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Immortalization of human articular chondrocytes and induction of their phenotype 被引量:6
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作者 何清义 李起鸿 +1 位作者 杨柳 许建中 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2003年第9期1351-1356,共6页
Objective To immortalize human articular chondrocytes ( HACs) using gene transfection and to maintain stable phenotype of transformed HACs after induction.Methods HACs were transfected with the retroviral vector pLXSN... Objective To immortalize human articular chondrocytes ( HACs) using gene transfection and to maintain stable phenotype of transformed HACs after induction.Methods HACs were transfected with the retroviral vector pLXSN encoding human papillomavirus 16E7 (HPV16E7), and the transformed clones were sorted and proliferated. Karyotype analysis, clone forming tests and nude mice tumor forming tests were applied to check the characteristics of the transformation. Type II collagen of transformed chondrocytes was inducted with free serum medium (FSM) supplemented with nutridoma-sp and ascorbate.Results Immortalized HACs were isolated with fifty passages achieved. The HPV16E7 transformed cells were confirmed to be benign. Induction of FSM with nutridoma-sp and ascorbate promoted type II collagen of transformed chondrocytes to the high levels of normal chondrocytes.Conclusion HACs transformed with HPV16E7 survive for long periods in vitro, and type Ⅱ collagen can maintain stability after induction. 展开更多
关键词 chondrocyte·phenotype·human articular chondrocyte
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体外共培养诱导人羊膜上皮细胞向软骨细胞分化的初步研究
2
作者 王康 智晓东 +2 位作者 张玉强 张文景 王伟 《现代实用医学》 2023年第6期719-723,共5页
目的探讨人羊膜上皮细胞(hAECs)和软骨细胞共培养,是否能把hAECs诱导分化为软骨细胞。方法采用酶消化法分离获得hAECs,采用形态学观察、免疫荧光和流式细胞仪鉴定;运用Transwell非接触共培养系统将hAECs和软骨细胞共培养21 d,诱导其分化... 目的探讨人羊膜上皮细胞(hAECs)和软骨细胞共培养,是否能把hAECs诱导分化为软骨细胞。方法采用酶消化法分离获得hAECs,采用形态学观察、免疫荧光和流式细胞仪鉴定;运用Transwell非接触共培养系统将hAECs和软骨细胞共培养21 d,诱导其分化;通过光镜观察、免疫组织化学染色和甲苯胺蓝检测诱导后hAECs形态改变、Ⅱ型胶原蛋白和聚集蛋白多糖的表达;Western-bolt和RT-qPCR检测分化细胞COL1、COL2、AGGRECAN和SOX9的表达。结果体外培养的hAECs和软骨细胞的形态相似,免疫组化和甲苯胺蓝染色检测诱导后hAECs中Ⅱ型胶原蛋白和聚集蛋白多糖呈阳性表达;Western-bolt和RT-qPCR检测分化细胞中COL1、COL2、AGGRECAN和SOX9高表达。结论hAECs在与软骨细胞共培养的诱导条件下,可以向软骨细胞分化。 展开更多
关键词 人羊膜上皮细胞 软骨细胞 分化
