丹参川芎嗪联合沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心功能、血管内皮功能的影响

目的观察丹参川芎嗪联合沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心功能、血管内皮功能的影响。方法将71例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为2组,对照组35例予沙库巴曲缬沙坦钠片方法治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上予丹参川芎嗪方法治疗。2组均治疗2个月。比较2组治疗前后炎症相关指标[白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)]、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素1(ET-1)]及氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平变化,并统计2组疗效。结果治疗组总有效率94.44%(34/36),对照组总有效率77.14%(27/35),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后LVEDd、LVESd均较本组治疗前降低(P<0.05),LVEF均升高(P<0.05),且治疗组治疗后LVEDd、LVESd均低于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05)。2组治疗后NO、CGRP水平均较本组治疗前升高(P<0.05),ET-1水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后NO、CGRP水平均高于对照组(P<0.05),ET-1水平低于对照组(P<0.05)。2组治疗后SOD水平均较本组治疗前升高(P<0.05),MDA水平均降低(P<0.05),且治疗组治疗后SOD水平高于对照组(P<0.05),MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合沙库巴曲缬沙坦钠片可有效提升慢性心力衰竭临床疗效,或与纠正血管内皮功能,抑制心肌重塑相关。

川产道地药材川芎中镉含量的影响因素初探

[目的]探讨影响川芎药材中镉元素含量的因素。[方法]在前期调查基础上,对川芎主产区中药农自主栽培的土壤和相应川芎药材进行抽样,研究土壤理化特性对相应川芎药材中镉元素含量的影响,并对典型土壤样品的活性态进行初步研究。[结果]鲜土壤与干土壤之间pH值无明显差异;川芎药材中镉元素含量较高的土壤pH值相对较低,镉元素含量较低的土壤pH值相对较高。pH值低的土壤中镉活性态比例高。[结论]川芎药材镉元素含量与土壤pH间呈明显的负相关关系。

药效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以热板法镇痛效应为指标，测定了川芎挥发油表观药动学参数。给药剂量分别为ｉｐ５２ｍｇ／ｋｇ、９６ｍｇ／ｋｇ。药效动力学参数腹腔给药为：Ｋｅ＝０．１１３８ｈ１，Ｋａ＝３．３２６１ｈ１，ｔ１／２（ｋｅ）＝６．０９ｈ，ｔ１／２（ｋａ）＝０．２１ｈ，Ｔ（ｐｅａｋ）＝１．０５ｈ，Ｃ（ｍａｘ）＝５０．６２５５ｍｇ／ｋｇ，ＡＵＣ＝５２６．２３１５（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ，ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．１６３７ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ），Ｖ／Ｆ（ｃ）＝０．９１１４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）；灌胃给药为：Ｋｅ＝０．０９２９ｈ１，Ｋａ＝０．７６９３ｈ１，ｔ１／２（ｋｅ）＝７．４６ｈ，ｔ１／２（ｋａ）＝０．９０ｈ，Ｔ（ｐｅａｋ）＝３．２４ｈ，Ｃ（ｍａｘ）＝４３３．９４４１ｍｇ／ｋｇ，ＡＵＣ＝３６１９．３８７７（ｍｇ／ｋｇ）·ｈ，ＣＬ／Ｆ（ｓ）＝０．０９５４ｍｇ／ｋｇ／ｈ／（ｍｇ／ｋｇ），Ｖ／Ｆ（ｃ）＝１．０２７４（ｍｇ／ｋｇ）／（ｍｇ／ｋｇ）。结果表明川芎挥发油ｉｐ及ｉｇ给药其体存量的表观药动学过程均符合一室开放模型，绝对生物利用度为６００２％。

