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Effects of Budesonide Aerosol Inhalation on Perioperative Lung Function in Patients Undergoing Cardiopulmonary Bypass Valve Replacement
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作者 Yongliang CHEN Jing XUE +3 位作者 Daguang FANG Xiaoli YAN Xuefei TIAN Shulei XU 《Medicinal Plant》 CAS 2021年第5期97-99,共3页
[Objectives]To explore the effects of budesonide aerosol inhalation on the perioperative pulmonary function of patients undergoing cardiopulmonary bypass valve replacement.[Methods]A total of 82 patients who underwent... [Objectives]To explore the effects of budesonide aerosol inhalation on the perioperative pulmonary function of patients undergoing cardiopulmonary bypass valve replacement.[Methods]A total of 82 patients who underwent cardiopulmonary bypass valve replacement during January 2018 and May 2019 in the Affiliated Hospital of Chengde Medical College were selected.They were divided into blank control group(group A,n=28),aerosol control group(group B,n=27,normal saline aerosol treatment),and experimental group(group C,n=27,budesonide aerosol treatment)by the random number table method.Corresponding treatments were given 5 d before surgery and 5 d after surgery,and the treatment effects of the 3 groups were compared.[Results]The clinical symptom scores of the patients in the experimental group were significantly lower than those in the blank control group and the aerosol control group,and the total effective rate of treatment was significantly higher than that in the blank control group.[Conclusions]Perioperative application of budesonide aerosol inhalation can effectively improve the clinical symptoms,treatment effect,and clinical prognosis of patients undergoing cardiopulmonary bypass valve replacement. 展开更多
关键词 Cardiopulmonary bypass Valve replacement aerosol inhalation Lung function
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TCM aerosol inhalation treatment in acute exacerbations of chronic bronchitis: a meta-analysis
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作者 Wei Luo Ji-Ni Yang +4 位作者 Yi-Hua Fan Ji-Fang Song Fang-Jing Liu Teng Zhang Qiang Zhang 《TMR Integrative Medicine》 2017年第1期9-19,共11页
Objectives: To determine whether traditional Chinese medicine (TCM) aerosol inhalation treatment is effective inthe treatment of acute exacerbation of chronic bronchitis. Methods: Search double-blind randomised cl... Objectives: To determine whether traditional Chinese medicine (TCM) aerosol inhalation treatment is effective inthe treatment of acute exacerbation of chronic bronchitis. Methods: Search double-blind randomised clinical trials(RCT) about the use of TCM aerosol inhalation in patient with acute exacerbation of chronic bronchitis via database including Chinese biomedicine literature database, Wanfang Data, CNKI, Pubmed, EMBASE and CochraneLibrary from the beginning to October 2016. Quality evaluation, data extraction and data analysis of these RCT wascarried out with reference to the Cochrane systematic review. Results: 16 studies with 738 patients in TCM aerosolinhalation group and 675 in control group were included. The results of meta-analysis showed, (1) TCM aerosolinhalation group could improve the total cure rate. (2) TCM aerosol inhalation could increase the expression of IL-2while decrease the expression of IL-8 and MDA in sputum and blood. (3) TCM aerosol inhalation could improvethe symptoms of cough, cough with sputum, cough with dyspnea and lung wet rales. It also improve the symptomsof cough, expectorate and lung wet rales. (4) Shorten the time of cough and lung rale. (5) The adverse reactionswere light only with 1 occurrence of nausea and vomiting. Conclusions: The use of TCM aerosol inhalation in thetreatment of acute exacerbation of chronic bronchitis was effective. However, the inclusion researches quality werenot very high, which only provided limited evidence for clinical application. Higher-quality randomized controlledtrials were needed for further study. 展开更多
