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Stem cell transplantation for spinal cord injury: a meta-analysis of treatment effectiveness and safety 被引量:6
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作者 Xiao Fan Jin-zhao Wang +1 位作者 Xiao-min Lin Li Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第5期815-825,共11页
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the effectiveness and safety of stem cell transplantation for spinal cord injury(SCI).DATA SOURCES: PubM ed, EMBASE, Cochrane, China National Knowledge Infrastructu... OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the effectiveness and safety of stem cell transplantation for spinal cord injury(SCI).DATA SOURCES: PubM ed, EMBASE, Cochrane, China National Knowledge Infrastructure, China Science and Technology Journal, Wanfang, and Sino Med databases were systematically searched by computer to select clinical randomized controlled trials using stem cell transplantation to treat SCI, published between each database initiation and July 2016. DATA SELECTION: Randomized controlled trials comparing stem cell transplantation with rehabilitation treatment for patients with SCI. Inclusion criteria:(1) Patients with SCI diagnosed according to the American Spinal Injury Association(ASIA) International standards for neurological classification of SCI;(2) patients with SCI who received only stem cell transplantation therapy or stem cell transplantation combined with rehabilitation therapy;(3) one or more of the following outcomes reported: outcomes concerning neurological function including sensory function and locomotor function, activities of daily living, urination functions, and severity of SCI or adverse effects. Studies comprising patients with complications, without full-text, and preclinical animal models were excluded. Quality of the included studies was evaluated using the Cochrane risk of bias assessment tool and Rev Man V5.3 software, provided by the Cochrane Collaboration, was used to perform statistical analysis. OUTCOME MEASURES: ASIA motor score, ASIA light touch score, ASIA pinprick score, ASIA impairment scale grading improvement rate, activities of daily living score, residual urine volume, and adverse events.RESULTS: Ten studies comprising 377 patients were included in the analysis and the overall risk of bias was relatively low level. Four studies did not detail how random sequences were generated, two studies did not clearly state the blinding outcome assessment, two studies lacked blinding outcome assessment, one study lacked follow-up information, and four studies carried out selective reporting. Compared with rehabilitation therapy, stem cell transplantation significantly increased the lower limb light touch score(odds ratio(OR) = 3.43, 95% confidence interval(CI): 0.01 – 6.86, P = 0.05), lower limb pinprick score(OR = 3.93, 95%CI: 0.74 – 7.12, P = 0.02), ASI grading rate(relative risk(RR) = 2.95, 95%CI: 1.64 – 5.29, P = 0.0003), and notably reduced residual urine volume(OR = –8.10, 95%CI: –15.09 to –1.10, P = 0.02). However, stem cell transplantation did not significantly improve motor score(OR = 1.89, 95%CI: –0.25 to 4.03, P = 0.08) or activities of daily living score(OR = 1.12, 95%CI: –1.17 to 4.04, P = 0.45). Furthermore, stem cell transplantation caused a high rate of mild adverse effects(RR = 14.49, 95%CI: 5.34 – 34.08, P 〈 0.00001); however, these were alleviated in a short time. CONCLUSION: Stem cell transplantation was determined to be an efficient and safe treatment for SCI and simultaneously improved sensory and bladder functions. Although associated minor and temporary adverse effects were observed with transplanted stem cells, spinal cord repair and axon remyelination were apparent. More randomized controlled trials with larger sample sizes and longer follow-up times are needed to further validate the effectiveness of stem cell transplantation in the treatment of SCI. 展开更多
关键词 nerve regeneration spinal cord injury stem cells cell transplantation bone marrow mesenchymalstem cells umbilical cord blood stem cells neural stem cells human embryonic stem cells PARAPLEGIA META-analysis neural regeneration
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Peripheral blood RNA biomarkers can predict lesion severity in degenerative cervical myelopathy
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作者 Zhenzhong Zheng Jialin Chen +5 位作者 Jinghong Xu Bin Jiang Lei Li Yawei Li Yuliang Dai Bing Wang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第6期1764-1775,共12页
Degenerative cervical myelopathy is a common cause of spinal cord injury,with longer symptom duration and higher myelopathy severity indicating a worse prognosis.While numerous studies have investigated serological bi... Degenerative cervical myelopathy is a common cause of spinal cord injury,with longer symptom duration and higher myelopathy severity indicating a worse prognosis.While numerous studies have investigated serological biomarkers for acute spinal cord injury,few studies have explored such biomarkers for diagnosing degenerative cervical myelopathy.This study involved 30 patients with degenerative cervical myelopathy(51.3±7.3 years old,12 women and 18 men),seven healthy controls(25.7±1.7 years old,one woman and six men),and nine patients with cervical spondylotic radiculopathy(51.9±8.6 years old,three women and six men).Analysis of blood samples from the three groups showed clear differences in transcriptomic characteristics.Enrichment analysis identified 128 differentially expressed genes that were enriched in patients with neurological disabilities.Using least absolute shrinkage and selection operator analysis,we constructed a five-gene model(TBCD,TPM2,PNKD,EIF4G2,and AP5Z1)to diagnose degenerative cervical myelopathy with an accuracy of 93.5%.One-gene models(TCAP and SDHA)identified mild and severe degenerative cervical myelopathy with accuracies of 83.3%and 76.7%,respectively.Signatures of two immune cell types(memory B cells and memory-activated CD4^(+)T cells)predicted levels of lesions in degenerative cervical myelopathy with 80%accuracy.Our results suggest that peripheral blood RNA biomarkers could be used to predict lesion severity in degenerative cervical myelopathy. 展开更多