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连翘酯苷A对IL-1β诱导的软骨细胞损伤的影响
3
作者 詹和道 姚江凌 崔红旺 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第8期1402-1407,共6页
目的探讨连翘酯苷A对白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的影响及其可能的作用机制。方法采用50 mg/L IL-1β诱导人关节软骨细胞建立细胞损伤模型,记为模型组;另取未处理细胞为对照组。采用1.25、2.5、5.0μmol/... 目的探讨连翘酯苷A对白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的软骨细胞损伤的影响及其可能的作用机制。方法采用50 mg/L IL-1β诱导人关节软骨细胞建立细胞损伤模型,记为模型组;另取未处理细胞为对照组。采用1.25、2.5、5.0μmol/L不同浓度的连翘酯苷A处理软骨细胞,依次记为连翘酯苷A低、中、高剂量组。ELISA法检测炎症因子[IL-1β、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平;采用流式细胞术检测细胞凋亡率,qRT-PCR检测circSERPINE2表达量。pcDNA、pcDNA-circSERPINE2转染至软骨细胞后用IL-1β处理,si-NC、si-circSERPINE2分别转染至软骨细胞后用连翘酯苷A与IL-1β共同处理24 h,采用ELISA法检测IL-1β、IL-6、TNF-α的水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot法检测Bax、Bcl-2蛋白表达量。结果连翘酯苷A作用于IL-1β诱导的软骨细胞后,炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)水平、细胞凋亡率、Bax蛋白水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白、circSERPINE2表达水平升高(P<0.05);转染pcDNA-circSERPINE2后炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)表达水平及细胞凋亡率、Bax蛋白水平降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平升高(P<0.05);转染si-circSERPINE2后,炎症因子(IL-1β、IL-6、TNF-α)水平、细胞凋亡率、Bax蛋白水平升高(P<0.05),Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05)。结论连翘酯苷A可通过上调circSERPINE2表达而抑制细胞炎症因子表达及细胞凋亡,从而减轻IL-1β诱导的关节软骨细胞损伤。 展开更多
关键词 连翘酯苷A circSERPINE2 白细胞介素-1Β 人关节软骨细胞 炎症 细胞凋亡 BAX蛋白 BCL-2蛋白
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胰岛素样生长因子-Ⅰ对软骨细胞凋亡的抑制 被引量:16
4
作者 李建华 黄建荣 +2 位作者 张雅洁 许继德 樊雪萍 《中国临床康复》 CSCD 2003年第23期3160-3161,T002,共3页
目的:探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对软骨细胞增殖及白细胞介素-1(IL-1)诱导软骨细胞凋亡的影响,揭示其抗损伤作用机制,为关节软骨损伤治疗提供理论依据。方法:分离培养人胚胎关节软骨细胞,采用四氮甲基唑蓝(MTT)法测定不同含量软... 目的:探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对软骨细胞增殖及白细胞介素-1(IL-1)诱导软骨细胞凋亡的影响,揭示其抗损伤作用机制,为关节软骨损伤治疗提供理论依据。方法:分离培养人胚胎关节软骨细胞,采用四氮甲基唑蓝(MTT)法测定不同含量软骨细胞增殖活性的变化,利用光镜、电镜、DNA电泳及流式细胞仪测定作为凋亡检测指标。结果:IGF-Ⅰ呈剂量依赖式促软骨细胞增殖,当IGF-Ⅰ含量达50μg/L时,促软骨细胞增殖作用达最大值。IL-1组光镜、电镜下可见典型的细胞凋亡形态学改变,琼脂糖凝胶电泳示特征性的DNA梯状条带,IGF-Ⅰ处理组未见明显凋亡征象。流式细胞仪检测发现,IGF-Ⅰ处理后软骨细胞凋亡率显著降低。结论:IGF-Ⅰ能促进软骨细胞增殖,对IL-1诱导的软骨细胞凋亡具有保护作用。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子-Ⅰ 软骨细胞 抑制 细胞凋亡 脱噬作用 关节软骨损伤
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软骨细胞形态、表型与胞间通讯研究 被引量:4