关键词 Traditional Chinese medicine aerosol inhalation Acute exacerbation of chronic bronchitis META-ANALYSIS
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Pharmaceutical salts: Theory, use in solid dosage forms and in situ preparation in an aerosol 被引量:2
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作者 Timothy Scott Wiedmanna Amir Naqwib 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2016年第6期722-734,共13页
In this article, the theoretical foundation for salts is given with an emphasis on the amount of drug in solution. Consideration is given for the solubility of the non-ionized form, acid dissociation constant and solu... In this article, the theoretical foundation for salts is given with an emphasis on the amount of drug in solution. Consideration is given for the solubility of the non-ionized form, acid dissociation constant and solubility product, which are the limiting constraints. For dissolution of nonionized drugs, the surface pH differs from the bulk pH, giving rise to a lower than expected rate. For salts, theoretical considerations are relatively complex, and an experimental approach to estimating the surface pH is more likely to be of value in predicting the dissolution rate. General guidelines are described for screening, preparing and characterizing drugs as salts, which critically depend on the goal of the product development.Thereafter, our work involving the preparation of salts as a means to generate aerosols from a solution is provided. The solubility of six structurally related compounds was determined in four acids. Thereafter, the amount of the compound in solution was determined as a function of pH, using the acid that provided the highest solubility. Because the pH required to achieve the needed concentration for aerosol generation was low, ammonia vapor was introduced into the air stream to neutralize aerosol droplets. Solvent was then removed from the aerosol by a silica column. The resulting aerosol had a concentration of 96 μg/l and a mass median particle size of 1.8 μm. The reported pharmacokinetic study substantiated the feasibility of evaluating its safety and efficacy of inhalation administration in the rat model. 展开更多
关键词 SOLUBILITY SALT aerosol inhalation SOLUBILITY product
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Drug delivery interfaces:A way to optimize inhalation therapy in spontaneously breathing children 被引量:1
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作者 Arzu Ari 《World Journal of Clinical Pediatrics》 2016年第3期281-287,共7页
There are several different types of drug delivery interfaces available on the market.Using the right interface for aerosol drug delivery to children is essential for effective inhalation therapy.However,clinicians us... There are several different types of drug delivery interfaces available on the market.Using the right interface for aerosol drug delivery to children is essential for effective inhalation therapy.However,clinicians usually focus on selecting the right drug-device combination and often overlook the importance of interface selection that lead to suboptimal drug delivery and therapeutic response in neonates and pediatrics.Therefore,it is necessary to critically assess each interface and understand its advantage and disadvantages in aerosol drug delivery to this patient population.The purpose of this paper is to provide a critical assessment of drug delivery interfaces used for the treatment of children with pulmonary diseases by emphasizing advantages and problems associated with their use during inhalation therapy. 展开更多