关键词 biomarkers candidate genes degenerative cervical myelopathy gene expression analysis immune cell types neurological disabilities peripheral blood RNA profiles spinal cord injury
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Stem cell treatment and cerebral palsy: Systemic review and meta-analysis 被引量:9
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作者 Simone Eggenberger Céline Boucard +4 位作者 Andreina Schoeberlein Raphael Guzman Andreas Limacher Daniel Surbek Martin Mueller 《World Journal of Stem Cells》 SCIE 2019年第10期891-903,共13页
BACKGROUND Perinatal complications may result in life-long morbidities,among which cerebral palsy(CP)is the most severe motor disability.Once developed,CP is a nonprogressive disease with a prevalence of 1-2 per 1000 ... BACKGROUND Perinatal complications may result in life-long morbidities,among which cerebral palsy(CP)is the most severe motor disability.Once developed,CP is a nonprogressive disease with a prevalence of 1-2 per 1000 live births in developed countries.It demands an extensive and multidisciplinary care.Therefore,it is a challenge for our health system and a burden for patients and their families.Recently,stem cell therapy emerged as a promising treatment option and raised hope in patients and their families.AIM The aim is to evaluate the efficacy and safety of stem cell treatment in children with CP using a systematic review and meta-analysis METHODS We performed a systematic literature search on PubMed and EMBASE to find randomized controlled clinical trials(RCT)investigating the effect of stem cell transplantation in children with CP.After the review,we performed a randomeffects meta-analysis focusing on the change in gross motor function,which was quantified using the gross motor function measure.We calculated the pooled standardized mean differences of the 6-and/or 12-mo-outcome by the method of Cohen.We quantified the heterogeneity using the I-squared measure.RESULTS We identified a total of 8 RCT for a qualitative review.From the initially selected trials,5 met the criteria and were included in the meta-analysis.Patients’population ranged from 0.5 up to 35 years(n=282).We detected a significant improvement in the gross motor function with a pooled standard mean difference of 0.95(95%confidence interval:0.13-1.76)favoring the stem cell group and a high heterogeneity(I2=90.1%).Serious adverse events were rare and equally distributed among both intervention and control groups.CONCLUSION Stem cell therapy for CP compared with symptomatic standard care only,shows a significant positive effect on the gross motor function,although the magnitude of the improvement is limited.Short-term safety is present and further highquality RCTs are needed. 展开更多
