁建高 +1 位作者 纪孝熹 杨兴 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2011年第5期68-70,共3页
以四氯化硅、苯酚和环氧氯丙烷为原料,合成一种硅卤协同阻燃增塑剂硅酸三(二氯丙基)苯酯.用正交试验探讨反应物质的量比,反应温度以及反应时间等对产率的影响,筛选出最适宜的工艺条件为四氯化硅与苯酚的物质的量比为1∶1,四氯化硅与环... 以四氯化硅、苯酚和环氧氯丙烷为原料,合成一种硅卤协同阻燃增塑剂硅酸三(二氯丙基)苯酯.用正交试验探讨反应物质的量比,反应温度以及反应时间等对产率的影响,筛选出最适宜的工艺条件为四氯化硅与苯酚的物质的量比为1∶1,四氯化硅与环氧氯丙烷的物质的量比为1∶3.3,反应温度为90℃,反应时间为8h,产率为98.2%.并采用FTIR1,H NMR,极限氧指数等表征硅酸三(二氯丙基)苯酯的分子结构及其性能. 展开更多
关键词 四氯化硅 苯酚 环氧氯丙烷 阻燃增塑剂
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壳聚糖交联阳离子高分子絮凝剂的表征及应用 被引量:33
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作者 沈一丁 石珞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期101-104,共4页
叙述了超高相对分子质量阳离子壳聚糖絮凝剂的制备及应用 ,讨论了多种因素对絮凝效果的影响。当 V(12 .5 % PAE)∶V(15 % CPAM)∶V(2 % chitosan) =1∶ 1∶ 5 ,加甲醛轻度交联 ,制得壳聚糖改性复合阳离子絮凝剂 ,对造纸污水具有明显的... 叙述了超高相对分子质量阳离子壳聚糖絮凝剂的制备及应用 ,讨论了多种因素对絮凝效果的影响。当 V(12 .5 % PAE)∶V(15 % CPAM)∶V(2 % chitosan) =1∶ 1∶ 5 ,加甲醛轻度交联 ,制得壳聚糖改性复合阳离子絮凝剂 ,对造纸污水具有明显的絮凝作用。适宜的应用条件是 p H值 3.0~ 7.0 ,絮凝剂加量 10 mg~ 15 mg,絮凝剂可以桥联作用在各种颗粒及纤维间形成硬絮凝体。用扫描电镜观察絮凝物时 ,可发现在纤维间形成多个物理吸附点 ,网络编织致密 ,其间有大量颗粒状物质 。 展开更多
关键词 壳聚糖 交联 阳离子高分子絮凝剂 表征 应用 水处理剂
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几种市售婴幼儿配方奶粉中氯丙醇酯的定量检测及风险评估 被引量:10
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作者 刘印平 云鹏 +5 位作者 陈福尊 王丽英 路杨 董彬 冯静 常凤启 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第19期6867-6872,共6页
目的对几种市售婴幼儿配方奶粉中2种氯丙醇酯进行定量检测并开展人体健康风险暴露评估。方法奶粉样品提取脂肪后,经碱水解,以硅藻土固相萃取法净化,样液经衍生后采用气相色谱/质谱联用法(gas chromatography/mass spectrometry, GC/MS)... 目的对几种市售婴幼儿配方奶粉中2种氯丙醇酯进行定量检测并开展人体健康风险暴露评估。方法奶粉样品提取脂肪后,经碱水解,以硅藻土固相萃取法净化,样液经衍生后采用气相色谱/质谱联用法(gas chromatography/mass spectrometry, GC/MS)检测,以稳定性同位素内标法对3-氯-1,2-丙二醇酯和2-氯-1,3-丙二醇酯进行定量。结果奶粉中3-氯-1,2-丙二醇酯和2-氯-1,3-丙二醇酯的检出率分别为87.5%和62.5%,平均值分别为0.058 mg/kg和0.022 mg/kg。低月龄婴幼儿氯丙醇酯暴露风险较高,超出每日耐受摄入量(tolerable daily intake, TDI)[0.8μg/(kg·d)]。结论婴幼儿配方奶粉中氯丙醇酯污染问题应高度关注,尽快制定限量标准,以降低氯丙醇酯对婴幼儿造成的健康风险。 展开更多
关键词 氯丙醇酯 婴幼儿配方奶粉 污染 暴露风险
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腰果酚缩水甘油醚的制备 被引量:6
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作者 徐丽 张亚男 +1 位作者 刘国际 车宋卫 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-4,共4页