关键词 aerosols inhalation therapy CHILDREN Masks MOUTHPIECE High flow nasal CANNULA Blow-by HOOD Spacer/valved holding chamber
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BD-77雾化吸入给药对肺炎支原体感染小鼠的治疗作用 被引量:3
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作者 孙静 赵荣华 +12 位作者 郭姗姗 高双荣 包蕾 耿子涵 李舒冉 孙绮悦 徐洲 覃广源 潘玉杰 谭秋霞 龙忠义 黄成钢 崔晓兰 《中国药物警戒》 2024年第3期253-256,262,共5页
目的评价BD-77雾化吸入给药对肺炎支原体肺炎小鼠模型的治疗作用。方法Balb/c小鼠按照体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阿奇霉素对照组(42 mg·kg^(-1)·d^(-1))、BD-77高剂量组(75 mg·mL^(-1),雾化15 min)、BD-77... 目的评价BD-77雾化吸入给药对肺炎支原体肺炎小鼠模型的治疗作用。方法Balb/c小鼠按照体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阿奇霉素对照组(42 mg·kg^(-1)·d^(-1))、BD-77高剂量组(75 mg·mL^(-1),雾化15 min)、BD-77低剂量组(37.5 mg·mL^(-1),雾化15 min)。以肺炎支原体滴鼻感染建立小鼠支原体肺炎模型,雾化给药4 d后,通过小鼠体重及肺重计算肺指数和肺指数抑制率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺组织中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及血清中C反应蛋白(CRP)水平,苏木精-伊红(HE)染色评估小鼠肺组织病理学变化,全面评价BD-77对小鼠支原体肺炎的治疗作用。结果BD-772个剂量组雾化吸入给药15 min均可显著降低小鼠肺指数,减轻肺部炎症病变,降低肺组织中IL-6、IL-1β、TNF-α含量及血清CRP水平。结论BD-77雾化吸入可治疗支原体感染小鼠肺炎,本研究为BD-77开发作为防治肺炎支原体肺炎的药物提供了实验室数据支持。 展开更多
关键词 BD-77 肺炎支原体 雾化吸入 炎症因子 肺指数 肺指数抑制率 小鼠
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经鼻高流量鼻导管湿化氧疗联合氨溴索双途径给药对重症肺炎合并呼吸衰竭患者的疗效 被引量:3
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作者 李伟锋 杨艳 李陈芳 《西北药学杂志》 CAS 2024年第2期135-138,共4页
目的分析经鼻高流量鼻导管湿化氧疗(high-flow nasal cannula,HFNC)联合氨溴索双途径给药对重症肺炎合并呼吸衰竭患者动脉血气指标、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,S... 目的分析经鼻高流量鼻导管湿化氧疗(high-flow nasal cannula,HFNC)联合氨溴索双途径给药对重症肺炎合并呼吸衰竭患者动脉血气指标、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肺表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)水平的影响。方法选取收治的重症肺炎合并呼吸衰竭患者92例,用随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组给予氨溴索双途径给药(氨溴索肺泡灌洗和氨溴索雾化)治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用HFNC。2组均连续治疗7 d。比较2组临床相关指标和临床疗效,治疗前后动脉血气指标和血清hs-CRP、SP-D水平的变化,记录治疗期间2组不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组机械通气时间、住院时间均短于对照组,再插管率低于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率(89.13%)高于对照组(71.74%),P<0.05。观察组动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))均高于对照组(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血清hs-CRP和SP-D均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组患者均未出现严重不良反应。结论重症肺炎合并呼吸衰竭患者接受HFNC联合氨溴索双途径给药治疗,可有效改善患者的动脉血气指标,减轻炎性反应,提高治疗效果,促进患者病情恢复。 展开更多
关键词 氨溴索 肺泡灌洗 雾化给药 经鼻高流量鼻导管湿化氧疗 重症肺炎 呼吸衰竭
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60例小儿急性感染性喉炎治疗效果临床回顾性分析 被引量:1
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作者 何忠 李生成 《中国现代药物应用》 2024年第2期106-109,共4页
目的分析小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的有效性与可行性。方法回顾性分析60例急性感染性喉炎患儿的临床资料,根据雾化治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组30例。观察组予布地奈德雾化吸入治疗,对照组予地塞米松雾... 目的分析小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的有效性与可行性。方法回顾性分析60例急性感染性喉炎患儿的临床资料,根据雾化治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组30例。观察组予布地奈德雾化吸入治疗,对照组予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状持续时间、药物不良反应发生率以及治疗前后的炎症指标。结果观察组临床治疗总有效率93.33%(28/30)显著高于对照组的73.33%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的喉鸣、犬吠样咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、发热持续时间分别为(3.77±1.21)、(3.28±1.06)、(1.78±0.57)、(4.36±0.56)、(1.48±0.48)d,均短于对照组的(4.65±1.26)、(4.77±1.21)、(2.91±0.99)、(5.45±0.49)、(2.56±0.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前明显降低,且观察组患儿的hs-CRP水平(7.86±2.13)mg/L低于对照组的(12.67±2.75)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率6.67%低于对照组的26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的效果理想,可更为显著地改善患儿的临床症状,缩短临床症状持续时间,同时其安全性较高,具有重要临床应用价值。 展开更多
