铬蓝黑-R褪色分光光度法测定铬(Ⅵ)

在硫酸介质中,Cr(Ⅵ)氧化铬蓝黑 R使其褪色,且褪色程度与Cr2O2-7的含量呈线性关系,据此建立了测定微量铬(Ⅵ)的分光光度新方法。Cr(Ⅵ)量在0～0 80mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=1 4×105,该法所用试剂种类少,简单快速,用于钢样中微量铬的测定,结果满意。

铬蓝黑R分光光度法测定钢中微量铬

研究了铬蓝黑Ｒ分光光度法测定钢中微量铬的方法。在ＨＡｃ－ＮａＡｃ弱酸性介质中，铬与铬蓝黑Ｒ形成蓝色络合物，最大吸收波长位于６００ｎｍ处，表现摩尔吸光系数ε＝２．１９×１０４，铬含量在０～６０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于钢中微量铬的测定，结果满意。

稀土-铬蓝黑R配合物体系的近红外发光研究

研究了金属指示剂铬蓝黑R对Yb3 + 的近红外发光的敏化作用。结果表明 ,在中性乙醇溶液中 ,铬蓝黑R和Yb3 + 离子可形成配比为 2∶1的配合物。配合物的形成可猝灭配体铬蓝黑R的荧光 ,同时使Yb3 +离子的荧光得到显著增强。表现出配体向Yb3 + 离子传能的机理。在一定条件下 ,配合物体系中Yb3 + 离子的发光强度与Yb3 + 离子的浓度成正比 ,同时其他低浓度稀土离子的存在不会影响Yb3 + 离子的发光 ,显示出近红外发光技术在单一稀土分析中良好的应用前景。

铬蓝黑R褪色光度法测定食盐中碘含量

研究了在酸性介质中,碘酸根氧化铬蓝黑R的褪色反应。实验结果表明,碘酸钾-铬蓝黑R-硫酸反应体系的最大吸收波长为518nm,碘浓度在0-1.2mg/L范围内遵守朗伯-比尔定律,ΔA与浓度之间呈线性关系;518nm条件下该反应的相关系数为0.9992,表观摩尔吸光系数为2.538×104L.moL-1.cm-1。用于测定食盐中微量的碘,相对标准偏差为0.24%-0.28%,回收率为99.1%-102.7%,此方法准确度较高,操作简便、快捷,是测定加碘食盐中碘含量的较好方法之一。

铬蓝黑R褪色光度法测定电镀液中Cr(Ⅵ)

在硫酸介质中,Cr(Ⅵ)能使铬蓝黑-R褪色,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法。在500 nm波长下,用分光光度计进行实验研究,结果表明:反应温度为70℃,反应时间8 min,铬蓝黑-R褪色程度(△A)与Cr(Ⅵ)的质量浓度在一定范围内呈线性关系,线性范围为0～50μg/mL。适用于各种含铬溶液中Cr(Ⅵ)的测定。

铬兰黑R-H_2O_2催化光度法测定痕量锌

研究了在稀硫酸介质中,Zn2+ 催化过氧化氢氧化铬兰黑R褪色反应,建立了测量痕量锌的新方法,Zn2+ 的检测限为1.5×10-10g/mL,线性范围为 0 ~ 3.1×10-2 (g / mL,该法用于测定头发中的痕量锌,结果满意.

铬蓝黑R固体石蜡修饰碳糊电极测定钙

采用铬蓝黑R(EBBR)修饰碳糊电极测定痕量钙,在0.2mol/LHAc-NaAc缓冲溶液(pH=5.6)中,通过开路富集Ca(Ⅱ)与铬蓝黑R(EBBR)形成的络合物,氧化形成0.29V左右的氧化峰,还原形成-0.26V左右的还原峰,Ca2+浓度在1×10-7～1×10-5mol/L之间时与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为:ip=56849C-33.10,R=0.99815,检测限为2×10-8mol/L(S/N=3).该法可用于样品中微量钙的测定,基线平稳,方法灵敏度高,重现性好.

铬天青R分光光度法测定铝土矿中的铍

建立了用铬天青R分光光度法测定铝土矿中铍的方法。700℃下用氢氧化钠碱熔法分解铝土矿,以8-羟基喹啉、酒石酸、EDTA作为掩蔽剂,在pH 9~10的氨水-氯化铵介质中,铍与铬天青R、溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）生成三元红色络合物,在波长552 nm处有最大吸收。方法的特征浓度为0.031μg/（mL.1%）,摩尔吸光系数ε=1.25×105,标准偏差为0.000 7μg/mL,回收率为97.6%,铍量在0~0.06μg/mL内符合比耳定律。方法简便,准确度好,灵敏度高,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量Re(Ⅶ)

在H2SO4介质中,Re（Ⅶ）可以催化NaBrO3氧化铬蓝黑R的褪色反应,据此,建立了测定Re（Ⅶ）的催化动力学光度分析的新方法。确定了催化体系的动力学条件,并计算了催化反应的表观活化能Ea=44.82kJ/moL,反应速率常数K=1.35×10-3/s。在最佳实验条件下,Re（Ⅶ）的浓度在0.2-12.0mg/L范围内与吸光度变化值呈良好的线性关系,检出限为0.1mg/L。该方法简单、快速。

测定奶粉中痕量碘的方法研究

研究了在稀HCl介质中,痕量I-对KBrO3氧化铬蓝黑R的阻抑作用及其动力学条件,建立了测定痕量I-的阻抑动力学光度分析的新方法。测定I-的线性范围为0～0.05μg/mL,检出限为2.1×10-9g/mL。

图解法测定多核配合物组成和稳定常数

配位化合物中不少先前被认为是简单的１∶１配合物，而实际上却是多核配合物，原因是它们的组成比相同，都是１，因而多核配合物的存在不易被发现目前已有数种方法可以识别并可测定其稳定常数，如图解偿试法，但计算较繁琐本文基于直接测定配合物吸光度建立一种新的图解法，不需通过偿试而后测定多核配合物组成和稳定常数，实验与计算均较简单，试用于Ｆｅ（Ⅲ）ＥＣＲ或ＣＡＳ体系。