5
作者 张文涛 卢世璧 +1 位作者 黄英 李楠 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 2002年第5期315-318,共4页
目的 探讨体外培养下新生兔软骨细胞的缝隙连接与软骨细胞形态、表型的关系。方法 向 96孔板内的第 5代新生兔膝关节软骨细胞培养基内加入荧光染料 CFDA- AM,激光共聚焦显微镜测量不同形态的单个软骨细胞内的荧光强度 ;以激光淬灭软... 目的 探讨体外培养下新生兔软骨细胞的缝隙连接与软骨细胞形态、表型的关系。方法 向 96孔板内的第 5代新生兔膝关节软骨细胞培养基内加入荧光染料 CFDA- AM,激光共聚焦显微镜测量不同形态的单个软骨细胞内的荧光强度 ;以激光淬灭软骨细胞内的荧光后定时测量荧光恢复曲线。将因股骨颈骨折行人工关节置换的人股骨头关节软骨切成 2 0μm薄片 ,同样加入荧光染料后测定激光淬灭前后荧光强度。结果 各种形态的扁平状软骨细胞摄入CFDA- AM后平均荧光强度差异很大平均 83(1~ 2 74 ) ,平均值明显低于单个球形软骨细胞者平均 2 0 5 7(340~ 35 38) ;只有集落中央的球形软骨细胞才有逐渐的荧光恢复 ;但关节软骨陷窝内软骨细胞内的荧光经激光淬灭后可以恢复。结论 软骨细胞的形态影响其荧光染料的摄入量 ;缝隙连接只出现在球形软骨细胞之间 ,与软骨细胞的特有表型同时出现 ;股骨头人关节软骨陷窝内的软骨细胞间有缝隙连接存在 。 展开更多
关键词 细胞形态 胞间通讯 关节软骨 软骨细胞 缝隙连接 细胞表型
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共培养人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)和兔关节软骨细胞诱导hUC-MSCs分化成软骨细胞 被引量:4
6
作者 罗二梅 张家文 +2 位作者 胡笑轲 唐明乔 宇丽 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第1期82-87,共6页
目的探讨兔膝关节软骨细胞和人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的共培养对hUC-MSCs成软骨诱导分化的影响及共培养的最佳比例。方法分离培养hUC-MSCs和兔膝关节软骨细胞并鉴定其特异性。在Transwell体系中,按1∶4,1∶3,1∶2,1∶1,2∶1,3∶1及... 目的探讨兔膝关节软骨细胞和人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的共培养对hUC-MSCs成软骨诱导分化的影响及共培养的最佳比例。方法分离培养hUC-MSCs和兔膝关节软骨细胞并鉴定其特异性。在Transwell体系中,按1∶4,1∶3,1∶2,1∶1,2∶1,3∶1及4∶1的比例(hUC-MSCs:兔膝关节软骨细胞)共培养。倒置相差显微镜观察细胞的形态与增殖;甲苯胺蓝染色及免疫荧光染色分别检测葡萄糖胺聚糖(GAG)和Ⅱ型胶原(COL2A1)(蛋白水平定性);并对各组细胞爬片进行GAG、COL2A1定量检测;同时用实时定量荧光PCR(pPCR)检测GAG、COL2A1 mRNA表达,观察共培养前后细胞的基质分泌情况。结果共培养21 d后,阳性对照组和实验组细胞甲苯胺蓝染色及免疫荧光反应均呈阳性;GAG、COL2A1含量及mRNA表达量1∶4实验组均要高于其他实验组和阳性对照组。结论 hUC-MSCs和兔关节软骨细胞的共培养可明显促进hUC-MSCs向软骨样细胞诱导分化,且最佳共培养比例为1∶4。 展开更多
关键词 Transwell小室 人脐带间充质干细胞 兔膝关节软骨细胞 共培养 成软骨诱导
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应用人胚软骨细胞修复关节软骨缺损的研究 被引量:1
7
作者 侯宜 许侃 +2 位作者 池光范 杨同书 颜炜群 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期344-347,共4页
目的 了解应用人胚胎关节软骨细胞修复家兔膝关节软骨大面积深层缺损的效果 ,为临床上进一步应用人胚胎关节软骨细胞进行同种异体细胞移植的可行性提供佐证。方法 将分离的人胚胎关节软骨细胞以天然胶原作为细胞外基质网架 ,进行体外... 目的 了解应用人胚胎关节软骨细胞修复家兔膝关节软骨大面积深层缺损的效果 ,为临床上进一步应用人胚胎关节软骨细胞进行同种异体细胞移植的可行性提供佐证。方法 将分离的人胚胎关节软骨细胞以天然胶原作为细胞外基质网架 ,进行体外三维培养 1周后 ,植入家兔关节软骨大面积深层 (5 m m× 5 mm× 4 m m)缺损处 ,对修复组织进行大体观察及组织学评估。结果 移植术后 12周 ,缺损部位平坦、光滑 ,已为类似关节软骨的半透明组织填充 ,修复组织与宿主关节软骨组织整合较好 ,界限模糊 ;移植术后 2 4周 ,缺损表面为透明软骨填充 ,缺损深部的软骨下骨组织已经重建。结论 人胚胎关节软骨细胞可以作为软骨组织工程的种子细胞用于修复关节软骨组织的缺损。 展开更多
