基于网络药理学与动物实验探讨桑菊饮治疗急性肺损伤的作用机制

目的:基于网络药理学和动物实验探讨桑菊饮治疗急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台检索桑菊饮的化学成分,并通过《中华人民共和国药典》加以补充。利用Swiss Target Prediction数据库获取桑菊饮的靶点,GeneCards数据库获取ALI的靶点,并借助Venny平台得到两者的交集靶点。通过Cytoscape软件构建“疾病-中药-活性成分-靶点”网络,经过拓扑分析筛选桑菊饮治疗ALI的关键成分。采用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并筛选桑菊饮治疗ALI的核心靶点。通过Metascape网站进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析,最后进行分子对接验证。18只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、桑菊饮组(4 g·kg^(-1)),每组6只。桑菊饮组大鼠灌胃相应药物,空白组和模型组大鼠给予等体积生理盐水,连续5 d。末次灌胃后2 h,除空白组外,其他大鼠经气管插管注射脂多糖(5 mg·kg^(-1))以复制ALI模型。采用ELISA法检测大鼠肺组织白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量。结果:桑菊饮活性成分171个,作用靶点505个。ALI疾病靶点8 053个,两者的交集靶点447个。桑菊饮治疗ALI的关键成分主要包括木犀草素、槲皮素、桦木酸等。桑菊饮治疗ALI的核心靶点主要包括RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine protein kinase,AKT1)、信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、细胞凋亡调节剂Bcl-2(apoptosis regulator Bcl-2,BCL2)等。GO分析结果主要涉及磷酸化、激素反应、氧化还原酶活性等。KEGG通路主要包括Th17细胞分化、JAK-STAT信号通路、AMPK信号通路等。分子对接结果显示,关键成分与核心靶点具有较强的结合活性。ELISA结果显示,与空白组比较,模型组大鼠肺组织IL-6、MDA、TNF-α含量升高(P<0.01),SOD含量降低(P<0.01);与模型组比较,桑菊饮组大鼠肺组织IL-6、MDA、TNF-α含量降低(P<0.01),SOD含量升高(P<0.01)。结论:桑菊饮可通过多成分、多通路、多靶点发挥治疗ALI的作用,其作用机制可能与减轻炎症反应与氧化损伤有关。

不同轻型可再生基质对盆栽菊花生长的影响

以盆栽菊花糖果粉为植物材料,用腐叶和椰糠为基质原料,按不同体积比替代泥炭配制成复合基质,共设置T1[V(泥炭)∶V(珍珠岩)∶V(腐叶)∶V(椰糠)=6∶2∶1∶1]、T2[V(泥炭)∶V(珍珠岩)∶V(腐叶)∶V(椰糠)=2∶1∶1∶1]、T3[V(泥炭)∶V(珍珠岩)∶V(腐叶)∶V(椰糠)=2∶2∶3∶3]、T4[V(珍珠岩)∶V(腐叶)∶V(椰糠)=1∶2∶2]、T5[V(腐叶)∶V(珍珠岩)=4∶1]、T6[V(椰糠)∶V(珍珠岩)=4∶1]、对照[CK,V(泥炭)∶V(珍珠岩)=4∶1]7个处理,通过分析各基质理化性质及菊花的形态和生理指标,筛选出适宜菊花生长的基质配方。结果表明:添加农林废弃物可以使基质容重与碱解氮含量降低,使总孔隙度、pH值、EC值、有效磷与速效钾含量提高;除T6处理外,盆栽菊花在各配方基质上成活率超过83.33%;定植120 d前,盆栽菊花在T5处理中的株高和冠幅高于CK,但定植120 d后,盆栽菊花在T1—T6处理组的株高、茎粗、冠幅等形态指标均低于CK,其中T5处理的株高最接近CK,T1处理的茎粗和冠幅最接近CK,盆栽菊花在T1、T2、T5处理中分别比CK提前6.33、19.00、18.00 d进入盛花期并使花期延长21.67、17.33、11.33 d,提高了观赏价值;且在T1与T5处理中根冠比与壮苗指数接近或高于CK。采用隶属函数法对各栽培基质下菊花的生长效果进行综合评价,T1处理的综合评价系数最高,最适宜盆栽菊花生长,T5与T2处理略低于CK但与CK接近,也可作为理想栽培基质。

