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Normal age-related viscoelastic properties of chondrons and chondrocytes isolated from rabbit knee 被引量:4
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作者 DUAN Wang-ping SUN Zhen-we +6 位作者 LI Qi LI Chun-jiang WANG Li CHEN Wei-yi Jennifer Tickner ZHENG Ming-hao WEI Xiao-chun 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第14期2574-2581,共8页
Background The mechanical microenvironment of the chondrocytes plays an important role in cartilage homeostasis and in the health of the joint. The pericellular matrix, cellular membrane of the chondrocytes, and their... Background The mechanical microenvironment of the chondrocytes plays an important role in cartilage homeostasis and in the health of the joint. The pericellular matrix, cellular membrane of the chondrocytes, and their cytoskeletal structures are key elements in the mechanical environment. The aims of this study are to measure the viscoelastic properties of isolated chondrons and chondrocytes from rabbit knee cartilage using micropipette aspiration and to determine the effect of aging on these properties. Methods Three age groups of rabbit knees were evaluated: (1) young (2 months, n=10); (2) adult (8 months, n=10); and (3) old (31 months, n=10). Chondrocytes were isolated from the right knee cartilage and chondrons were isolated from left knees using enzymatic methods. Micropipette aspiration combined with a standard linear viscoelastic solid model was used to quantify changes in the viscoelastic properties of chondrons and chondrocytes within 2 hours of isolation. The morphology and structure of isolated chondrons were evaluated by optical microscope using hematoxylin and eosin staining and collagen-6 immunofluorescence staining. Results In response to an applied constant 0.3-0.4 kPa of negative pressure, all chondrocytes exhibited standard linear viscoelastic solid properties. Model predictions of the creep data showed that the average equilibrium modulus (E~), instantaneous modulus (E0), and apparent viscosity (~) of old chondrocytes was significantly lower than the young and adult chondrocytes (P 〈0.001); however, no difference was found between young and adult chondrocytes (P 〉0.05). The adult and old chondrons generally possessed a thicker pericellular matrix (PCM) with more enclosed cells. The young and adult chondrons exhibited the same viscoelastic creep behavior under a greater applied pressure (1.0-1.1 kPa) without the deformation seen in the old chondrons. The viscoelastic properties (E,, E0, and/~) of young and adult chondrons were