关键词 人胚胎关节软骨细胞 关节软骨损伤 同种异体细胞移植 软骨组织工程 动物实验
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胰岛素样生长因子Ⅰ对三维培养兔关节软骨细胞增殖和表型的影响 被引量:1
8
作者 吴剑宏 王秋根 +3 位作者 张秋林 陆晴友 王万宗 张素贞 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期418-421,共4页
目的:研究胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF -Ⅰ)对藻酸盐凝胶三维培养条件下兔关节软骨细胞的影响。方法:利用机械与酶消化的方法获得均一性的兔关节软骨细胞,在单层培养条件下增殖至P2代;将P2代细胞高密度条件下转入藻酸盐凝胶培养介质,进行三... 目的:研究胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF -Ⅰ)对藻酸盐凝胶三维培养条件下兔关节软骨细胞的影响。方法:利用机械与酶消化的方法获得均一性的兔关节软骨细胞,在单层培养条件下增殖至P2代;将P2代细胞高密度条件下转入藻酸盐凝胶培养介质,进行三维培养,另一组在进行三维培养的同时,在培养液中加入IGF -Ⅰ50 ng/ml,绘制各组细胞生长曲线,并与单层培养对照组细胞进行比较。将培养细胞行Ⅱ型胶原免疫组织化学检测,H E染色观察细胞形态。进行不同浓度IGF- Ⅰ作用下的三维培养软骨细胞MTT检测,观察0、25、50、75、100 ng/ml IGF0 Ⅰ对三维培养软骨细胞各时间点的促增殖作用。结果:IGF 0Ⅰ可明显刺激三维培养条件下关节软骨细胞增殖及集落形成;不同浓度的IGF 0Ⅰ均可促进关节软骨细胞增殖,以50 ng/ml浓度时D490值最高。培养6周后从凝胶体系中收获细胞的软骨特异性Ⅱ型胶原表达水平较转入三维体系前未见降低。结论:IGF Ⅰ可明显刺激藻酸盐三维培养条件下的关节软骨细胞增殖及集落形成,且细胞表型稳定。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子Ⅰ 关节 软骨细胞 三维培养 藻酸盐 细胞增殖 表型
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冻存复苏培养的关节软骨细胞生物学特性 被引量:6
9
作者 李元 邓廉夫 +1 位作者 杨庆铭 朱雅萍 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1997年第4期281-283,共3页
关节软骨(细胞)的同种异体移植是解决关节软骨损伤后修复问题的理想方法.其成功的先决条件要求细胞能够耐受低温冷冻保存并保持关节软骨细胞的生物学特性。为此,该实验在成功地建立了关节软骨细胞库的基础上,进行冻存后的关节软骨... 关节软骨(细胞)的同种异体移植是解决关节软骨损伤后修复问题的理想方法.其成功的先决条件要求细胞能够耐受低温冷冻保存并保持关节软骨细胞的生物学特性。为此,该实验在成功地建立了关节软骨细胞库的基础上,进行冻存后的关节软骨细胞培养,同时利用显微缩时录像技术,借助组织学、组织化学和分子生物学等方法.观察细胞的增殖、糖胶聚糖的合成以及Ⅱ型胶原的基因表达情况。结果表明,分离的关节软骨细胞经深低温冷冻保存后复苏.细胞在14d的培养中仍可保持关节软骨细胞所特有的形态以及对糖胺聚糖和Ⅱ型胶原的合成能力。 展开更多
关键词 关节软骨细胞 冷冻保存 生物学特性
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miR-370-3P通过调节JAK2/STAT5B信号通路抑制人关节软骨细胞增殖 被引量:1
10
作者 陈蓝妮 张惠姣 +2 位作者 徐雪姣 许珂 朱岷 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期1212-1218,共7页
目的研究非编码单链RNA(micro RNA,miRNA)miR-370-3P是否通过调控JAK2/STAT5B信号通路调节人关节软骨细胞(human chondrocytes-articular,HC-a)的增殖,并探讨其潜在作用机制。方法 (1)通过脂质体转染HC-a细胞构建miR-370-3P过表达/低表... 目的研究非编码单链RNA(micro RNA,miRNA)miR-370-3P是否通过调控JAK2/STAT5B信号通路调节人关节软骨细胞(human chondrocytes-articular,HC-a)的增殖,并探讨其潜在作用机制。方法 (1)通过脂质体转染HC-a细胞构建miR-370-3P过表达/低表达人关节软骨细胞模型,分为5组:miR-370-3P模拟物mimic组(miR-370-3P过表达组)、miR-370-3P遏制物inhibitor组(miR-370-3P低表达组)、正常对照组、mimic空载体对照组(mimic normal control,mNC)、inhibitor空载体对照组(inhibitor normal control,iNC)。