陈新宇教授重用菊花治疗头痛经验

头痛在临床非常常见,既可以疾病的形式出现,亦可为其他疾病的伴随症状。陈新宇教授临床处方常重用菊花,以取其平抑肝阳、潜降摄纳之功用,通过合用桂枝汤加川芎、白芷、细辛等辛温之品,佐制其苦寒之性,用于治疗以阴阳失调为主要病机变化类型的头痛患者,通过辛温通阳、平抑肝阳、收敛潜阳、温补阳气等方法起到治疗作用,疗效明显。

不同前处理方法对5种中药农药残留量检测的影响

目的:研究分析不同前处理方法对当归、菊花、枸杞子、黄芪、金银花中农药残留测定结果的影响。方法:样品分别经QuEChERS法和高速匀浆结合亲水亲油平衡(HLB)材料固相萃取法处理,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定克百威、3-羧基克百威、甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜、甲基异柳磷等5种农药残留量。采用超高效液相色谱柱Agilent Poroshell 120 SB-C_(18)(2.1 mm×100 mm,2.7μm);采用梯度洗脱方式,水相为含5 mmol·L^(-1)甲酸铵的0.1%甲酸溶液,有机相为含5 mmol·L^(-1)甲酸铵的0.1%甲酸溶液-乙腈(体积比5∶95);柱温为35℃;质谱分析中以电喷雾离子源正离子模式扫描,多反应监测模式检测。结果:QuEChERS法和HLB固相萃取法测得结果偏差在9.09%~55.56%之间。结论:中药农药残留量检测前处理方法的选定,建议以阳性样本的测定数据为评价指标与依据,选择测定值较高、提取效率高的方法。

怀菊花中化学成分的分离与鉴定

目的研究怀菊花Chrysanthemum morifolium Ramat的化学成分。方法怀菊花提取物采用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI Gel CHP-20、ODS、硅胶、半制备液相等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从怀菊花提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为3β-hydroxy-β-ionone-3-O-β-D-glucopyranoside(1)、pisumionoside(2)、(2E)-2-methyl-2-butene-1,4-diol-1-O-β-D-glucopyranoside(3)、(Z)-5′-hydroxyjasmone-5′-O-β-D-glucopyranoside(4)、(2E,8E)-十四烯-4,6-二炔-1,12,14-三羟基-1-O-β-D-葡萄糖苷(5)、对羟基苯丙醇(6)、3,4-二羟基苯乙醇(7)、6,7-二羟基香豆素(8)、对羟基苯乙酮(9)、芝麻素(10)、2-methylphenyl-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside(11)、chakyunglupalin B(12)、(R)-vicianin(13)、尿嘧啶(14)、胸腺嘧啶(15)、尿嘧啶核苷(16)、2′-脱氧胸腺嘧啶核苷(17)、L-苯丙氨酸(18)。结论化合物1~17为首次从该植物中分离得到。

LC-MS/MS测定菊花中氟虫腈残留量的不确定度评定

目的:评定高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定菊花中氟虫腈残留量的不确定度。方法:根据《中华人民共和国药典》2020年版(四部)通则2341的要求,采用LC-MS/MS对菊花中氟虫腈残留量进行测定,并通过bottom-up法评定其不确定度。结果:在0.01、0.02、0.05 mg·kg^(-1)添加水平下,当菊花中氟虫腈残留量为0.015 mg·kg^(-1),扩展不确定度为0.0034 mg·kg^(-1),其残留量结果表示为(0.0150±0.0034)mg·kg^(-1)(k=2)。结论:不确定度的主要来源是标准工作溶液的配制与标准曲线的拟合。