丹参川芎制剂对治疗甲状腺癌术后甲状旁腺功能减退的临床研究

目的探讨丹参川芎制剂对甲状腺癌术后低钙血症和甲状旁腺功能减退的疗效。方法选择2016年1月至2017年12月江苏省肿瘤医院头颈外科收治的30例甲状腺癌术后并发低钙血症和甲状旁腺功能减退患者。遵患者意愿,接受丹参川芎注射液治疗为观察组,共15例,在传统葡萄糖酸钙注射液和骨化三醇治疗基础上加用丹参川芎注射液;对照组予传统葡萄糖酸钙注射液和骨化三醇治疗,共15例。分析丹参川芎制剂对术后甲状旁腺功能减退的治疗效果。结果观察组和对照组术后第1天血钙水平相比,差异无统计学意义(P>0. 05);观察组术后第3、7、30天血钙水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。观察组和对照组术后第1、3天血甲状旁腺激素(PTH)水平相比,差异无统计学意义(P>0. 05);观察组术后第7、30天血钙水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论丹参川芎制剂对术后甲状旁腺功能减退及低钙血症治疗效果明显,且不良反应低,值得临床应用。

川芎中藁本内酯对照品的制备

目的研究川芎的对照品藁本内酯的制备。方法从川芎药材提取挥发油,从挥发油中分离、制备对照品,采用紫外光谱、红外光谱、质谱和氢谱对其进行了结构鉴定。结果从川芎成分中筛选出藁本内酯对照品。结论该对照品可作为控制川芎质量的指标成分。

药对川芎-羌活与其单味药挥发油共有组分的分析

利用气相色谱-质谱法分离检测药对川芎-羌活、单味药川芎和羌活的挥发油成分,再采用交互移动窗口因子分析法对药对川芎-羌活与单味药川芎、羌活挥发油成分的共有组分进行了分析,并采用总体积积分法定量。药对川芎-羌活、川芎和羌活的挥发油分别定性了79,65和71个成分,占总含量的95.39%,83.69%和96.04%。药对川芎-羌活分别与川芎、羌活的共有组分为45和63个,三者共有的挥发油组分为31个。药对川芎-羌活挥发油种类基本为两个单味药的加和,挥发油组分主要来自羌活。

测定川芎中有害金属元素的三种样品前处理方法的比较试验

用3种不同的样品前处理方法,即①常规湿法酸消解法、②微波加热酸消解法及③干灰化法分别对川芎样作前处理溶解,用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定试液中铅、铜和镉的含量,用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定试液中砷和汞的含量。结果表明:用方法①及方法③处理样品所得溶液中,铅、铜和镉的回收率在83.0%～121.0%之间,而汞和砷的回收率很低。在方法②处理样品所得溶液中,测得砷、铜、镉及汞的回收率达97.0%～127.0%之间,而铅的回收率较低,仅为51.8%。总之,方法①适合用于GF-AAS测定铅时的样品前处理,方法②宜用于HG-AFS测定汞和砷时的样品前处理,而方法③宜应用于GF-AAS测定铜及镉时的样品前处理。

毒效学方法测定川芎挥发油药动学参数

以死亡为指标，根据药物累积法原理测定了小鼠口服及腹腔注射川芎挥发油的表观药动学参数。结果：ＬＤ５０（ｉｐ）＝５１７．５１±９０．０１ｍｇ／ｋｇ，按２９０ｍｇ／ｋｇ剂量ｉｐ给药，其体存药量的表观药动学过程符合一室开放模型，Ｋｅ＝０．４６６ｈ１，ｔ１／２（ｋｅ）＝１．５ｈ。ＬＤ５０（ｉｇ）＝２９８２．３７±３４５．１２ｍｇ／ｋｇ，按１５４８ｍｇ／ｋｇ剂量ｉｇ给药，其体存药量的表观药动学过程符合一室开放模型，Ｋｅ＝０．２４６ｈ１，ｔ１／２（ｋｅ）＝２．８ｈ。口服给药相对生物利用度为１７５０％。

药对川芎-羌活挥发油的气-质联用分析与化学计量学解析

采用气相色谱-质谱(GC/MS)法分离测定药对川芎-羌活、单味药川芎和羌活的挥发油成分,利用化学计量学解析法(CRM)对重叠的色谱峰进行解析,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱,通过质谱库对解析的纯组分进行定性,药对川芎-羌活、单味药川芎和羌活的定性分析结果分别为50,38和43个,占总含量的94.32%,83.19%和96.04%。实验结果表明,药对挥发油组分主要来自于单味药羌活,而化学组分种类基本上为2个单味药的加和,单味药挥发油组分的含量在药对中发生了变化。

