双吡啶单肟HI-6药代动力学的动物种间相关性

给5种哺乳动物iv双吡啶单肟HI—6 20mg/kg,其药物代谢动力学均呈二室开放模型,部分药动学参数可表示为体重的指数函数。将5种动物的采血时间转换为生理等价时间,建立了预测人血浆中HI—6浓度的经验函数式。经人体资料验证,预测值与实测值基本一致。