葛花菊花水煎液中总黄酮含量的测定方法研究

以葛花和菊花为原料,以水煎法作为提取方法,采用可见分光光度法和紫外分光光度法对水煎液中总黄酮含量进行测定,从而探索合适的测量葛花菊花水煎液中总黄酮浓度的方法。可见分光光度法以芦丁对照品,采用NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)-NaOH显色法,紫外分光光度法分别以芦丁和鸢尾苷为对照品,分别进行可见光区和紫外的光谱扫描。结果表明,芦丁对照品溶液显色后在506 nm处有吸收峰位,而样品溶液同条件显色后在可见光范围内无吸收峰位。在紫外分光光度法中,芦丁对照品溶液在258 nm处有最大峰值,而样品溶液在264 nm处有最大吸收峰值,两者的吸收峰位相差6 nm。而鸢尾苷对照品溶液和样品溶液在波长264 nm均有吸收峰,两者吸收峰位一致。以NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)-NaOH的显色法不适用于测定样品溶液中总黄酮的含量,而以鸢尾苷对照品的紫外分光光度法最适用于葛花菊花水煎液总黄酮含量的测定。通过方法学考察表明该法是一种稳定、精密性和重复性俱佳的方法。该研究为以葛花和菊花为主要原料的解酒药方的开发与应用提供了基础。

LC-MS/MS测定菊花不同加工方式下8种农药的加工因子

目的:通过考察菊花中8种易检出农药在不同加工方式下的加工因子,为菊花服用安全性评估提供参考依据。方法:使用菊花农药残留阳性样品,模拟菊花常用的加工方法(水煎煮、冲泡、70%乙醇提取),并采用液相色谱-质谱法测定加工过程中菊花各阶段的农药残留量,计算农药转移率和加工因子。结果:采用水煎煮和冲泡法,8种农药的转移率差异较大,呈现与农药的极性正相关的变化规律;而采用70%乙醇提取,8种农药转移至终产品中的残留量均较高。结论:通过对不同加工方式下菊花农药加工因子进行研究,为菊花中农药残留限度的制定提供参考依据,并为科学评估菊花中农药残留风险提供数据支持。

蚕丝织物的野菊花色素染色

野菊花色素作为一种天然植物提取物,含有丰富的类黄酮成分,具有鲜明的颜色和优良的抗氧化性能,在医药、食品等领域得到广泛使用。试验选取野菊花类黄酮色素,利用直接染色法和后媒染法对蚕丝织物进行染色,探究了其最佳染色工艺。结果表明:野菊花色素后媒染蚕丝织物的最佳工艺为:染液pH=4,染色时间40 min,染色温度90℃,媒染剂质量浓度2.5g/L。野菊花色素染色的蚕丝织物耐摩擦色牢度可达4.5级以上,耐皂洗色牢度达3.5级,但耐日晒色牢度仅为2~3级。

基于网络药理学探究枸杞子-菊花药对治疗糖尿病视网膜病变的作用机制

目的:基于网络药理学探究枸杞子-菊花药对治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)的干预机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP)检索枸杞子、菊花的活性成分及相关靶点。利用Cytoscape 3.9.1绘制“药对-活性成分-作用靶点”网络图,并进行拓扑分析筛选枸杞子-菊花药对治疗DR的主要活性成分。利用GeneCards数据库、在线人类孟德尔遗传数据库及药物靶标数据库检索DR相关靶点。将活性成分相关靶点与疾病靶点导入Venny 2.1在线平台,绘制韦恩图,交集靶点即为枸杞子-菊花药对治疗DR的潜在靶点。将潜在靶点上传至STRING数据库构建PPI网络关系,导入Cytoscape 3.9.1软件进行可视化,PPI网络拓扑分析筛选枸杞子-菊花药对治疗DR的核心靶点。将核心靶点输入Metascape在线平台进行基因本体(gene ontology, GO)富集分析及京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG)信号通路富集分析。将活性成分、核心靶点、信号通路导入Cytoscape 3.9.1软件构建“活性成分-作用靶点-信号通路-DR”网络图。结果:利用TCMSP数据库得到52种活性成分及247个相关靶点。“枸杞子菊花药对-活性成分-作用靶点”网络分析筛选出槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚等为枸杞子-菊花药对治疗DR的主要活性成分。检索得到DR相关靶点2 347个,枸杞子-菊花药对治疗DR的潜在靶点133个。PPI网络分析筛选出蛋白激酶Bα(protein kinase Bα,AKT1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3,CASP3)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)等为核心靶点。GO富集分析得到生物过程919个、细胞组分23个、分子功能47个。KEGG信号通路富集分析得到134条信号通路。“活性成分-作用靶点-信号通路-DR”网络分析发现枸杞子-菊花药对通过槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚等活性成分作用于PTGS2、CASP3、AKT1等靶点调控糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路等进而改善DR。结论:枸杞子-菊花药对通过多成分、多靶点、多通路作用于DR。