以腰果酚和环氧氯丙烷为原料,在苄基三乙基氯化铵的催化作用下合成了腰果酚缩水甘油醚。考察了反应条件对产物收率的影响,腰果酚缩水甘油醚的适宜合成工艺条件为:n(腰果酚)∶n(环氧氯丙烷)∶n(氢氧化钠)=1∶6∶3,催化剂用量为2%,反应温... 以腰果酚和环氧氯丙烷为原料,在苄基三乙基氯化铵的催化作用下合成了腰果酚缩水甘油醚。考察了反应条件对产物收率的影响,腰果酚缩水甘油醚的适宜合成工艺条件为:n(腰果酚)∶n(环氧氯丙烷)∶n(氢氧化钠)=1∶6∶3,催化剂用量为2%,反应温度70℃,反应时间10h,腰果酚缩水甘油醚的产率达到89.1%。利用红外光谱对腰果酚缩水甘油醚进行结构表征。常压下采用比重瓶法和乌氏黏度计法对腰果酚缩水甘油醚的密度和黏度进行测定,结果表明:腰果酚缩水甘油醚的密度在给定温度范围内随着温度的升高呈直线下降,黏度呈对数关系下降。 展开更多
关键词 腰果酚 环氧氯丙烷 缩水甘油醚 密度 黏度
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酱油中3-氯-1,2-丙二醇的气相色谱-质谱分析 被引量:14
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作者 吴惠勤 张桂英 +1 位作者 黄芳 林晓珊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期345-347,共3页
建立测定酱油中的痕量 3 氯 1 ,2 丙二醇 (3 MCPD)的方法。用PR小柱预分离试样 ,用苯基硼酸作为衍生化试剂 ,气相色谱 质谱联用测定。其线性范围为 0 .0 0 1~ 1 0mg kg;相对标准偏差为 1 .5 % ;检测下限为0 .0 0 1mg kg。该方法已... 建立测定酱油中的痕量 3 氯 1 ,2 丙二醇 (3 MCPD)的方法。用PR小柱预分离试样 ,用苯基硼酸作为衍生化试剂 ,气相色谱 质谱联用测定。其线性范围为 0 .0 0 1~ 1 0mg kg;相对标准偏差为 1 .5 % ;检测下限为0 .0 0 1mg kg。该方法已成功应用于酱油中痕量 3 展开更多
关键词 分析 酱油 3-氯-1 2-丙二醇 苯基硼酸 衍生化 气相色谱-质谱
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新型(XJ)异种猪瓣的研制与临床应用 被引量:9
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作者 刘维永 易定华 +2 位作者 谭红梅 杨景学 刘建平 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 1997年第3期129-132,共4页
目的介绍一种新型抗钙化异种猪瓣,并对其临床移植后的早期血流动力学进行评价。方法应用环氧氯丙烷(EC)化学改性戊二醛(GA)处理猪瓣。对这类改性后生物材料特性、弹性瓣架进行了实验研究,并应用Swan-Ganz导管技术和... 目的介绍一种新型抗钙化异种猪瓣,并对其临床移植后的早期血流动力学进行评价。方法应用环氧氯丙烷(EC)化学改性戊二醛(GA)处理猪瓣。对这类改性后生物材料特性、弹性瓣架进行了实验研究,并应用Swan-Ganz导管技术和二维超声心动图对换瓣病例进行了早期血流动力学观察。结果(1)EC改性后的猪瓣经移植于新西兰兔皮下2周、4周、6周后比对照组明显减轻钙化2.4~5.0倍;(2)EC改性后的猪瓣组织稳定性和机械抗张强度与对照组相比无明显差别;(3)游离羧基含量下降6.9倍,抗原性为阴性;(4)自行设计的三柱等距高弹性钢丝瓣架,对瓣叶承受的应力减小至90%以下;(5)新型生物瓣体外流体力学测试平均跨瓣压差,有效开口面积,瓣口回流百分比以及流场均接近生理状态;(6)临床应用24只新型生物瓣给21例患者进行瓣膜移植,随访3月~5年未有瓣膜故障导致不良后果者。结论新型异种猪生物瓣既具有明显抗钙化效果,又保持了良好的组织结构和机械强度,组织相容性好,早期临床血流动力学满意。 展开更多
关键词 生物心脏瓣膜 生物材料 环氧氯丙烷 心瓣膜移植
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端羟基P(GA-b-AMMO)的合成与表征 被引量:5
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作者 卢先明 姬月萍 +4 位作者 李娜 莫洪昌 栗磊 姚逸伦 邢颖 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期313-318,共6页
