钛-铁双阳极电絮凝法去除电镀废水中的铬(Ⅵ)

对采用钛-铁双阳极电絮凝技术去除电镀废水中铬(Ⅵ)进行了研究。以铬(Ⅵ)去除率为考察指标,利用单因素试验和正交试验,详细研究了不同阳极材料及组合方式、电流密度、电解时间、废水pH、电导率、静置时间等因素对其去除废水中铬(Ⅵ)效果的影响,经正交试验的极差分析和方差分析表明:对质量浓度为0.2g/L的含铬(Ⅵ)模拟废水,当电流密度控制在1.5A/dm2,电解时间为1.5h,电解质NaCl质量浓度为1.0g/L及废水pH=9时,铬(Ⅵ)的去除率最高,达96.57%。在此基础上应用于处理实际镀铬废水,获得了满意的结果。同时,初步探讨了钛-铁双阳极电絮凝法除铬(Ⅵ)机理,得出氧化和絮凝作用,是废水中铬(Ⅵ)被有效去除的主要原因。

有机改性承德沸石处理含铬(Ⅵ)废水

采用表面活性剂HDTMA对河北承德沸石改性，应用静态吸附实验对改性沸石吸附铬（Ⅵ）的效果进行研究，发现经HDTMA改性的吸附方式主要是静电吸附，其最佳改性质量浓度为0．5%，去除率提高30％以上；吸附过程最佳pH值为2左右，在0-200mg／L浓度范围内，Freundlich等温线具有较高的符合性．同时通过对经质量浓度为7％NaCl与0．5％HDTMA复合改性沸石除铬（Ⅵ）的效率对比发现，沸石孔径孔容等物理特性对去除效率有较大影响．

双空白法进行皮革中Cr(Ⅵ)含量的测试研究

对 46个皮革试样浸取液中Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )含量的测试进行了研究 ,结果表明 :不同皮革试样浸取液中的Cr含量大小不一 ,且有的还相差较大。用双空白法测定有色皮革试样浸取液中的Cr(Ⅵ )含量 ,有一定的可操作性。

没食子酸类单宁的化学性质及对皮革中Cr(Ⅵ)的防治作用

主要对水解类单宁橡椀、塔拉及其相应的水解单体没食子酸和鞣花酸4种物质,与Cr(Ⅲ)的络合能力、还原性、抗氧化性,及其对皮革中Cr(Ⅲ)氧化为Cr(Ⅵ)的防治作用进行了研究。以总酚值作为计量基础,取总酚值相同量的上述物质,与等量的铬粉作用,用福林酚法表征活性酚羟基的数目,从活性酚羟基的剩余数推知其络合能力,铁氰化钾还原光度法表征其还原性的强弱,DPPH光度法测其抗氧化性。主要结论:4种物质还原性和抗氧化性由大到小的排列顺序为鞣花酸、没食子酸、塔拉和橡椀,它们与Cr(Ⅲ)的络合性,在很大程度上与其对皮革中Cr(Ⅵ)的防治作用直接相关,而与其上述性质的相关性较差。

直接金驼褪色光度法测定镀铬溶液中Cr(Ⅵ)

在硫酸介质中,90℃的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化色素直接金驼,使其显著褪色,且褪色程度(ΔA)与ρ[Cr(Ⅵ)]在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法。线性范围为0～3 mg/L,表观摩尔吸光系数为19 kL/(mol.cm)。方法用于镀铬溶液中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。

WO_3-TiO_2复合催化剂对Cr(Ⅵ)离子的光催化还原的探讨

以TiO2和WO3粉末研磨混合体作为催化剂,在酸性条件下,不同浓度的Cr(Ⅵ)离子光还原过程符合零级动力学模型.水杨酸的加入对Cr(Ⅵ)离子光催化还原有较大的促进作用.在强酸性和水杨酸存在条件下,TiO2-WO3复合催化剂对Cr(Ⅵ)的光催化还原的动力学模型依然符合表面催化反应的零级反应.

