Discrimination of Chuanminshen violaceum Sheh et Shen from different regions based on fatty acid profiles of roots and leaves

Objectives:The purpose of this paper was to construct a reliable methodology to discriminate the geographical origins of Chuanminshen violaceum Sheh et Shan planted in different regions in Sichuan,China.Materials and methods:Fatty acid profiles of roots and leaves of C.violaceum planted in various regions of Sichuan Province in China,namely Guangyuan(GY),Langzhong(LZ),Jintang(JT),Bazhong(BZ),and Shuangling(SL),were determined using GC-MS followed by multivariate statistical analyses,including orthogonal partial least-squares discriminant analysis and hierarchical clustering analysis.Results:Leaves of C.violaceum showed the highest contents of hexadecatrienoic acid(3.21 g/kg),linoleic acid(6.62 g/kg),andα-linolenic acid(7.24 g/kg),which were all higher than those contained in roots.Chuanminshen violaceum samples collected from LZ,JT,and GY could be clearly distinguished based on fatty acid profiles of leaves and those collected from LZ,GY,and BZ could be clearly distinguished based on fatty acid profiles of roots.Conclusions:Chemometric method is used as a potential approach for analyses of fatty acid profiles of roots and leaves to control the quality of C.violaceum and their powered products.

川明参茎叶中的化学成分

Eight compounds were isolated from the aerial parts of Chuanminshen violaceum Sheh et Shan. Seven of them were elucidated as 4 hydroxymethyl 5 methoxycarbonylethyl 6 methoxy benzofuran 7 O β D glucoside(1), 6 methoxymellein(2), isopimpinellin(3), byakangelicin(4), oxypeucedanin hydrate(5), rutaretin(6) and rutin(7) by spectral evidence. Compound 1 is a novel 4,5,6,7 tetrasubstituted benzofuran compound isolated from natural origins and named chuanminshenoside.

明党参与川明参群体遗传结构及分子鉴定的ISSR分析

目的:明党参和川明参群体遗传遗传多样性、遗传结构及分子鉴定的研究。方法:对7个不同野生群体的明党参和1个栽培群体的川明参进行ISSR分析。利用POPGENE分析软件分析了群体的遗传多样性和遗传结构。结果:共检测了152个位点,总的多态性位点百分率P为90.8％,群体遗传分化值Gst为57.5％,明党参群体水平的遗传多样性(A=1.272;P=27.26％;I=0.132;H=0.087)高于川明参群体(A=1.217;P=21.7％;I=0.103;H=0.067)。结论:明党参的遗传多样性较高,遗传变异主要存在于不同群体间。川明参的遗传多样性低于明党参。聚类分析结果表明,川明参与明党参在DNA水平出现了相当的遗传分化。并通过ISSR分析筛选出了川明参一个特有的分子标记。对明党参和川明参的系统发育关系也进行了探讨。

正交实验优化川明参多糖超声提取工艺

研究超声波水提醇沉法提取川明参多糖的最佳工艺。通过单因素实验和正交实验对提取工艺进行优化设计,采用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,考察料液比、超声提取温度、超声功率、超声作用时间和超声提取次数对川明参多糖提取率的影响。得出影响川明参多糖提取率的先后次序为:料液比>超声提取温度>超声功率>超声作用时间。最佳提取工艺条件为温度70℃,超声功率140W,料液比1∶40,提取时间45min,提取2次。该工艺条件下,川明参多糖的平均提取率为47.13%。

三种作物茎叶枯落物水浸液对烟草幼苗生长的化感效应

为探讨玄参、川明参与烟草间套作种植过程中存在的潜在化感作用,选择烟草K126为研究对象,采用水浸液浇灌的方法,用烟草、玄参、川明参一年生茎叶枯落物水浸液培养烟草幼苗,以不加水浸液的Hogland营养液处理作为对照,对比分析质量浓度分别为0.01,0.02,0.05,0.10mg/L水浸液处理下烟草幼苗地下、地上生长指标、抗氧化酶系统及叶绿素荧光的差异。结果表明,与对照相比,烟草水浸液对幼苗地下和地上生长具有抑制作用,且随着浓度的升高,抑制作用增强;玄参水浸液对烟草幼苗地下和地上生长呈现低浓度促进高浓度抑制的双重浓度效应;川明参水浸液则对烟草幼苗生长的影响不大,偏向促进作用。玄参、川明参水浸液浇灌下,SOD、POD、CAT活性都随水浸液浓度的升高而增强,表现出一定的抗性,可溶性蛋白质以及初始荧光F0、最大荧光Fm、可变荧光Fv、PSⅡ潜在活力Fv/F0、PSⅡ最大光化学效率Fv/Fm也表现出较好的适应性。研究结果证实玄参和川明参对烟草幼苗无不良作用,可作为药烟轮(间套)作的选择作物。

川明参药效活性部位化学成分研究

目的:研究川明参药效活性部位石油醚提取物的化学成分。方法:采用反复常压硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从该部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为棕榈酸(A),2,6-二甲氧基苯甲酸(B),丁二酸(C),豆甾醇(D),大黄酚(E),8-羟基-5-甲氧基补骨脂素(F),香草酸(G),豆甾醇葡萄糖苷(H)。结论:化合物B,C,E,G为首次从该植物中分离得到。