以1,3,5-三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂,经环氧氯丙烷开环聚合和叠氮化取代等反应首先制成带有氮杂环结构的数均相对分子质量(Mn)为2500~3000的三官能度叠氮缩水甘油醚(TGAP),然后以TGAP为大分子起始剂,引发3-叠氮甲基-3-甲基氧... 以1,3,5-三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂,经环氧氯丙烷开环聚合和叠氮化取代等反应首先制成带有氮杂环结构的数均相对分子质量(Mn)为2500~3000的三官能度叠氮缩水甘油醚(TGAP),然后以TGAP为大分子起始剂,引发3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷(AMMO)进行开环聚合制备出一种新型叠氮粘合剂P(GA-b-AMMO)。采用红外、核磁共振(1H NM R和13C NM R)和凝胶渗透色谱(GPC)对P(GA-b-AMMO)的分子结构、组成和Mn进行了表征。考察了聚合温度及投料比等因素对聚合反应的影响,确定了该体系下聚合的优化条件为:n(BF3.OEt2)/n(TGAP)/n(AMMO)=1.35/1/12~16,聚合温度为0~3℃。P(GA-b-AM M O)的Mn、羟值(OH)测试结果均表明在该优化条件下聚合较为可控,产品总收率≥80.0%,官能度≥2.70,Mn达到4000~4400且与相应理论值均较为接近。力学性能测试表明与均聚醚T GAP相比,P(GA-b-AM M O)表现出较好的力学性能,以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为固化剂,其纯胶片常温力学强度为2.04 MPa,而常温延伸率可达261%,较低分子量的TGAP提高约2倍。 展开更多
关键词 高分子化学 环氧氯丙烷 3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环 可控聚合
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新型双子咪唑啉季铵盐缓蚀剂的合成及其性能 被引量:5
16
作者 张光华 强轶 +4 位作者 葛磊 赵方 郭锦鸽 徐海龙 刘龙 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期15-17,21,共4页
为寻找性能优异的咪唑啉类缓蚀剂,以油酸与二乙烯三胺为原料、二甲苯为携水剂,制备了油酸咪唑啉(OAC),以环氧氯丙烷与二乙胺季铵化反应生成浅黄色混合物中间体,再与OAC反应,合成了一种新型双子咪唑啉季铵盐缓蚀剂(EOAC)。用红外光谱对... 为寻找性能优异的咪唑啉类缓蚀剂,以油酸与二乙烯三胺为原料、二甲苯为携水剂,制备了油酸咪唑啉(OAC),以环氧氯丙烷与二乙胺季铵化反应生成浅黄色混合物中间体,再与OAC反应,合成了一种新型双子咪唑啉季铵盐缓蚀剂(EOAC)。用红外光谱对其结构进行分析,并用静态腐蚀法考察了EOAC和OAC在不同浓度HCl溶液中对Q235钢的缓蚀率,用接触角测定仪测定了分别含有EOAC和OAC的水与Q235钢的接触角。结果表明:低酸度环境中EOAC较OAC缓蚀性能有所提高,浸润性更好,能更快在钢铁表面铺展成膜。 展开更多
关键词 缓蚀剂 双子咪唑啉 合成 环氧氯丙烷 缓蚀性能 接触角 浸润性
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端羟基聚环氧氯丙烷醚合成的可控性研究 被引量:7
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作者 卢先明 甘孝贤 +3 位作者 邢颖 张志刚 韩涛 莫洪昌 《聚氨酯工业》 北大核心 2009年第5期15-18,共4页
以三羟乙基异氰尿酸酯(THEIC)为起始剂、三氟化硼.乙醚(BF3.OEt2)为催化剂,进行了环氧氯丙烷(ECH)聚合研究,考察了温度、时间及投料比等对ECH聚合可控性的影响,确定该体系下ECH可控聚合的优化条件为:n(BF3.OEt2)/n(ECH)/n(THEIC)为0.16/... 以三羟乙基异氰尿酸酯(THEIC)为起始剂、三氟化硼.乙醚(BF3.OEt2)为催化剂,进行了环氧氯丙烷(ECH)聚合研究,考察了温度、时间及投料比等对ECH聚合可控性的影响,确定该体系下ECH可控聚合的优化条件为:n(BF3.OEt2)/n(ECH)/n(THEIC)为0.16/9~30/1;引发温度30~40℃,单体滴加时间10~15 h,室温下聚合时间10~12 h;n(ECH)/n(THEIC)为30/1是本体系ECH均聚的可控临界点,此时聚合反应总收率在90.0%以上,Mn在2680~2800左右,f为2.75~3.00。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 可控聚合 齐聚物
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食用植物油中脂肪酸氯丙醇酯形成机制的研究进展 被引量:38
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作者 吴少明 傅武胜 杨贵芝 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期266-270,共5页
