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Chromofungin调控自噬流改善脓毒症小鼠肺组织炎症损伤 被引量:3
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作者 亢胜男 刘疏柯 +4 位作者 刘贤 王凤林 周梧霜 陈晓迎 张丹 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1332-1338,共7页
目的探讨嗜铬粒蛋白A衍生多肽CGA_(47-66)(chromofungin, CHR)在脓毒症小鼠肺组织中对自噬流的调控作用,及其对肺组织炎症损伤的影响。方法以C57BL/6小鼠为研究对象,通过腹腔注射脂多糖LPS(10 mg/kg)建立脓毒症小鼠急性肺损伤模型。为研... 目的探讨嗜铬粒蛋白A衍生多肽CGA_(47-66)(chromofungin, CHR)在脓毒症小鼠肺组织中对自噬流的调控作用,及其对肺组织炎症损伤的影响。方法以C57BL/6小鼠为研究对象,通过腹腔注射脂多糖LPS(10 mg/kg)建立脓毒症小鼠急性肺损伤模型。为研究CHR对自噬的影响,在予以LPS 30 min前,先分别用CHR、自噬诱导剂雷帕霉素(Rapa)预处理小鼠,观察小鼠肺组织病理改变,进行肺泡灌洗检测炎症因子水平,Western blot和免疫荧光检测肺组织自噬标志物LC3、P62、Agt7蛋白表达,透射电镜观察自噬小体形成情况。结果与LPS组相比,CHR预处理可以使LPS引起的小鼠肺组织病理损伤明显减轻,同时CHR预处理可以降低小鼠肺泡灌洗液中促炎因子表达水平,增高抗炎因子表达水平(P<0.05)。Western blot和免疫荧光检测都提示经CHR预处理后,自噬标志蛋白表达量升高,自噬底物蛋白表达量降低(P<0.05)。电镜检查结果显示CHR预处理组中发现自噬小体及自噬溶酶体的形成,与Rapa预处理组中自噬流变化、炎症介质水平改变及肺组织病理情况等结果基本一致。结论 CHR可能通过调控LPS刺激后肺组织中自噬流增加和炎症反应降低,对脓毒症小鼠起到肺保护作用。 展开更多
关键词 chromofungin 脓毒症 急性肺损伤 自噬流 炎症
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Impact of intrarectal chromofungin treatment on dendritic cellsrelated markers in different immune compartments in colonic inflammatory conditions
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作者 Kunal Kapoor Nour Eissa +2 位作者 Diane Tshikudi Charles N Bernstein Jean-Eric Ghia 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2021年第47期8138-8155,共18页
BACKGROUND Chromofungin(CHR:chromogranin-A 47-66)is a chromogranin-A derived peptide with anti-inflammatory and anti-microbial properties.Ulcerative colitis(UC)is characterized by a colonic decrease of CHR and a dysre... BACKGROUND Chromofungin(CHR:chromogranin-A 47-66)is a chromogranin-A derived peptide with anti-inflammatory and anti-microbial properties.Ulcerative colitis(UC)is characterized by a colonic decrease of CHR and a dysregulation of dendritic CD11c+cells.AIM To investigate the association between CHR treatment and dendritic cells(DCs)-related markers in different immune compartments in colitis.METHODS A model of acute UC-like colitis using dextran sulphate sodium(DSS)was used in addition to biopsies collected from UC patients.RESULTS Intrarectal CHR treatment reduced the severity of DSS-induced colitis and was associated with