超声波辅助提取川明参挥发油及化学成分的GC-MS分析

为研究川明参提取工艺及化学成分,在单因素实验基础上,利用Box-Behnken设计原理和响应面分析方法,确定超声波辅助提取川明参挥发油的最优工艺,并利用GC-MS技术对川明参的挥发油成分进行鉴定。结果表明:川明参挥发油超声辅助提取的最佳工艺条件为:液料比8∶1(m L/g)、超声功率175W、超声时间28min。在此工艺条件下得率为2.213%±0.042%。在川明参挥发油中共检测出76种成分,鉴定并确定出其中42种化合物,被鉴定物质相对含量占挥发油总量的97.37%。本方法可为川明参的进一步开发和利用提供参考。

明党参和川明参种间遗传分化和系统关系的分子标记和ITS序列分析

为了阐明明党参（Changium smyrnioides）和川明参（Chuanminshen violaceum）种间遗传分化和系统关系，利用RAPD、ISSR和ITs序列分析方法对明党参和川明参不同居群，以及芹亚科（Apioideae）6个族的一些代表种进行研究．RAPD和ISSR分析表明，明党参与川明参种间在全基因组水平出现明显的遗传分化．ITS序列分析则表明，明党参的6个居群在ITS序列上稍有差异，ITS-1的GC含量为58．3％～59．2％，ITS2的GC含量为54．3％～56．6％．ITS-1的长度范围为215～219bp，ITS-2的长度范围为224～227bp．川明参与明党参种间的ITS序列也出现明显分化．芹亚科6个族一些代表种的ITS序列系统发育分析结果支持明党参置于美味芹族（SmyrnieaeKoch）的分类地位．在ITS系统树上，川明参与明党参为姐妹类群的置信度为100％，因此，提出将川明参置于美味芹族的分类学处理．

川明参根部的化学成分

从我国特有的单种属药用植物川明参（Ｃｈｕａｎｍｉｎｓｈｅｎ ｖｉｏｌａｃｅｕｍ Ｓｈｅｈ ｅｔ Ｓｈａｎ）中分离出８个晶体，经理化性质和波谱分析分别鉴定为：５，８－二甲氧基补骨脂素（晶Ⅰ），５－异戊烯基－８甲氧基补骨脂素（晶Ⅱ）， ｐｒｏｃｙａｎｉｄｉｎ Ａ－２（晶Ⅲ），槲皮素－３－Ｏ－葡萄糖醛酸甙（晶Ⅳ），芦丁（晶Ⅴ），豆甾醇（晶Ⅵ），豆甾醇－葡萄糖甙（晶Ⅶ）及棕榈酸，硬脂酸的混合物（晶Ⅷ）。上述化合物均为首次从该植物中分离得到。

三峡库区湖北段川明参的生境特征及保护对策

川明参为中国特有种子植物，现仅知分布于我国四川和湖北二省内的局部地区，在三峡库区也有其分布。根据在三峡库区湖北段内的实地调查情况，描述了川明参的分布、生境特点和群落学特征。分析表明，三峡工程的兴建对川明参的影响主要来自工程建设和移民开发的间接影响。针对川明参的生长状况、分布特点和工程影响的程度，提出几点保护建议：（１）加强宣传教育，帮助人们合理利用川明参；（２）建立川明参保护点；（３）开展川明参的生物生态学研究。

响应曲面分析法优化川明参总香豆素超声辅助提取工艺

研究川明参总香豆素超声辅助醇提法的最佳工艺。通过单因素实验方法考察乙醇体积分数、超声温度、超声功率、超声时间和液料比对川明参总香豆素提取率的影响,并通过Box-Behnken响应面设计优化实验确定了超声波辅助乙醇提取川明参总香豆素的最优工艺。结果表明,川明参总香豆素超声辅助提取的最佳工艺条件为:乙醇体积分数60%,超声功率140W、超声时间49min、超声温度52℃、液料比9∶1。该工艺条件下,川明参总香豆素的平均提取率为(2.165±0.017)mg/g。所得川明参总香豆素提取回归模型高度显著(R2=0.9864),拟合性好,可用于预测川明参总香豆素提取率。

微肥处理对连作川明参中总多糖含量的影响

目的考察微肥处理对连作川明参中总多糖含量的影响。方法采用紫外分光光度法测定川明参中总多糖的含量,以正交法设计试验,比较评定施加不同的微肥对川明参中总多糖含量的影响。结果葡萄糖质量浓度在20～80μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为Y=0.1988X+0.0464,r=0.9997(n=5),方法平均回收率为99.95%,RSD=1.24%(n=6)。正交试验表明,以锰0.1%、硼0.1%、锌0.01%作叶面喷施加微肥时,连作川明参的总多糖含量最高。结论适当施加微肥能够提高连作川明参中总多糖的含量。