significantly greater than that observed in young and adult cells, respectively (P 〈0.001). The adult chondrons were stiffer than the young chondrons under micropipette aspiration (P 〈0.001). Conclusions Our findings provide a theoretical model to measure the viscoelastic properties of the chondrons as a whole unit by micropipette aspiration, and further suggest that the properties of the chondrocytes and PCM have an important influence on the biomechanical microenvironment of the knee joint cartilage degeneration that occurs with aging. 展开更多
关键词 knee chondrocyte chondron micropipette aspiration viscoelastic properties AGE-RELATED
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兔膝关节软骨单位体外酶解法消化 分离的实验研究 被引量:8
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作者 段王平 孙振伟 +2 位作者 李琦 任立新 卫小春 《中国药物与临床》 CAS 2010年第8期874-877,共4页
目的探讨兔膝关节软骨单位(Chondron)体外酶解法消化、分离的可行性及实验方法。方法 2月龄新西兰白兔8只,随机分为2组,各4只。无菌条件下剖取双膝关节全层软骨,一组采用常规0.4%Pronase酶和0.025%Ⅱ型胶原酶依次消化为软骨细胞;另一组... 目的探讨兔膝关节软骨单位(Chondron)体外酶解法消化、分离的可行性及实验方法。方法 2月龄新西兰白兔8只,随机分为2组,各4只。无菌条件下剖取双膝关节全层软骨,一组采用常规0.4%Pronase酶和0.025%Ⅱ型胶原酶依次消化为软骨细胞;另一组采用0.3%dispase酶和0.2%Ⅱ型胶原酶联合搅拌消化3h为软骨单位。利用倒置显微镜观察、细胞爬片苏木素-伊红(HE)和Ⅵ型胶原免疫荧光染色以及微系统测试分析仪进行软骨细胞及单位形态学分析,Annexin-Ⅴ/PI流式细胞术检测软骨细胞及单位早期凋亡率。结果倒置显微镜下软骨单位主要由1或几个串珠状细胞形态构成,透亮程度较差;而软骨细胞均表现为单一透亮的圆形细胞形态。软骨细胞HE染色呈爬片形态,胞质膨松透亮;软骨单位细胞周围存在一层淡染基质成分,且Ⅵ型胶原免疫荧光染色强阳性表达,界限清晰,可见大量由其包裹1、2、3或4个软骨细胞的单位形态。微系统分析仪下软骨单位由高到低均分为细胞核、细胞质及PCM三层结构,每一层梯度高度约0.4μm。急性消化软骨细胞和单位在活细胞率、早期及晚期凋亡率方面差异无统计学意义。结论 0.3%dispase酶和0.2%Ⅱ型胶原酶联合搅拌消化3h可以成功获取兔膝关节软骨单位,为其体外进一步研究奠定基础。 展开更多
关键词 膝关节 软骨细胞 软骨单位 酶解法
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细胞周基质介导骨关节炎发生发展的研究进展 被引量:1
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作者 胡文成 朱弘一 +1 位作者 林俊卿 郑宪友 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1089-1093,共5页
骨关节炎是临床上常见的一种退行性疾病,其引起的关节疼痛与活动障碍严重影响患者的生活质量,然而骨关节炎发病机制目前尚未完全清楚。细胞周基质(pericellular matrix,PCM)是软骨细胞周围狭窄的基质区域,近年来大量研究揭示了PCM在骨... 骨关节炎是临床上常见的一种退行性疾病,其引起的关节疼痛与活动障碍严重影响患者的生活质量,然而骨关节炎发病机制目前尚未完全清楚。细胞周基质(pericellular matrix,PCM)是软骨细胞周围狭窄的基质区域,近年来大量研究揭示了PCM在骨关节炎发病机制中的促进作用。PCM成分的降解、生长因子的释放以及机械信号转导的改变,加速了骨关节炎的发生和发展。该文总结了PCM的组成与功能,并对PCM介导骨关节炎发生发展的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 骨关节炎 细胞周基质 软骨单位 机械转导
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急性消化成年兔膝关节软骨单位与软骨细胞基因表达分析
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作者 段王平 郝永壮 +7 位作者 宋文杰 赵瑞鹏 任晓春 赵昱 李琦 孙振伟 李鹏翠 卫小春 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期459-463,共5页