a significant decrease in the expression of CD11c,CD40,CD80,CD86 and interleukin(IL)-12p40 in the inflamed colonic mucosa and CD11c,CD80,CD86 IL-6 and IL-12p40 within the mesenteric lymph nodes and the spleen.Furthermore,CHR treatment decreased CD80 and CD86 expression markers of splenic CD11c+cells and decreased NF-κB expression in the colon and of splenic CD11c+cells.In vitro,CHR decreased CD40,CD80,CD86 IL-6 and IL-12p40 expression in naïve bone marrow-derived CD11c+DCs stimulated with lipopolysaccharide.Pharmacological studies demonstrated an impact of CHR on the NF-κB pathway.In patients with active UC,CHR level was reduced and showed a negative linear relationship with CD11c and CD86.CONCLUSION CHR has protective properties against intestinal inflammation via the regulation of DC-related markers and CD11c+cells.CHR could be a potential therapy of UC. 展开更多
关键词 chromofungin CHROMOGRANIN-A COLITIS CYTOKINES Dendritic cells Gut hormones
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Chromofungin抑制TNF—α诱导血管内皮通透性增加的钙信号机制 被引量:1
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作者 罗丽 张丹 +5 位作者 古妮娜 魏伏 陈晓迎 姜丽萍 蔡国强 刘景仑 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期744-750,共7页
目的探讨嗜铬粒蛋白A(chromogranin A,CGA)衍生多肽Chromofungin(CHR)对肿瘤坏死因子-α(TNF—α)诱导血管内皮细胞钙内流的影响。方法以人脐静脉内皮细胞系EA.hy926细胞为研究对象,建立TNF—α刺激炎症模型,实验分为对照组、... 目的探讨嗜铬粒蛋白A(chromogranin A,CGA)衍生多肽Chromofungin(CHR)对肿瘤坏死因子-α(TNF—α)诱导血管内皮细胞钙内流的影响。方法以人脐静脉内皮细胞系EA.hy926细胞为研究对象,建立TNF—α刺激炎症模型,实验分为对照组、TNF—α组、10nmo/LCHR+TNF—α组、100nmol/LCHR+TNF-α组和1000nmol/L CHR+TNF—α组。Transwell小室法检测EA.hy926细胞通透性,激光共聚焦法检测EA.hy926细胞内钙离子浓度([Ca2+]1)的变化。结果与对照组比较,TNF-α组明显增加EA.hy926细胞通透性[(1.189±0.086)vs.(1.771±0.195),t=4.343,P=0.01];10nmol/L、100nmol/L和1000nmoL/LCHR抑制TNF-α诱导的EA.hy926细胞通透性增加,其中10nmol/L和100nmol/L CHR显著降低TNF-α诱导的EA.hy926细胞高通透性[(1.771±0.195)vs.(1.315±0.134),t=3.403,P=0.042;(1.771±0.195)vs.(1.236±0.181),t=3.985,P=0.017],1000nmol/LCHR降低TNF-α诱导的EA.hy926细胞高通透性,差异无统计学意义[(1.771±0.195)vs.(1.411±0.255),t=2.679,P=0.126]。10nmol/L、100nmol/L和1000nmol/LCHR作用于EA.hy926细胞时细胞内Ca2+浓度无明显变化。TNF-仪诱导EA.hy926细胞外Ca2+快速内流,各时间点细胞内Ca2+荧光强度F140、F1100与起始荧光值F1100比较,差异具有统计学意义[荧光强度分别为:(41.497±3.788)vs.(56.193±3.082),F=196.129,P=0.000;(41.497±3.788)vs.(53.457±4.536),F=101.19,P=0.000],10nmol/L、100nmol/L和1000nmol/LCHR能够抑制TNF-仪引起的Ca2+快速内流。结论CHR抑制TNF-α诱导的EA.hy926细胞通透性增加,这一作用可能是通过阻止TNF-α诱导的细胞外Ca2+内流来实现的。 展开更多