RP-HPLC测定川明参药材中香豆素含量

目的建立测定川明参药材中2种香豆素成分欧前胡素及5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法色谱柱:Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1ml/min,柱温为30℃,检测波长为246nm.结果欧前胡素在0.16～0.97μg(r=0.9998),5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素在0.13～0.76μg(r=0.9996)范围内与色谱峰面积线性关系良好,欧前胡素和5-异戊烯基-8-甲氧基补骨脂素的平均回收率分别为98.79%、98.11%,RSD分别为1.65%、1.73%.结论该测定方法准确、简便、重复性好。研究结果为建立完善川明参药材质量标准奠定了基础。

响应面设计优化川明参蛋白提取工艺

以川明参乙醇提取后的残渣为原料,通过单因素和响应面实验对超声波辅助提取川明参蛋白工艺条件进行优化。结果表明,各因子对川明参蛋白提取率影响的先后次序为:超声功率>液料比>超声温度>超声时间,最佳提取工艺条件为:p H12.5的碱溶液、液料比24∶1m L/g、超声功率185W、超声温度34℃、超声时间31min。该工艺条件下,川明参蛋白的平均提取率为54.62%。所得川明参蛋白提取回归模型高度显著(R2=0.9484),拟合性好,可用于预测川明参蛋白提取率。

川明参多糖及蛋白组成分析

本实验以川明参为原料,对超声波辅助同步提取出的多糖和蛋白的组成进行测定。采用三氟乙酸水解多糖,硅烷化试剂(BSTFA+1%TMCS)衍生化,结合GC-MS分析多糖的组成成分;采用氨基酸自动分析仪分析蛋白氨基酸组成,并采用比值系数法对蛋白质进行营养评价。结果表明,川明参多糖的酸水解产物中含有单糖、二糖、戊醛糖、己醛糖和糖醛酸等,其中以D-葡萄糖和吡喃半乳糖为主,分别占33.55%和32.14%;川明参蛋白由17种氨基酸组成,包括7种必需氨基酸,氨基酸种类齐全,且多数必需氨基酸含量与WTO/FAO提出的推荐值较为接近。川明参中的多糖成分及蛋白质氨基酸成分种类丰富,具有较高的药用和食用价值。

川明参的HPLC指纹图谱

目的研究川明参药材的指纹图谱。方法用RP-HPLC法测定了10个不同产地批次川明参药材样品。采用Phe-nom enex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02%磷酸;检测波长230 nm,柱温25℃。结果建立了川明参药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有指纹峰。结论所建方法稳定、可靠、重复性好,指纹图谱专属性强。

单扫示波极谱法测定川明参的抗氧化作用

目的 研究川明参提取物的抗氧化作用。方法 采用单扫示波极谱法测定川明参提取物在碱性条件下对邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子（O2-）的抑制作用；分光光度法测定过氧化产物丙二醛的含量；油脂氧化法测定抗脂质过氧化能力。结果川明参不同溶剂提取部分都具有抗邻苯三酚自氧化的能力，抑制率30．15％～93．82％（与对照组相比P〈0．01），其中醇提取部分抑制作用最强，抑制率为93．82％～94．97％；川明参也能抑制小鼠肝匀浆在370E温育下生成的丙二醛，抑制率为44．86％～59．34％：对猪油的鲁化和酸败也有一定的抑制作用。结论川明参具有抗氧化作用。

四川省不同产地川明参中多糖和欧前胡素的测定

目的测定四川省不同产地川明参Chuanminshen violaceum Sheh et shan中多糖和欧前胡素的含有量,为制定其质量标准提供依据。方法硫酸-苯酚法测定多糖含有量,HPLC法测定欧前胡素含有量。分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（70∶30）;体积流量1.0 m L/min;检测波长248 nm;柱温30℃。结果不同产地川明参中多糖的含有量在3.10%~26.97%之间,依次为青白江〉金堂〉巴中〉阆中〉苍溪;欧前胡素的含有量在0.09~0.49 mg/g之间,依次为青白江〉苍溪〉巴中〉金堂〉阆中。结论不同产地可能对川明参中多糖和欧前胡素的积累有一定影响。

川明参的化学成分

川明参的化学成分饶高雄，王兴文，刘启新，孙汉董（云南省中医学院中药系，昆明６５００１１）（江苏植物研究所，南京２１００１４）（中国科学院昆明植物研究所，昆明６５０２０４）关键词川明参，化学成分ＴＨＥＣＨＥＭＩＣＡＬＣＯＮＳＴＩＴＵＥＮＴＳＯＦＣＨＵＡ...

川产道地药材川明参抗疲劳和抗氧化作用研究

目的研究川产道地药材川明参的抗疲劳和抗氧化作用。方法采取小鼠负重游泳试验,观察川明参对小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)活性,游泳致疲劳小鼠血清尿素含量,小鼠肝糖原含量的影响以及对D-半乳糖致衰老小鼠血清和肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。结果川明参能显著延长负重游泳小鼠的游泳时间,增加血清LDH活性,降低游泳致疲劳小鼠血清中尿素含量,增加肝糖原的储备,增强衰老小鼠肝脏的SOD活性。结论川明参具有一定的抗疲劳和抗氧化作用。