双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬(Ⅵ)

本文研究了Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｅ（Ⅳ）双中间体库仑法测定制革鞣液及废水中铬（Ⅳ）的方法及条件。在３．５ｍｏｌ·ｌ－１Ｈ２ＳＯ４－０．０１５ｍｏｌ·ｌ－１Ｆｅ２（ＳＯ４）３－４ｍｇ／ｍｌＣｅ２（ＳＯ４）３电解液中共有少量ＡｇＮＯ３存在下．以Ｆｅ（Ⅱ）－Ｃｅ（Ⅳ）为双中间体库仑滴定，平衡电位法指示终点。文中对共存物的干扰及消除进行了详细研究，测定０．５μｇ和５．０～１００．０μｇＣｒ（Ⅵ）相对误差分别小于±１０％和±１％，标准偏差分别为０．０２和０．０７。该法测定结果与比色法对照，结果基本一致，但该法简便，快速。灵敏，准确，不受颜色和混浊度影响，勿需配制任何标准液．并可在同一电解液中连续多次测定。因此，该法在制革工业生产及环境保护中具有广阔的应用前景。

壳聚糖/明胶复合微球的制备及对铬离子的吸附性能

壳聚糖具有较高的吸附性能,明胶高分子链上有氨基、羟基、羧基等活性基团,对六价铬Cr(Ⅵ)具有一定的吸附螯合作用。本工作采用乳化交联法制备壳聚糖/明胶复合微球,以微球对Cr(Ⅵ)的去除率为指标,通过正交实验优化微球制备条件,并利用扫描电镜对微粒形貌进行表征。在研究复合微球对水体中Cr(Ⅵ)的吸附性能时,考察了吸附剂用量、pH值、吸附时间、温度等因素对吸附容量的影响。结果表明,壳聚糖/明胶微球的最佳制备条件为壳聚糖/明胶质量比1∶2,乳化时间40 min,乳化剂span80用量6 mL,水油比1∶7(体积比),乳化温度60℃;最佳吸附条件为:吸附剂用量2 g/L,pH值4,温度35℃,吸附时间120 min,在该条件下微球对Cr(Ⅵ)的去除率为95.5%。

高分子重金属絮凝剂CSAX除铬性能研究

采用高分子重金属絮凝剂交联淀粉-接枝丙烯酰胺-共聚黄原酸酯(CSAX)絮凝去除废水中的Cr(Ⅵ)和总铬,研究了Cr(Ⅵ)和总铬的去除机理及影响的因素。实验发现:pH值在2～5范围内,pH值越低越有利于Cr(Ⅵ)的去除;pH值越高越有利于总铬的去除;分段调节pH值絮凝可显著提高Cr(Ⅵ)和总铬的去除率,对Cr(Ⅵ)去除率可达99.9%,对总铬的去除率可以达到96.5%;铝盐复配对总铬的去除影响不大,去除率略有提高。结果表明,用CSAX絮凝法去除Cr(Ⅵ)和总铬,操作简便易行,效果好。

两种温度处理下铜绿微囊藻对Cr^(6+)的耐受与吸附特性研究

在20℃和30℃两个温度条件下研究了铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)对Cr^(6+)的耐受性和吸附率.结果表明:随着Cr^(6+)质量浓度的增加,24h后其对铜绿微囊藻的生长速率及叶绿素a的生物合成抑制作用增强,而胞外多糖的生物合成显著地增加.30℃时胞外多糖的生物合成量显著高于20℃胞外多糖含量(P<0.05).Cr^(6+)质量浓度增加至0.6mg/L时,铜绿微囊藻对Cr^(6+)吸附率最大,20℃和30℃时分别达到84.7%和98.3%.Cr^(6+)质量浓度为9.0mg/L时,单位藻生物量对Cr^(6+)的吸附量达到最大,20℃和30℃时最大吸附量分别为39.3g/g、58.6g/g.

TBP/TOA液膜体系中铬(VI)的传输研究

以三正辛胺TOA和磷酸三丁酯TBP为流动载体,Span-80作表面活性剂,煤油为稀释剂,研究了六价铬离子从外水相pH=1.0～1.5H2SO4溶液到内水相0.7mol/LNaOH溶液的乳化液膜传输,考察了液膜组成、内水相NaOH浓度、外水相pH值、油内比Rio、乳水比Rew以及共存离子等对Cr( )传输的影响,通过分离实验确立了最佳液膜传输条件。将该方法应用于电镀废水中铬的回收处理,取得了满意结果。

羟基自由基对皮革中Cr^(3+)氧化为Cr^(6+)作用的研究

使用芬顿试剂所产生的羟基自由基模拟皮革加脂剂中的油脂在氧化过程中所产生的羟基自由基来研究其对Cr3+的氧化作用。使用芬顿试剂法对三氯化铬、三氯化铬—苯甲酸、铬粉鞣剂3种溶液进行氧化处理,每隔一定时间测定每种溶液中六价铬的含量,探讨芬顿试剂对Cr3+的氧化作用以及羟基自由基清除剂—苯甲酸对六价铬的生成是否产生抑制作用。研究结果表明:在三氯化铬体系中,皮革加脂剂因氧化所生成的氢过氧化物分解物——羟基自由基,能够将Cr3+氧化成Cr6+;羟基自由基清除剂Cr6+的生成有抑制作用,当苯甲酸用量为铬质量的3%、反应进行至90min时,Cr6+的含量减少了99.3%。铬粉鞣剂对羟基自由基氧化Cr3+具有抑制作用。