关键词 布地奈德 雾化吸入 地塞米松 小儿急性感染性喉炎 临床疗效 药物不良反应
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对胸腔镜肺叶切除术患者的治疗效果
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作者 胡慧 陈龙 祁聪聪 《腹腔镜外科杂志》 2024年第6期406-410,共5页
目的:评估布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对胸腔镜肺叶切除术患者的治疗价值。方法:采用回顾性对照研究的方法,选择2023年1月至2024年1月行胸腔镜肺叶切除术的172例患者,根据有无雾化吸入沙丁胺醇将患者分为对照组(n=87)与实验组(n=85),... 目的:评估布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对胸腔镜肺叶切除术患者的治疗价值。方法:采用回顾性对照研究的方法,选择2023年1月至2024年1月行胸腔镜肺叶切除术的172例患者,根据有无雾化吸入沙丁胺醇将患者分为对照组(n=87)与实验组(n=85),对照组予以布地奈德,实验组予以布地奈德联合沙丁胺醇,两组均于术前1 d、术后连续3 d进行雾化吸入。监测指标包括术前及术后第3天的动脉血气分析、C反应蛋白、白细胞计数等炎症标志物、肺部影像学检查。结果:两组患者年龄、性别等差异无统计学意义(P>0.05),术前两组患者PaO_(2)、PaCO_(2)、C反应蛋白、白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05),术后实验组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C反应蛋白水平、白细胞计数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组肺炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:术前及术后连续雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇可有效改善胸腔镜肺叶切除术后肺功能,减少炎症反应,降低肺部并发症发生风险。 展开更多
关键词 肺叶切除术 胸腔镜检查 手术后并发症 雾化吸入 布地奈德 沙丁胺醇
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布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究
9
作者 吴良宁 林国盛 +2 位作者 方利军 张玫怡 林桂花 《当代医学》 2024年第5期113-116,共4页
目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对... 目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对照组(n=63)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂+噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV_(1)%Pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)、COPD患者自我评估测试(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、急性发作次数、药物不良反应情况。结果治疗后,两组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,6MWT长于治疗前,mMRC、CAT及SGRQ评分均低于治疗前,治疗组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于对照组,6MWT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组mMRC、CAT及SGRQ评分比较差异无统计学意义。治疗组急性发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地格福气雾剂能更好地改善患者的肺功能和运动耐力,减少急性发作次数,且不增加药物不良反应。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗吸入剂 噻托溴铵
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乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗小儿肺炎的效果及对免疫功能的影响 被引量:1
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作者 韩会德 《妇儿健康导刊》 2024年第13期105-108,共4页
目的 探讨乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗小儿肺炎的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月济南市第三人民医院收治的160例肺炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组各80例。对照组采用乙酰半胱... 目的 探讨乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗小儿肺炎的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月济南市第三人民医院收治的160例肺炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组各80例。对照组采用乙酰半胱氨酸治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组炎症指标、症状改善时间及免疫功能指标。结果 治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组,白细胞介素-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复时间及咳嗽、气喘、肺部啰音、X线片阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 小儿肺炎应用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗可降低患儿炎症因子水平,加速症状改善,提高免疫功能。 展开更多
关键词 乙酰半胱氨酸 布地奈德 小儿肺炎 雾化吸入 免疫功能