菊花杂交后代总黄酮含量与叶片和花性状分析

对亳菊和阴歧油菊种间杂交F1代的叶片和花性状、总黄酮含量进行测定,为菊花优良品种的选育和利用提供参考。将亳菊作为母本,阴歧油菊作为父本进行杂交试验。对获得的70个种间杂交后代的叶、花形态和总黄酮含量进行变异分析、相关性分析和主成分分析。试验结果表明:测试性状间存在较大差异,变异系数变化范围为19.92%~217.56%;舌状花全部性状和管状花数量与总黄酮含量在0.01水平上呈显著正相关;从11个测试指标中提取了3个主成分,其累计贡献率为75.42%;杂交后代中叶片性状和总黄酮含量的测量结果显著大于双亲该性状的测量结果,除花序直径和花心直径测量结果低于双亲该性状测量结果外,其余花性状测量结果均介于双亲该性状测量结果之间。通过种间人工杂交能将不同性状进行组合遗传给后代,从而能进行亳菊种质创新。

桑菊饮加味治疗咳嗽风热犯肺证疗效观察

目的:观察桑菊饮加味治疗咳嗽风热犯肺证的临床疗效。方法:选取2020年1月至2022年2月收治的咳嗽风热犯肺证患者80例为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予桑菊饮加味治疗。比较两组患者治疗后肺部咳嗽/咯痰、发热、湿啰音消退时间;白细胞计数(white blood cell count, WBC)、超敏C-反应蛋白(c-reactive protein, CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid protein, SAA)水平;动脉血氧饱和度(arterial oxygen saturation, SaO_(2))、氧分压(oxygen partial pressure, PaO_(2))、二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide, PaCO_(2))水平及半年复发率。结果:对照组有效率为82.5%,观察组有效率为97.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后,肺部咳嗽/咯痰、发热、湿啰音等消退时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者WBC、CRP、SAA水平均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者SaO_(2)、PaO_(2)、PaCO_(2)水平均明显降低(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组复发率为19.4%,观察组复发率为2.9%,两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:桑菊饮加味可有效缓解咳嗽风热犯肺证患者的临床症状和体征,降低复发率。

色季拉山2种风毛菊植物叶片结构特征及生态适应性初步研究

为揭示植物随海拔高度变化的响应规律,从而探讨分析植物对高寒高海拔环境适应性,以期为青藏高原地区草甸生态系统的物种保护提供科学支撑以及为高原植物功能生态学的研究提供参考依据。本研究区域选择西藏林芝色季拉山海拔4400~4600 m的高山高海拔草甸,选择2种在此海拔带均有分布生长的植物狮牙状风毛菊(Saussurea leontodontoides)与硬叶风毛菊(S.ciliaris),分别采用方差分析、相关性分析等方法从外部形态和内部解剖结构对2种植物进行分析。结果表明:(1)2种植物随着海拔高度的升高均有明显变化规律外(叶脉、叶片、上角质层、上下表皮)的厚度、栅栏系数均随海拔升高而增加;(2)2种植物的外部形态,其中株高、叶长、叶柄长三个表型性状在随海拔梯度的变化表现出了一致性,两种植物的形状都有不同的显著相关性表现,其中株高与叶长、叶柄长都呈现显著和极显著相关性,种质资源在叶和茎部特征上存在较高的形态多样性,多样性指数分别在0~2.002、0~1.992之间,变异系数在0%~56.22%、0%~46.66%之间,具有较大的变异系数,且质量性状多样性指数低于数量性状,变异系数表现的趋势则相反。得出结论:2种植物具有较高的丰富度和均匀度,遗传多样性广泛,并且不同海拔上,具有不同的适应策略;2种植物分析解剖学与外观形态多数指标表明2种植物呈现出明显的协同进化,并且采取不同的响应机制来适应海拔高度变化后的低温、缺氧以及强辐射的恶劣环境。

菊花黄绿叶突变体的光合与类囊体膜光谱

以菊花‘金陵国紫’黄绿叶突变体为试验材料,研究该突变体黄绿叶的绿叶与黄叶组织光合与类囊体膜光谱特性。对突变体黄绿叶中绿叶与黄叶组织的光合速率、光响应曲线、气孔特征与类囊体膜光谱特性进行测定与分析。结果表明:与绿叶组织相比,突变体黄叶组织的净光合速率、光饱和点、暗呼吸速率、表观量子效率均显著低于绿叶组织,而光补偿点则显著高于绿叶组织;黄叶组织的气孔限制值低于绿叶组织,非气孔限制值则显著高于绿叶组织,而黄叶与绿叶组织的气孔特征并无显著性差异。突变体黄叶组织类囊体膜叶绿素捕光能力与受激发能力均显著低于绿叶组织。黄叶组织光合能力显著低于绿叶,其较低光合能力形成的原因是由非气孔因素造成的,而类囊体膜功能的下降是导致其光合功能下降的一个重要非气孔因素。