不同碘值的油脂对三价铬氧化为六价铬的影响

选择用聚氨酯海绵作为载体,借此模拟皮革的多孔结构,采用恒温恒湿箱深度氧化花生油、红花籽油、亚麻籽油以及油脂-铬液混合物,定期测定各体系中油样的过氧化值、碘值、茴香胺值以及六价铬的生成量。结果发现:油脂的不饱和度越高、碘值越大,对应的油脂越易于氧化;体系中六价铬出现的时间越早,含量越高;铬的存在也促进了油脂的氧化。

微波辐照对Cr(Ⅲ)络合物稳定性影响的研究

采用紫外-可见光分光光度法,以及Cr(Ⅲ)络合物中被氧化的Cr(Ⅵ)为量化指标,探讨微波辐照含羧基配体(甲酸、醋酸和皮胶原)与硝酸铬(硫酸铬)反应后的三价铬络合物稳定性的影响。结果表明,微波辐照可以促进Cr(Ⅲ)络合物形成的化学反应速率和络合的程度,同时即使在加速老化的条件下,微波辐照后形成的三价铬络合物中Cr(Ⅵ)转化的可能性也减小。综上所述,微波辐照对铬络合物的稳定性以及铬鞣过程具有正面效果,为微波辐照在铬鞣化学上的应用提供了新思路。

二安替比林对-(-2,4-二硝基苯氧基-)-苯基甲烷与铬显色反应的研究

合成新试剂二安替比林对 - (- 2 ,4-二硝基苯氧基 - ) -苯基甲烷 (DAp DNPPM) ,以正交试验设计寻找该试剂与微量 Cr( )显色反应的最佳显色条件。最佳条件为 :最大吸收波长 485 nm,显色剂 1.0 0 % DAp DNPPM用量 0 .6 0 ml,(1+4 ) H3 PO4用量 3.0 0 ml,0 .40 mol.L- 1 Mn( )用量 8.0 0 ml,加热温度 85℃ ,加热时间 8min。在 0 .10～ 0 .80μg/ 2 5 ml范围内呈现良好线性关系 ,线性回归方程为 :A =1.0 36 C (μg/ 2 5 ml) - 0 .0 0 8,r =0 .998。摩尔吸光系数为 1.30× 10 6L .mol- 1 .cm- 1 。用该法测定水样中 Cr ( )含量 ,结果满意。

铬渣制砖的毒性浸出及评价

对铬渣制砖的毒性浸出进行了研究 ,结果表明铬渣制砖可对六价铬起到封闭作用 ,但被封闭的六价铬在流体环境中会有浸出 ,砖样浸出液中六价铬的含量随时间及浸出方法的不同而不同 ,浸泡 2 0天浸出液中六价格含量达到稳定 。

磷酸铬渣的回收利用

介绍了磷酸铬渣回收再利用的途径 ,并给出适宜的生产工艺条件 ,为废渣的处理提供了依据 ,也为六价铬的回收再利用找出了一种新方法。

铬鞣剂中微量六价铬测定方法的研究

研究了铬鞣剂中可能存在的微量六价铬的分离和测定方法。该方法灵敏度高 ,摩尔吸光系数为 1.6×10 6,干扰少 ,可测定高浓度 Cr( )中微量的 Cr( )

铁氧体法处理废水中Cr^6＋、Cu^2＋的实验研究

采用铁氧体法处理Cr^6＋、Cr^6＋和Cu^2＋混合废水。实验结果表明。在还原阶段pH=3.5，共沉淀阶段pH=8.0，控制反应温度为60℃时，Cr^6＋的处理效果最好；在还原阶段pH=3.5，共沉淀阶段pH=9.0，控制反应温度为60℃时Cr^6＋和Cu^2＋混合废水中Cr^6＋和Cu^2＋的处理效果最好。且处理后Cr^6＋和Cu^2＋均低于国家规定的总铬和铜的最高允许排放浓度。实验还对处理后得到的残渣铁氧体进行红外分析和热分析。

氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬

研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg／25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g／mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。