(2)miRNA实时荧光定量PCR检测各组HC-a细胞miR-370-3P的表达。(3)qRT-PCR检测各组HC-a细胞JAK2、STAT5B mRNA表达。(4)Western blot检测各组HC-a细胞中JAK2、STAT5B蛋白表达。(5)MTT比色法检测各组HC-a细胞相对增殖情况。(6)双荧光素酶实验:构建JAK2、STAT5B野生型和突变型双荧光素酶报告基因载体,分别与miR-370-3P模拟物和阴性对照序列共转染293T细胞,检测各组荧光素酶活性。结果 miRNA实时荧光定量PCR结果显示:与正常对照组相比,mimic组miR-370-3P表达上调(P<0.05),inhibitor组miR-370-3P表达下调(P<0.05),且空载体对照组和正常对照组之间的差异无统计学意义,表明miR-370-3P过表达/低表达软骨细胞模型构建成功。qRT-PCR结果显示:相比于正常对照组,JAK2和STAT5B在mimic组的mRNA相对表达量下调,在inhibitor组JAK2 mRNA和STAT5B mRNA相对表达量上调(P<0.05)。Western blot检测结果显示:JAK2和STAT5B蛋白表达在mimic组也有显著下调,在inhibitor组上调。MTT检测结果显示:miR-370-3P的过表达会降低HC-a的存活率(P<0.05),提示miR-370-3P的过表达会抑制人关节软骨细胞(HC-a)的增殖。双荧光素酶实验结果显示:miR-370-3P和JAK2-WT(野生型)、STAT5B-WT(野生型)质粒共转染后,荧光表达较对照组有显著下调(P<0.05),提示miR-370-3P可与JAK2-3′UTR、STAT5B-3′UTR直接结合发挥作用。结论 miR-370-3P可通过直接靶向调控JAK2/STAT5B信号通路进而抑制人关节软骨细胞(HC-a)的增殖。 展开更多
关键词 miR-370-3P JAK2/STAT5B 人关节软骨细胞 细胞增殖
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不同浓度地塞米松对人骨关节炎软骨细胞凋亡及Fas/FasL基因表达的影响 被引量:12
11
作者 涂意辉 薛华明 +4 位作者 夏志道 蔡珉巍 刘晓东 马童 张长青 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期536-541,共6页
目的糖皮质激素会破坏软骨,通过观察地塞米松对人骨关节炎软骨细胞(human articular chondrocytes,HACs)凋亡及Fas/FasL基因表达的影响,探讨其促进HACs凋亡的作用机制。方法取行人工膝关节置换的膝骨关节炎患者自愿捐赠软骨组织,体外分... 目的糖皮质激素会破坏软骨,通过观察地塞米松对人骨关节炎软骨细胞(human articular chondrocytes,HACs)凋亡及Fas/FasL基因表达的影响,探讨其促进HACs凋亡的作用机制。方法取行人工膝关节置换的膝骨关节炎患者自愿捐赠软骨组织,体外分离培养HACs,取第2代细胞进行实验。将HACs分别置于含浓度为0.125、1.25、12.5、25及50μg/mL地塞米松培养液中,培养48 h后采用MTT法选择地塞米松最佳工作浓度进行后续实验。将HACs分别采用最佳工作浓度地塞米松(实验组)及不含地塞米松培养液(对照组)培养,0、24、48 h后行TMRE/Hoechst/Annexin V-FITC/7-AAD四重染色检测细胞凋亡,48 h后行实时定量PCR检测Fas/FasL mRNA表达,0、24、48 h后行免疫组织化学染色检测Fas/FasL蛋白表达。结果 25μg/mL浓度组细胞抑制率显著高于50μg/mL浓度组,差异有统计学意义(P<0.05);与其他浓度组比较,差异亦有统计学意义(P<0.05);选择25μg/mL浓度作为后续实验工作浓度。培养0、24、48 h,实验组HACs凋亡细胞百分比分别为5.8%±0.3%、27.0%±2.6%、36.0%±3.1%,呈明显时间依赖性(P<0.05)。培养48 h后实验组及对照组Fas mRNA相对表达量分别为(8.93±1.12)×10—3及(3.31±0.37)×10—3,FasLmRNA相对表达量分别为(5.92±0.66)×10—3及(2.31±0.35)×10—3,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。随培养时间延长,实验组Fas及FasL蛋白表达逐渐增加,且各时间点均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松可促进HACs细胞凋亡及上调凋亡基因Fas/FasL表达,为进一步探讨Fas/FasL信号通路在地塞米松促HACs凋亡中的作用提供了实验依据。 展开更多
关键词 地塞米松 骨关节炎 人关节软骨细胞 细胞凋亡 FAS/FASL
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生长因子对成人关节软骨细胞的促增殖作用 被引量:5