HPLC法测定川芎中藁本内酯和欧当归内酯A的含量

[目的]测定川芎药材中的藁本内酯和欧当归内酯A的含量。[方法]采用HPLC法,色谱柱为SymmetryShieldTMRP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为280 nm;柱温为30℃;进样量为10μl。[结果]藁本内酯和欧当归内酯A浓度在各自范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数R分别为0.999 0和0.999 1;测得各样品中藁本内酯含量为15.97～18.71 mg/g,欧当归内酯A的含量为0.67～0.81 mg/g。[结论]该方法准确,操作较为简便易行,精密度及重现性良好,可用于川芎药材的质量评价。

药效学方法测定川芎挥发油鼻腔给药的药动学参数

目的研究川芎挥发油鼻腔给药的表观药动学参数。方法以甩尾法(温浴法)镇痛效应为指标,鼻腔给予川芎挥发油后测定其表观药动学参数。结果药动学参数鼻腔给药为:Dm in=1.101 mg.kg-1,β=0.378;t1/26 h-1,(β)=1.830 4 h,Kα=21.536 5 h-1,t1/2(Kα)=0.032 2 h,α=9.511 6 h-1,t1/2(α)=0.072 9 h,tm ax=0.739 h。结论川芎挥发油鼻腔给药的达峰时间较快,吸收迅速,起效时间短。

川芎中阿魏酸类效应组分的提取纯化工艺研究

[目的]优化川芎中阿魏酸类效应组分的提取纯化工艺条件。[方法]以溶剂量、提取次数、乙醇浓度、提取时间为考察因素,以阿魏酸类组分为检测指标,采用正交试验优化川芎中阿魏酸类效应组分的提取工艺;以树脂类型、上样量、除杂溶剂、洗脱溶剂等为考察因素,以阿魏酸为测定指标,优化阿魏酸类组分的纯化工艺。[结果]确定川芎中阿魏酸类组分优化的提取工艺为:料液比1∶8(g/ml),乙醇浓度70%,提取3次,每次0.5 h;阿魏酸类组分的纯化树脂为HP300大孔吸附树脂,上样量为5∶1(川芎:树脂),2 BV水除杂,2 BV浓度50%乙醇洗脱,回收溶剂、真空干燥,纯化物中阿魏酸和总酚酸的含量分别为9.71%和18.69%。[结论]所优化的提取纯化条件为川芎效应组分的进一步研究开发奠定了理论基础。

川芎中阿魏酸超高压提取工艺的优化

优化川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)中阿魏酸的常温超高压提取条件,应用高效液相色谱法测定提取液中的阿魏酸含量,以阿魏酸提取率为评价指标进行L9(34)正交试验。结果表明,常温超高压提取川芎中阿魏酸的最优工艺为乙醇体积分数70%,压力300 MPa,固液比1∶50(m∶V,g∶mL),时间3.0 min,提取1次。超高压提取技术作为一种新的提取方法,提取川芎中阿魏酸稳定、可行。

原子吸收光谱法测定川芎中铜、镉、铅

0.500 0g川芎样品经硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消解,用火焰原子吸收光谱法测定其中铜含量,用石墨炉原子吸收光谱法测定镉和铅的含量。分别以硝酸镁和磷酸二氢铵作为镉和铅的基体改进剂。3种元素的质量浓度分别在一定的质量浓度范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)在0.08～0.26μg.L-1之间。应用此法分析了川芎样品,加标回收率在101.5%～108.2%之间,相对标准偏差(n=6)在0.4%～1.5%之间。

补阳还五合剂中川芎薄层定性方法研究

对补阳还五合剂中川芎的薄层定性方法进行研究,建立该合剂中川芎的薄层定性方法。研究了不同的精制工艺,不同的展开剂,不同的薄层板,不同的检测方法以及不同检测波长条件下鉴别斑点的情况确立了川芎的薄层定性方法,建立的方法专属性强,重现性好,为补阳还五合剂中川芎的定性鉴别提供了可行的方法。

