The Interaction Between Sodium Dodecylsulfate (SDS) and Eriochrome Azurol B (ECAB) or Chromazurol S (CAS)

Introduction In our previous papers,we reported that SDS could produce a strong enhancment effect on chromogenic reaction systems,such as Be;-ECAB,Al;-ECAB,Cu;-ECAB and Pd;-ECAB,but made no effect on the absorption spectra of the systems if ECAB was replaced by CAS.So far, no report on the solubilizing and enhancment effect of anionic surfactant on metallic-acidic triphenylmethane dye system studied by means of NMR has been published.In this paper the interaction be-

铬天青S分光光度法测定玻璃工业用白云石中三氧化二铝的含量

本文介绍了铬天青S分光光度法测定玻璃工业用白云石中微量铝的分析方法。在充分条件实验的基础上,确定了最佳分析测定条件;对共存元素的干扰情况进行了理论说明及实验验证。实验结果表明Al_(2)O_(3)浓度在0~0.5μg/mL范围内符合朗伯比尔定律,标准曲线的线性相关系数为0.9996,方法的标准偏差为0.003%~0.008%,相对标准偏差为1.04%~3.95%。本方法能够满足对白云石中低含量三氧化二铝日常检测的准确度要求。

铬天青S差示光度法测定铍精矿、绿柱石中氧化铍量

铬天青S光度法能够准确测定氧化铍,经引入1,2—环己二胺四乙酸(CYDTA)等高浓度、高络合剂,使方法有了优良的抗干扰能力,操作较为简便。在此基础上,对这一分析方法开展了进一步研究,从样品加工开始,严格控制条件,能够准确测定5%~14%氧化铍,可以代替重量法并及时提出可靠的分析报告,该法用于实验室检测样品分析,已经取得较好结果。

铬天青S-溴酸钾体系催化光度法测定水发食品中甲醛

在H2SO4介质中,甲醛对溴酸钾氧化铬天青S的褪色反应有催化作用,据此建立了催化光度法测定甲醛的新方法。该方法的线性范围为0.12～1.01 mg/L,检出限为0.012 mg/L。该方法用于腐竹、木耳和八渡笋等水发食品中甲醛的测定,测定结果的相对标准偏差RSD均小于5%(n=7),回收率为96.2%～103.8%,可满足食品中甲醛的测定要求。

铬天青S-CTMAB双峰双波长分光光度法测定微量铜

在pH=7．5～9．0时．采用双峰双波长分光光度法，研究了Cu与铬天青S（CAS）在溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下形成的绿色三元络合物．结果表明，试剂和络合物的最大吸收波长分别为420nm和624nm．表观摩尔吸光系数为1．12×10^5L·mol^-1·cm^-1，灵敏度比单波长分光光度法提高了1．3倍,铜浓度在0～20mg/L范围内符合比尔定律．对钢样中的铜进行测定,结果令人满意．

均匀设计在非离子型微乳液对铝—铬天菁S的增敏作用及增敏条件优选的应用

以吐温／正丁醇／正已烷／水微乳液为介质，进行铝——铬天菁Ｓ的光度法测定，并用微机辅助试验，得到最佳增敏条件。结果表明，与水介质比较，提高了测定灵敏度，某些实验条件更为宽容，样品分析结果令人满意。

溴酸钾氧化铬天青S催化光度法测香肠中痕量亚硝酸盐

在H2 SO4介质中，亚硝酸盐对KBrO3氧化铬天青S 褪色反应有催化作用，基于此建立了催化光度法测定亚硝酸盐的新方法。讨论了 H2 SO4用量、铬天青S 用量、KBrO3用量、加热温度及反应时间的影响，确立了最佳反应条件。在选择的条件下，该方法的线性范围为0．04～1．35 mg/L，检出限为6．6＆#215;10-3 mg/L。该方法用于香肠中亚硝酸盐的测定，结果满意。