脂肪酸氯丙醇酯的污染是近年来国际上新出现的热点食品安全问题之一,尤其是脂肪酸3-氯-1,2-丙二醇酯(3-chlorine-1,2-propylene glycol ester,3-MCPD酯)污染问题更为突出。研究表明,食用植物油中3-MCPD酯主要形成于精炼过程,而未精炼的... 脂肪酸氯丙醇酯的污染是近年来国际上新出现的热点食品安全问题之一,尤其是脂肪酸3-氯-1,2-丙二醇酯(3-chlorine-1,2-propylene glycol ester,3-MCPD酯)污染问题更为突出。研究表明,食用植物油中3-MCPD酯主要形成于精炼过程,而未精炼的食用植物油几乎不含3-MCPD酯。欧盟国家已对食用植物油中3-MCPD酯的形成机制开展了相关研究。本文主要对食用植物油种类、可能的前体物质、精炼工艺与3-MCPD酯形成的关系加以综述。 展开更多
关键词 脂肪酸氯丙醇酯 食用植物油 精炼工艺 形成机制
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端羟基聚环氧氯丙烷与叠氮聚醚的后处理研究 被引量:5
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作者 卢先明 甘孝贤 +2 位作者 邢颖 张志刚 韩涛 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期682-685,共4页
以端羟基聚环氧氯丙烷(CTP)、叠氮聚醚(ATP)和高分子量叠氮聚醚(HATP)等三种粗产品为后处理物对象,分别开展了减压蒸馏和溶剂萃取两种方法的后处理研究。结果表明,通过减压蒸馏除掉环状冠醚和低分子齐聚物难度较大,仅能蒸出少量环状三聚... 以端羟基聚环氧氯丙烷(CTP)、叠氮聚醚(ATP)和高分子量叠氮聚醚(HATP)等三种粗产品为后处理物对象,分别开展了减压蒸馏和溶剂萃取两种方法的后处理研究。结果表明,通过减压蒸馏除掉环状冠醚和低分子齐聚物难度较大,仅能蒸出少量环状三聚体;而溶剂萃取法则能得到较为理想的结果。本研究选取异丙醇、石油醚(60~90℃)和二者的混合溶剂等三种溶剂作为萃取溶剂。萃取结果表明:(1)三种萃取剂的萃取效果依次为:混合溶剂>异丙醇>石油醚。(2)异丙醇倾向于优先萃取小分子多元醇,石油醚倾向于优先萃取环状冠醚,而混合溶剂则能兼顾二者的优点。(3)对CTP、ATP和HATP来说,萃取后产品的数均分子量(Mn)与官能度(f)均有一定幅度的提升。具体到HATP,混合溶剂萃取可使Mn由2500~3200上升到3000~4000;f由1.99~2.00上升到2.46~2.97;低分子聚合物的含量由4.1%~8.2%下降到0.3%~2.3%。 展开更多
关键词 高分子化学 端羟基聚环氧氯丙烷(CTP) 叠氮聚醚(ATP) 萃取 环状冠醚 齐聚物
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甘油与氯化钠模型热反应中生成3-氯-1,2-丙二醇的研究 被引量:5
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作者 张岱 孙培培 +2 位作者 黄明泉 孙宝国 邹青青 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期74-78,共5页
以甘油、氯化钠、水为原料建立热反应模型,结合气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析,对其生成的3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)进行了研究。通过正交实验,考察了反应时间、温度和各原料用量对3-MCPD生成量的影响... 以甘油、氯化钠、水为原料建立热反应模型,结合气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析,对其生成的3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)进行了研究。通过正交实验,考察了反应时间、温度和各原料用量对3-MCPD生成量的影响,同时研究了在热反应模型中分别加入不同种类单糖和氨基酸后3-MCPD生成量的变化规律,并对其反应机理进行了探讨。结果表明,反应时间2h、反应温度140℃、甘油用量0.05g(占原料总量0.31%)、NaCl用量1.0g(6.23%)、水用量15g(93.46%),3-MCPD生成量最少;葡萄糖、果糖、木糖、甘露糖、半乳糖、缬氨酸、精氨酸、赖氨酸、丝氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、组氨酸使3-MCPD的生成量减少;谷氨酸、蛋氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、甘氨酸使3-MCPD的生成量增加;半胱氨酸、酪氨酸、脯氨酸、色氨酸对3-MCPD的生成无明显作用。 展开更多
关键词 模型热反应 甘油 3-氯-1 2-丙二醇(3-MCPD) 单糖 氨基酸
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