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作者 余方圆 卢世璧 +4 位作者 赵斌 许文静 袁玫 孙明学 张文涛 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期773-778,共6页
目的观察不同生长因子对成人关节软骨细胞(adulthumanarticularchondrocytes,AHAC)增殖的影响,探索AHAC体外大量扩增的方法。方法以酶消化法从成人关节软骨分离细胞,条件培养基培养;传2代细胞分别用不同浓度成纤维细胞生长因子2(fibrobl... 目的观察不同生长因子对成人关节软骨细胞(adulthumanarticularchondrocytes,AHAC)增殖的影响,探索AHAC体外大量扩增的方法。方法以酶消化法从成人关节软骨分离细胞,条件培养基培养;传2代细胞分别用不同浓度成纤维细胞生长因子2(fibroblastgrowthfactor-2,FGF-2)、转化生长因子β1(transforminggrowthfactorβ1,TGF-β1)、血小板衍生因子bb(plateletderivedgrowthfactor-bb,PDGF-bb)、肝细胞生长因子(hepatocytegrowthfactor,HGF)或其不同组合作用。用MTT法比较细胞增殖情况,用组化和免疫组化检测观察细胞表型变化。结果FGF-2、TGF-!1、PDGF-bb、HGF均有促AHAC增殖的作用,其最大效应剂量分别是50ng/ml、1ng/ml、1ng/ml、20ng/ml。5ng/mlFGF-2+1ng/mlTGF-β1有最强的促增殖作用,继续加用PDGF-bb和(或)HGF无进一步促进作用;用这一因子组合培养AHAC,可以传10代以上,细胞扩增2000倍以上,且传9代细胞仍弱表达Ⅱ型胶原和aggre-can。结论FGF-2、TGF-β1、PDGF-bb、HGF均对AHAC有一定的促增殖作用;5ng/mlFGF-2+1ng/mlTGF-β1有最大的促增殖效应,细胞短期内大量扩增,且在大量扩增的同时维持了一定的软骨细胞表型,因此是合适的AHAC体外大量扩增促进剂。 展开更多
关键词 软骨细胞 生长物质 软骨 关节 人类
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关节软骨源性多孔支架复合自体软骨细胞修复兔关节软骨缺损的长期疗效观察 被引量:7
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作者 赵斌 王玉 +7 位作者 黄靖香 眭翔 张莉 田明 王鑫 汪爱媛 许文静 卢世璧 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期937-940,共4页
[目的]对关节软骨源性多孔支架复合自体软骨细胞复合体修复兔膝关节软骨缺损的长期效果进行观察和评价。[方法]实验动物新西兰大白兔共10只,分两组:(1)关节软骨源性支架对照组:缺损内置入关节软骨源性支架;(2)关节软骨源性支架复合细胞... [目的]对关节软骨源性多孔支架复合自体软骨细胞复合体修复兔膝关节软骨缺损的长期效果进行观察和评价。[方法]实验动物新西兰大白兔共10只,分两组:(1)关节软骨源性支架对照组:缺损内置入关节软骨源性支架;(2)关节软骨源性支架复合细胞组:缺损内置入关节软骨源性支架-自体软骨细胞复合体。手术后15个月取材做大体摄像,甲醛固定、10%EDTA脱钙,石蜡切片,采用四种组织化学染色法(HE、奥新兰(AB)、甲苯胺兰(TO)、藩红花"O"染色)和Ⅱ型胶原免疫组化染色,观察修复后的兔关节软骨组织细胞形态特征。[结果]关节软骨源性支架对照组,大体观察关节表面有凹陷。石蜡切片HE染色见未修复缺损处为梭形细胞,纤维软骨,缺损处AB、甲苯胺兰、藩红花"O"染色为阴性,Ⅱ型胶原染色为阳性;关节软骨源性支架复合细胞组,大体见关节软骨表面修复平整、光滑。常规HE染色镜下见软骨全层修复良好,为透明软骨细胞,可见软骨陷窝潮线排列结构。细胞外基质特染:AB、甲苯胺兰、藩红花"O",Ⅱ型胶原特种染色均为阳性。[结论]组织学观察结果发现,关节软骨源性支架组为纤维软骨组织结构,未能完全修复膝关节软骨缺损;而关节软骨源性支架复合细胞组关节软骨缺损修复良好,未见退变,具有软骨组织的特征。 展开更多
关键词 关节软骨源性支架 软骨细胞 关节软骨缺损 组织学评价
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人关节软骨细胞的体外分离、培养与鉴定 被引量:7
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作者 童迅 赵海恩 +3 位作者 张栋 赵新文 曾照辉 马保安 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第16期3040-3044,共5页
