前炎清方对慢性前列腺炎患者中医证候及特异性炎症细胞因子的影响研究

目的:观察前炎清方对慢性前列腺炎患者中医证候及特异性炎症细胞因子水平的影响。方法:将68例慢性前列腺炎患者按随机数字表法分为研究组与对照组各34例。对照组采用常规治疗,研究组采用前炎清方治疗。比较2组治疗疗效和治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及血清特异性炎症细胞因子、前列腺液细胞因子水平,并记录不良反应发生情况。结果:治疗后研究组临床总有效率97.06%,高于对照组85.29%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组会阴、腰骶、睾丸胀痛,尿频、尿意不尽,尿道口滴白中医证候积分,NIH-CPSI、VAS评分,血清白细胞细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及前列腺液白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-1β(TGF-1β)水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后会阴、腰骶、睾丸胀痛,尿频、尿意不尽,尿道口滴白中医证候积分,NIH-CPSI、VAS评分,血清IL-1β、TNF-α水平及前列腺液IL-8、IL-10、TGF-β1水平均较低(P<0.05)。结论:前炎清方治疗慢性前列腺炎患者临床疗效显著,可有效缓解患者疾病症状,减轻患者疼痛,对特异性炎症细胞因子水平有较强的改善作用,且安全可靠。

基于UPOINT分型的治疗策略在慢性前列腺炎治疗中的应用价值

目的探讨基于UPOINT临床表形分类的治疗策略在慢性前列腺炎(CP)患者治疗中的应用价值。方法选择泌尿外科门诊收治的CP患者128例,随机分为两组。治疗组60例,按照UPOINT临床表型分类法对患者进行分类治疗;对照组68例,按照传统的NIH慢性前列腺炎分类法进行分类和治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组NIH-CPSI总分、疼痛不适评分、排尿症状评分以及生活质量评分在治疗后与治疗前比较均有显著改善(P<0.05)。与对照组比较,除排尿症状评分外,治疗组其他各项评分改善更为明显(P<0.05)。治疗6周时,治疗组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论基于UPOINT临床表型分类的治疗策略在CP患者治疗比传统的分类治疗方法具有更好的效果,值得临床推广。

中药汤药联合TRM多功能前列腺治疗仪治疗慢性前列腺炎的临床体会

目的:探讨中医中药综合治疗在慢性前列腺炎患者中的临床效果。方法:选择2018年1月-2019年3月治疗的湿热下注证前列腺炎患者150例作为对象,随机数字表分为对照组和观察组,每组75例。对照组给予常规西药治疗,观察组采用中药汤药联合TRM多功能前列腺治疗仪治疗,4周治疗后对患者效果进行评估,比较两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、炎症因子水平。结果:观察组治疗后4周疼痛不适、排尿情况、症状影响及生活质量评分,均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后4周干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)、白细胞介素(Interleukin,IL)-10水平,均低于对照组(P<0.05)。结论:中药汤药联合TRM多功能前列腺治疗仪治疗用于慢性前列腺炎患者中能改善NIH-CPSI评分,降低炎症因子水平,值得推广应用。

经直肠超声导入前列腺治疗仪联合前列通瘀汤治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的临床疗效研究

目的探讨经直肠超声导入前列腺治疗仪联合前列通瘀汤治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的临床治疗效果。方法选取2016年7月至2020年8月在陕西中医药大学附属医院泌尿科治疗的Ⅲb型慢性前列腺炎患者124例为研究对象,采用随机数字法分为研究组(n=62)和对照组(n=62),对照组予以前列通瘀汤治疗,研究组在对照组基础上联合直肠超声导入前列腺治疗仪治疗,对比两组患者的治疗总有效率、前列腺炎症状评分、炎性因子水平、排尿症状、疼痛等指标。结果研究组的总疗效显著提高(P<0.05);两组患者的NIH-CPSI评分及排尿、疼痛等情况均显著改善(P<0.05),且研究组改善更显著(P<0.05);两组患者IL-1β、IL-8等炎症因子水平显著下降(P<0.05),且研究组下降更显著(P<0.05)。结论经直肠超声导入前列腺治疗仪联合前列通瘀汤治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的临床治疗效果显著,治疗后患者的NIH-CPSI评分及各评价指标均显著改善。

银花泌炎灵片联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的临床研究

目的观察银花泌炎灵片联合盐酸莫西沙星片治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月天津市北辰医院收治74例慢性前列腺炎湿热瘀阻证患者,将所有患者按照随机数表法分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组口服盐酸莫西沙星片,0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银花泌炎灵片,4片/次,4次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评分、白细胞计数(WBC)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组总有效率(91.89%)高于对照组(62.16%)(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI评分、前列腺液WBC均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组NIH-CPSI评分、前列腺液WBC均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-10、IL-1β、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组IL-10、IL-1β、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论银花泌炎灵片联合盐酸莫西沙星片治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证有较好疗效,可改善临床症状和指标,降低炎症因子水平,且安全性好。

前列康舒胶囊联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的 探讨前列康舒胶囊联合诺氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2019年7月-2021年6月在鹤壁市人民医院就诊的130例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组患者口服诺氟沙星胶囊,0.4 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服前列康舒胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组治疗28 d后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、尿流动力学指标和前列腺液中炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.38%,对照组的总有效率为84.62%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NIH-CPSI评分均显著降低(P<0.05);且治疗组NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的最大尿流速、参与尿量明显增多,有效排尿时间明显缩短(P<0.05);治疗后治疗组的最大尿流速、参与尿量比对照组高,有效排尿时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的前列腺液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著降低(P<0.05);治疗组的前列腺液TNF-α、IL-2、IL-8水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列康舒胶囊联合诺氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效确切,能控制病情程度,改善尿流动力学指标,减轻炎症反应。

五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2020年1月在驻马店市中心医院泌尿一科住院治疗的134例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分成对照组(n=67)和治疗组(n=67)。对照组口服盐酸黄酮哌脂片,0.2g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服五淋化石丸,5丸/次,3次/d。两组均同时治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后NIH-CPSI评分和血清炎性因子的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率97.01%显著高于对照组的74.63%(P<0.05)。治疗后,两组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平低于对照组(P<0.05)。结论五淋化石丸联合黄酮哌酯治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效显著,能有效改善尿频、尿急、尿痛等症状,降低炎症因子的水平,值得临床借鉴与参考。