菊花9个品种叶片和茎段快速高效再生体系的建立

以 9个菊花品种为试材 ,利用 6种分化培养基和 3种生根培养基 ,以叶片、茎段为外植体 ,研究不同基因型、激素组合以及附加不同浓度的AgNO3 对高效、快速、经济的再生体系建立的影响。结果表明 ,最适分化培养基分别为 :‘日本黄’ :6 BA0 .5mg/L +NAA0 .1mg/L或 6 BA2 .0mg/L +NAA0 .5mg/L ;‘9718’、‘RH3’、‘寒紫’、‘寒黄’ :6 BA2 .0mg/L +NAA0 .5mg/L ;‘日本白’ :6 BA0 .5mg/L +NAA0 .1mg/L ;‘寒红’、‘杭白菊’ :6 BA1.0mg/L +NAA0 .1mg/L ;‘五九菊’ :6 BA2 .0mg/L +NAA0 .1mg/L。适宜生根培养基为 1/2MS +0 .1mg/L～ 0 .2mg/LNAA、或 0 .2mg/L～ 0 .4mg/LIAA、或 0 .4mg/L～ 0 .6mg/LIBA。AgNO3 对不定芽的分化有抑制作用。

菊花叶片离体高效再生体系的建立

本文报道了以菊花叶片为外植体 ,诱导植株再生 ,建立高效植株再生体系。获得诱导愈伤组织、芽和根的最佳培养基。在有 6 -BA、NAA的MS培养基上获得较高的愈伤组织诱导率 ,在有 2 ,4 -D的培养基上其愈伤组织诱导率很低。带有愈伤组织的外植体转移到有 6 -BA、NAA的MS培养基上催化芽的产生 ,并筛选出能直接诱导芽再生的培养基 (MS +6 -BA(3mg/L) +NAA(1mg/L) )。AgNO3 可明显提高芽的再生率。茎段在 1/ 2MS和有IBA或NAA的 1/ 2MS培养基上诱导生根。生根的小苗在温室里生长良好。

五种菊花近缘植物组织培养研究

以紫花野菊变种、纪伊潮菊、龙脑菊、那贺川野菊和矶菊5个菊花近缘种属植物无菌苗为试材,进行了茎段离体快繁体系和离体叶片不定芽再生体系研究。结果表明:最佳茎段增殖培养基分别为:紫花野菊变种,MS+1.0 mg.L-16-BA+(0.05~0.10)mg.L-1IBA;纪伊潮菊,MS+2.0 mg.L-1KT+0.1 mg.L-1NAA;龙脑菊,MS+0.5 mg.L-1KT+0.1 mg.L-1NAA;那贺川野菊,MS+1.0 mg.L-1KT+0.1 mg.L-1NAA;矶菊,MS+2.0 mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1NAA。紫花野菊变种、纪伊潮菊、龙脑菊、那贺川野菊试管苗适宜生根培养基是1/2MS;矶菊试管苗适宜生根培养基为1/2MS+0.2 mg.L-1NAA。5个材料试管苗离体叶片愈伤组织诱导率均较高,但不定芽的诱导率则因基因型而异,仅那贺川野菊和矶菊能诱导出不定芽。那贺川野菊在MS+0.5 mg.L-1KT+0.1 mg.L-1NAA培养基上不定芽的再生率和增殖系数均最高,分别为75.0%和3.4;而矶菊在MS+1.0 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1NAA培养基上的不定芽再生率和增殖系数最高,分别达80.0%和5.8。

安徽药菊叶片愈伤组织诱导及植株再生技术的研究

目的 :研究安徽药菊叶片组织培养技术 ,为药菊新品种选育建立最佳培养条件。方法 :取药菊叶片为外植体 ,按不同接种方式接种到同种培养基上和按同种接种方式接种到不同培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果与结论 :所用培养基均能诱导愈伤组织产生 ,但愈伤组织形成后的再分化结果却有明显差别。愈伤组织诱导叶片背接优于正接 ,培养基以MS +NAA 0 .1mg·L-1+6 BA 0 .1～ 1.0mg·L-1为宜 ;分化培养基以MS +6 BA 2 .0mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1较适宜 ;