关键词 Cerebral PALSY PERINATAL brain injury STEM cells Umbilical cord blood Mesenchymal stem/stromal cells Gross motor function META-analysis
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非血缘脐血及骨髓移植治疗儿童血液病的meta分析 被引量:5
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作者 徐世侠 汤先华 唐湘凤 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期246-249,共4页
目的观察非血缘脐血移植(UCBT)和非血缘骨髓移植(UBMT)对儿童血液病的治疗效果。方法计算机检索Cochrane、Medline、CNKI、CBM在1999-2007年期间发表的关于儿童脐血移植和非血缘骨髓移植的研究文献。从干细胞植入、移植并发症、早期死... 目的观察非血缘脐血移植(UCBT)和非血缘骨髓移植(UBMT)对儿童血液病的治疗效果。方法计算机检索Cochrane、Medline、CNKI、CBM在1999-2007年期间发表的关于儿童脐血移植和非血缘骨髓移植的研究文献。从干细胞植入、移植并发症、早期死亡、生存率等方面对比分析了UCBT和UBMT的临床疗效。采用Review Manager 4.2软件进行meta分析,发表性偏倚采用倒漏斗图(funnel plot)显示。结果检索出292篇文献,最终纳入6个试验共668例患儿。UCBT与UBMT相比,因植入延迟使植入失败率增高、早期移植相关死亡率增加,但巨细胞病毒(CMV)感染并未明显增加,而慢性移植物抗宿主病(GVHD)减少使两者的长期生存率相似。结论儿童UCBT和UBMT移植后的长期生存率无明显区别,目前文献表明,UCBT也是儿童血液病的有效治疗方法。 展开更多
关键词 脐血 骨髓 移植 干细胞 META分析
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以脑源性神经营养因子等干预视神经损伤大鼠视神经拉伸力学的特性分析 被引量:3
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作者 王玲 吕雪漫 姜琦 《生物医学工程研究》 北大核心 2017年第4期356-360,共5页
以拉伸力学性能指标研判以人脐血干细胞、脑源性神经营养因子干预视神经损伤动物模型的效果。以钳夹法制备视神经损伤大鼠模型,于视神经损伤大鼠模型造模7 d后,分别以人脐血干细胞、脑源性神经营养因子进行干预治疗,对各组大鼠于造模30 ... 以拉伸力学性能指标研判以人脐血干细胞、脑源性神经营养因子干预视神经损伤动物模型的效果。以钳夹法制备视神经损伤大鼠模型,于视神经损伤大鼠模型造模7 d后,分别以人脐血干细胞、脑源性神经营养因子进行干预治疗,对各组大鼠于造模30 d后取出眶内段视神经进行组织形态观察和拉伸实验。视神经组织形态观察结果表明,视神经损伤动物模型以BDNF干预组一部分神经纤维排列较整齐,胶质细胞可见少量细胞空泡,一部分细胞核排列不规则,但视神经轴突直径改变不明显。视神经损伤动物模型以h UCBSC干预组视神经纤维排列较密集,胶质细胞核增多,多数轴突形态正常。各组动物视神经拉伸实验结果表明,视神经损伤动物模型组视神经的最大载荷、最大应力、最大应变、弹性限度载荷、弹性限度应力小于视神经损伤模型以h UCBSC、以BDNF干预组,差异显著(P<0.05),视神经损伤模型以BDNF干预组的最大载荷、最大应力、最大应变、弹性限度载荷、弹性限度应力小于以h UCBSC干预组,差异显著(P<0.05)。视神经损伤动物模型以BDNF和以h UCBSC干预后动物视神经的拉伸力学性能指标得到了显著提高。提示,视神经损伤模型大鼠通过BDNF、h UCBSC干预治疗后,具有明显的疗效。 展开更多
关键词 大鼠 视神经损伤 脑源性神经营养因子 人脐血干细胞 组织形态观察 拉伸 力学性能 对比分析
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消费者初始信任影响因素研究——基于对脐带血干细胞存储行业的调查 被引量:1
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作者 李强 高文珺 《应用心理学》 CSSCI 2007年第3期257-263,共7页
信任在人类社会生活各个方面都发挥着重要作用。本文以公众对高新技术服务产品——脐带血干细胞存储的消费心理为切入点,在广东、山西、东北、天津和河南五个地区对1026名大学生和一般公众进行了问卷调查。通过探索性和验证性因素分析... 信任在人类社会生活各个方面都发挥着重要作用。本文以公众对高新技术服务产品——脐带血干细胞存储的消费心理为切入点,在广东、山西、东北、天津和河南五个地区对1026名大学生和一般公众进行了问卷调查。通过探索性和验证性因素分析得出消费者初始信任的五方面影响因素:权威认定、声誉、企业概况、诚意表现和宣传力度。企业在这五方面的突出表现将有助于消费者对其建立起初始信任,其中企业概况和权威认定两个因素对信任形成的影响最大。 展开更多
关键词 信任源 消费者初始信任 脐带血干细胞存储 验证性因素分析
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胎儿脐血染色体检查在产前诊断中的应用价值
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作者 张文玲 张立文 王晓菲 《解放军医学院学报》 CAS 2014年第5期442-444,共3页
目的 探讨胎儿脐血染色体核型分析在产前诊断中的应用价值。 方法 对2012 年1 - 12 月我院收治的52 例有脐血穿刺指征的孕妇,在妊娠17 ~ 39 周时行脐带穿刺术抽取脐血进行染色体核型分析。 结果 染色体异常核型14 例,异常核型检出率2... 目的 探讨胎儿脐血染色体核型分析在产前诊断中的应用价值。 方法 对2012 年1 - 12 月我院收治的52 例有脐血穿刺指征的孕妇,在妊娠17 ~ 39 周时行脐带穿刺术抽取脐血进行染色体核型分析。 结果 染色体异常核型14 例,异常核型检出率26.9%。其中21 三体7 例( 占异常核型的50.0%),18 三体2 例(14.3%),部分三体2 例(14.3%),染色体易位1 例(7.1%),倒位1 例(7.1%),特纳综合征1 例(7.1%)。 结论 脐血染色体核型分析不受妊娠时间的限制,能够有效降低缺陷患儿的出生率,对孕中晚期胎儿的产前诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 脐血 染色体核型分析 脐带穿刺 产前诊断