国家中药材GAP基地产川芎挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:研究国家中药材GAP基地"川芎GAP都江堰示范基地"种植川芎挥发油的化学成分,为其质量控制和标准制定提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,归一化法测定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:检出142个色谱峰,鉴定了62个化合物,占挥发油总量的87.36%。总结了川芎挥发油中苯酞类化合物及其衍生物的质谱裂解规律,主要存在侧链断裂脱烯/烃和开环脱水再脱羰基两个电子轰击裂解途径。并以此为依据,推测了4,5-二氢-3,1′-二羟基-3-戊基苯酞的结构。结论:"川芎GAP都江堰示范基地"种植川芎挥发油的主要化学成分为苯酞类化合物及其衍生物;4,5-二氢-3,1′-二羟基-3-戊基苯酞为新的化合物。

川芎挥发油鼻腔喷雾剂对脑缺血大鼠急性期的治疗作用

目的:探讨川芎挥发油鼻腔喷雾剂对脑缺血/再灌注脑损伤大鼠的保护作用及其可能的作用机制。方法:采用Longa线栓法制备大脑中动脉阻塞脑缺血大鼠模型,设立模型对照组、川芎挥发油生理盐水口服给药组、川芎挥发油喷雾剂组(1:1)、川芎挥发油喷雾剂剂量递增组(剂量从1:20至1:1)。用药24h后观察大鼠一般状况和神经行为学、脑缺血梗死体积及局部脑血流量的变化,测定脑组织中SOD、MDA、LDH的含量,并进行病理学组织检查。结果:川芎挥发油喷雾剂能显著地延长大鼠缺血的存活时间;改善大鼠脑缺血造成的行为缺陷;缩小脑梗死的体积;川芎挥发油喷雾剂能剂量依赖性地提高局部脑血流量并增加局部运动血细胞数量;川芎挥发油喷雾剂还能提高脑组织中SOD、LDH活性,减少MDA含量;病理组织检查显示,川芎挥发油喷雾剂能改善脑缺血大鼠神经细胞损伤,减少组织坏死。结论:川芎挥发油鼻腔喷雾剂对脑缺血具有明显的保护作用,是一个值得推荐及研究的给药途径。

川芎油自乳化释药系统体外评价

目的:探讨川芎油自乳化释药系统(VOC SEDDS)体外评价方法。方法:通过研究VOC SEDDS自乳化效率、成乳后乳剂性质和体外溶出行为对VOC SEDDS进行体外评价。结果:优选出的自乳化处方5 min内已基本乳化完全,乳化后乳滴的平均粒径为102 nm左右,ζ电位均在-30 mV左右,离心稳定性良好;成乳后得到O/W型乳剂;处方重现性高;以藁本内酯为指标,体外溶出结果表明30 min内药物的体外溶出可达80%;光照和高温条件下稳定性良好。结论:VOC SEDDS自乳化能力强,稳定性好,体外溶出率高。

川芎(芎藭)的品种和品质研究现状

通过现代文献的查阅,对中药川芎的原植物、栽培、加工炮制方法、性状、显微(组织和粉末)、化学成分及含量研究作一个综述。结合目前国家科技部课题——川产道地药材川芎质量管理规范化种植的研究(Good AgriculturalPractice)“GAP”课题研究(已近结题)对川芎的品种、品质方面作了较全面的概括。

川芎药材极性部分特征性指纹图谱研究

目的研究川芎药材极性部分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱测定方法。方法以阿魏酸为对照,采用Eclipse XDB-C18(ODS-2,250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长298 nm。结果共确定10个共有峰,其中7号峰为阿魏酸峰,为该指纹图谱的参照峰。供试品溶液的指纹图谱与对照指纹图谱中的全部10个共有峰对应,且顺序一致。结论实验方法简单、准确,研究所得的川芎指纹图谱稳定性、重复性好,可作为川芎极性部分的特征性指纹图谱。