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精细化护理在支气管肺炎雾化吸入患儿中的应用效果
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作者 王彩 王盼 《中国民康医学》 2024年第11期186-188,192,共4页
目的:观察精细化护理在支气管肺炎雾化吸入患儿中的应用效果。方法:选取2021—2022年该院收治的80例支气管肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各40例。对照组实施常规护理,研究组在对照组基础上实施精细化... 目的:观察精细化护理在支气管肺炎雾化吸入患儿中的应用效果。方法:选取2021—2022年该院收治的80例支气管肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各40例。对照组实施常规护理,研究组在对照组基础上实施精细化护理,两组均护理1个月。比较两组依从性评分,护理前后医疗恐惧感[儿童医疗恐惧调查量表(CMFS)]评分、生命质量[中文版儿童生存质量普适性核心量表(PedsQLTM4.0)]评分,以及患儿家长满意度评分。结果:研究组饮食、运动、用药等依从性评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,研究组医疗环境恐惧、医疗操作恐惧、人际关系恐惧、自我恐惧等CMFS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,研究组生理功能、情感功能、社交功能、学校表现等PedsQLTM4.0评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿家长满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:精细化护理应用于支气管肺炎雾化吸入患儿可提高依从性评分、生命质量评分和患儿家长满意度评分,降低医疗恐惧感评分,效果优于常规护理。 展开更多
关键词 精细化护理 支气管肺炎 雾化吸入 依从性 生命质量 医疗恐惧感
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丙酸倍氯米松气雾剂联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究
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作者 李远 《中国医学创新》 CAS 2024年第29期34-37,共4页
目的:探讨丙酸倍氯米松气雾剂联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取2021年3月—2022年3月寿光市人民医院小儿一科收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=42)和研究组(n=42)。两组均予... 目的:探讨丙酸倍氯米松气雾剂联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取2021年3月—2022年3月寿光市人民医院小儿一科收治的84例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=42)和研究组(n=42)。两组均予以基础对症治疗,对照组予以丙酸倍氯米松气雾剂治疗,观察组予以丙酸倍氯米松气雾剂联合酮替芬治疗。对比两组干预前后炎症因子[血清白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-8(IL-8)及白介素-13(IL-13)]水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、咳嗽消失时间、咯痰消失时间及住院时间。结果:干预后,两组IL-4、IL-5、IL-8、IL-13水平均降低,且研究组均低于对照组(P<0.05);干预后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF均升高,且研究组均较对照组高(P<0.05);研究组咳嗽、咯痰消失时间均早于对照组,住院时间较对照组短(P<0.05)。结论:丙酸倍氯米松气雾剂联合酮替芬应用于咳嗽变异性哮喘患儿,可改善患儿的炎症反应及肺功能,减轻临床症状,缩短住院时间。 展开更多
关键词 丙酸倍氯米松气雾剂 酮替芬 咳嗽变异性哮喘
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连续性、多元化院外健康管理在氟替美维吸入粉雾剂治疗COPD稳定期患者中的应用价值
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作者 曲柳 贾伟伟 朱丽 《青岛医药卫生》 2024年第1期37-41,共5页
目的 探讨连续性、多元化院外健康管理在氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用价值。方法 选取南阳市第一人民医院2022年6月~2023年6月收治的112例COPD稳定期患者,依据随机数字表法分成多元化管理组(56例)... 目的 探讨连续性、多元化院外健康管理在氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用价值。方法 选取南阳市第一人民医院2022年6月~2023年6月收治的112例COPD稳定期患者,依据随机数字表法分成多元化管理组(56例)、常规管理组(56例)。常规管理组接受常规健康管理,多元化管理组接受连续性、多元化院外健康管理,干预3个月,对比两组知识掌握情况、依从性、肺功能改善情况[用力肺活量(VC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比率(FEV1/FVC)]、自我效能感[一般自我效能感量表(GSES)]、心理状况[正性与负性情绪量表(PANAS)]及生活质量[慢性阻塞性肺疾病评估测试问卷(CAT)]。结果 干预3个月后,多元化管理组功能锻炼、用药、疾病知识评分高于常规管理组(P<0.05);多元化管理组依从率(96.43%)高于常规管理组(83.93%)(P<0.05);干预3个月后,多元化管理组VC、FEV1、FEV1/FVC均高于常规管理组(P<0.05);干预3个月后,多元化管理组GSES、PANAS-正性评分明高于常规管理组,CAT、PANAS-负性评分低于规管理组(P<0.05)。结论 对于氟替美维吸入粉雾剂治疗的COPD稳定期患者,连续性、多元化院外健康管理可提升患者对疾病的认知、依从性和自我效能,调节负性心理状态,进而改善肺功能,提高生活质量。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 多元化院外健康管理 氟替美维吸入粉雾剂 肺功能
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异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性
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作者 孙玉峰 徐海军 《临床医学研究与实践》 2024年第25期98-101,共4页
目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林... 目的分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效性及安全性。方法纳入2022年9月至2023年8月收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(n=40,布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)和研究组(n=40,异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)、骨桥蛋白(OPN)水平低于对照组,蛋白磷酸酶1A(PPM1A)、对氧磷酶1(PON1)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的用力肺活量(FVC)、肺顺应性、呼气峰流速(PEF)、达峰容积比高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果显著,有利于促进患儿肺功能恢复,且安全性较高,值得推广。 展开更多