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慢性肉芽肿病高危儿产前诊断研究
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作者 田雯 蒋利萍 +3 位作者 舒岚 刘玮 张璐颖 赵晓东 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期520-526,532,共8页
目的探讨羊水脱落细胞基因分析及宫内胎儿脐血中性粒细胞呼吸爆发试验在慢性肉芽肿病(CGD)高危儿产前诊断中的应用价值。方法对重庆医科大学附属儿童医院基因分析确诊的6例CGD患儿[5例X连锁CGD(X-CGD),1例常染色体隐性遗传CGD(AR-CGD)]... 目的探讨羊水脱落细胞基因分析及宫内胎儿脐血中性粒细胞呼吸爆发试验在慢性肉芽肿病(CGD)高危儿产前诊断中的应用价值。方法对重庆医科大学附属儿童医院基因分析确诊的6例CGD患儿[5例X连锁CGD(X-CGD),1例常染色体隐性遗传CGD(AR-CGD)]家系中8例高危儿经羊膜腔穿刺抽取羊水,提取羊水脱落细胞RNA和DNA,经PCR扩增、测序分析CYBB或CYBA基因;其中2例高危儿在B超引导下,经皮采集胎儿脐血,采用流式细胞术检测中性粒细胞呼吸爆发功能,对上述基因进行分析。结果羊水脱落细胞CYBB、CYBA基因分析结果显示:在5例X-CGD患儿家系的7例高危儿中,1例为正常女性胎儿,2例女性胎儿突变基因携带情况不明确,1例为正常男性胎儿,2例为X-CGD男性胎儿,1例为可疑X-CGD男性胎儿;1例AR-CGD患儿家系中的高危儿为可疑AR-CGD女性胎儿。上述2例可疑CGD胎儿脐血中性粒细胞呼吸爆发功能均异常低下,脐血基因分析验证1例为X-CGD男性胎儿,1例为AR-CGD女性胎儿。4例正常胎儿顺利出生,4例CGD胎儿行人工流产术。结论羊水脱落细胞基因分析与宫内胎儿脐血中性粒细胞呼吸爆发试验相结合,可为CGD高危儿提供可靠的产前诊断。 展开更多
关键词 羊水脱落细胞 胎儿脐血 基因分析 呼吸爆发试验 慢性肉芽肿病
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近年来1119例遗传咨询者外周血及61例妊娠中晚期胎儿脐血染色体分析
9
作者 曾艳 《中国优生与遗传杂志》 2005年第4期40-41,共2页
目的 对1119例遗传咨询者的外周血和6 1例妊娠中晚期胎儿的脐血进行染色体分析。方法 外周血及脐血染色体核型分析。结果 在1119例外周血染色体中发现畸变82例(7.33% ) ,其中,常染色体异常6 0例(73.17% ) ,性染色体异常2 2例(2 6 .83... 目的 对1119例遗传咨询者的外周血和6 1例妊娠中晚期胎儿的脐血进行染色体分析。方法 外周血及脐血染色体核型分析。结果 在1119例外周血染色体中发现畸变82例(7.33% ) ,其中,常染色体异常6 0例(73.17% ) ,性染色体异常2 2例(2 6 .83% )。6 1例脐血中,发现1例常染色体异常。结论 染色体核型分析可以为临床提供有价值的诊断,为生育健康的下一代提供科学的保证。 展开更多
关键词 淋巴细胞培养 染色体核型分析 遗传咨询 脐血
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探讨介入性产前诊断在产前超声中的应用
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作者 赵艳辉 《中国继续医学教育》 2021年第16期124-128,共5页
目的探讨产前超声中介入性产前诊断的应用。方法回顾性分析2018年9月—2020年3月我院产前超声检查发现各类先天异常孕妇80例,采用REP电泳系统检测十二指肠闭锁,采用G显带分析脐血、羊水细胞染色体,然后分析80例孕妇超声异常胎儿性别分... 目的探讨产前超声中介入性产前诊断的应用。方法回顾性分析2018年9月—2020年3月我院产前超声检查发现各类先天异常孕妇80例,采用REP电泳系统检测十二指肠闭锁,采用G显带分析脐血、羊水细胞染色体,然后分析80例孕妇超声异常胎儿性别分布情况、检查方法、检查结果、临床系统分布情况、妊娠结局。结果80例孕妇超声异常胎儿中,在性别分布情况方面,男性37例,女性36例,不详7例,分别占总数的46.3%、45.0%、8.8%;在检查方法方面,染色体检查74例,占总数的92.5%,其中细胞不生长4例,占5.4%,巴氏水肿胎2例,占50.0%。染色体异常16例,占总数的20.0%,在染色体核型方面,47,XY,+213例,占18.8%,47,XX,+21、47,XY,+18、47,XX,+18、47,XYY,Yqh+、46,XY/47,XY,+21、46,XX/47,XX,+21、46,XY,Yqh+、46,XY,inv(9),Yqh+、46,XX,inv(9)、46,XY,15pstk+、45,XY,der(14;18)(q10;q10)、45,XY,rob(14;15)、45,XO均1例,占6.3%。先天性心脏病16例,神经系统异常7例,消化系统异常5例,泌尿系统异常3例,肢体短小6例,多发畸形16例,水肿胎12例,单脐动脉7例,颈部水囊瘤7例,胎儿生长迟缓7例,分别占总数的20.0%、8.8%、6.3%、3.8%、7.5%、20.0%、15.0%、8.8%、8.8%、8.8%。治疗性引产53例,分娩27例,分别占总数的66.3%、33.8%。结论产前超声中介入性产前诊断的应用价值高。 展开更多
关键词 产前超声 介入性产前诊断 十二指肠闭锁 电泳 脐血细胞染色体分析 羊水细胞染色体分析 妊娠结局
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彭泽鲫♀×兴国红鲤♂杂交四倍体子代倍性鉴定及染色体核型分析 被引量:2
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作者 张庆飞 郭青松 +2 位作者 虞炯莹 操文杰 王卫民 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2021年第4期49-57,共9页