若干因素对铬天青-S显色的影响

研究了室温、缓冲液两种 pH 值、显色时间、显色剂量对食品中铝测定的铬天青-S 显色的影响;铝含量和吸光度之间的线性关系。结果显示:室温从21℃升高到33℃,吸光度相应增加;pH5,7缓冲液较 pH5.5的吸光度轻微增加;加入铬天青-S20分钟后至45分钟内显色稳定;将显色剂量减半后吸光度稍微降低,显色效果改善;铝含量在0.5-6μg/ml 范围内与吸光度之间线性关系良好;铝含量增至8μg/ml 时失去线性关系;方法的重复性较好。

强碱分离铬天青S光度法测定硅铁合金中的铝

采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素,在pH 5.5左右,铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物,在波长545 nm进行光度分析,用标准加入法定量,提高了方法的选择性和灵敏度。用于硅铁合金中铝含量的测定,回收率为97.4%～101.3%,测量结果的相对标准偏差为0.5%～1.5%。

铬天青S线扫伏安法测定人血清蛋白质

在pH 3.5的Britton Robinson(B R)缓冲溶液中铬天青S与蛋白质能够发生相互作用形成生物超分子复合物 ,使铬天青S在 - 0 92V (vs.SCE)处的伏安还原峰峰电流下降而峰电位基本保持不变。优化了结合反应条件和电化学测定条件。在最佳条件下 ,峰电流的下降值同人血清白蛋白 (HSA)的浓度在 6.0～ 2 0 .0mg·L- 1 范围内呈线性关系 ,线性回归方程为Δip″(nA) =49 0 4 + 1 0 2 3c(mg·L- 1 ) ,γ =0 9962。将该方法应用于实际人血清样品的测定 ,结果与经典的考马斯亮蓝G 2 5 0光度法一致。

铜(Ⅱ)-联吡啶-铬天青S多元配合物形成研究

在pH7-9时,Cu(Ⅱ)、2,2＇—联吡啶与铬天青S形成可溶于水的蓝色三元配合物.最大吸收峰波长为摩尔比为2:2:1.加入阴离子表面活性剂—十二烷基硫酸钠可使最大吸收峰红移至618nm处,。铬天青S浓度在(0～8.63)μg/ml具有良好的线性关系,可用于测定铬天青S的纯度。

铬天菁S－铁（Ⅲ）－乳化剂OP三元配合显色反应的研究及应用

本文研究了铬天菁Ｓ－铁（Ⅲ）－聚乙二醇辛基苯基醚的显色反应。该反应形成一种天蓝色的三元配合物，最大吸收峰λｍａｘ＝６５０ｎｍ。建立了分光光度法测定铁的新方法，铁（Ⅲ）在０－９．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１范围内，遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε６５０＝１．３７×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用于铜精矿样品的测定，获得满意结果。

铬天青S分光光度法测定岩石样品中微量氧化铝的优化研究

目前测定岩石矿物中低含量的氧化铝首选铬天青S比色法,但是该方法有显色剂的选择性不高、与颜色的对比度不大、pH值要求严、空白值高等缺陷。本文就该方法加以改进和优化:首先在显色液加入溴化十六烷基三甲胺,即铬天青S与溴化十六烷基三甲胺混合溶解在酒精溶液中组成混合显色液;其次Fe3+的干扰只用抗坏血酸改为抗坏血酸-1,10-邻二氮菲联合消除;最后比色测定波长由580mm改为610mm。通过优化,以氧化铝-铬天青S-溴化十六烷基三甲胺,生成能溶于水的蓝色三元络合物胶体,显色剂的选择性变好,颜色(蓝色比橙红色)对比度大了、稳定性变好,能在常温下保持较长时间。显色pH值由之前5.8相应变宽(5.7~6.1),空白值通过联合消除杂质干扰变低。选取了不同岩性国家标准物质作为实验样品,采用相应的氢氧化钠碱熔或氢氟酸酸熔前处理方法。试样在0.00~50.00ug/50ml范围内均呈良好的线性,服从比尔定律。相对误差小于3.0%,方法相对标准偏差(RSD,n=9)值小于4.0%。国家标准物质测定值与推荐值相符。