关键词 血管内皮细胞 EA.hy926细胞 嗜铬粒蛋白A chromofungin 肿瘤坏死因子-Α
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CGA 衍生多肽 CHR 抑制 TNF -α引起的血管内皮细胞高通透性的研究 被引量:3
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作者 古妮娜 张丹 +4 位作者 罗丽 陈晓迎 谢明 刘景仑 姜丽萍 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期747-751,共5页
目的:观察嗜铬粒蛋白 A ( chromogranin A , CGA )的衍生多肽 CGA47-66(chromogranin, CHR)对TNF-α引起血管内皮细胞(EA.hy926)高通透性的影响和初步机制。方法分别用 CHR、TNF -α作用人血管内皮细胞系 EA.hy926,应用 Tra... 目的:观察嗜铬粒蛋白 A ( chromogranin A , CGA )的衍生多肽 CGA47-66(chromogranin, CHR)对TNF-α引起血管内皮细胞(EA.hy926)高通透性的影响和初步机制。方法分别用 CHR、TNF -α作用人血管内皮细胞系 EA.hy926,应用 Transwell 小室法、PCR、Western-blot检测单层内皮细胞通透性的改变,血管内皮钙黏蛋白VE-cadherin mRNA和蛋白的表达,以及磷酸化p38丝裂素活化蛋白激酶( p38 mitogen activated protien kinase , p38 MAPK)和总p38 MAPK等渗透性相关蛋白的表达。结果与空白对照组比较,TNF-α组EA.hy926细胞的通透性显著增高(2.479±0.117比1.769±0.554,t=3.543,P=0.008),VE-cadherin mRNA的表达显著降低(1.145±0.035比1.593±0.161, t=-4.707, P=0.035),而CHR (1 nM、10 nM、100 nM)组中EA.hy926细胞的VE-cadherin mRNA的表达较空白对照组有显著增加(1.512±0.04、1.615±0.170、1.918±0.355比1.162±0.189,P<0.05),同时CHR(1 nM、10 nM、100 nM、1000 nM)能够缓解TNF-α组引起的高渗透性改变(1.954±0.379、1.835±0.090、1.430±0.349、1.559±0.447比2.479±0.117,P<0.05)和 VE -cadherin mRNA 的低表达(1.541±0.149、1.529±0.098、2.087±0.437、1.640±0.160比1.145±0.035,P<0.05),并且在1~100 nM范围内,上述作用呈剂量依赖性;Western-blot检测到TNF-α组EA.hy926细胞的VE-cadherin蛋白表达明显低于空白对照组,磷酸化p38 MAPK蛋白表达明显高于空白对照组;TNF-α组+CHR组与TNF-α组相比,TNF-α组+CHR组中VE -cadherin 蛋白的表达明显增加,磷酸化p38 MAPK蛋白明显降低。结论 CGA衍生多肽CHR能改善TNF-α引起的血管内皮细胞高通透性,这一作用在一定剂量范围内呈剂量依赖性,并且可能与p38 MAPK信号通路相关。 展开更多
关键词 嗜铬粒蛋白A(CGA) 衍生多肽CGA47-66 (CHR) 肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 血管内皮细胞(EA hy926) 通透性 CHROMOGRANIN (CGA) chromofungin (CHR) TNF-Α Vascular endothelial cells (EA hy926)
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CHR抑制白假丝酵母菌生物被膜形成作用及机制探讨
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作者 张舒 许珊 +6 位作者 张丹 黄文祥 魏伏 刘思佚 罗盛淑 何琴 李佳俊 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期999-1004,共6页