目的探讨急性消化成年兔膝关节软骨单位和软骨细胞基因表达的差异。方法8月龄新西兰兔5只,无菌条件剖取双膝关节股骨髁全层软骨组织,左侧膝关节软骨组织采用0.4%Pronase酶和0.025%Ⅱ型胶原酶依次酶解消化获取软骨细胞,右侧膝关节软骨组... 目的探讨急性消化成年兔膝关节软骨单位和软骨细胞基因表达的差异。方法8月龄新西兰兔5只,无菌条件剖取双膝关节股骨髁全层软骨组织,左侧膝关节软骨组织采用0.4%Pronase酶和0.025%Ⅱ型胶原酶依次酶解消化获取软骨细胞,右侧膝关节软骨组织采用0.3%dispase酶和0.2%Ⅱ型胶原酶联合搅拌酶解消化3 h获取兔膝关节骨单位。通过实时定量PCR对急性消化软骨细胞和软骨单位基因表达进行分析,包括基质蛋白[聚集蛋白聚糖(Agg)、胶原蛋白(Col)-2、Col-6A6、Col-10、Col-11]、MMPs及MMPs抑制因子(TIMPs)(MMP-1、MMP-3、MMP-9、MMP-13、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3)、性别决定区Y-框蛋白9(Sox)-9及细胞骨架蛋白(黏着斑蛋白、微管蛋白、肌动蛋白)、炎症因子(IL-1β、TNF-α)。采用SPSS 16.0统计软件进行分析,采用t检验,以P<0.05表示差异具有统计学意义。结果与软骨细胞相比,软骨单位中Agg[(5.78±0.90)与(1.89±0.27),t=9.26,P<0.001]、Col-2[(6.29±0.76)与(3.06±0.60),t=7.46,P<0.001]、Col-6A6[(0.89±0.18)与(0.22±0.06),t=7.90,P<0.001]、Col-10[(3.83±0.76)与(1.00±0.26),t=7.88,P<0.001]及TIMP-1[(1.98±0.85)与(1.03±0.34),t=2.32,P=0.049]、TIMP-2[(3.46±1.50)与(1.52±1.06,t=2.36,P=0.046]、TIMP-3[(3.96±0.50)与(1.36±0.18),t=10.94,P<0.001]、Sox-9[(7.09±2.93)与(3.24±0.77),t=2.84,P=0.022]、黏着斑蛋白[(3.42±1.69)与(1.46±0.68),t=2.41,P=0.043]、微管蛋白(9.34±0.71)与(2.35±0.80),t=14.61,P<0.001]表达较高,差异具有统计学意义。与软骨细胞相比,在软骨单位中MMP-1[(1.02±0.30)与(2.67±0.45),t=6.91,P<0.001]、MMP-3[(1.21±0.32)与(2.52±0.79),t=3.44,P=0.009]、MMP-13[(1.23±0.34)与(3.42±0.86),t=5.30,P=0.007]、IL-1β[(1.02±0.14)与(2.70±0.49),t=7.37,P<0.001]、TNF-α[(0.99±0.08)与(3.15±0.54),t=8.85,P<0.001]表达低,差异具有统计学意义。Col-11、MMP-9、肌动蛋白在软骨单位及软骨细胞中表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单纯软骨细胞相比,急性消化软骨单位细胞外基质成分基因表达增高,基质金属蛋白酶和细胞炎症因子表达降低,提示软骨单位在组织工程软骨修复中的生物学优势。 展开更多
关键词 软骨细胞 细胞外基质 基质金属蛋白酶类 软骨单位
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软骨单位对间接共培养软骨细胞增殖凋亡的影响 被引量:1
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作者 段王平 赵瑞鹏 +6 位作者 宋文杰 任晓春 赵昱 李琦 孙振伟 李鹏翠 卫小春 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第5期904-907,共4页
目的通过体外间接共培养的方式,分析兔膝关节软骨单位对体外软骨细胞增殖、凋亡的影响。方法2个月龄新西兰兔6只,购自山西医科大学动物中心。双侧股骨全层软骨组织依次酶解消化获取软骨细胞,联合酶解搅拌消化获取软骨单位。按2×105... 目的通过体外间接共培养的方式,分析兔膝关节软骨单位对体外软骨细胞增殖、凋亡的影响。方法2个月龄新西兰兔6只,购自山西医科大学动物中心。双侧股骨全层软骨组织依次酶解消化获取软骨细胞,联合酶解搅拌消化获取软骨单位。按2×105个/孔浓度接种于Transwell双层细胞培养板。实验组:软骨单位接种于上室,软骨细胞接种于下室;对照组:下室接种软骨细胞,上室未接种。分别在第2、4、6、8天提取各组Transwell下室软骨细胞,通过脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)染色荧光显微镜观察及磷脂结合蛋白V(Annexin V)和7-氨基-放线菌素D(7-AAD)标记流式细胞仪分析软骨细胞早期凋亡率。通过5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色荧光显微镜观察及增殖细胞核抗原(PCNA)标记流式细胞仪分析软骨细胞增殖率检测。两组间比较用t检验。结果流式细胞仪分析发现,第6天实验组软骨细胞早期凋亡率为(13.60±4.65)%,明显低于对照组[(24.76±2.69)%,t=8.271,P<0.01];第8天实验组早期凋亡率明显低于对照组[(28.75±4.26)%比(42.48±6.06)%,t=7.419,P<0.01]。EdU染色荧光显微镜检测发现,第6天实验组软骨细胞增殖率为(46.23±6.17)%明显高于对照组[(32.23±5.40)%,t=3.254,P<0.05]。PCNA标记流式细胞仪检测发现,第6天实验组软骨细胞增殖率为(76.60±5.85)%明显高于对照组[(62.73±6.69)%,t=5.573,P<0.01];第8天实验组增殖率为(64.65±8.44)%明显高于对照组[(44.35±7.97)%,t=7.722,P<0.01]。结论软骨单位延缓了间接共培养后期软骨细的早期凋亡,促进软骨细胞的增殖。 展开更多
关键词 软骨单位 软骨细胞 增殖 凋亡
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