前列地尔脂微球制剂(Lipo PGE_1)治疗急慢性肝炎的疗效观察

目的 观察前列地尔脂微球制剂 (LipoPGE1 )治疗急慢性肝炎重症型的临床效果和安全性。方法 将 45例急慢性肝炎重症型分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 3例 ,对照组 2 2例。对照组采用传统综合疗法及对症疗法 ,治疗组在传统疗法基础上加用LipoPGE1 2 0ug +5 %GS 2 50ml静脉滴注 1次 /d,疗程 2w。治疗前及治疗后定期检测肝功能及凝血酶原活动度 (PTA) ,比较两组病例治疗前后肝功能指标和凝血酶原活动度 (PTA)变化及临床症状体征改善情况的疗效。结果 疗程结束 ,治疗组 :显效 1 0例 ,有效 8例 ,无效 5例 ,总有效率 78.3 %。对照组 :显效 4例 ,有效 7例 ,无效 1 1例 ,总有效率 50 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5)。结论 LipoPGE1 在治疗急慢性重症肝炎综合指标确有较好疗效 ,能有效的阻止急性肝炎重症型的病情进一步恶化 ,提示了LipoPGE1

前列腺素E_1脂微球载体制剂治疗慢性重型肝炎的临床研究

目的 探讨前列腺素E1脂微球载体制剂 (LipoPGE1)治疗慢性重型肝炎 6 0例临床疗效观察。方法 选择本院 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 1年 11月收治的慢性重型肝炎 12 0例 ,随机分为前列腺素E1脂微球制剂治疗组 6 0例和对照组 (综合治疗组 ) 6 0例。治疗组为前列腺素E1脂微球制剂 2 0 μg静注 ,每日一次 ,连续 4周观察疗效。 结果 前列腺素E1脂微球制剂组对慢重肝早中期肝功能 (ALT、TBIL、CHE)的改善疗效明显优于对照组 ,但晚期组二者疗效无显著差异。结论 LipoPGE1治疗慢性重型肝炎宜尽早使用 ,越早效果越好 ,其为治疗重型肝炎开拓了良好的前景。

凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的临床观察

目的 观察凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法 79例慢性肾衰竭患者随机分为凯时注射液联合川芎嗪注射液治疗组（42例）及对照组（37例）,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用凯时注射液及川芎嗪注射液,观察两组患者治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿酸（UA）、血脂、尿微量白蛋白及24小时尿蛋白水平.结果 治疗组治疗后血尿素氮、血肌酐、尿微量白蛋白、24小时尿蛋白水平较治疗前有所下降（P＜0.05）; 对照组治疗后24小时尿蛋白水平较治疗前有所下降（P＜0.05）.且治疗组治疗中无发生严重不良反应.结论 在常规治疗基础上,凯时注射液及川芎嗪注射液联合治疗慢性肾衰竭患者,可延缓肾衰竭进展,且副反应少.

凯时治疗慢性重症肝炎25例临床观察

目的 :观察凯时即前列地尔脂微球载体制剂 (L ipo-PGE1 )治疗慢性重症肝炎的疗效。方法 :将 5 0例慢性重症肝炎患者随机分成两组 ,对照组予综合治疗及对症治疗 ,治疗组在该基础上加用 Lipo-PGE1 治疗。结果 :治疗组在改善临床症状及肝功能方面疗效显著 ,明显高于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :Lipo-PGE1 是一种治疗慢性重症肝炎高效。