铬天青S—溴代十四烷基吡啶光度法测定微量铬(Ⅲ)的研究

在ｐＨ３．６的ＨＡｃ—ＮａＡｃ的缓冲溶液中，在加热的条件下，铬（Ⅲ）与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）和溴代十四烷基吡啶（ＴＰＢ）形成蓝色三元络合物，其λｍａｘ在６１５ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．２６×１０５，铬的浓度在０～８．５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律．用此显色反应应用于天然水、自来水、电镀排放液及合金钢中微量铬的测定，可获得了满意的效果．

均匀设计微乳液在Fe^(3+)—铬天菁S的增敏条件优化研究中的应用

用均匀设计的方法,以吐温/正丁醇/正己烷/水微乳液为介质,进行Fe3+—铬天菁S的光度法测定,并用微机辅助试验,得到最佳增敏条件.结果表明,与水介质比较,提高了测定灵敏度.

氯酸钾氧化铬天青S催化褪色光度法测定痕量锰

基于在加热和聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）存在下， Ｍｎ２＋催化氯酸钾氧化铬天青Ｓ（ＣＡＳ）的褪色反应，首次提出一种测定痕量锰的催化光度法。本方法的表观摩尔吸光系数ε５００＝１．２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，校正曲线方程为ΔＡ＝０．１６１２＋０．０５８０３ＣＭｎ２＋（μｇ／Ｌ）； 线性范围０．１０～１０．０μｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９７） ；检出限４．０×１０－１１ｇ／ｍＬ。对０．１０和１０．０μｇ／Ｌ Ｍｎ２＋测定的ＲＳＤ分别为２．３％与３．４％。 精密度好，操作简便、快速，可作为检测锰的一种可靠方法。

指示剂有机试剂铬天青S的纯化研究

报告了铬天青S的硅胶干柱层析法的纯化方法,探讨了固定相、淋洗液、洗脱剂对纯化产物的影响,确定了以层析硅胶为固定相,以正丁醇∶吡啶∶氨水=2∶1∶1为淋洗剂,以蒸馏水为洗脱剂的纯化条件,经过红外光谱和液相色谱表证,使用本方法可获得纯度大于98.59％的产品,结果令人满意。

溴-甲醇溶解-铬天青S分光光度法测定铝合金中氧化夹杂物

采用溴-甲醇溶解铝合金中金属铝,通过过滤分离出来的残渣用氢氟酸、硝酸分解,硫酸冒烟去除硅、氟等,所得盐类用盐酸溶解后,在六次甲基四胺和抗坏血酸存在下,用铬天青S分光光度法测定试液中铝量,可换算出氧化夹杂物的含量。实验确定了铬天青S与铝生成络合物的最大吸收波长为545nm,20g/L抗坏血酸溶液的用量为5mL,300g/L pH 8.8六次甲基四胺缓冲溶液的用量为5mL。采用实验方法测定铝合金样品中以铝质量分数表示的氧化夹杂物结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）基本一致,相对标准偏差（RSD,n=10）小于2.0%,加标回收率在95%~102%范围。

铁精粉中Al_2O_3的快速测定—铬天青S光度法

采用 Zn-EDTA掩蔽铁等干扰元素 ,在 p H5～ 6间 ,铝与铬天青 S生成水溶性的紫红色配合物 ,在波长 5 46nm处 ,进行光度测定。此法简便、快速 。

铬天青S—CTMAB分光光度法测定微量铝

本文研究了在溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）存在下Al（Ⅲ）与CAS显色反应的适宜条件。试验表明,在pH=5.4时,比色液的最大吸收峰在600nm,Al（Ⅲ）浓度在≤64μg/25ml时符合比耳定律。表观摩尔吸光系数ε_(600)=1.25×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1).有色络合物在1小时内稳定。对饮水中微量铝进行测定,回收率95.4～107.3％,平均回收率99.1％。