为了解彭泽鲫(Carassius auratus var.pengsenensis)♀×兴国红鲤(Cyprinus carpio var.singuonensis)♂杂交四倍体子代的细胞遗传特性,本研究以彭泽鲫♀×兴国红鲤♂杂交四倍体子代为研究对象,以彭泽鲫雌核发育子代为内参,采... 为了解彭泽鲫(Carassius auratus var.pengsenensis)♀×兴国红鲤(Cyprinus carpio var.singuonensis)♂杂交四倍体子代的细胞遗传特性,本研究以彭泽鲫♀×兴国红鲤♂杂交四倍体子代为研究对象,以彭泽鲫雌核发育子代为内参,采用流式细胞仪测量其DNA相对含量,并对彭泽鲫雌核发育子代与杂交四倍体子代进行红细胞形态、大小的比较,另取杂交四倍体子代肌肉、鳍条组织块进行细胞培养,制作染色体标本,对其进行染色体计数及核型分析。结果显示:杂交四倍体子代仍为四倍体,其红细胞长轴、表面积、体积、核长轴、核表面积、核体积均显著大于彭泽鲫雌核发育子代。从形态上看,杂交四倍体子代红细胞相较于彭泽鲫雌核发育子代更长,辅助证明杂交四倍体子代为四倍体。杂交四倍体子代染色体组由200+条染色体组成,核型公式为4n=42m+64sm+62st+32t,NF=368,多出的染色体为超数染色体,未发现有异型性染色体,杂交四倍体子代属于中位演化类群。综上表明,彭泽鲫♀×兴国红鲤♂杂交四倍体子代仍为四倍体。 展开更多
关键词 彭泽鲫(Carassiusauratus var.pengsenensis) 兴国红鲤(Cyprinus carpio var.singuonensis) DNA相对含量 红细胞形态大小 染色体核型分析
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脐血来源NK细胞的体外扩增及其抗肿瘤细胞活性的研究
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作者 韩强 张志刚 +4 位作者 刘坤 朱贤兑 金媛媛 张志斐 杨兆勇 《中国医药生物技术》 2022年第5期412-417,共6页
目的研究脐血单个核细胞来源NK细胞的培养方法及其对不同类型肿瘤细胞的杀伤活性。方法自脐静脉消毒后全封闭采集脐血,肝素抗凝,分离单个核细胞,用NK细胞培养基培养14 d,流式细胞仪检测其表面标志,并使用RTCA实时无标记细胞分析技术检... 目的研究脐血单个核细胞来源NK细胞的培养方法及其对不同类型肿瘤细胞的杀伤活性。方法自脐静脉消毒后全封闭采集脐血,肝素抗凝,分离单个核细胞,用NK细胞培养基培养14 d,流式细胞仪检测其表面标志,并使用RTCA实时无标记细胞分析技术检测细胞增殖曲线,观察NK效应细胞按效靶比1:1、5:1与10:1对肿瘤细胞的杀伤作用。结果培养14 d的脐血单个核细胞,细胞总数扩增294倍,其中NK细胞扩增5580倍。NK细胞CD3^(-)CD56^(+)阳性率为97.93%,与杀伤功能相关的重要分子CD16、NKG2D、NKp30、NKp44的表达阳性率均在95%以上。对A549肺癌细胞株作用6 h的杀伤活性,在1:1~10:1效靶比范围内,随着效靶比增加,杀伤活性从(78.16±2.41)%逐渐增强到(95.71±3.21)%;并且在效靶比1:1的情况下,随着作用时间从6 h延长到24 h,杀伤活性也从(78.16±2.41)%逐渐增强到(96.33±2.15)%。结论建立了无需分选细胞、无需滋养层细胞、操作简单、通用性强的脐血NK细胞培养方法,获得的NK细胞纯度高,对肿瘤细胞的杀伤作用强。 展开更多
关键词 自然杀伤细胞 脐血 表面标志 实时无标记动态细胞分析技术 体外扩增 抗肿瘤
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比较脐血与非血缘不全相合供者移植对恶性血液病疗效的Meta分析
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作者 苏文思 袁娇娇 陆滢 《临床荟萃》 CAS 2018年第3期244-250,共7页
目的分析和比较非血缘脐血干细胞移植(unrelated cord blood transplantation,UCBT)和人类白细胞抗原不全相合非血缘供者移植(human leukocyte antigen-mismatched unrelated donor transplantation,HLAMMUDT)对成人恶性血液病的疗效及... 目的分析和比较非血缘脐血干细胞移植(unrelated cord blood transplantation,UCBT)和人类白细胞抗原不全相合非血缘供者移植(human leukocyte antigen-mismatched unrelated donor transplantation,HLAMMUDT)对成人恶性血液病的疗效及预后。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆的临床对照试验数据库(CENTRAL)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP),并对纳入文献的参考文献进行扩大检索。采用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果共纳入7篇文献,包含1 275例接受UCBT治疗患者及751例接受MMUDT治疗患者。Meta分析结果显示,UCBT组的急、慢性移植物抗宿主病的发生率均低于MMUDT组(RR=0.89,95%CI=0.80~0.99,P=0.03;RR=0.63,95%CI=0.50~0.79,P<0.01),感染相关病死率高于MMUDT组(RR=1.23,95%CI=1.05~1.46,P=0.01),但是两组的复发率、移植相关病死率、总体生存率、无病生存率差异无统计学意义(RR=0.85,95%CI=0.65~1.11,P=0.23;RR=0.95,95%CI=0.78~1.17,P=0.51;HR=1.01,95%CI=0.90~1.13,P=0.87;HR=1.04,95%CI=0.91~1.20,P=0.56)。结论对于成人高度恶性血液疾病,未找到全相合血缘和非血缘关系供者而言,脐血移植及不全相合非血缘供者移植可作为一种有效的治疗方法。MMUDT对于感染风险较大、缺乏全相合供者的患者较UCBT有一定的优势。 展开更多
关键词 脐血干细胞移植 不全相合非血缘供者移植 血液肿瘤 META分析
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双采造血干细胞及血气分析的脐血采集方法对血气分析的影响
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作者 饶文玉 姚娟 +2 位作者 高小欣 魏伟 史聪颖 《中国社区医师》 2023年第29期113-115,共3页