关键词 小儿 支气管哮喘 急性发作 异丙托溴铵 布地奈德 特布他林 雾化吸入
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基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预对学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿医疗恐惧及配合度的影响
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作者 李敏 李亚静 +1 位作者 樊静 张国成 《临床医学研究与实践》 2024年第11期115-118,共4页
目的探讨基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预在学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿中的应用效果。方法选取2020年9月至2022年3月我院收治的90例学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿为研究对象,以随机数字表法将... 目的探讨基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预在学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿中的应用效果。方法选取2020年9月至2022年3月我院收治的90例学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组采用常规护理,观察组采用基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预。比较两组的干预效果。结果干预后,观察组的医疗恐惧调查量表(CMFS)各维度评分均低于对照组(P<0.05)。观察组的配合度优良率高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的呼吸频率(RR)、功能残气量(FRC)低于对照组,潮气量(TV)高于对照组(P<0.05)。结论基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预可减轻学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿的医疗恐惧感,提高其配合度,也能促进患儿肺功能改善,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 行为诱导法 个性化心理护理 家属赋权干预 毛细支气管炎 门诊 雾化吸入
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布地格福与布地奈德福莫特罗吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床研究比较 被引量:1
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作者 张键 冯敏 +3 位作者 徐荣红 韩为涛 杨学知 胡慧 《老年医学与保健》 CAS 2024年第3期739-744,共6页
目的探究布地格福和布地奈德福莫特罗吸入剂对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2023年1月—2023年5月于泸州市人民医院收治的中重度老年COPD患者临床资料,患者均予以稳定期COPD治... 目的探究布地格福和布地奈德福莫特罗吸入剂对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2023年1月—2023年5月于泸州市人民医院收治的中重度老年COPD患者临床资料,患者均予以稳定期COPD治疗方案,依据治疗用药不同,将采用布地格福吸入气雾剂治疗的患者设为布地格福组,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的患者设为布地奈德福莫特罗组,经倾向性评分匹配排除性别、年龄混杂因素,每组纳入48例,均持续治疗3个月。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后肺通气功能指标值[用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和FEV_(1)/FVC]、运动耐力(6MWD)、慢阻肺评估测试(CAT)、Borg呼吸困难评分、血气指标值[动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和动脉血氧分压(PaO_(2))]和外周炎症指标值[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)及嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)]变化;对比治疗期间不良反应。结果治疗后,布地格福组治疗总有效率高于布地奈德福莫特罗组(95.83%vs 83.33%,P<0.05);2组FEV_(1)、FCV和FEV_(1)/FVC水平均升高(P<0.05),6MWD升高(P<0.05),CAT和Borg评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)值均升高(P<0.05),PaCO_(2)值降低(P<0.05),WBC、CRP、SAA和EOS水平均降低(P<0.05),且布地格福组上述所有指标变化有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论相对于布地奈德福莫特罗吸入剂,布地格福气雾吸入剂在老年中重度COPD患者中表现出更为显著的效果,明显改善肺通气功能、增强运动耐力及降低炎症反应,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 老年 慢性阻塞性肺疾病 布地格福气雾吸入剂 布地奈德福莫特罗吸入剂 临床疗效
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乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对相关因子的影响 被引量:1
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作者 卢娟毅 宋小地 《临床医学研究与实践》 2024年第20期68-71,共4页
目的探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对血清淀粉酶样蛋白A(SAA)、人软骨糖蛋白-39(HC-gp39)与血清铁蛋白(SF)水平的影响。方法选取2019年5月至2022年5月收治的68例支原体肺炎患儿为研究对象,... 目的探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对血清淀粉酶样蛋白A(SAA)、人软骨糖蛋白-39(HC-gp39)与血清铁蛋白(SF)水平的影响。方法选取2019年5月至2022年5月收治的68例支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组予以阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗基础上联合乙酰半胱氨酸雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平高于对照组,脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3+、CD4+高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SAA、HC-gp39及SF水平低于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果显著,不仅可以减轻氧化应激反应,改善免疫功能,也能下调SAA、HC-gp39及SF水平,值得应用及推广。 展开更多