目的:研究人关节软骨细胞的体外分离、培养及鉴定方法,观察各代人关节软骨细胞的形态学特性。方法:取人创伤性截肢的无菌膝关节软骨,采用两步酶消化法分离培养人关节软骨细胞,并进行传代培养。通过倒置相差显微镜下观察细胞形态,绘制生... 目的:研究人关节软骨细胞的体外分离、培养及鉴定方法,观察各代人关节软骨细胞的形态学特性。方法:取人创伤性截肢的无菌膝关节软骨,采用两步酶消化法分离培养人关节软骨细胞,并进行传代培养。通过倒置相差显微镜下观察细胞形态,绘制生长曲线,甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫组织化学染色对细胞进行鉴定。结果:两步酶消化法消化出的软骨细胞呈圆形,培养2-3天,细胞贴壁、变形,呈三角形或多角形,2周左右细胞融合成层,传代5次后出现去分化。软骨细胞增殖和生长缓慢。形态学、免疫组织化学染色显示细胞培养5代以内可以保持表型的稳定。结论:本研究采用胰蛋白酶及Ⅱ型胶原酶联合消化法获得大量高纯度、高活性的人关节软骨细胞。5代以内细胞生长良好,生物学特性明显,适合于实验研究,5代以后出现去分化现象。 展开更多
关键词 人关节软骨 软骨细胞 细胞学
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人异体骨软骨移植物保存方法研究 被引量:3
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作者 亓建洪 王伟 +3 位作者 吴雅迪 宋洪强 刘延菊 葛孚章 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期64-67,共4页
[目的]探讨六种保存方法对人关节软骨组织结构和细胞活性的影响,寻求一种保存效果较好的方法,为临床提供一种有活性的异体骨软骨移植物。[方法]自捐献新鲜尸体膝关节利用专用手术器械获取4.5 mm×4.5 mm大小的人骨软骨块,分别采用... [目的]探讨六种保存方法对人关节软骨组织结构和细胞活性的影响,寻求一种保存效果较好的方法,为临床提供一种有活性的异体骨软骨移植物。[方法]自捐献新鲜尸体膝关节利用专用手术器械获取4.5 mm×4.5 mm大小的人骨软骨块,分别采用梯度降温法、Co60射线照射+梯度降温法、玻璃化法、连续降温法、直接液氮法和酒精浸泡法对软骨块进行保存处理,分别于保存第8、15、30、60 d时,采用蕃红-O组织染色、扫描电镜、软骨细胞胎盼蓝染色、MTT法等,观察并比较以上6种方法保存后关节软骨细胞存活率及其代谢功能变化。[结果]除了酒精保存方法外,其余保存方法随着时间延长软骨组织的细胞成活率和细胞代谢活性逐渐降低;保存60 d时,采用玻璃化法保存软骨组织的细胞存活率为62.47%,软骨基质成分丢失较少,胶原纤维断裂不明显;采用慢速梯度降温法保存软骨组织的细胞存活率为59.75%,软骨基质成分丢失较多,胶原纤维断裂明显;其他保存方法软骨细胞存活率不足40%,软骨基质成分大量丢失,胶原纤维杂乱。[结论]六种保存方法中,玻璃化保存法能够较好的保存关节软骨,活性最好,其次是梯度降温保存法,两者均具有一定临床价值。Co60射线照射对软骨细胞有一定的损伤作用;酒精浸泡不能保存软骨细胞活性。 展开更多
关键词 人关节软骨 保存 玻璃化 细胞活性 软骨移植
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髓核细胞表型标记的研究进展 被引量:6
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作者 韩成龙 朱洪勋 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期867-870,共4页
目的综述髓核细胞表型标记的研究进展。方法广泛查阅近年关于髓核细胞表型标记的文献,并对其进行分析。结果由于不同的生物力学特性,髓核细胞和关节软骨细胞的形态及细胞外基质组分如蛋白多糖与Ⅱ型胶原α1的比率存在差异;通过髓核细胞... 目的综述髓核细胞表型标记的研究进展。方法广泛查阅近年关于髓核细胞表型标记的文献,并对其进行分析。结果由于不同的生物力学特性,髓核细胞和关节软骨细胞的形态及细胞外基质组分如蛋白多糖与Ⅱ型胶原α1的比率存在差异;通过髓核细胞的表面标记(CD24)、基因标记(低氧诱导因子1α、葡萄糖转运蛋白1、基质金属蛋白酶、VEGF-A等)及细胞内各种分子标记(角蛋白19和磷脂酰肌醇聚糖3、配对盒1、叉头蛋白和整联蛋白涎蛋白等)可以初步鉴别髓核细胞。结论髓核细胞与关节软骨细胞表型标记存在差异,但仍缺乏特异性标记物。 展开更多
关键词 髓核细胞 关节软骨细胞 表型标记 MSCS
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壮骨健膝方含药血清对人退变关节软骨细胞caveolin-p38MAPK信号通路的影响 被引量:5
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作者 洪振强 滕方舟 +2 位作者 郭洁梅 何俊君 苏友新 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4055-4059,共5页