目的:CGA47-66(chromofungin,CHR)是嗜铬粒蛋白A(chromograinin A,CGA)水解形成的生物活性多肽,已有研究证实其具有免疫调节和抗菌作用,本研究旨在进一步证实CHR抗白假丝酵母菌生物被膜形成的作用,探讨其作用机制。方法:根据CLSI-... 目的:CGA47-66(chromofungin,CHR)是嗜铬粒蛋白A(chromograinin A,CGA)水解形成的生物活性多肽,已有研究证实其具有免疫调节和抗菌作用,本研究旨在进一步证实CHR抗白假丝酵母菌生物被膜形成的作用,探讨其作用机制。方法:根据CLSI-M27-A3参考方法检测CHR对浮游状态下白假丝酵母菌的最低抑菌浓度,菌落计数法及XTT比色法验证CHR是否具有抑制生物被膜形成的作用,并确定CHR对白假丝酵母菌的BIC50,通过菌落计数法和倒置显微镜证实CHR抗真菌粘附作用,并使用q RT-PCR检测粘附基因Hwp1的表达情况从而进一步验证其作用的分子机制。结果:CHR对浮游状态白假丝酵母菌的MIC值为10~20μmol/L,并证实CHR具有抗白假丝酵母菌生物被膜形成作用,BIC50值为80~160μmol/L,且具有浓度依赖性;q RT-PCR检测CHR下调C.albicans Hwp1基因的表达,160μmol/L CHR处理组相对Hwp1基因表达量通过2-△△Ct值计算为(0.089 5±0.036 0),无处理组Hwp1基因的表达是CHR组的11.17倍,差异具有统计学意义(t=44.008,P=0.001)。结论:CHR具有抑制白假丝酵母菌生物被膜形成的作用,其机制可能与CHR减少白假丝酵母菌细胞的粘附有关。本研究为CHR在抗真菌材料方面的应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 CHR 白假丝酵母菌 生物被膜形成 真菌粘附
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嗜铬粒蛋白A衍生多肽CGA47-66CGA47酌抑制脓毒症血清所致血管内皮细胞高通透性的研究 被引量:7
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作者 古妮娜 张丹 +4 位作者 罗丽 陈晓迎 谢明 刘景仑 姜丽萍 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期715-719,共5页
目的观察嗜铬粒蛋白A衍生多肽CGA47-66(Chromfungin,CHR)对脓毒症患者血清引起的血管内皮细胞高通透性的影响。方法分别用CHR、脓毒性休克患者血清、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用于人脐静脉内皮细胞株EA.hy926,采用四甲基偶氮唑... 目的观察嗜铬粒蛋白A衍生多肽CGA47-66(Chromfungin,CHR)对脓毒症患者血清引起的血管内皮细胞高通透性的影响。方法分别用CHR、脓毒性休克患者血清、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用于人脐静脉内皮细胞株EA.hy926,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法、Transwell小室法测定EA.hy926的活性[吸光度(A)值]和通透性(A值),免疫荧光法镜下观察细胞纤维肌动蛋白(F—actin)的形态和分布。结果与空白对照组比较,1、10、100nmol/LCHR对EA.hy926细胞活性无明显影响(A值:1.219±0.253、1.179±0.065、1.179±0.062比1.306±0.162,均P〉0.05),而1000nmol/L CHR对EA.hy926细胞活性有显著抑制作用(A值:1.049±0.256比1.306±0.162,f=-2.390,P=0.031)。与空白对照组比较,1、10、100nmol/L CHR作用下EA.hy926细胞通透性明显降低(A值:1.619±0.324、1.496±0.356、1.132±0.280比2.315±0.440,P〈0.05或P〈0.01);脓毒性休克患者血清或TNF—α单独作用下EA.hy926细胞通透性明显升高(血清组A值:1.204±0.248比0.277±0.017,P〈0.01;TNF-α组A值:2.485±0.113比1.602±0.679,P〈0.05);1、10、100nmol/L的CHR既可明显降低脓毒性休克患者血清引起的高通透性(A值:0.299±0.065、0.224±0.028、0.131±0.015比1.204±0.248,均P〈0.01),也可明显降低TNF—α引起的高通透性(A值:1.995±0.394、1.920±0.096、1.744±0.475比2.485±0.113,P〈0.05或P〈0.01),且在1-100nmol/L范围内,CHR的上述作用呈现一定的剂量依赖性。与空白对照组比较,脓毒性休克患者血清或TNF-α单独作用下,F—actin细胞骨架发生明显重组和再分布,应力纤维形成增多,而CHR可以抑制上述变化的发生。结论CHR可以抑制脓毒性休克患者血清引起的血管内皮细胞的高通透性,且呈现一定的剂量依赖性,其机制与抑制TNF—α的作用有关。 展开更多
关键词 嗜铬粒蛋白A 嗜铬粒蛋白A衍生多肽 血管内皮细胞 人脐静脉内皮细胞株EA hy926 内皮细胞通透性 脓毒症
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