关键词 乙酰半胱氨酸 雾化吸入 阿奇霉素 序贯疗法 小儿支原体肺炎
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疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的临床应用 被引量:1
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作者 李帆 张艳 +1 位作者 刘琬薰 刘晓华 《海军医学杂志》 2024年第5期526-530,共5页
目的分析疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)中的临床效果。方法选择2022年2月至2023年1月四川绵阳四0四医院(绵阳市第一人民医院... 目的分析疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)中的临床效果。方法选择2022年2月至2023年1月四川绵阳四0四医院(绵阳市第一人民医院)收治的122例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分成研究组(n=61)和对照组(n=61)。2组患者均接受规范化基础治疗。对照组在此基础上另给予布地格福吸入气雾剂治疗,研究组在对照组的基础上另给予疏风解毒胶囊治疗。2组患者均治疗14 d。比较2组患者临床疗效、第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气峰值流速(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、血清C反应蛋白(C-reac-tive protein,CRP)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)、血清降钙素原(procalcitonin,PCT)、气道壁厚度/外径比值(thickness-diameter ratio,TDR)、气道面积/总横截面积比值(percentage of wall area,WA)及用药安全性。结果研究组患者总有效率(93.44%)高于对照组(75.41%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者FEV1、PEF、FVC水平均升高,且研究组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者血清CRP、SAA、PCT水平均降低,且研究组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者TDR、WA均降低,且研究组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊联合布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD疗效确切,可改善患者肺功能和气道重塑指标,减轻炎症反应,降低血清SAA水平,且安全可靠。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 布地格福吸入气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 临床疗效
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小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施效果评价 被引量:1
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作者 李娟娟 张宏 王贝贝 《黑龙江医学》 2024年第1期82-84,共3页
目的:探讨小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施应用效果,为临床护理提供依据。方法:选取2020年1月—2022年1月河南大学第一附属医院收治的108例采用雾化吸入治疗的小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分... 目的:探讨小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施应用效果,为临床护理提供依据。方法:选取2020年1月—2022年1月河南大学第一附属医院收治的108例采用雾化吸入治疗的小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各54例。对照组患儿采用常规护理干预,观察组患儿采用康复护理干预。比较两组患儿临床症状改善时间、患儿监护人护理满意度、患儿治疗依从性。结果:观察组患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.748、5.665、6.512,P<0.05)。观察组患儿监护人护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.860,P<0.05)。观察组患儿治疗依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.723,P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗采用康复护理干预,能够缩短患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间,提高患儿监护人护理满意度与患儿治疗依从性。 展开更多
关键词 小儿喘息性支气管炎 雾化吸入 康复护理 临床症状 护理满意度 治疗依从性
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慢性阻塞性肺疾病病人吸入治疗管理的最佳证据总结
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作者 杨燕 凌楠 +1 位作者 姚莉 刘艳 《循证护理》 2024年第9期1553-1559,共7页
目的:总结慢性阻塞性肺疾病病人吸入治疗管理最佳证据,为临床医护人员及居家慢性阻塞性肺疾病病人吸入治疗提供科学依据。方法:检索与慢性阻塞性肺疾病吸入治疗相关的指南、专家共识或专家意见、证据总结、系统评价,然后由经过循证课程... 目的:总结慢性阻塞性肺疾病病人吸入治疗管理最佳证据,为临床医护人员及居家慢性阻塞性肺疾病病人吸入治疗提供科学依据。方法:检索与慢性阻塞性肺疾病吸入治疗相关的指南、专家共识或专家意见、证据总结、系统评价,然后由经过循证课程培训的研究人员对纳入的文献进行质量评价,根据专业知识判断提取和整合证据,形成最佳证据总结。结果:最终纳入指南10篇,专家共识7篇,证据总结1篇,共18篇文献,从吸入剂装置的选择、吸入剂药物选择、吸入剂治疗后管理、雾化吸入方式的选择、雾化吸入药物指导、雾化吸入过程中管理、无创通气与雾化之间的影响、雾化吸入后管理8个方面形成了33条最佳证据。结论:慢性阻塞性肺疾病病人吸入治疗管理的最佳证据为临床正确实施雾化吸入操作的医护人员和病人及其照护者提供了循证依据。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 吸入治疗 雾化吸入 最佳证据 循证护理
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