目的:观察壮骨健膝方含药血清对人退变关节软骨细胞caveolin-p38MAPK信号通路关键信号分子及下游效应产物的影响,阐明该方含药血清保护人退变关节软骨细胞的机制。方法:取正常人及膝骨关节炎(KOA)患者软骨标本体外分离软骨细胞并培养至... 目的:观察壮骨健膝方含药血清对人退变关节软骨细胞caveolin-p38MAPK信号通路关键信号分子及下游效应产物的影响,阐明该方含药血清保护人退变关节软骨细胞的机制。方法:取正常人及膝骨关节炎(KOA)患者软骨标本体外分离软骨细胞并培养至第3代。将正常人软骨细胞设为正常组,KOA患者软骨细胞随机分为KOA组、阻滞剂组、含药血清组及含药血清+阻滞剂组。分别用20%空白血清、20%空白血清、20%空白血清+20μmol/L SB203580、20%含药血清、20%含药血清+20μmol/L SB203580进行干预;48h后,收集细胞;采用Western Blot检测细胞中caveolin-1、p-p38蛋白表达,RT-PCR检测细胞中TNF-α、IL-1β、MMP-3、MMP-13 mRNA表达。结果:与正常组比较,KOA组软骨细胞中caveolin-1、p-p38蛋白及TNF-α、IL-1β、MMP-3、MMP-13 mRNA表达显著升高(P<0.01,P<0.05);与KOA组比较,阻滞剂组、含药血清组、含药血清+阻滞剂组软骨细胞中caveolin-1、p-p38蛋白及TNF-α、IL-1β、MMP-3、MMP-13 mRNA表达显著降低(P<0.01);与阻滞剂组比较,含药血清组软骨细胞中caveolin-1蛋白及MMP-13 mRNA表达显著降低(P<0.01,P<0.05),p-p38蛋白及TNF-α、MMP-3 mRNA表达显著升高(P<0.01,P<0.05);含药血清+阻滞剂组软骨细胞中caveolin-1、p-p38蛋白及TNF-α、IL-1β、MMP-3、MMP-13 mRNA表达显著降低(P<0.01,P<0.05);与含药血清组比较,含药血清+阻滞剂组软骨细胞中caveolin-1、p-p38蛋白及TNF-α、IL-1β、MMP-3、MMP-13 mRNA表达显著降低(P<0.01)。结论:壮骨健膝方含药血清保护人退变关节软骨细胞的机制可能与其抑制caveolin-p38MAPK信号通路中关键信号分子caveolin-1、p-p38蛋白表达,降低下游效应产物TNF-α、IL-1β、MMP-3、MMP-13 mRNA表达有关。 展开更多
关键词 壮骨健膝方 人软骨细胞 caveolin-p38MAPK信号通路 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1β 基质金属蛋白酶-3 基质金属蛋白酶-13
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纳米细菌对人关节软骨细胞生物学形态的影响 被引量:1
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作者 彭伟秋 张祥洪 +3 位作者 韦钊岚 丘立标 张湘生 刘傥 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第1期11-13,共3页
目的观察纳米细菌损伤人膝关节软骨细胞的方式和特点。方法正常人膝关节软骨细胞分为高浓度组、中浓度组、低浓度组和对照组,分别加入吸光度值为0.280、0.035、0.002、0的纳米细菌液进行攻击,加入纳米细菌液24、48h时光镜下观察4组膝关... 目的观察纳米细菌损伤人膝关节软骨细胞的方式和特点。方法正常人膝关节软骨细胞分为高浓度组、中浓度组、低浓度组和对照组,分别加入吸光度值为0.280、0.035、0.002、0的纳米细菌液进行攻击,加入纳米细菌液24、48h时光镜下观察4组膝关节软骨细胞形态学变化及存活率,免疫荧光染色法观察中浓度组加入纳米细菌液0、1、2、4、8h时纳米细菌与软骨细胞的位置关系,流式细胞仪检测加入纳米细菌液24h时4组软骨细胞凋亡率。结果高浓度组加入纳米细菌液24h、中浓度组加入纳米细菌液48h,光镜下大部分软骨细胞坏死甚至未见完整细胞形态;加入纳米细菌液24、48h时,高浓度组软骨细胞存活率吸光度值(0.413±0.046、0.345±0.125)低于中浓度组(0.496±0.039、0.708±0.043)、低浓度组(0.539±0.047、1.018±0.048)和对照组(0.577±0.045、1.133±0.127)(P<0.05),中浓度组低于低浓度组和对照组(P<0.05),低浓度组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);纳米细菌可在较短时间内侵入至软骨细胞中,且随时间延长软骨细胞内纳米细菌荧光颗粒数目增多;加入纳米细菌液24h,高、中、低浓度组和对照组软骨细胞凋亡率[(1.541±0.046)%、(1.546±0.039)%、(1.539±0.047)%、(1.527±0.045)%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳米细菌可损伤人关节软骨细胞,短时间内(24h)被攻击的软骨细胞未发现明显凋亡,高浓度纳米细菌可造成人关节软骨细胞更严重损伤。 展开更多
关键词 纳米细菌 人关节软骨细胞 凋亡 流式细胞仪
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