红外光谱和聚类分析法在药用菊花产域分类鉴别中的应用

目的:对不同产地的213个药用菊花样本进行产域模式识别方法学研究。方法:运用模式识别技术的SIMCA法,凭借红外光谱具有的指纹特性,构建药用菊花样品的红外谱图库,作为模式识别提取的特征数据,以随机分取的150个样品为训练集,剩余为实验集。结果:该方法的每类产区的正确识别率均达到了60%以上,取得了较满意的分类效果。结论:红外光谱法结合聚类分析法可作为中药材产域分类鉴别的一种新的现代化方法。

HPLC测定野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量

目的：建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法测定，色谱柱为Thermo Hypersil BDSC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-四氢呋喃-水（50：4：46），流速0．6mL·min^-1；检测波长350nm。结果：蒙花苷与木犀草素分别在0．0152～0．152mg·mL^-1和0．0018～0．018mg·mL^-1线性关系良好，r分别为0．9998，0．9994。平均回收率分别为98．9％，97．2％，RSD均小于3．0％。结论：本法方便，准确，可以用于野菊花药材的质量控制。

野菊花中黄酮类成分的抗菌活性及指纹图谱

目的评估野菊花中黄酮类成分的抗菌活性并建立其HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用微量肉汤稀释法检测野菊花总黄酮及蒙花苷对临床常见致病菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。采用如下液相条件进行指纹图谱分析:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,3μm),乙腈-水(0.05%磷酸)流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,室温,检测波长326 nm,并采用指纹图谱相似度软件对野菊花总黄酮成分进行质量评价。结果野菊花总黄酮对葡萄牙假丝酵母的MIC值为61.6μg/ml,蒙花苷对其MIC值为18.0μg/ml。在抗菌活性基础上,建立了14批野菊花药材黄酮类指纹图谱共有模式,标定出野菊花中指纹图谱的15个共有峰,归属了其中8个黄酮类化合物。结论野菊花总黄酮及蒙花苷单体对葡萄牙假丝酵母的体外抗菌活性较好。HPLC指纹图谱方法重现性好,可用于野菊花黄酮类活性成分的质量控制,为野菊花质量控制研究提供前期基础。

不同产地野菊花挥发油化学成分比较研究

目的 :通过研究分析不同产地野菊花挥发油的成分 ,为野菊花的开发利用提供实验依据。方法 :采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油 ,用GC毛细管柱进行分析 ,归一化法测其相对含量 ,并用气相色谱 质谱法对化学成分进行鉴定。结果 :广西野菊花含主要成分 18个 ,广东野菊花 17个 ,湖北野菊花 2 0个。结论 :广西、广东、湖北野菊花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别。

菊花提取物的抗氧化活性研究

通过菊花提取物对Fe2＋诱发卵黄脂蛋白PUFA过氧化体系、TBAS生成体系和邻苯三酚－Luminol发光体系的抑制作用，研究了菊花的不同提取物的抗氧化活性。结果表明，菊花黄酮类化合物有清除·OH、0·2的能力，且有着较强的抗氧化活性，并且发现菊花抗氧化活性与黄酮类化合物含量相关。