种植密度对菊花产量和有效成分含量的影响

[目的]研究不同种植密度对香菊产量和有效成分含量的影响,为菊花的规范化种植提供依据。[方法]在大田按不同株行距设置处理,分5个不同的密度处理,株行距分别为30 cm×30 cm、40 cm×40 cm、50 cm×50 cm、60 cm×60 cm、70 cm×70 cm。测定香菊花的产量,用高效液相色谱法测定各处理花中绿原酸、总黄酮、挥发油的含量。[结果]在株行距40 cm×40 cm^50 cm×50 cm时,香菊花的产量和有效成分含量趋于稳定。[结论]综合产量和有效成分含量因素,在进行香菊规范化栽培时可选择株行距为40 cm×40 cm的栽培密度。

饲喂杭白菊茎叶对生长羔羊生长性能和血清抗氧化指标的影响

本试验旨在研究杭白菊茎叶对生长羔羊生长性能和血清抗氧化指标的影响。试验选取平均体重为(16.0±2.6)kg的断奶湖羊羔羊36只,随机分成4组,每组3个重复,每个重复3只羔羊。试验采用精粗比为30:70的颗粒化全混合日粮,4组饲粮粗饲料中稻草和杭白菊茎叶的比例分别为70:0(Ⅰ组)、45:25(Ⅱ组)、25:45(Ⅲ组)和0:70(Ⅳ组)。饲养试验持续72d,其中前12天为预试期。结果表明,随着杭白菊茎叶饲喂比例的增加,羔羊的平均日增重增加,且Ⅰ和Ⅳ组间差异达显著水平(P<0.05)。随着杭白菊茎叶饲喂比例的增加,羔羊血清中CAT活性和T-AOC增加,Ⅲ和Ⅳ组与Ⅰ组相比,差异显著(P<0.05);Ⅲ组血清中GSH-Px活性显著高于其余各组(P<0.05);羔羊血清中MDA含量随杭白菊茎叶饲喂比例的增加而减少,Ⅰ和Ⅳ组间差异显著(P<0.05)。由此得出,杭白菊茎叶用作粗饲料饲喂生长羔羊可以提高机体抗氧化能力,促进生长。

红光与远红光比值对温室切花菊形态指标、叶面积及干物质分配的影响

以切花菊品种‘神马’(Chrysanthemum morifolium Ramat‘Jinba’)为试材,于2010—2011年设计不同红光(R:(660±10)nm)与远红光(FR:(730±10)nm)比值(R/FR分别为0.5、2.5、4.5、6.5)的LED灯照射处理,研究不同R/FR值对温室切花菊形态指标、叶面积形成及干物质分配的影响。结果显示R/FR=2.5处理的植株叶片数、株高、茎粗、花径、叶面积及总干重均为各个处理中最高,R/FR=0.5处理的节间最长。所有R/FR处理的单株地上干物质重量与光质处理天数呈指数-线性模型。随处理天数的增加不同R/FR值处理菊花植株地上部分及地下部分干物质分配指数差异均不显著,叶片和花的干物质分配指数随处理天数的增加分别呈降低和升高的趋势,茎干物质分配指数则呈现先升高后降低的趋势,R/FR=2.5处理下,菊花叶片干物质分配指数和花干物质分配指数最高,而茎干物质分配指数却为最低;R/FR=6.5处理茎干物质分配指数最高,叶片干物质分配指数最低;0.5处理花朵干物质分配指数最低,说明远红光比例增加能够促进干物质向茎中分配,R/FR=2.5处理利于干物质向花朵中分配。

32个菊花近缘种属植物耐盐性筛选

【目的】确定菊花耐盐种质的筛选方法,并以2个栽培菊花品种为对照,对30份菊花近缘种属野生资源进行耐盐性筛选,为耐盐菊花新品种选育提供耐盐种质。【方法】在Hoagland营养液水培条件下,分别设置5个浓度NaCl(0、40、80、120、160、200mmol·L-1)对4份菊花近缘种属植物进行处理,根据单株受害叶面积比率的差异,确定适宜的筛选浓度;在此筛选浓度下对32份材料进行胁迫处理,通过建立受害程度与胁迫时间的数学回归模型,利用回归方程分别求出材料单株受害叶面积达50%所需用时间,以此进行耐盐性排序,并与其它叶片形态受害指标的筛选结果相比较,采用系统聚类法综合各项指标评价各材料耐性。【结果】耐盐筛选适宜浓度为120mmol·L-1,在此胁迫浓度下,各指标的变异系数较大,依据不同指标的耐盐筛选结果间相关性较高;建立了3类共32个回归方程,各方程的回归效果良好。【结论】以叶片形态症状为依据可以对菊花近缘属植物的耐盐性进行快速、有效筛选,根据聚类结果将32份耐盐性材料分为极强、强、中等、敏感4个级别,芙蓉菊、牡蒿、达磨菊耐盐性极强;菊蒿、大岛野路菊耐盐性强;滨菊、黄金艾等7份材料的耐盐性中等,栽培菊、紫花野菊、小红菊、毛华菊、甘菊等20份材料对盐胁迫敏感。