目的:探讨双采造血干细胞及血气分析的脐血采集方法对新生儿脐血血气分析的影响。方法:选取2020年1月—2022年8月在佛山市南海区第四人民医院出生的新生儿180例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各90例。观察组同时采... 目的:探讨双采造血干细胞及血气分析的脐血采集方法对新生儿脐血血气分析的影响。方法:选取2020年1月—2022年8月在佛山市南海区第四人民医院出生的新生儿180例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各90例。观察组同时采集造血干细胞制备用脐血和血气分析用脐血,对照组仅采集血气分析用脐血。比较两组脐血血气分析结果,观察组脐血送广东省脐带血造血干细胞库制备及检测污染情况、脐血量、冻前有核细胞计数。结果:两组脐血血气分析的酸碱度(pH)与剩余碱比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组乙肝表面抗原、丙肝表面抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体、巨细胞病毒抗体检测和细菌/霉菌污染检测结果均为阴性,脐血量为(70.87±28.07)mL,有核细胞数(TNC)为(9.85±5.29)×10^(8)个,符合广东省脐血库脐血入库要求。结论:双采脐血采集方法能在保证脐血量和脐血TNC的基础上,同时保证脐血血气分析结果的稳定性和准确性,值得脐血血气分析和脐血采集领域的关注。 展开更多
关键词 脐血采集 血气分析 造血干细胞 有核细胞数
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胎儿脐血染色体检测结果142例分析 被引量:5
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作者 周卫卫 冯小静 +4 位作者 关云萍 庞泓 张彦璎 刘志辉 程阳 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期447-448,共2页
目的探讨胎儿脐血染色体检测在产前诊断中的价值,及其染色体异常与超声异常改变的关系。方法2006年10月至2007年12月,沈阳市妇婴医院对142例孕妇行胎儿脐带血穿刺术进行染色体核型分析,其中超声异常改变127例。结果培养成功140例(98.59... 目的探讨胎儿脐血染色体检测在产前诊断中的价值,及其染色体异常与超声异常改变的关系。方法2006年10月至2007年12月,沈阳市妇婴医院对142例孕妇行胎儿脐带血穿刺术进行染色体核型分析,其中超声异常改变127例。结果培养成功140例(98.59%),发现染色体核型异常11例(7.86%),染色体核型异常中心脏结构异常9例,单纯或合并鼻骨异常3例。结论超声异常改变是产前遗传学诊断的重要指征,其中心脏结构异常和鼻骨异常是产前诊断的重要指标。 展开更多
关键词 脐血 染色体核型分析 超声 产前诊断
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第三方脐血输注不良反应现状及其影响因素研究 被引量:3
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作者 陆茵 朱霞明 +5 位作者 李芹 陈佳 吴德沛 梁永春 周丽莉 刘明红 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期576-580,共5页
目的探讨第三方脐血输注中不良反应的发生现状及其相关因素。方法 2013年1月—2015年12月,调查苏州市某三级甲等医院血液造血干细胞移植中心成功实施单倍体造血干细胞移植联合第三方脐血输注的305例恶性血液病患者,采用一般资料调查表... 目的探讨第三方脐血输注中不良反应的发生现状及其相关因素。方法 2013年1月—2015年12月,调查苏州市某三级甲等医院血液造血干细胞移植中心成功实施单倍体造血干细胞移植联合第三方脐血输注的305例恶性血液病患者,采用一般资料调查表及第三方脐血输注不良反应调查表收集资料。结果第三方脐血输注中不良反应发生率为49.51%,以心血管系统不良反应为主(82.78%),其中高血压发生率最高,为77.48%。引起不良反应发生的主要原因为年龄、脐血供受体人类白细胞抗原配型相合度、复苏脐血细胞活力。结论临床护理人员应对年龄较大,脐血供受体人类白细胞抗原配型相合度低,输注复苏脐血细胞活力高的单倍体造血干细胞移植联合第三方脐血输注的患者在干细胞输注期间加强监护,及时给予预见性护理。 展开更多
关键词 脐血干细胞移植 不良反应 影响因素分析
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胎儿脐血染色体分析在出生缺陷防控中的应用价值 被引量:1
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作者 张卫华 唐萍 +3 位作者 吴晓佳 李素萍 朱斌臻 刘晓丹 《中国妇幼保健》 CAS 2022年第13期2484-2487,共4页
目的 分析胎儿脐血染色体分析在出生缺陷防控中的应用价值。方法 选取2008年6月—2019年12月嘉兴市妇幼保健院收治的产前检查和遗传咨询孕妇919例,进行脐血染色体核型分析检查和单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP-Array)检测。结果 919例行... 目的 分析胎儿脐血染色体分析在出生缺陷防控中的应用价值。方法 选取2008年6月—2019年12月嘉兴市妇幼保健院收治的产前检查和遗传咨询孕妇919例,进行脐血染色体核型分析检查和单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP-Array)检测。结果 919例行脐血穿刺的孕妇中,10例穿刺失败改抽羊水培养,穿刺成功率98.91%(909/919);流产7例,流产率0.77%(7/909);胎儿一过性心动过缓10例,占1.10%(10/909),经左侧卧位、吸氧等处理后5 min内恢复正常。909例脐血标本中,培养成功900例,培养成功率99.01%(900/909)。脐血穿刺指征主要为胎儿超声异常323例,检出异常核型37例(11.46%);血清学筛查高风险422例,检出异常核型14例(3.32%);高龄106例,检出异常核型8例(7.55%);羊水培养结果验证18例,检出异常核型3例(16.67%);无创DNA产前检测高风险10例,检出异常核型6例(60.00%);不良孕产史18例,检出异常核型1例(5.56%);其他12例,检出异常核型0例(0.00%)。穿刺成功的909份脐血中,发现异常核型69例,异常率为7.59%。异常核型以三体最多见,共35例,占50.72%(35/69)。结论 胎儿脐血染色体分析是必要、安全、可靠的产前诊断技术之一,可满足大孕周孕妇对于产前诊断的需要和羊水染色体嵌合的进一步处理,有效预防21-三体综合征、18-三体综合征及13-三体综合征缺陷儿的出生,具有较好的临床应用价值,可有效降低出生缺陷发生率。 展开更多