菊花提取物对大鼠肝微粒体细胞色素P_(450)的影响

目的 :观察菊花提取物对大鼠肝微粒体细胞色素P4 50 及其同工酶的影响。方法 :大鼠分别灌服给予相当于生药量 10g/kg、2g/kg菊花提取物 ,连续 15天 ,用超速离心法制备肝微粒体 ,用紫外分光光度法测定细胞色素P4 50 及其同工酶的活性。结果 :给药组的P4 50 酶水平和二甲基亚硝胺 (NDMA)脱甲基酶活性明显降低 ,而红霉素脱甲基酶的活性没有明显变化。结论 :菊花提取物对大鼠肝细胞色素P4 50 有明显抑制作用 ,并具有一定的亚族选择性。

野菊菊米和野菊花挥发油化学成分的比较研究

采用水蒸气蒸馏法提取云南产野菊菊米和野菊花挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离鉴定,并用面积归一化法测定了相对含量.鉴定出野菊菊米主要化学成分50种,占总化合物的95.00%;野菊花主要化学成分42种,占总化合物的90.95%.野菊菊米和野菊花挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等,但其化学成分种类和含量有明显的差别.

广东野菊花挥发油的化学成分

采用水蒸汽蒸馏法从野菊花中提取挥发油 ,试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出了最佳分析条件 ,共分离出54个峰 ,用归一化法测定其相对含量 ,并用气相色谱 -质谱法对化学成分进行鉴定 ,共鉴定18个成分 ,占挥发油总量的99.8 %。

硫磺熏蒸前后菊花的HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立菊花药材指纹图谱检测方法,并对硫磺熏蒸前后菊花药材的指纹图谱进行分析比较。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温35℃,检测波长268 nm。结果:测定未经硫磺熏蒸和经过硫磺熏蒸的菊花药材样品共11批,建立了菊花药材HPLC指纹图谱的共有模式,确立12个共有峰,并且采用聚类分析方法对11批样品进行分析比较。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于硫磺熏蒸前后菊花药材的质量评价与控制。

杭白菊与野菊花的微量元素比较研究

采用火焰原子吸收光谱法对同属不同种菊科植物杭白菊及野菊的Ni,Zn,Mn,Cu,Mg,Fe,Ca和Pb等无机元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为94.20%～110.50%,RSD<4.12%,具有良好的准确度和精密度。结果表明:杭白菊中的Ni,Zn,Fe,Pb的含量较高,而野菊花的Mn,Ca含量较高。此测定结果可为探讨杭白菊和野菊花中元素含量与其药效的相关性提供科学数据。

酶解结合超声波辅助技术提取纯化菊米总黄酮

采用纤维素酶酶解结合超声波辅助提取,通过大孔树脂分离、纯化菊米中的黄酮类化合物,并通过单因素试验和正交试验进行工艺优化。结果表明:纤维素酶最佳酶解条件为料液比1:10(g/mL)、酶用量1.5%、酶解温度40℃、pH6.0、酶解时间6h;超声波辅助最佳提取条件为乙醇体积分数70%、提取时间0.5h。以自然流速过大孔树脂D-101柱,经水洗除杂、60%乙醇溶液洗脱,获得菊米提取物得率达7%,黄酮类物质含量50%以上。

菊花及菊资源开发利用及资源价值发现策略

本文通过分析含菊花的药品、保健品和化妆品的种类和数量、生产企业及其地域分布等相关信息,表明目前菊花商品仍以药用为主,主流品种为杞菊地黄系列,生产企业集中于河南、河北、广东等地;化妆品主要来自进口;保健品生产企业集中于北京。菊植物资源的根部、茎叶与花序具有类似的化学成分组成和相似的生物活性。据此提出菊资源系统开发利用采用的对策,以及在保健食品、饮品、化妆品、日用品、饲料等产业的开发利用途径等,以期为菊资源产业链延伸及菊资源价值提升提供借鉴,推动菊产业提质增效和绿色发展。