高温下5个夏菊品种开花特性、叶片组织结构与光合特性的比较

比较了高温条件下粉荷、火炬、紫荷、金星、金光5个夏菊品种的田间开花特性、叶组织结构及光合特性。结果表明:粉荷、紫荷和火炬的单花序花期、群体花期和最大开放率均高于其他2个品种,而盲花率低于其他2个品种。高温下5个夏菊品种花序的开放能力大小依次为粉荷、火炬、紫荷、金星、金光。粉荷、火炬和紫荷叶片栅栏组织/海绵组织、叶绿素a、叶绿素b以及叶绿素a+b含量都高于金星和金光,且栅栏组织/海绵组织、叶绿素a含量、净光合速率日积分值与高温下花序的开放能力呈正相关。粉荷光合速率日变化为单峰曲线,且净光合速率日积分值最高,紫荷、火炬、金星和金光为双峰曲线。叶绿素a和叶绿素a+b含量与净光合速率日积分值呈显著正相关,相关系数分别为0.908和0.891。紫荷饱和光照强度最大,金光最小;粉荷光补偿点最低,金光最高。高温下的开花特性、叶解剖结构和光合特性可以作为夏菊耐热性评价的重要指标。

安徽药菊叶片直接再生植株技术的研究

目的 :建立诱导安徽药菊叶片直接再生植株的最佳培养基。方法 :从无菌脱毒苗上采取叶片 ,以不同方式接种到附加不同植物生长物质的培养基中 ,诱导叶片直接再生植株。结果与结论 :对亳菊、滁菊来说 ,培养基MS +6 BA 0 .1mg·L-1+NAA 0 .1mg·L-1诱导效果最好 ;其中以背接方式适于植株的直接再生。

6-BA和NAA对菊花叶片离体再生的影响

以叶片为外植体进行了菊花(Chrysanthemum morifllium)组织培养技术的研究。结果表明,菊花叶片用0.1%HgCl2消毒7min为佳;较低浓度的6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和较高浓度的α-奈乙酸(NAA)有利于愈伤组织的诱导,其中以MS+1.0mg/L6-BA+0.3mg/LNAA诱导的效果较好;较高浓度的6-BA和较低浓度的NAA则有利于芽的诱导,其中以MS+4.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA诱导的效果较好;以1/2MS附加0.1mg/LIBA的培养基诱导的根量最大,且根粗长。

银杏叶菊花饮料加工工艺

对银杏叶菊花饮料的生产工艺流程、技术操作要点、产品质量指标进行了研究 ,对该饮料的苦涩味抑制问题、分层问题等进行了讨论 ,提出了较为适合的银杏叶菊花饮料加工工艺。

菊花新品系叶片外植体不定芽再生体系的研究

以‘东林4号’、‘东林6号’、‘东林9号’3个优良菊花品系叶片外植体为试材,探讨了基因型、叶龄、潮霉素浓度等因素对菊花叶片不定芽再生的影响。结果表明:基因型是影响不定芽再生的重要因素,不同品系叶片不定芽再生的激素配比存在明显差异;同一品系,上层幼嫩叶片分化率明显高于中下部。‘东林9号’品系叶片不定芽分化率高达90%,‘东林9号’叶片及不定芽在30 mg/L的潮霉素中表现为全部死亡。东林4号最适分化培养基为:MS+3 mg/L BA+0.1 mg/L 2,4-D;东林6号最适分化培养基为:MS+2 mg/L BA+1 mg/L NAA;东林9号最适分化培养基为:MS+0.5 mg/L BA+1.5 mg/L NAA。

菊花、茎、叶中总黄酮及绿原酸含量动态分析评价

目的为菊茎、叶的开发利用提供依据。方法采用紫外分光光度法测定不同品种菊花、茎、叶中总黄酮的含量;用HPLC法测定绿原酸的含量。比较总黄酮及绿原酸在菊花、茎、叶中的含量高低,结合药理实验结果判断菊茎、叶的利用价值。结果不同品种的菊叶在各个采收期总黄酮及绿原酸的含量均高于菊花,菊茎中含量最低。结论含量测定结果结合药理实验结果,表明菊茎、叶在抗菌、抗氧化、控制急性心肌缺血、保护心肌细胞损伤方面体现较强的活性具有化学物质基础,可进一步利用菊茎、叶,充分体现菊的经济价值。