关键词 脐血 染色体分析 产前诊断 出生缺陷
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441例胎儿脐血染色体核型分析
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作者 李春艳 李卫凯 +2 位作者 刘健婷 谢志威 梁齐合 《中国优生与遗传杂志》 2015年第9期46-47,43,共3页
目的通过对妊娠中晚期产前诊断指征,及对产前筛查高风险胎儿进行脐血染色体核型分析,探讨胎儿脐血染色体分析在产前诊断中的应用价值。方法对2010年1月—2012年12月于我院就诊的441例具有产前诊断指征的孕妇,在B超引导下行脐带穿刺术,... 目的通过对妊娠中晚期产前诊断指征,及对产前筛查高风险胎儿进行脐血染色体核型分析,探讨胎儿脐血染色体分析在产前诊断中的应用价值。方法对2010年1月—2012年12月于我院就诊的441例具有产前诊断指征的孕妇,在B超引导下行脐带穿刺术,取脐血细胞培养,染色体制备及胎儿染色体核型分析。结果在441例产前诊断孕妇中,共检出异常核型49例,包括染色体数目异常23例,结构异常26例,胎儿染色体异常率为11.11%。结论脐血细胞培养染色体核型分析,为胎儿染色体异常临床诊断提供了可靠依据,在产前诊断中具有重要的作用。 展开更多
关键词 脐血细胞培养 染色体核型分析 产前诊断
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非血缘脐血干细胞移植与同胞造血干细胞移植治疗MDS-EB和AML-MRC的对比观察 被引量:5
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作者 朱江 汤宝林 +6 位作者 宋闿迪 张旭晗 朱小玉 姚雯 皖湘 刘会兰 孙自敏 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期294-300,共7页
目的比较非血缘脐血干细胞移植(UCBT)与同胞HLA全相合供者造血干细胞移植(MSD-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)和急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变(AML-MRC)的临床疗效。方法回顾性分析2011年2月至2017年12月接... 目的比较非血缘脐血干细胞移植(UCBT)与同胞HLA全相合供者造血干细胞移植(MSD-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)和急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变(AML-MRC)的临床疗效。方法回顾性分析2011年2月至2017年12月接受UCBT/MSD-HSCT的MDS-EB/AML-MRC患者64例,其中MDS-EB 38例,AML-MRC 26例。结果①与MSD-HSCT组比较,UCBT组AML-MRC患者比例较高[52.8%(19/36)对25.0%(7/28),P=0.025],中位年龄较低[13(1.5~52)岁对32(10~57)岁,P=0.001]。②UCBT组与MSD-HSCT组+42 d粒细胞植入率均为100%,中位植入时间分别为17.5(11~31)d、11.5(10~20)d;UCBT组+100 d血小板植入率为91.4%,中位植入时间为40(15~96)d,MSD-HSCT组+100 d血小板植入率为100.0%,中位植入时间为15(11~43)d。③UCBT组和MSD-HSCT组比较,+100 dⅡ~Ⅳ度、Ⅲ/Ⅳ度急性GVHD累积发生率、180 d移植相关死亡率、3年累积复发率、3年总生存率和3年无病生存率差异均无统计学意义(P>0.05)。④UCBT组3年慢性GVHD、重度慢性GVHD的累积发生率均低于MSD-HSCT组[28.3%(95% CI 13.4%~45.3%)对67.9%(95%CI 46.1%~82.4%),P=0.002;10.3%(95%CI 2.5%~24.8%)对50.0%(95%CI 30.0%~67.1%),P<0.001];UCBT组3年无严重急慢性GVHD及无复发生存(GRFS)率明显高于MSD-HSCT组[55.0%(95%CI 36.0%~70.6%)对28.6%(95%CI 13.5%~45.6%),P=0.038]。结论UCBT治疗MDS-EB/AML-MRC患者可获得比MSD-HSCT更好的移植后生存质量。 展开更多
关键词 脐血干细胞移植 造血干细胞移植 骨髓增生异常综合征 白血病 髓样 急性 存活率分析
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新生儿脐带血染色体检测对遗传性疾病的临床意义 被引量:3
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作者 崔维军 徐巧叶 +1 位作者 连兴刚 谢明聪 《中国优生与遗传杂志》 2015年第12期35-37,共3页
目的通过新生儿脐带血染色体分型的检测,发现新生儿染色体异常疾病,同时根据产妇孕产史和年龄研究其对染色体异常的遗传因素。方法取我科2013年1月至2015年1月至我院分娩的产妇370例,新生儿取脐带血分析染色体核型。结果 370例新生儿中... 目的通过新生儿脐带血染色体分型的检测,发现新生儿染色体异常疾病,同时根据产妇孕产史和年龄研究其对染色体异常的遗传因素。方法取我科2013年1月至2015年1月至我院分娩的产妇370例,新生儿取脐带血分析染色体核型。结果 370例新生儿中,共检出异常染色体18例,占4.86%;有不良孕史者新生儿异常染色体检出率(4.59%)高于未有不良孕史新生儿异常染色体检出率(0.27%)。结论新生儿脐带血染色体核型分析是对产前筛查和产前诊断的补充。通过本研究显示,对于高危产妇必须进行新生儿脐带血染色体检测。新生儿出生后及时进行脐带血染色体检查,能在新生儿早期发现染色体异常,提早进行干预治疗,避免延误最佳治疗时机,尽可能提高患病新生儿的素质。同时对准备再育的患儿父母提供相应的遗传咨询及指导。 展开更多
关键词 新生儿 脐带血 核型分析 染色体
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